Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yövuorovuorojen raportoinnin toteutettavuus, asianmukaisuus, mielekkyys ja tehokkuus

tiistai 15. kesäkuuta 2021 päivittänyt: University Hospital, Ghent

Potilaan osallistuminen sängyn viereen: Vuorovuororaportoinnin toteutettavuus, tarkoituksenmukaisuus, mielekkyys ja tehokkuus. Yhteensopiva kontrolloitu kokeilu

Sairaalat kohtaavat haasteen hoidon laadun jatkuvassa parantamisessa. Tämän tavoitteen saavuttamiseksi heidän on keskityttävä sekä kliinisen käytännön parantamiseen että potilaiden osallistumisen lisäämiseen terveydenhuoltoprosessissa. Molemmat tekijät ovat yhtä tärkeitä hoidon laadun kannalta. Maailman terveysjärjestö korostaa potilaiden ja heidän perheidensä roolia terveydenhuollon parantamisessa. Potilaan aktiivinen osallistuminen vähentää kommunikaatiovirheitä, lisää potilaiden vaikutusmahdollisuuksia ja liittyy myönteisiin terveyteen ja psykososiaalisiin tuloksiin. Mahdollinen strategia potilaiden osallistumisen parantamiseksi viestinnän avulla voi olla vuodevuorotyöraportti (BSR).

Vuorovuororaportti on prosessi, jossa sairaanhoitajien välinen vuorovuororaportti laaditaan, jos potilas on hyväksynyt, potilaan sängyn vieressä potilaan osallistumisen parantamiseksi. Vuorotyöraportilla on mahdollisuus parantaa potilastyytyväisyyttä, parempia kliinisiä tuloksia, parantaa terveyskasvatusta ja parantaa tiimien yhtenäisyyttä. Alustavat tutkimukset osoittavat, että BSR vähentää turvallisuuspoikkeamia ja haittatapahtumia sekä takaisinottoa, vaikuttaa positiivisesti henkilöstön tyytyväisyyteen, tarjoaa myönteisiä taloudellisia vaikutuksia vähentämällä sairaanhoitajien ylitöitä ja mahdollistaa suoran potilashoidon aloittamisen aikaisemmin.

Näistä vaikutuksista huolimatta tästä aiheesta puuttuu tiukka ja laaja-alainen tieteellinen tutkimus. Tällä hetkellä käytettävissä oleva näyttö on niukkaa, ja se koostuu enimmäkseen yksittäistapauksista tai pienimuotoisista tutkimuksista. Pitkittäiset tulokset Itämeren alueen tehokkuudesta ja kestävyydestä ovat myös tuntemattomia tai epäselviä. Tarvitaan enemmän kontrolloituja tutkimuksia, jotta voidaan arvioida BSR:n vaikutusta potilaiden, henkilökunnan ja taloudellisiin tuloksiin sekä sen pitkittäisiä tuloksia.

Tämän tutkimuksen tavoite on neljä:

  1. BSR-interventio- ja toteutusprotokollan kehittäminen ja hienosäätö käyttämällä diagnostisia haastatteluja, yhteissuunnittelua ja pilottitutkimuksia.
  2. BSR:n kvantitatiivinen arviointi verrattuna tavalliseen hoitoon potilaaseen liittyvien, kliinisten ja sairaanhoitajaan liittyvien tulosten osalta.
  3. Laadullinen arvio BSR:n toteutettavuudesta, tarkoituksenmukaisuudesta ja mielekkyydestä menetelmänä parantaa viestintää ja potilaiden osallistumista, kiinnittäen erityistä huomiota terveydenhuollon ammattilaisten ja potilaiden kokemuksiin hyödyistä ja haitoista.
  4. BSR:n prosessiarviointi interventiotarkkuuden määrittämiseksi ja BSR:n kehityksen arvioimiseksi tutkimuksen aikana (esim. mukautukset, johdonmukainen käytäntö).

Tutkimuksen suunnittelu perustui Medical Research Council -kehykseen monimutkaisten interventioiden kehittämiseksi ja arvioimiseksi. Teholaskenta osoittaa, että tutkimukseen tulee ottaa mukaan vähintään 5 koeosastoa, joissa on 35 potilasta. Yhteensovitetussa kontrolloidussa toimeksiannossa käytetään sairaalaa, osaston erikoistumista ja sairaanhoitaja-potilassuhdetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

750

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Brugge, Belgia, 8000
        • AZ Sint-Jan
      • Eeklo, Belgia, 9900
        • AZ Alma
      • Ghent, Belgia, 9000
        • Ghent University Hospital
      • Ghent, Belgia, 9000
        • AZ Sint-Lucas
      • Hasselt, Belgia, 3500
        • AZ Virge Jessa
      • Kortrijk, Belgia, 8500
        • AZ Groeninge
      • Lokeren, Belgia, 9160
        • AZ Lokeren
      • Oudenaarde, Belgia, 9700
        • AZ Oudenaarde

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Potilaat

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pääsy osallistuvan sairaalan osastolle
  • Ole tietoinen
  • Puhu hollantia
  • Osallistunut vähintään kolmeen yövuoron vuororaporttiin

Poissulkemiskriteerit

  • Dementia tai muut vakavat kognitiiviset/psyykkiset häiriöt

Sairaanhoitajat

Sisällyttämiskriteerit:

  • Työskentele osallistuvan sairaalan osastolla
  • Sinulla on vähintään kuuden kuukauden kokemus osastolta
  • Ollut osallistunut 10 tai useampaan vuodevuororaporttiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei käytännönläheistä potilaskontaktia
  • Työharjoittelu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vuodevuorotyöraportti

Koeryhmä (hoitajat ja potilaat) tulee:

  • kehittää räätälöity BSR-interventio käyttämällä yhteissuunnittelua, diagnostisia haastatteluja ja pilottitestausta
  • Käytä räätälöityä BSR-interventiota, jossa potilas osallistuu, tavallisen hoitajavuororaportin sijaan
Käyttäytyminen: Vuodevuorotyöraportti
Vuorovuororaportti on prosessi, jossa sairaanhoitajien välinen vuorovuororaportointi suoritetaan, jos potilas hyväksyy, potilaan sängyn vieressä potilaan osallistumisen parantamiseksi (Anderson & Mangino 2006).
Muut nimet:
  • Vuodevuoron vaihto
Ei väliintuloa: Ei vuodevuororaporttia
Kontrolliryhmä ei käytä vuodevuororaporttia, vaan käyttää normaalia sairaanhoitajavuororaporttia ilman potilaan osallistumista

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos potilaiden voimaannuttamisessa
Aikaikkuna: 24 kuukautta: 4 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (perustila, 12 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta)

Potilaiden voimaannuttamisen muutosta tutkimuksen aikana selvitetään toistuvin toimenpitein. Muutosmallit lähtötilanteen, 12 kuukauden, 18 kuukauden ja 24 kuukauden välillä arvioidaan.

Tiedot kerätään potilaskyselyn avulla. Validoitua työkalua, Patient Activation Measure (PAM13), käytetään.
24 kuukautta: 4 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (perustila, 12 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos hoidon laadussa
Aikaikkuna: 24 kuukautta: 4 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (perustila, 12 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta)

Hoidon laadun muutosta tutkimuksen aikana selvitetään toistuvin toimenpitein. Muutosmallit lähtötilanteen, 12 kuukauden, 18 kuukauden ja 24 kuukauden välillä arvioidaan.

Tiedot kerätään potilaskyselyn avulla. Käytetään validoitua työkalua, QPP:tä (hoidon laatu potilaan näkökulmasta).
24 kuukautta: 4 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (perustila, 12 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta)
Muutos yksilöllisessä hoidossa (potilas)
Aikaikkuna: 24 kuukautta: 4 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (perustila, 12 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta)

Yksilöllisen hoidon muutosta tutkimuksen aikana selvitetään toistuvin toimenpitein. Potilaiden osalta arvioidaan muutosmallit lähtötilanteen, 12 kuukauden, 18 kuukauden ja 24 kuukauden välillä.

Tiedot kerätään potilaskyselyn avulla. Käytössä on validoitu työkalu, ICS (Individualized Care Scale).
24 kuukautta: 4 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (perustila, 12 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta)
Muutos yksilölliseen hoitoon (sairaanhoitaja)
Aikaikkuna: 24 kuukautta: 2 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (perustila, 24 kuukautta)

Yksilöllisen hoidon muutosta tutkimuksen aikana selvitetään toistuvin toimenpitein. Sairaanhoitajien osalta arvioidaan muutosmallit lähtötilanteen ja 24 kuukauden välillä.

Tiedot kerätään sairaanhoitajien kyselylomakkeella. Käytössä on validoitu työkalu, ICS (Individualized Care Scale).
24 kuukautta: 2 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (perustila, 24 kuukautta)
Muutos työtyytyväisyydessä
Aikaikkuna: 24 kuukautta: 2 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (perustila, 24 kuukautta)

Työtyytyväisyyden muutosta tutkimuksen aikana selvitetään toistuvin mittarein. Muutosmallit lähtötilanteen ja 24 kuukauden välillä arvioidaan.

Tiedot kerätään sairaanhoitajien kyselylomakkeella. Käytetään validoitua työkalua MOAQ-JSS (Michigan Organizational Assessment Questionnaire - Job Satisfaction Subscale).
24 kuukautta: 2 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (perustila, 24 kuukautta)
Liikevaihtoaikeen muutos (1)
Aikaikkuna: 24 kuukautta: 2 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (perustila, 24 kuukautta)

Liikevaihdon aikomuksen muutosta tutkimuksen aikana selvitetään toistuvin toimenpitein. Muutosmallit lähtötilanteen ja 24 kuukauden välillä arvioidaan.

Tiedot kerätään sairaanhoitajien kyselylomakkeella. Käytetään validoitua työkalua MOAQ-TIS (Michigan Organizational Assessment Questionnaire - Turnover Intention Subscale).
24 kuukautta: 2 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (perustila, 24 kuukautta)
Liikevaihtoaikeen muutos (2)
Aikaikkuna: 24 kuukautta: 2 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (perustila, 24 kuukautta)

Liikevaihdon aikomuksen muutosta tutkimuksen aikana selvitetään toistuvin toimenpitein. Muutosmallit lähtötilanteen ja 24 kuukauden välillä arvioidaan.

Tiedot kerätään sairaanhoitajien kyselylomakkeella. Käytetään kahta RN4CASTin (Nurse Forecasting: Human Resources Planning in Nursing) kysymystä.
24 kuukautta: 2 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (perustila, 24 kuukautta)
Muutos hoitoprosessin koordinoinnissa
Aikaikkuna: 24 kuukautta: 2 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (perustila, 24 kuukautta)

Hoitoprosessin koordinoinnin muutosta tutkimuksen aikana selvitetään toistuvin toimenpitein. Muutosmallit lähtötilanteen ja 24 kuukauden välillä arvioidaan.

Tiedot kerätään sairaanhoitajien kyselylomakkeella. Käytetään validoitua työkalua, CPSET-COR (Care Process Self Evaluation Tool - Coordination subscale).
24 kuukautta: 2 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (perustila, 24 kuukautta)
Muutos viestinnässä
Aikaikkuna: 24 kuukautta: 2 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (perustila, 24 kuukautta)

Viestinnän muutosta tutkimuksen aikana selvitetään toistuvin toimenpitein. Muutosmallit lähtötilanteen ja 24 kuukauden välillä arvioidaan.

Tiedot kerätään sairaanhoitajien kyselylomakkeella. Käytetään validoitua työkalua, CPSET-COM (Care Process Self Evaluation Tool - Communication Subscale).
24 kuukautta: 2 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (perustila, 24 kuukautta)
Muutos työssä keskeytyksissä (1)
Aikaikkuna: 24 kuukautta: 2 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (perustila, 24 kuukautta)

Työkatkosten muutosta tutkimuksen aikana selvitetään toistuvin toimenpitein. Muutosmallit lähtötilanteen ja 24 kuukauden välillä arvioidaan.

Tiedot kerätään sairaanhoitajien kyselylomakkeella. Käytössä on tutkijoiden kehittämä validoimaton työkalu, jolla mitataan sairaanhoitajien käsityksiä työn keskeytymisestä.
24 kuukautta: 2 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (perustila, 24 kuukautta)
Muutos työssä keskeytyksissä (2)
Aikaikkuna: 24 kuukautta: 2 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (perustila, 24 kuukautta)

Työkatkosten muutosta tutkimuksen aikana selvitetään toistuvin toimenpitein. Muutosmallit lähtötilanteen ja 24 kuukauden välillä arvioidaan.

Tiedot kerätään osallistuvien sairaaloiden sähköisistä tietokannoista, jotka mittaavat työskentelyn keskeytysten määrää ("apupyynnöt").
24 kuukautta: 2 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (perustila, 24 kuukautta)
Muutos potilaiden osallistumisessa
Aikaikkuna: 24 kuukautta: 2 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (perustila, 24 kuukautta)

Muutos potilasosallistumisessa tutkimuksen aikana selvitetään toistuvin toimenpitein. Muutosmallit lähtötilanteen ja 24 kuukauden välillä arvioidaan.

Tiedot kerätään sairaanhoitajien kyselylomakkeella. Käytetään viittä kysymystä validoidusta työkalusta, PaCT-HCW:stä (Patient Participation Culture Tool for Healthcare Workers).
24 kuukautta: 2 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (perustila, 24 kuukautta)
Muutos sairaalassa hankituissa painehaavoissa (HAPU)
Aikaikkuna: 24 kuukautta: 4 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (perustila, 12 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta)

HAPU-tautien ilmaantuvuuden muutosta tutkimuksen aikana selvitetään toistuvin toimenpitein. Muutosmallit lähtötilanteen, 12 kuukauden, 18 kuukauden ja 24 kuukauden välillä arvioidaan.

Tiedot kerätään potilaan sairauskansiosta. Ilmoittautumisaika on osastolle ottamisesta osastolta lähtöön. Kaikki HAPU:t potilaan ollessa osastolla kantapäässä ja ristiluussa rekisteröidään NPUAP/EPUAP-luokitusjärjestelmän avulla.
24 kuukautta: 4 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (perustila, 12 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta)
Muutos potilaan kaatumisissa
Aikaikkuna: 24 kuukautta: 4 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (perustila, 12 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta)

Potilaan kaatumisten ilmaantuvuuden muutosta tutkimuksen aikana tutkitaan toistuvin mittauksin. Muutosmallit lähtötilanteen, 12 kuukauden, 18 kuukauden ja 24 kuukauden välillä arvioidaan.

Tiedot kerätään potilaan sairauskansiosta. Ilmoittautumisaika on osastolle ottaminen osastolta lähtöön asti. Potilaan osastolla oleskelun aikana kaatuminen rekisteröidään.
24 kuukautta: 4 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (perustila, 12 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta)
Muutos tarpeettomiin uusiin suonensisäisiin tippoihin
Aikaikkuna: 24 kuukautta: 4 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (perustila, 12 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta)

Tarpeettomien uusien suonensisäisten tippojen ilmaantuvuuden muutosta tutkimuksen aikana selvitetään toistuvin toimenpitein. Muutosmallit lähtötilanteen, 12 kuukauden, 18 kuukauden ja 24 kuukauden välillä arvioidaan.

Tiedot kerätään potilaan sairauskansiosta. Ilmoittautumisaika on osastolle ottamisesta osastolta kotiuttamiseen, enintään 30 päivää. Äskettäin asetetut suonensisäiset tiputukset ilman nimenomaista lääkärin indikaatiota rekisteröidään.
24 kuukautta: 4 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (perustila, 12 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta)
Muutos oleskelun pituudessa
Aikaikkuna: 24 kuukautta: 4 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (perustila, 12 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta)

Oleskelun pituuden muutosta tutkimuksen aikana selvitetään toistuvin mittauksin. Muutosmallit lähtötilanteen, 12 kuukauden, 18 kuukauden ja 24 kuukauden välillä arvioidaan.

Tiedot kerätään potilaan sairauskansiosta. Osastolla oleskelun kokonaiskesto kirjataan.
24 kuukautta: 4 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (perustila, 12 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta)
Muutos suunnittelemattomassa takaisinotossa
Aikaikkuna: 24 kuukautta: 4 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (perustila, 12 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta)

Suunnittelemattomien takaisinottojen ilmaantuvuuden muutosta tutkimuksen aikana selvitetään toistuvin toimenpitein. Muutosmallit lähtötilanteen, 12 kuukauden, 18 kuukauden ja 24 kuukauden välillä arvioidaan.

Tiedot kerätään potilaan sairauskansiosta. Takaisinotto samassa sairaalassa 30 päivän sisällä rekisteröidään.
24 kuukautta: 4 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (perustila, 12 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta)
Muutos kivussa
Aikaikkuna: 24 kuukautta: 4 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (perustila, 12 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta)

Kipupisteiden muutosta tutkimuksen aikana tutkitaan toistuvin mittauksin. Muutosmallit lähtötilanteen, 12 kuukauden, 18 kuukauden ja 24 kuukauden välillä arvioidaan.

Tiedot kerätään potilaan sairauskansiosta. Ilmoittautumisaika on osastolle ottamisesta osastolta lähtöön. Ensimmäinen kipupisteet hoitajavuororaportin jälkeen rekisteröidään joka päivä.
24 kuukautta: 4 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (perustila, 12 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta)
Muutos vuororaportin kestossa
Aikaikkuna: 24 kuukautta: 4 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (perustila, 12 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta)

Vuororaportin keston muutosta tutkimuksen aikana selvitetään toistuvin toimenpitein. Muutosmallit lähtötilanteen, 12 kuukauden, 18 kuukauden ja 24 kuukauden välillä arvioidaan.

Jokaisen tiedonkeruupisteen aikana kirjataan kolmetoista vuororaporttia. Tallenteiden perusteella lasketaan vuororaportin kesto.
24 kuukautta: 4 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (perustila, 12 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta)
Toteutettavuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta: 1 tiedonkeruu (12 kuukautta)
Kokemusta BSR:n toteutettavuudesta koskevat tiedot kerätään käyttämällä yksittäisiä, puolistrukturoituja haastatteluja (potilaat) ja puolistrukturoituja fokusryhmähaastatteluja (sairaanhoitajat) haastatteluoppaan avulla. Tiedot kerätään 12 kuukauden kuluttua.
12 kuukautta: 1 tiedonkeruu (12 kuukautta)
Sovellettavuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta: 1 tiedonkeruu (12 kuukautta)
Tiedot koetusta BSR:n soveltuvuudesta kerätään käyttämällä yksittäisiä, puolistrukturoituja haastatteluja (potilaat) ja puolistrukturoituja fokusryhmähaastatteluja (sairaanhoitajat) haastatteluoppaan avulla. Tiedot kerätään 12 kuukauden kuluttua.
12 kuukautta: 1 tiedonkeruu (12 kuukautta)
Mielekkyys
Aikaikkuna: 12 kuukautta: 1 tiedonkeruu (12 kuukautta)
Tiedot koetusta BSR:n mielekkyydestä kerätään käyttämällä yksittäisiä, puolistrukturoituja haastatteluja (potilaat) ja puolistrukturoituja fokusryhmähaastatteluja (sairaanhoitajat) haastatteluoppaan avulla. Tiedot kerätään 12 kuukauden kuluttua.
12 kuukautta: 1 tiedonkeruu (12 kuukautta)
Muutos interventiotarkkuudessa
Aikaikkuna: 24 kuukautta: 2 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (12 kuukauden ja 18 kuukauden välillä; 18 kuukauden ja 24 kuukauden välillä)

Interventiotarkkuuden muutosta tutkimuksen aikana tutkitaan toistuvin mittauksin. Muutosmallit arvioidaan.

Tiedot kerätään osallistumattomien havaintojen avulla. Käytetään tarkistuslistaa. Jokaisella jaksolla (12 kk - 18 kk / 18 kk - 24 kk) tehdään 20 ei-osallistuvaa havaintoa jokaisesta osastosta.
24 kuukautta: 2 tiedonkeruuta tutkimuksen aikana (12 kuukauden ja 18 kuukauden välillä; 18 kuukauden ja 24 kuukauden välillä)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Ghent

Yhteistyökumppanit

University Ghent

Tutkijat

  • Päätutkija: Ann Van Hecke, MSc, PhD, Ghent University/Ghent University Hospital
  • Päätutkija: Kristof Eeckloo, LMM, PhD, Ghent University/Ghent University Hospital
  • Päätutkija: Wim Van Biesen, MD, PhD, Ghent University/Ghent University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. helmikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 21. maaliskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HA/RP/2015/086/EC
  • B670201627044 (Muu tunniste: Ethics Committee UZ Gent)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Potilaan osallistuminen

Kliiniset tutkimukset Vuodevuorotyöraportti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Morocco

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa