Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perifeerisen sähköstimulaation (PES) vaikutus aivojen vasteeseen glukoosistimulaatioihin

torstai 17. marraskuuta 2016 päivittänyt: Uri Nevo, Tel Aviv University

Lyhyen perifeerisen sähköstimulaation (PES) vaikutus aivojen vasteeseen glukoosistimulaatioihin BOLD- ja funktionaalisella diffuusio-MRI:llä arvioitu: Crossover-pilottitutkimus

Tällä tutkimuksella on kaksi tavoitetta: (1) kehittää innovatiivinen lähestymistapa aivojen glukoosiaineenvaihdunnan tutkimiseen käyttämällä funktionaalista diffuusiopainotettua kuvantamista (DWI) ja BOLD fMRI:tä ihmisillä; (2) arvioida lyhyen perifeerisen sähköstimulaation (PES) vaikutusta aivoihin ja aivorungon kohteisiin, jotka liittyvät ravinnon saannin ja energiankulutuksen hallintaan vasteena glukoosiärsykkeisiin terveillä vapaaehtoisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet vapaaehtoiset
  • Ikä 18-65 vuotta.
  • Painoindeksi 18-25 kg/m2
  • Pystyy antamaan tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus tai imetys
  • Pysyvät sydämentahdistimet
  • Metalliproteesi
  • Ihosairaus
  • Klaustrofobia
  • Neurologisten häiriöiden historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Glukoosi
Glukoosin nauttiminen
Ravintolisä: Glukoosi
300 ml vesijohtovettä ja 75 g glukoosia
Active Comparator: PES
Yksi lyhyt PES-hoitokerta ennen glukoosin nauttimista.
Ravintolisä: Glukoosi
300 ml vesijohtovettä ja 75 g glukoosia
Laite: Stimulaattori

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutokset aterian jälkeisessä aivojen verenvirtauksessa (fMRI) ja aivojen diffuusiivuudessa (fDWI) vasteena glukoosin nauttimiseen.
Aikaikkuna: muuttuu lähtötasosta 30 minuuttiin glukoosin nauttimisen jälkeen
muuttuu lähtötasosta 30 minuuttiin glukoosin nauttimisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tel Aviv University

Yhteistyökumppanit

Sheba Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. joulukuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. marraskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. marraskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 21. marraskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 21. marraskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. marraskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2366-16-SMC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivojen toimintaa

Kliiniset tutkimukset Glukoosi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa