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緩和ケアにおけるアートセラピー: 患者の変化のメカニズムの特定と理解に関する研究

この研究では、患者の視点から、芸術的創造プロセスのどの要素が患者にとって有益な変化の源であるか、またそれらの要素が終末期の経験にどのように影響するかを評価します。

調査の概要

詳細な説明

緩和ケア病棟の成人がん入院患者における芸術療法介入の効果に関する以前の定量的研究では、研究者らは、倦怠感、不安、抑うつ、および痛みの症状管理における有意な改善を証明した.

この研究は、苦しみの状況が頻繁に検出される生命を脅かす病気の患者の治療上の利点と生活の質への影響につながる特定の作用メカニズムの理解を深めることを目的としています。

研究者は主観的な患者の経験から、芸術的創造的プロセス(アートやアート製品の制作を含む)のどの特定の要素が、症状の認識、意味と癒しのプロセス、そして終末期についての個人的な視点の変化につながる可能性があるかを判断します。シチュエーション。

研究の種類

介入

入学 (実際)

103

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Barcelona、スペイン、08025
        • Hospital Sant Pau

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 緩和ケア病棟に入院している進行がんの成人患者
  • インフォームドコンセント

除外基準:

  • 認知機能の変化 (Mini-Mental Test < 24)
  • アートセラピーのプロセスを妨げる身体的衰退(緩和ケアチームの基準)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アートセラピー
ビジュアル アートの教材を提供する、週 2 回の 30 ~ 60 分の個別アート セラピー セッション。

患者の創造性は、視覚芸術の素材と、音楽、詩、身体表現の正確な使用を含むさまざまな芸術療法のテクニックによって刺激されます。 介入は、研究者の以前の経験に基づいており、以下に基づいています。

  • 人文現象学的焦点
  • トランスパーソナル セラピー バウンド
  • 芸術的アプローチにおける学際性
  • 悲嘆、喪失、トラウマの側面に関する統合関係専門カウンセリング。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
音声録音を使用したリフレクト インタビュー (RI)。
時間枠:最低5作品制作後、平均2週間
アートベースのインタビューが実施され、患者はアートセラピーの作品から2つの重要なアートワークを選択します. 患者はアートセラピストから、彼/彼女の生きた経験の文脈において、あるアートワークが他のアートワークとどのように関連しているかについての物語を求められます. RI からのアートセラピーの対話は書き起こされ、主題分析にかけられます。
最低5作品制作後、平均2週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アートセラピストの視点から見たアートセラピーのプロセス。
時間枠:2 年間、平均して週 2 回のアート セラピー セッションを毎日。
詳細なメモと写真登録。
2 年間、平均して週 2 回のアート セラピー セッションを毎日。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Antonio Pascual, MD、Palliative Care Unit, Sant Pau Hospital, Barcelona, Spain.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年10月20日

一次修了 (実際)

2020年6月30日

研究の完了 (実際)

2020年12月31日

試験登録日

最初に提出

2016年5月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月14日

最初の投稿 (見積もり)

2016年6月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月23日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IIBSP-ART-2016-14

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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