Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Taideterapia palliatiivisessa hoidossa: tutkimus potilaan muutosmekanismien tunnistamisesta ja ymmärtämisestä

keskiviikko 23. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Tässä tutkimuksessa arvioidaan potilaan näkökulmasta, mitkä oman taiteellisen luomisprosessin elementit ovat hänelle hyödyllisen muutoksen lähde ja miten ne vaikuttavat hänen loppuelämänsä kokemukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Aiemmissa kvantitatiivisissa tutkimuksissa taideterapiaintervention vaikutuksesta palliatiivisen hoidon yksikön aikuisten syöpäpotilaiden osalta tutkijat ovat osoittaneet merkittäviä parannuksia huonovointisuuden, ahdistuneisuuden, masennuksen ja kivun oireiden hallinnassa.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on syventää ymmärrystä erityisistä toimintamekanismeista, jotka johtavat niihin terapeuttisiin hyötyihin ja elämänlaatuvaikutuksiin potilailla, joilla on hengenvaarallinen sairaus, jossa usein havaitaan kärsimystä.

Tutkijat määrittävät subjektiivisen potilaan kokemuksen perusteella, mitkä taiteellisen luomisprosessin tietyt elementit (mukaan lukien taiteen ja taidetuotteiden tuotanto) voivat johtaa muutoksiin oireiden havaitsemisessa, merkityksessä ja paranemisprosessissa sekä henkilökohtaisessa näkökulmassa elämän loppumisesta. tilanne.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

103

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Barcelona, Espanja, 08025
        • Hospital Sant Pau

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • palliatiivisen hoidon yksikön pitkälle edennyttä syöpäpotilaita
  • tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • muuttuneet kognitiiviset toiminnot (Mini-Mental Test < 24)
  • fyysinen rappeutuminen (palliatiivisen hoitoryhmän kriteerit), joka haittaa taideterapiaprosessia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: taideterapia
Yksittäiset 30-60 minuutin taideterapiaistunnot, kahdesti viikossa, tarjoavat kuvataiteen materiaalia.
Käyttäytyminen: taideterapia

Potilaan luovuutta stimuloivat kuvataiteen materiaalit ja erilaiset taideterapiatekniikat, kuten musiikin, runouden ja kehon ilmaisun täsmällinen käyttö. Interventio perustuu tutkijoiden aikaisempaan kokemukseen:

  • humanistinen fenomenologinen painopiste
  • transpersonaalinen terapeuttinen sidos
  • taiteellisen lähestymistavan monitieteisyys
  • integratiivis-relaatioon liittyvä erikoisneuvonta surun, menetyksen ja trauman näkökohdista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Heijasta haastattelu (RI) äänitallenteen avulla.
Aikaikkuna: Vähintään 5 taideteoksen tekemisen jälkeen keskimäärin 2 viikkoa
Järjestetään taiteeseen perustuva haastattelu, jossa potilaat valitsevat 2 merkittävää taideteosta taideterapiatuotteistaan. Taideterapeutti pyytää potilaalta kertomusta siitä, miten yksi taideteos liittyy toiseen hänen kokemansa kokemuksen yhteydessä. RI:n taideterapiadialogi transkriptoidaan ja sille tehdään temaattinen analyysi.
Vähintään 5 taideteoksen tekemisen jälkeen keskimäärin 2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Taideterapiaprosessi taideterapeutin näkökulmasta.
Aikaikkuna: Joka päivä taideterapiaistuntoa, keskimäärin 2 kertaa viikossa, 2 vuoden ajan.
Yksityiskohtaiset muistiinpanot ja valokuvarekisteri.
Joka päivä taideterapiaistuntoa, keskimäärin 2 kertaa viikossa, 2 vuoden ajan.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Tutkijat

  • Päätutkija: Antonio Pascual, MD, Palliative Care Unit, Sant Pau Hospital, Barcelona, Spain.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 20. lokakuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. toukokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 24. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IIBSP-ART-2016-14

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset taideterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Latvia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa