Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Posterior Fossa dekompressio Duraplastikalla tai ilman

maanantai 10. elokuuta 2020 päivittänyt: Washington University School of Medicine
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, johtaako posterior fossa dekompressio tai posterior fossa dekompressio duraplastikalla parempiin potilastuloksiin, vähemmän komplikaatioita ja parempaa elämänlaatua niillä, joilla on tyypin I Chiarin epämuodostuma ja syringomyelia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat, joilla on Chiarin epämuodostuma tyyppi I ja syringomyelia, satunnaistetaan suorittamaan joko takakuopan dekompressio duraplastikalla tai ilman sitä. Osallistuja palaa sitten neurokirurgin vastaanotolle seuraavina ajankohtina, jotka ovat yhdenmukaisia ​​hoitokäytännön kanssa: < 6 viikkoa, 3-6 kuukautta ja 12 kuukautta. Näillä käynneillä kliinikko suorittaa fyysisen kokeen ja osallistuja raportoi oireiden ennusteesta ja täyttää kaksi elämänlaatukyselyä. Aivojen ja kaularangan magneettikuvaus tehdään 12 kuukautta dekompression jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

162

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • St. Louis Children's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 21 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä ≤21 vuotta vanha
  2. Chiarin epämuodostuma tyyppi I ≥5 mm nielurisojen ectopia
  3. Syrinx 3 mm ja 6 mm välillä
  4. Chiarin vakavuusindeksin (CSI) luokitus 1
  5. Aivojen sekä kaula- ja rintarangan magneettikuvaus vaaditaan ennen leikkausta, ja se on oltava saatavilla datakoordinointikeskuksen kanssa.

Poissulkemiskriteerit:

  1. CSI-2 tai CSI-3 luokitus
  2. Syrinx
  3. Neurokuvaus, joka osoittaa basilaarisen tunkeutumisen
  4. Clival kanavan kulma
  5. Chiarin epämuodostuma I + syringomyelia, joka johtuu muusta patologiasta (esim. kasvain)
  6. Ei voida jakaa aivojen sekä kaula- ja rintarangan dekompressiota edeltävää magneettikuvausta
  7. Potilaat, jotka eivät halua osallistua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Posterior fossa dekompressio leikkaus
Luu poistetaan kirurgisesti kallon suboccipitaal-alueelta ja kohdunkaulan 1 laminasta, jotta supistava epiduraalinauha voidaan leikata
Suunnitellut luunpoistoalueet kallon suboccipitaal-alueelta ja kohdunkaulan l1 laminasta. Sitten supistava epiduraalinauha foramen magnumin tasolla leikataan.
Muut nimet:
  • Luu vain posterior dekompressio
  • Extradural posterior dekompressio
Kokeellinen: Duraalin augmentaatioleikkaus
Luu poistetaan kallon suboccipitaal-alueelta ja kohdunkaulan 1-lammasta, jotta supistava epiduraalinauha voidaan leikata. Sitten kovakalvo avataan. Mikrokirurginen leikkaus tehdään ja kovakalvo ommellaan kiinni.
Dura avautuu jyrkästi paljastaen pikkuaivojen risat, aivorungon ja selkäytimen yläosan. Mikrokirurgisen dissektion jälkeen kovakalvo ommellaan kiinni duraaligraftilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, joilla on komplikaatioita, kuten aivo-selkäydinnesteen (CSF) vuotoja, pseudomeningokeleita, infektioita, aseptista aivokalvontulehdusta, vesipää ja tarkistuksia.
Aikaikkuna: 6 kuukautta dekompressiosta
6 kuukautta dekompressiosta
Niiden osallistujien määrä, joilla on komplikaatioita, kuten aivo-selkäydinnesteen (CSF) vuotoja, pseudomeningokeleita, infektioita, aseptista aivokalvontulehdusta, vesipää ja tarkistuksia.
Aikaikkuna: 12 kuukautta dekompressiosta
12 kuukautta dekompressiosta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vertaa syrinxin koon muutosta ennen dekompressiota ja sen jälkeen.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Syrinxin koko mitataan röntgenkuvauksella ennen leikkausta ja 12 kuukautta leikkauksen jälkeen.
12 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Elämänlaadun muutos Children Health Index Pediatrics (CHIP) -kyselylomakkeella.
Aikaikkuna: 6 viikkoa dekompressiosta
6 viikkoa dekompressiosta
Elämänlaadun muutos Children Health Index Pediatrics (CHIP) -kyselylomakkeella.
Aikaikkuna: 6 kuukautta dekompressiosta
6 kuukautta dekompressiosta
Elämänlaadun muutos Children Health Index Pediatrics (CHIP) -kyselylomakkeella.
Aikaikkuna: 12 kuukautta dekompressiosta
12 kuukautta dekompressiosta
Elämänlaadun muutos Health Utilities 3 (HUI-3) -kyselylomakkeella.
Aikaikkuna: 6 viikkoa dekompressiosta
6 viikkoa dekompressiosta
Elämänlaadun muutos Health Utilities 3 (HUI-3) -kyselylomakkeella.
Aikaikkuna: 6 kuukautta dekompressiosta
6 kuukautta dekompressiosta
Elämänlaadun muutos Health Utilities 3 (HUI-3) -kyselylomakkeella.
Aikaikkuna: 12 kuukautta dekompressiosta
12 kuukautta dekompressiosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: David D Limbrick, MD, PhD, Washington University-St. Louis Children's Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. tammikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. tammikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 11. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Posterior fossa dekompressio

3
Tilaa