Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suun ulosteensiirto kirroosissa

tiistai 18. toukokuuta 2021 päivittänyt: Virginia Commonwealth University

Suolen ja aivojen akselin modulaatio ulosteensiirtokapseleilla kirroosissa

Arvioida suun ulosteensiirron turvallisuutta ja siedettävyyttä potilailla, joilla on kirroosi ja hepaattinen enkefalopatia

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Maksan enkefalopatia vaikuttaa 30–45 %:iin maksakirroosipotilaista ja vaikuttaa haitallisesti näiden potilaiden eloonjäämiseen. Maksan enkefalopatian (HE) hoidon peruspilari on pitkään ollut suoliston mikrobiotan manipulointi antibioottien, prebioottien tai probioottien avulla. Nykyiset ensimmäisen ja toisen linjan HE-hoidot Yhdysvalloissa ovat laktuloosi ja rifaksimiini, jotka vaikuttavat ainutlaatuisesti suolen ontelon rajoissa rohkaisevin kliinisin tuloksin. Kuitenkin on osa HE-potilaita, jotka toistuvat edelleen huolimatta molemmista hoidoista. Tällä potilasryhmällä on suurempi riski huonoista tuloksista, koska HE on nyt poistettu maksansiirron prioriteetista ja useat HE-jaksot voivat johtaa kumulatiiviseen aivovaurioon, joka voi olla peruuttamaton. Siksi uusiutuvien HE:n ehkäisy on tärkeä terapeuttinen tavoite.

Tutkimusryhmän tutkimukset ja muut raportit ovat osoittaneet, että HE- ja kirroosipotilailla on todennäköisemmin mahdollisesti patogeenisten bakteeritaksonien, kuten Enterobacteriaceae, liikakasvua ja autoktonisten lajien, kuten Lachnospiraceae ja Ruminococcaceae, väheneminen ulosteessa ja paksusuolen limakalvossa. Tämä on yhdistetty huonoon suorituskykyyn kognitiivisissa testeissä, jotka ovat HE:n tunnusmerkki, ja lisääntyneeseen systeemiseen tulehdukseen näillä potilailla.

Siksi tarvitaan suolistoon perustuva hoitovaihtoehto, joka voi mahdollisesti parantaa uusiutumistiheyttä ja yleistä ennustetta. Ulosteensiirron on osoitettu olevan tehokas olosuhteissa, joissa vallitsee suolistobakteerien liikakasvu tai muutoksia, kuten toistuva Clostridium difficile ja tulehduksellinen suolistosairaus. Turvallisia protokollia on kehitetty kaikkialla maailmassa, ja Yhdysvalloissa tehdään tutkimuksia FDA:n valvomien IND:ien mukaisesti. Ulosteensiirron suorittamisen rajoituksia ovat sopivien luovuttajien tunnistaminen ja seulonta, mikä on aikaa vievää ja kallista, ja kustannukset jäävät yleensä potilaalle tai luovuttajalle, koska vakuutus ei yleensä kata vaadittua seulontaa. Tästä syystä tutkimusryhmä on erityisen kiinnostunut työskentelystä Openbiomen kanssa ja ovat saaneet heidän yhteistyönsä tämän Fecal Microbiota Transplantation (FMT) -siirron suorittamiseksi vertaamalla heidän lääkepäätiedostonsa.

Alustavien tietojen mukaan FMT-peräruiskeen kerta-anto käyttämällä rationaalisesti valittua luovuttajaa Openbiomen kautta on turvallista potilailla, joilla on kirroosi ja uusiutuva HE. Kuitenkin, kun otetaan huomioon ohutsuolen liikakasvu ja pääasiassa ohutsuolen sijainti bakteerien translokaatiolle kirroosissa, joka ei ole peräruiskeen ulottuvilla, FMT:n ylempää GI-reittiä on kuitenkin tutkittava. Openbiomen FMT-kapseli vaikuttaa ohutsuoleen ja paksusuoleen, ja se on saatavilla C.difficile-bakteerille. Se on mahdollisesti hyväksyttävämpi potilaille toistuvassa annostelussa, ja kirroosissa sen etuna on, että se vaikuttaa ohutsuoleen paksusuolen lisäksi. "Precision Microbiome" -lähestymistapaa hyödyntäen tutkimuksessa käytetään luovuttajaa, joka on erityisesti valittu Openbiome-poolista, jonka mikrobiprofiili täyttää parhaiten HE-potilaiden hyödyllisiin bakteereihin liittyvät mikrobiot.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23298
        • Virginia Commonwealth University
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23249
        • Hunter Holmes McGuire VA Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 21-75 vuotta
  • Jommallakummalla seuraavista diagnosoitu kirroosi potilaalla, jolla on krooninen maksasairaus (a) Maksan biopsia (b) Suonikohjujen, kirroosin tai portaalisen verenpainetaudin radiologinen näyttö (c) Laboratoriotodistus verihiutaleiden määrästä <100 000 tai ASAT/ALT-suhteesta>1 (d) ) Endoskooppinen näyttö suonikohjuista tai portaalista gastropatiasta
  • Vähintään kaksi HE-jaksoa, yksi viimeisen vuoden aikana, mutta ei viimeisen kuukauden aikana (potilas voi saada laktuloosia ja rifaksimiinia)
  • Pystyy antamaan kirjallinen, tietoon perustuva suostumus (pieni henkisen tilan koe >25 suostumuksen antamishetkellä)

Poissulkemiskriteerit:

Sairauteen liittyvät: (1) MELD-pistemäärä> 17 (2) valkosolujen määrä < 1000 (3) TIPS, ei-elektiivinen sairaalahoito tai HE viimeisen kuukauden aikana (4) dialyysihoidossa (5) tunnetut hoitamattomat, in situ luminaaliset GI-syövät ( 6) krooniset sisäiset GI-sairaudet (haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti tai mikroskooppinen paksusuolitulehdus, eosinofiilinen gastroenteriitti ja keliakia) Endoskopiaan liittyvät: (1) Verihiutaleiden määrä <50 000 (2) sedaatioon liittyvät haittavaikutukset (3) ajo- tai muun ehkäisyn puute Käyttöaiheet Turvallisuuteen liittyvät: (1) Dysfagia (2) Aspiraatio, gastropareesi, suolitukos (3) Jatkuva imeytyvien antibioottien käyttö (4) Vaikea anafylaktinen ruoka-allergia (5) allergia ainesosille Yleisesti tunnustettu turvalliseksi G3-kapseleissa (glyseroli) , natriumkloridi, hypromelloosi, gellaanikumi, titaanidioksidi, teobroomaöljy) (6) Aiemmasta FMT:stä johtuva haittatapahtuma (7) ASA-luokka IV tai V (8) Raskaana olevat tai imettävät potilaat (9) akuutti sairaus tai kuume hoitopäivänä suunniteltu FMT

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
PLACEBO_COMPARATOR: Plasebo
Placebo-kapselit
Viisitoista plasebokapselia annettuna samanaikaisesti
KOKEELLISTA: FMT
Fecal Microbiota Transplantation (FMT) -kapselit
Viisitoista FMT Openbiome-kapselia annettuna samanaikaisesti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vakavat FMT:hen liittyvät haittatapahtumat
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Turvallisuus
5 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pyydettyjen ja ei-toivottujen AE:iden esiintymistiheys, vakavuus ja sukulaisuus
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Turvallisuus
5 kuukautta
Uusien mahdollisesti tarttuvien infektioiden esiintyminen FMT-ryhmässä
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Turvallisuus
5 kuukautta
Kroonisten sairauksien uusi puhkeaminen tai merkittävä paheneminen FMT:n jälkeen
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Turvallisuus
5 kuukautta
muutokset ulosteen, pohjukaissuolen ja sigmoidisen paksusuolen limakalvon mikrobioottisessa koostumuksessa oraalisen FMT:n jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen ennen FMT:tä ja luovuttajaan verrattuna lumelääkkeeseen FMT:n jälkeen
Aikaikkuna: 30 päivää
Mekanismi
30 päivää
limakalvojen puolustuskykyä tutkimalla antimikrobisia peptidejä, tulehduksellisten sytokiinien ilmentymistä ja esteproteiinien ilmentymistä verrattuna FMT:tä edeltävään lähtötasoon ja verrattuna lumelääkkeeseen
Aikaikkuna: 30 päivää
Mekanismi
30 päivää
kognitiiviset toiminnot oraalisen FMT:n jälkeen verrattuna FMT:tä edeltävään lähtötilanteeseen ja verrattuna lumelääkkeeseen
Aikaikkuna: 30 päivää
Mekanismi
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jasmohan Bajaj, MD, Virginia Commonwealth University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 12. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 12. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 12. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 12. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 19. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hepaattinen enkefalopatia

Kliiniset tutkimukset FMT

Tilaa