Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MTNR1B SNP*Ruoan ajoituksen vuorovaikutus glukoosin hallinnassa (ONTIME-MT)

torstai 27. maaliskuuta 2025 päivittänyt: PROF. MARTA GARAULET AZA, Universidad de Murcia

MTNR1B SNP*Ruoan ajoituksen vuorovaikutus glukoosin hallinnassa myöhäisessä Eater -Välimeren väestössä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida melatoniinireseptorin 1B (MTNR1B) yksinukleotidin polymorfismin (SNP) (SNP)*ruoan ajoituksen vuorovaikutus glukoosin hallinnassa haitallisessa vaikutuksessa haavoittuvassa populaatiossa, jolla on säännöllinen altistuminen samanaikaiselle korkealle melatoniinille ja ruoan saannille (joka on illallinen 2,5 tunninsa edessä ennen kuin heidän tavallisen sängynsä ajan). Tämän tutkimuksen tuloksissa odotamme edistävän ymmärrystämme endogeenisen melatoniinin roolista glukoosimetaboliaan MTNR1B -risk Alleelin myöhään illalla syövissä ja kantajissa, joilla on mahdollisia vaikutuksia ohjeisiin tyypin 2 diabeteksen riskin vähentämiseksi MTNR1B -riski alleeleissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Myöhäisillan illallisen syöminen liittyy lisääntyneeseen tyypin 2 diabeteksen riskiin. Taustalla oleva mekanismi on epäselvä. Yksi selittävä hypoteesi on, että kohonneiden kiertävän melatoniinin ja korkean glukoosipitoisuuksien (karakterisoivan myöhässä syövän) samanaikaisuus johtaa heikentyneeseen glukoositoleranssiin. Tähän mennessä mikään tutkimus ei ole kuitenkaan testannut fysiologisten melatoniinipitoisuuksien vaikutusta glukoositoleranssiin. Melatoniinireseptorin MTNR1B: n löytäminen diabeteksen riskigeeninä tarjoaa todisteita melatoniinin fysiologisten tasojen roolista glukoosin hallinnassa.

Nykyisen tutkimuksen tavoitteena on testata hypoteesi, jonka mukaan aterian ajoituksen samanaikainen kohonneiden endogeenisten melatoniinipitoisuuksien kanssa johtaa heikentyneeseen glukoosin hallintaan ja että tämä vaikutus on vahvempi homotsygoottisissa MTNR1B-riskinkantajissa kuin muissa kantokannuksissa. Tätä varten testaamme glukoositoleranssia käyttämällä identtisiä sekoitettuja aterioita kahdella glukoosin suun toleranssitestillä (OGTT): a) viivästynyt OGTT tai myöhäinen syöminen (LE): Alkaen 1 tuntia ennen heidän tavanomaista sänkyaikaa, b) edistynyt OGTT tai varhainen syöminen (EE): Alkaen 4 tuntia ennen tavanomaista sänkyaikaa, satunnaistetussa, ristikkäin opinto-suunnittelussa.

Nämä havainnot voisivat tukea kliinistä sovellusta tämän SNP: n seulontaan ja mahdollisuutta toteuttaa räätälöityjä ja kustannustehokkaita käyttäytymistoimenpiteitä tyypin 2 diabeteksen estämiseksi haavoittuvissa populaatioissa.

Nämä tavoitteet saavutetaan tietyllä lähestymistavalla:

• Interventio (satunnaistetut, ristikkäiset kontrolloituja tutkimuksia) (AIM 1): tutkia aterian ajoituksen (illallisen) ja geneettisten varianttien MTNR1B: n potentiaalista vuorovaikutusta glukoositoleranssille (n = 1000).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

889

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Murcia, Espanja, 30100
        • University of Murcia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kehon massaindeksi:> 18,5 o <40 kg/m2
  • Ikä: 18–65 -vuotiaana
  • Euroopan esi -isä
  • Päivätyöntekijät

Poissulkemiskriteerit:

  • Hoitoa termogeenisillä, lipogeenisillä tai lääkkeillä
  • Diabetes mellitus, krooninen munuaisten vajaatoiminta, maksasairaudet tai syöpädiagnoosi
  • Bulimia -diagnoosi, taipuvainen syömiseen
  • Tyypin 2 diabetes mellitus (korkea verensokeri) lääkkeet, kuten metformiini tai muut ei-metformiinit oraaliset anti-diabeettiset lääkkeet, kuten sulfonyyliureat, meglitinidit tai glitatsonit
  • Hoito kortikosteroideilla/steroideilla, kasvuhormonilla, antikoagulanttilääkkeillä tai veren ohentajalla, verenpainetaudin beeta-salpaajilla, unilääkkeillä, fluvoksamiinilla, opioideilla tai amfetamiinilla, rauhoittamisella, ei-steroidisilla anti-inflammatoriolääkkeillä.
  • Raskaana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Varhainen OGTT, sitten myöhässä OGTT mtnr1b cc: ssä
Oraalinen glukoositoleranssitesti (OGTT) homotsygoottisissa ei-kuljettajissa (CC) MTNR1B RS10830963: lle varhaisissa ja myöhäisissä olosuhteissa
Käyttäytyminen: Varhainen OGTT
Oraalinen glukoositoleranssitesti käyttämällä identtistä sekoitettua 75 g glukoosia varhaisessa kunnossa (4 tuntia ennen tavanomaista nukkumaanmenoa)
Käyttäytyminen: Myöhäinen OGTT
Oraalinen glukoositoleranssitesti käyttämällä identtistä sekoitettua 75 g glukoosia myöhäisessä kunnossa (1 tunti ennen tavanomaista nukkumaanmenoa)
Kokeellinen: Varhainen OGTT, sitten myöhässä OGTT MTNR1B CG: ssä
Oraalinen glukoositoleranssikoe (OGTT) heterotsygoottisissa (CG) risk Alleelikantajissa MTNR1B RS10830963 varhaisissa ja myöhäisissä olosuhteissa
Käyttäytyminen: Varhainen OGTT
Oraalinen glukoositoleranssitesti käyttämällä identtistä sekoitettua 75 g glukoosia varhaisessa kunnossa (4 tuntia ennen tavanomaista nukkumaanmenoa)
Käyttäytyminen: Myöhäinen OGTT
Oraalinen glukoositoleranssitesti käyttämällä identtistä sekoitettua 75 g glukoosia myöhäisessä kunnossa (1 tunti ennen tavanomaista nukkumaanmenoa)
Kokeellinen: Varhainen ogtt, sitten myöhässä ogtt mtnr1b gg
Oraalinen glukoositoleranssitesti (OGTT) homotsygoottisissa (GG) risk Alleelikantajissa MTNR1B RS10830963 varhaisissa ja myöhäisissä olosuhteissa
Käyttäytyminen: Varhainen OGTT
Oraalinen glukoositoleranssitesti käyttämällä identtistä sekoitettua 75 g glukoosia varhaisessa kunnossa (4 tuntia ennen tavanomaista nukkumaanmenoa)
Käyttäytyminen: Myöhäinen OGTT
Oraalinen glukoositoleranssitesti käyttämällä identtistä sekoitettua 75 g glukoosia myöhäisessä kunnossa (1 tunti ennen tavanomaista nukkumaanmenoa)
Kokeellinen: Myöhäinen OGTT, sitten varhainen OGTT mtnr1b cc: ssä
Oraalinen glukoositoleranssikoe (OGTT) heterotsygoottisissa (CG) risk Alleelikantajissa MTNR1B RS10830963 varhaisissa ja myöhäisissä olosuhteissa
Käyttäytyminen: Varhainen OGTT
Oraalinen glukoositoleranssitesti käyttämällä identtistä sekoitettua 75 g glukoosia varhaisessa kunnossa (4 tuntia ennen tavanomaista nukkumaanmenoa)
Käyttäytyminen: Myöhäinen OGTT
Oraalinen glukoositoleranssitesti käyttämällä identtistä sekoitettua 75 g glukoosia myöhäisessä kunnossa (1 tunti ennen tavanomaista nukkumaanmenoa)
Kokeellinen: Myöhäinen OGTT, sitten varhainen OGTT mtnr1b CG: ssä
Oraalinen glukoositoleranssikoe (OGTT) heterotsygoottisissa (CG) risk Alleelikantajissa MTNR1B RS10830963 varhaisissa ja myöhäisissä olosuhteissa
Käyttäytyminen: Varhainen OGTT
Oraalinen glukoositoleranssitesti käyttämällä identtistä sekoitettua 75 g glukoosia varhaisessa kunnossa (4 tuntia ennen tavanomaista nukkumaanmenoa)
Käyttäytyminen: Myöhäinen OGTT
Oraalinen glukoositoleranssitesti käyttämällä identtistä sekoitettua 75 g glukoosia myöhäisessä kunnossa (1 tunti ennen tavanomaista nukkumaanmenoa)
Kokeellinen: Myöhäinen OGTT, sitten varhainen OGTT mtnr1b gg
Oraalinen glukoositoleranssikoe (OGTT) heterotsygoottisissa (CG) risk Alleelikantajissa MTNR1B RS10830963 varhaisissa ja myöhäisissä olosuhteissa
Käyttäytyminen: Varhainen OGTT
Oraalinen glukoositoleranssitesti käyttämällä identtistä sekoitettua 75 g glukoosia varhaisessa kunnossa (4 tuntia ennen tavanomaista nukkumaanmenoa)
Käyttäytyminen: Myöhäinen OGTT
Oraalinen glukoositoleranssitesti käyttämällä identtistä sekoitettua 75 g glukoosia myöhäisessä kunnossa (1 tunti ennen tavanomaista nukkumaanmenoa)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alue käyrän alla (AUC) glukoosi
Aikaikkuna: 120 minuuttia vierailuissa 1 ja 2
Glukoositasot mitataan 120 minuuttia, joka vastaa varhaisessa ja myöhäisessä kunnossa jokaisessa vierailussa. Käyrän alla oleva alue laskettiin useiden trapetsoidien pinta -alan summana. Tämä trapetsoidit saatiin toisinaan 0-30 min, 30-60 min, 60-90 min, 90-120 min. Arvot ovat ero myöhäisen ja varhaisen tilan välillä.
120 minuuttia vierailuissa 1 ja 2
Sijoitusindeksi (DI)
Aikaikkuna: 120 minuuttia vierailuissa 1 ja 2

Disposition indeksi (DI) on insuliiniherkkyysaikojen tuote insuliinin määrällä, joka on erittynyt vasteena verensokeritasoille. Dispositioindeksiä käytetään beetasolujen toiminnan mittana ja kehon kykyä hävittää glukoosikuormitus. Tämä hakemisto määritettiin tällä kaavalla:

DI = CIR × ISI, jossa CIR on mitta, joka on korjattu insuliinivaste ja ISI on insuliiniherkkyysindeksi. Arvot ovat ero myöhäisen ja varhaisen tilan välillä.

Suurempi DI osoittaa lisääntyneen beeta -solujen toiminnan ja kehon lisääntyneen kyvyn hävittää glukoosikuormitus.
120 minuuttia vierailuissa 1 ja 2

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Korjattu insuliinivaste (CIR)
Aikaikkuna: Minuutissa 30 vierailun aikana 1 ja 2.

Korjatun insuliinivasteen (CIR) mitta käyttää insuliini- ja glukoositasoja minuutissa 30 integroimalla nämä arvot kaavaan:

CIR = L30/(G30 × (G30 - 70)). Arvot ovat ero myöhäisten ja varhaisten olosuhteiden välillä.

CIR on indeksi, joka arvioi B -solujen insuliinin erityskapasiteettia. Matala CIR merkitsee hyposekreetistä vasteena glukoositasoille.
Minuutissa 30 vierailun aikana 1 ja 2.
Insuliiniherkkyysindeksi (ISI)
Aikaikkuna: 120 minuuttia vierailuissa 1 ja 2

Insuliiniherkkyysindeksi on mittaus, joka integroi paastoglukoosi- ja insuliinipitoisuudet (0 min) ja glukoosi- ja insuliinitasojen keskiarvon 0 - 120 minuuttia (0, 30, 60, 90 ja 120 min) OGTT: stä, insuliiniherkkyyden mittaamiseksi. Tämä kaava sallii sen käytön kliinisissä olosuhteissa ja suurissa epidemiologisissa tutkimuksissa. Arvot ovat ero myöhäisen ja varhaisen tilan välillä.

Korkeat ISI -arvot osoittavat tyypillisesti suotuisan lopputuloksen. Tämä indeksi heijastaa kehon reagointia insuliiniin, joka on tärkeä verensokeritason säätelemiseksi. Suurempi herkkyys insuliinille viittaa siihen, että solut hyödyntävät tehokkaasti insuliinin signaaleja edistäen parempaa verensokerin hallintaa. Pienempi ISI voi johtaa haasteisiin vakaan verensokeritason ylläpitämisessä, ja siihen liittyy usein olosuhteita, kuten tyypin 2 diabetes ja metabolinen oireyhtymä.
120 minuuttia vierailuissa 1 ja 2
Paasto -glukoosi
Aikaikkuna: Minuutissa 0 vierailulla 1 ja 2.
Paastoglukoosi (tai perusglukoosi) on yksinkertainen glukoosipitoisuuksien mittaus minuutissa 0 nähdäksesi kuinka glukoositasot nousevat heti OGTT: n jälkeen. Arvot ovat ero myöhäisen ja varhaisen tilan välillä.
Minuutissa 0 vierailulla 1 ja 2.
Paastoinsuliini
Aikaikkuna: Minuutissa 0 vierailulla 1 ja 2
Paastoinsuliini (tai perusinsuliini) on yksinkertainen insuliinipitoisuuksien mittaus minuutissa 0 nähdäksesi kuinka insuliinitasot nousevat heti OGTT: n jälkeen. Arvot ovat ero myöhäisen ja varhaisen tilan välillä.
Minuutissa 0 vierailulla 1 ja 2
Seerumin melatoniini
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 120 minuuttia käymisessä 1 ja 2
Seerumin melatoniinin mittaus tehdään ajankohtana 0 ja ajankohtana 120 sekä kaikkien varhaisissa että myöhäisissä olosuhteissa.
Lähtötilanteessa ja 120 minuuttia käymisessä 1 ja 2
Dim Light Melatoninin alkaminen (DLMO) vain varhaisessa kunnossa
Aikaikkuna: Melatoniini mitattiin puolen tunnin välein 5 tunnin ajan varhaisessa kunnossa kaikissa osallistujissa
Tämä mittaus näyttää melatoniinin alkamisen desimaalin ajan hämärässä valossa. DLMO: n tapauksessa suoritimme tämän toimenpiteen vain varhaisessa kunnossa saadaksemme melatoniinin analyysin viiden tunnin aikana (4 tuntia ennen tavanomaista nukkumaanmenoa ja 1 tuntia myöhemmin), kuten se on kuvattu kirjallisuudessa (doi: 10.1002/oby.23749).
Melatoniini mitattiin puolen tunnin välein 5 tunnin ajan varhaisessa kunnossa kaikissa osallistujissa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lämpötilarekisteri (keskiarvo 10 tuntia päivällä)
Aikaikkuna: Yhden viikon kuluessa 1 ja 2
Mitattu lämpötila -anturilla, joka tallentaa lämpötilan 7 päivän aikana. Määritimme sen vain pesujakson aikana (ei varhaisia ​​eikä myöhäisiä olosuhteita).
Yhden viikon kuluessa 1 ja 2
Aktiviteettitietue (keskiarvo 10 tuntia päivällä)
Aikaikkuna: Yhden viikon kuluessa 1 ja 2
Tutkimuksen seitsemän päivän aikana yksilöt käyttivät rannekelloa ei-hallitsevassa kädessään, joka integroi kaksi anturia: lämpötila-anturin ja kiihtyvyysanturin, joka tallentaa fyysisen aktiivisuuden ja kehon sijaintitiedot (G Kiihtyvyystietojen Logger UA-004-64; AlkSet Computer, Bourne, MA, USA). Aktiivisuus ekspressoitiin muutoksena asteina minuutissa (Δ °/min). Laskimme keskimääräisen aktiivisuuden arvon 10 peräkkäisen maksimiarvon aikana. Määritimme sen vain pesujakson aikana (ei varhaisia ​​eikä myöhäisiä olosuhteita).
Yhden viikon kuluessa 1 ja 2
Kevyt valotus (keskiarvo 10 tuntia päivällä)
Aikaikkuna: Yhden viikon ajan vierailujen välillä 1 ja 2
Mitattu valaistusanturilla 7 päivän aikana. Määritimme sen vain pesujakson aikana (ei varhaisia ​​eikä myöhäisiä olosuhteita).
Yhden viikon ajan vierailujen välillä 1 ja 2
Unen kesto
Aikaikkuna: Yhden viikon kuluessa 1 ja 2
Unen kesto lasketaan itse ilmoittamasta. Määritimme sen vain pesujakson aikana (ei varhaisia ​​eikä myöhäisiä olosuhteita).
Yhden viikon kuluessa 1 ja 2
Kokonaisenergian saanti
Aikaikkuna: Yhden viikon kuluessa 1 ja 2
Kokoniergian saanti KCAL/päivä lasketaan 7 päivän ruokavaliolokilla. Määritimme sen vain pesujakson aikana (ei varhaisia ​​eikä myöhäisiä olosuhteita).
Yhden viikon kuluessa 1 ja 2
Ruokavalion koostumus
Aikaikkuna: Yhden viikon kuluessa 1 ja 2

Makroravinteiden ja mikrotravinteiden saanti lasketaan 7 päivän itse ilmoittaman 24 tunnin ruokavalion palautuksista.

Prosenttiosuus KCAL kunnioitettu kokonaisenergian saantia. Määritimme sen vain pesujakson aikana (ei varhaisia ​​eikä myöhäisiä olosuhteita).
Yhden viikon kuluessa 1 ja 2
Ruokavalion saannin ajoitus
Aikaikkuna: Yhden viikon kuluessa 1 ja 2
Ruoan ajoitus ilmoitetaan itse ja keskimäärin seitsemän päivän 24 tunnin ruokavalion palautuksissa. Määritimme sen vain pesujakson aikana (ei varhaisia ​​eikä myöhäisiä olosuhteita).
Yhden viikon kuluessa 1 ja 2
Fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: Washout -viikon aikana

Arvioidaan kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen (IPAQ) käyttäminen. Tämä kansainvälinen kyselylomake mittaa fyysistä aktiivisuutta fyysisen aktiivisuuden toteuttaman energian määrän kautta, ts. Metaboliset yksiköt (Met) minuutti viikossa. Mitä korkeampi Met, sitä enemmän fyysistä aktiivisuutta henkilö suorittaa. Tämän avulla voimme luokitella matalan, kohtalaisen tai voimakkaan toiminnan. Seitsemän tai enemmän päivää kaikista kävely-, kohtalaisten voimakkuus- tai voimakkaita intensiteettitoimintoja, jotka saavuttavat vähintään 3000 met minuuttia viikossa. Määritimme sen vain pesujakson aikana (ei varhaisia ​​eikä myöhäisiä olosuhteita).

Kaava Met-minuuttien laskemiseksi:

  • Kävely meti-minuutteja/viikko = 3,3 * Kävelyminukke * Kävely "päivät"
  • Kohtalainen met-minuutti/viikko = 4,0 * Kohtalaista intensiteettitoiminta minuutteja * Kohtalaisia ​​päiviä
  • Voimakkaat met-minuuttit/viikko = 8,0 * voimakkaan intensiteetin aktiivisuus minuutteja * voimakkaat intensiteettipäivät
Washout -viikon aikana
Kronotyyppi
Aikaikkuna: Washout -viikon aikana

Arvioidaan aamuvuosittaisen kyselylomakkeen (MEQ) käyttäminen. Sen päätarkoitus on mitata, tuottaako ihmisen vuorokausipäiväinen rytmi huippuvalmiuteen aamulla, illalla vai väliin. Se on pistemäärä, joka osoittaa, missä määrin henkilö suosii aamua yön yli. Määritimme sen vain pesujakson aikana (ei varhaisia ​​eikä myöhäisiä olosuhteita).

Arvot:

Min: 17 Max: 86

Selitys:

17-30: Äärimmäinen iltaisuus 31-41: Iltaisuus 42-58: Kumpikaan 59-69: aamu 70-86: Äärimmäinen aamuisuus
Washout -viikon aikana
Emotionaalinen syöminen
Aikaikkuna: Washout -viikon aikana

Arvioidaan emotionaalisen syömiskyselyn (EEQ) käyttämällä. Tämä kyselylomake luokittelee yksilöt elintarvikkeiden saannin ja tunteiden välisen suhteen perusteella.

Pisteet välillä 0–30. Määritimme sen vain pesujakson aikana (ei varhaisia ​​eikä myöhäisiä olosuhteita).

Selitys:

0-5: Ei mitään tunnepitoisuutta 5-10: Vähemmän emotionaalinen 10-20: Emotionaalinen 20-30: Erittäin tunnepitoinen
Washout -viikon aikana
Unen laatu
Aikaikkuna: Washout -viikon aikana

Arvioidaan Pittsburghin unen laatuindeksin (PSQI) avulla. Tätä kyselylomaketta käytetään arvioimaan kvantitatiivisesti unen laatua. Saadaan 7 pistettä, jotka kertovat meille unen laadun eri näkökohdista. Määritimme sen vain pesujakson aikana (ei varhaisia ​​eikä myöhäisiä olosuhteita).

Pisteet välillä 0 - 21. Kyselylomakkeen kokonaispistemäärä on jaettu 7 tuotteeseen. Näillä kohteilla on pistemäärä 0: sta (ei ongelmaa) - 3 (vaikea ongelma).

0-5: Unenlaatu Optimaalinen 6-21: Unihäiriöt
Washout -viikon aikana
Unettomuus
Aikaikkuna: Washout -viikon aikana

Arvioidaan Unettomuuden vakavuusindeksillä (ISI). Tässä kyselylomakkeessa on 5 kohdetta, ja sitä käytetään arvioimaan uniongelmien mahdollista olemassaoloa. Saatujen pisteiden mukaan luokittelu ei ole tehty unettomuudesta vakavaan kliiniseen unettomuuteen. Määritimme sen vain pesujakson aikana (ei varhaisia ​​eikä myöhäisiä olosuhteita).

Pistemäärä on välillä 0 - 28

Selitys:

0-7: Ei unettomuus 8-14: Subkliininen unettomuus 15-21: Kohtalainen unettomuus 22-28: Vakava unettomuus, mitä korkeampi pisteet, sitä haitallisempi
Washout -viikon aikana
Masennus
Aikaikkuna: Washout -viikon aikana

Arvioidaan potilaan terveyskyselyn (PHQ-9) käyttäminen. Tämän instrumentin tavoitteena on auttaa masennuksen diagnosointia mielenterveyden häiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan (DSM-IV) diagnostisten kriteerien avulla ja määrittämään häiriön vakavuus. Se koostuu 9 kohteesta, jotka viittaavat kahteen viimeiseen viikkoon. Pistemäärä on välillä 0 - 27. Määritimme sen vain pesujakson aikana (ei varhaisia ​​eikä myöhäisiä olosuhteita).

0-4: Ei masennusta 5-9: Lievä masennus 10-14: Kohtalainen masennus 15-19: Kohtalainen vakava masennus 20-27: Vakava masennus

Selitys:

0-4: Ei masennusta 5-9: Lievä masennus 10–14: Kohtalainen masennus 15-19: Kohtalainen vaarainen masennus 20-27: Vakava masennus, mitä korkeampi pisteet, sitä haitallisempi
Washout -viikon aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidad de Murcia

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Purificación Gomez Abellan, PHD, Universidad de Murcia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 13. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 13. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 30. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017ES00001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Varhainen OGTT

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uganda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa