Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

MTNR1B SNP*Interakcja czasowa żywności na kontroli glukozy (ONTIME-MT)

27 marca 2025 zaktualizowane przez: PROF. MARTA GARAULET AZA, Universidad de Murcia

MTNR1B SNP*Interakcja czasowa żywności na kontroli glukozy w późnej eatery śródziemnomorskiej populacji

Celem tego badania jest ocena roli receptora melatoniny 1B (MTNR1B) pojedynczego polimorfizmu nukleotydowego (SNP)*Interakcja czasowa żywności na kontroli glukozy w szkodliwym efekcie w wrażliwej populacji z regularnym narażeniem na jednoczesne spożycie wysokiej melatoniny i pokarmu jako późno nocne porażer (te, które mają obiad w 2,5 H. przed ich użytkiem amerykańskiego). W przypadku wyników tego badania oczekujemy rozwój naszego zrozumienia roli endogennej melatoniny w metabolizmie glukozy u późnych nocnych jedzistów i przewoźników allelu ryzyka MTNR1B, z potencjalnymi implikacjami dla wytycznych w celu ograniczenia ryzyka cukrzycy typu 2 u późnych nocy i przewoźników allelu ryzyka MTNR1B.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Późne nocne jedzenie wiąże się ze zwiększonym ryzykiem dla-2-Diabetes. Podstawowy mechanizm jest niejasny. Jedną z hipotez objaśniających jest to, że zgodność podwyższonej krążącej melatoniny i wysokie stężenia glukozy (charakteryzujące późne zjadanie) prowadzi do upośledzonej tolerancji glukozy. Jednak do tej pory żadne badanie nie testowało wpływu fizjologicznego stężenia melatoniny na tolerancję glukozy. Odkrycie receptora melatoniny MTNR1B jako genu ryzyka cukrzycy dostarcza dowodów na rolę fizjologicznych poziomów melatoniny w kontroli glukozy.

Celem bieżącego badania jest przetestowanie hipotezy, że zgodność czasu posiłku z podwyższonym endogennym stężeniem melatoniny powoduje upośledzoną kontrolę glukozy i że efekt ten jest silniejszy u homozygotycznych nośników ryzyka MTNR1B niż u osób niebędących nośnikami. W tym celu przetestujemy tolerancję glukozy za pomocą identycznych mieszanych posiłków w dwóch warunkach tolerancji doustnej glukozy (OGTT): a) Opóźnione OGTT lub późne jedzenie (LE): Rozpoczynając 1 godzinę przed ich zwykłym okresem snu, B) zaawansowane OGTT lub wczesne jedzenie (EE): rozpoczęcie 4 godzin przed zwykłym czasem na snu, w randomizowanym, przełomowym badaniu.

Odkrycia te mogą wspierać zastosowanie kliniczne do badania przesiewowego tego SNP oraz możliwość wdrożenia dostosowanych i opłacalnych interwencji behawioralnych w celu zapobiegania cukrzycy typu 2 w wrażliwych populacjach.

Cele te zostaną osiągnięte poprzez określone podejście:

• Interwencyjne (randomizowane, kontrolowane przez krzyżowe badania) (AIM 1): Badanie potencjalnej interakcji między czasem posiłku (obiad) a wariantami genetycznymi MTNR1B dla tolerancji glukozy (n = 1000).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

889

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
      • Murcia, Hiszpania, 30100
        • University of Murcia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Indeks masy ciała:> 18,5 o <40 kg/m2
  • Wiek: od 18 do 65 lat
  • Europejskie pochodzenie
  • Pracownicy dnia

Kryteria wykluczenia:

  • Otrzymanie leków termogenicznych, lipogenicznych lub leków
  • Cukrzyca, przewlekła niewydolność nerek, choroby wątroby lub diagnoza raka
  • Diagnoza bulimia, podatna na objadanie się
  • Przechodzące leczenie z lekami typu 2 (wysoki poziom cukru we krwi), takie jak metformina lub inne niezmienne doustne leki przeciwzuatyczne, takie jak sulfonylomoczniki, meglitynidy lub glitazony
  • Przestrzeganie leczenia kortykosteroidami/sterydami, hormonem wzrostu, lekami przeciwzakrzepowymi lub rozrzedzaniem krwi, beta blokerów do nadciśnienia, leki na sen, fluwoksaminę, opioidy lub amfetaminy, środki ścieżkowe, niesperoidalne leki przeciwzapalne.
  • W ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wczesny ogtt, a następnie późny ogtt w mtnr1b cc
Test tolerancji glukozy doustnego (OGTT) w homozygotycznych nie-nośnych (CC) dla MTNR1B RS10830963 we wczesnych i późnych warunkach
Behawioralne: Wczesny ogtt
Test tolerancji glukozy doustnego przy użyciu identycznych mieszanych 75 Glukozy w wczesnym stanie (4 godziny przed zwykłym snem)
Behawioralne: Późny ogtt
Doustny test tolerancji glukozy przy użyciu identycznych mieszanych 75 Glukozy w późnym stanie (1 godzinę przed zwykłym snem)
Eksperymentalny: Wczesny ogtt, a następnie późny ogtt w mtnr1b cg
Doustna test tolerancji glukozy (OGTT) u nośnych alleli heterozygotycznych (CG) dla MTNR1B RS10830963 we wczesnych i późnych warunkach
Behawioralne: Wczesny ogtt
Test tolerancji glukozy doustnego przy użyciu identycznych mieszanych 75 Glukozy w wczesnym stanie (4 godziny przed zwykłym snem)
Behawioralne: Późny ogtt
Doustny test tolerancji glukozy przy użyciu identycznych mieszanych 75 Glukozy w późnym stanie (1 godzinę przed zwykłym snem)
Eksperymentalny: Wczesny ogtt, a następnie późny ogtt w mtnr1b gg
Test tolerancji glukozy doustnego (OGTT) u nośników alleli homozygotycznych (GG) dla MTNR1B RS10830963 we wczesnych i późnych warunkach
Behawioralne: Wczesny ogtt
Test tolerancji glukozy doustnego przy użyciu identycznych mieszanych 75 Glukozy w wczesnym stanie (4 godziny przed zwykłym snem)
Behawioralne: Późny ogtt
Doustny test tolerancji glukozy przy użyciu identycznych mieszanych 75 Glukozy w późnym stanie (1 godzinę przed zwykłym snem)
Eksperymentalny: Późno ogtt, a następnie wczesny OGTT w MTNR1B CC
Doustna test tolerancji glukozy (OGTT) u nośnych alleli heterozygotycznych (CG) dla MTNR1B RS10830963 we wczesnych i późnych warunkach
Behawioralne: Wczesny ogtt
Test tolerancji glukozy doustnego przy użyciu identycznych mieszanych 75 Glukozy w wczesnym stanie (4 godziny przed zwykłym snem)
Behawioralne: Późny ogtt
Doustny test tolerancji glukozy przy użyciu identycznych mieszanych 75 Glukozy w późnym stanie (1 godzinę przed zwykłym snem)
Eksperymentalny: Późno ogtt, a następnie wczesny OGTT w MTNR1B CG
Doustna test tolerancji glukozy (OGTT) u nośnych alleli heterozygotycznych (CG) dla MTNR1B RS10830963 we wczesnych i późnych warunkach
Behawioralne: Wczesny ogtt
Test tolerancji glukozy doustnego przy użyciu identycznych mieszanych 75 Glukozy w wczesnym stanie (4 godziny przed zwykłym snem)
Behawioralne: Późny ogtt
Doustny test tolerancji glukozy przy użyciu identycznych mieszanych 75 Glukozy w późnym stanie (1 godzinę przed zwykłym snem)
Eksperymentalny: Późno ogtt, a następnie wczesny ogtt w mtnr1b gg
Doustna test tolerancji glukozy (OGTT) u nośnych alleli heterozygotycznych (CG) dla MTNR1B RS10830963 we wczesnych i późnych warunkach
Behawioralne: Wczesny ogtt
Test tolerancji glukozy doustnego przy użyciu identycznych mieszanych 75 Glukozy w wczesnym stanie (4 godziny przed zwykłym snem)
Behawioralne: Późny ogtt
Doustny test tolerancji glukozy przy użyciu identycznych mieszanych 75 Glukozy w późnym stanie (1 godzinę przed zwykłym snem)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obszar pod krzywą (auc) glukozę
Ramy czasowe: Wzdłuż 120 minut w wizytach 1 i 2
Poziomy glukozy są mierzone w ciągu 120 minut odpowiadające we wczesnym i późnym stanie podczas każdej wizyty. Obszar pod krzywą obliczono jako sumę obszaru kilku trapezoidów. Te trapezoidy uzyskano czasami 0-30 min, 30-60 min, 60-90 min, 90-120 min. Wartości są różnicą między stanem późnym i wczesnym.
Wzdłuż 120 minut w wizytach 1 i 2
Wskaźnik dyspozycji (di)
Ramy czasowe: Wzdłuż 120 minut w wizytach 1 i 2

Wskaźnik dyspozycji (DI) jest wynikiem czasów wrażliwości na insulinę przez ilość insuliny wydzielonej w odpowiedzi na poziom glukozy we krwi. Wskaźnik dyspozycji jest wykorzystywany jako miara funkcji komórek beta i zdolność ciała do usuwania obciążenia glukozy. Wskaźnik ten został określony przez ten wzór:

DI = CIR × ISI, gdzie CIR jest pomiarem poprawionej odpowiedzi insuliny, a ISI jest wskaźnikiem wrażliwości na insulinę. Wartości są różnicą między stanem późnym i wczesnym.

Wyższy DI wskazuje na zwiększoną funkcję komórek beta i zwiększoną zdolność ciała do usuwania obciążenia glukozy.
Wzdłuż 120 minut w wizytach 1 i 2

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skorygowana odpowiedź insuliny (CIR)
Ramy czasowe: W minucie 30 podczas wizyty 1 i 2.

Miara skorygowanej odpowiedzi insuliny (CIR) wykorzystuje poziom insuliny i glukozy w minucie 30, integrując te wartości w wzorze:

CIR = L30/(G30 × (G30 - 70)). Wartości są różnicą między warunkami późnymi i wczesnymi.

CIR to wskaźnik oceniający zdolność wydzielania insuliny komórek B. Niski CIR implikuje hiposekcję w odpowiedzi na poziomy glukozy.
W minucie 30 podczas wizyty 1 i 2.
Wskaźnik czułości insuliny (ISI)
Ramy czasowe: Wzdłuż 120 minut w wizytach 1 i 2

Wskaźnik wrażliwości na insulinę jest pomiarem, który integruje stężenie glukozy i insuliny na czczo (0 min) oraz średnią poziomu glukozy i insuliny od 0 do 120 minut (0, 30, 60, 90 i 120 min), z OGTT, w celu pomiaru wrażliwości na insulinę. Ta formuła pozwala na stosowanie w warunkach klinicznych, a także w dużych badaniach epidemiologicznych. Wartości są różnicą między stanem późnym i wczesnym.

Podwyższone wartości ISI zazwyczaj wskazują na korzystny wynik. Wskaźnik ten odzwierciedla reakcję organizmu na insulinę, hormon kluczowy dla regulacji poziomu cukru we krwi. Wyższa wrażliwość na insulinę sugeruje, że komórki skutecznie wykorzystują sygnały insuliny, promując lepsze zarządzanie cukrem we krwi. Niższe ISI może prowadzić do wyzwań w utrzymaniu stabilnego poziomu glukozy we krwi i często wiąże się z takimi chorobami, jak cukrzyca typu 2 i zespół metaboliczny.
Wzdłuż 120 minut w wizytach 1 i 2
Glukoza na czczo
Ramy czasowe: W minucie 0 w wizycie 1 i 2.
Glukoza na czczo (lub podstawowa glukoza) jest prostym pomiarem stężenia glukozy w minucie 0, aby zobaczyć, jak poziom glukozy wzrasta bezpośrednio po OGTT. Wartości są różnicą między stanem późnym i wczesnym.
W minucie 0 w wizycie 1 i 2.
Insulina na czczo
Ramy czasowe: W minucie 0 w wizycie 1 i 2
Insulina na czczo (lub insulina podstawowa) jest prostym pomiarem stężeń insuliny w minucie 0, aby zobaczyć, jak poziomy insuliny rosną bezpośrednio po OGTT. Wartości są różnicą między stanem późnym i wczesnym.
W minucie 0 w wizycie 1 i 2
Melatonina surowicy
Ramy czasowe: Na początku i 120 minut wizyty 1 i 2
Pomiar melatoniny w surowicy odbywa się w czasie 0 i w czasie 120 zarówno we wczesnych, jak i późnych warunkach wszystkich.
Na początku i 120 minut wizyty 1 i 2
Dim Light Melatonin Po początek (DLMO) tylko we wczesnym stanie
Ramy czasowe: Melatonina mierzona co pół godziny przez 5 godzin we wczesnym stanie u wszystkich uczestników
Ten pomiar pokazuje czas dziesiętny początku melatoniny w słabych warunkach światła. W przypadku DLMO wykonaliśmy tę miarę tylko we wczesnym stanie, aby uzyskać analizę melatoniny w ciągu 5 godzin (4 godziny przed nawykowym snem i 1 godzinę później), jak opisano w literaturze (doi: 10.1002/OBY.23749).
Melatonina mierzona co pół godziny przez 5 godzin we wczesnym stanie u wszystkich uczestników

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rekord temperatury (średnia wartość 10 godzin w ciągu dnia)
Ramy czasowe: Na 1 tydzień między wizytą 1 a 2
Zmierzone za pomocą czujnika temperatury, który rejestruje temperaturę w ciągu 7 dni. Określiliśmy to tylko w okresie wymytania (ani wczesnych, ani późnych warunków).
Na 1 tydzień między wizytą 1 a 2
Rekord aktywności (średnia wartość 10 godzin w ciągu dnia)
Ramy czasowe: Na 1 tydzień między wizytą 1 a 2
Podczas siedmiu dni badania osoby nosiły zegarek na ręce na rękę, która integruje dwa czujniki: czujnik temperatury i czujnik akcelerometru, który rejestruje aktywność fizyczną i dane dotyczące pozycji ciała (G-logger danych przyspieszania UA-004-64; komputer początkowy, Bourne, MA). Aktywność wyrażono jako zmianę stopni na minutę (δ °/min). Obliczyliśmy średnią wartość aktywności w 10 kolejnych godzinach maksymalnych wartości. Określiliśmy to tylko w okresie wymytania (ani wczesnych, ani późnych warunków).
Na 1 tydzień między wizytą 1 a 2
Ekspozycja światła (średnia wartość 10 godzin w ciągu dnia)
Ramy czasowe: Na 1 tydzień między wizytami 1 i 2
Zmierzone za pomocą czujnika światła w ciągu 7 dni. Określiliśmy to tylko w okresie wymytania (ani wczesnych, ani późnych warunków).
Na 1 tydzień między wizytami 1 i 2
Czas trwania snu
Ramy czasowe: Na 1 tydzień między wizytą 1 a 2
Czas snu zostanie obliczony z zgłoszonego przez siebie. Określiliśmy to tylko w okresie wymytania (ani wczesnych, ani późnych warunków).
Na 1 tydzień między wizytą 1 a 2
Całkowite spożycie energii
Ramy czasowe: Na 1 tydzień między wizytą 1 a 2
Całkowite spożycie energii w KCAL/dzień zostanie obliczone z 7-dniowym dziennikiem dietetycznym. Określiliśmy to tylko w okresie wymytania (ani wczesnych, ani późnych warunków).
Na 1 tydzień między wizytą 1 a 2
Skład diety
Ramy czasowe: Na 1 tydzień między wizytą 1 a 2

Macronotrient i spożycie mikroelementów będzie obliczane od 7 dni zgłaszanych 24-godzinnych wycofań dietetycznych.

Procent KCAL szacunek dla całkowitego spożycia energii. Określiliśmy to tylko w okresie wymytania (ani wczesnych, ani późnych warunków).
Na 1 tydzień między wizytą 1 a 2
Czas spożycia diety
Ramy czasowe: Na 1 tydzień między wizytą 1 a 2
Czas żywności będzie zgłaszany i uśredniany w ciągu 7 dni 24-godzinnych wycofania dietetycznych. Określiliśmy to tylko w okresie wymytania (ani wczesnych, ani późnych warunków).
Na 1 tydzień między wizytą 1 a 2
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: W ciągu tygodnia wymytania

Oceniono przy użyciu międzynarodowego kwestionariusza aktywności fizycznej (IPAQ). Ten międzynarodowy kwestionariusz mierzy aktywność fizyczną poprzez ilość wydatkowanej energii przeprowadzającej aktywność fizyczną, tj. Jednostki metaboliczne (MET) minuty tygodniowo. Im wyższy MET, tym większa aktywność fizyczna wykonuje jednostka. To pozwala nam klasyfikować niską, umiarkowaną lub energiczną aktywność. 7 lub więcej dni dowolnej kombinacji chodzenia, umiarkowanej intensywności lub energicznej intensywności, osiągając co najmniej 3000 minut w tygodniu. Określiliśmy to tylko w okresie wymytania (ani wczesnych, ani późnych warunków).

Formuła obliczania Met-minutes:

  • Spacer Min-minutes/tydzień = 3,3 * Minuty spaceru * Walking „Days”
  • Umiarkowane minuty/tydzień = 4,0 * Minuty aktywności o umiarkowanej intensywności * Umiarkowane dni
  • Energiczne Min-minutes/tydzień = 8,0 * Minuty aktywności intensywnej intensywności * Dni energicznej intensywności
W ciągu tygodnia wymytania
Chronotyp
Ramy czasowe: W ciągu tygodnia wymytania

Oceniono za pomocą kwestionariusza porannego-nawet (MEQ). Jego głównym celem jest zmierzenie, czy rytm okołodobowy danej osoby powoduje szczytową czujność rano, wieczorem lub pomiędzy nimi. Jest to wynik, który wskazuje na stopień, w jakim jednostka faworyzuje poranek w ciągu nocy. Określiliśmy to tylko w okresie wymytania (ani wczesnych, ani późnych warunków).

Wartości:

Min: 17 Max: 86

Wyjaśnienie:

17-30: Ekstremalny wieczór 31-41: Wieczór 42-58: Ani 59-69: Morningness 70-86: Ekstremalne poranek
W ciągu tygodnia wymytania
Emocjonalne jedzenie
Ramy czasowe: W ciągu tygodnia wymytania

Oceniono za pomocą kwestionariusza żywieniowego emocjonalnego (EEQ). Ten kwestionariusz klasyfikuje osoby na podstawie związku między spożyciem pokarmu a emocjami.

Wynik od 0 do 30. Określiliśmy to tylko w okresie wymytania (ani wczesnych, ani późnych warunków).

Wyjaśnienie:

0-5: Nic emocjonalny 5-10: mniej emocjonalny 10-20: Emocjonalny 20-30: bardzo emocjonalny
W ciągu tygodnia wymytania
Jakość snu
Ramy czasowe: W ciągu tygodnia wymytania

Oceniono za pomocą wskaźnika jakości snu w Pittsburghu (PSQI). Ten kwestionariusz służy do ilościowej oceny jakości snu. Uzyskano 7 wyników, które informują nas o różnych aspektach jakości snu. Określiliśmy to tylko w okresie wymytania (ani wczesnych, ani późnych warunków).

Wynik od 0 do 21. Całkowity wynik kwestionariusza jest podzielony na 7 pozycji. Pozycje te mają wynik od 0 (bez problemu) do 3 (poważny problem).

0-5: Jakość snu Optimum 6-21: Zaburzenia snu
W ciągu tygodnia wymytania
Bezsenność
Ramy czasowe: W ciągu tygodnia wymytania

Oceniono przy użyciu wskaźnika nasilenia bezsenności (ISI). Ten kwestionariusz ma 5 pozycji i służy do oceny możliwego istnienia problemów ze snem. Zgodnie z uzyskanym wynikiem klasyfikacja odbywa się od bezsenności do ciężkiej bezsenności klinicznej. Określiliśmy to tylko w okresie wymytania (ani wczesnych, ani późnych warunków).

Wynik waha się od 0 do 28

Wyjaśnienie:

0-7: Brak bezsenności 8-14: subkliniczna bezsenność 15-21: Umiarkowana bezsenność 22-28: Ciężka bezsenność, tym wyższy wynik, tym bardziej szkodliwe
W ciągu tygodnia wymytania
Depresja
Ramy czasowe: W ciągu tygodnia wymytania

Oceniono za pomocą kwestionariusza zdrowia pacjenta (PHQ-9). Instrument ten ma na celu pomóc w rozpoznaniu depresji poprzez kryteria diagnostyczne podręcznika diagnostycznego i statystycznego zaburzeń psychicznych (DSM-IV) oraz określenie nasilenia zaburzenia. Składa się z 9 pozycji, które odnoszą się do ostatnich dwóch tygodni. Wynik wynosi od 0 do 27. Określiliśmy to tylko w okresie wymytania (ani wczesnych, ani późnych warunków).

0-4: Bez depresji 5-9: Łagodna depresja 10-14: Umiarkowana depresja 15-19: Depresja umiarkowana-ciężka 20-27: Ciężka depresja

Wyjaśnienie:

0-4: Bez depresji 5-9: łagodna depresja 10-14: umiarkowana depresja 15-19: Depresja umiarkowana-severa 20-27: Ciężka depresja im wyższy wynik, tym bardziej szkodliwe
W ciągu tygodnia wymytania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universidad de Murcia

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Purificación Gomez Abellan, PHD, Universidad de Murcia

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

13 marca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

13 marca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 stycznia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2017

Pierwszy wysłany (Szacowany)

30 stycznia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2017ES00001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wczesny ogtt

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj