Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przeszczep jamy ustnej w marskości wątroby

18 maja 2021 zaktualizowane przez: Virginia Commonwealth University

Modulacja osi jelita-mózg za pomocą kapsułek do przeszczepu kału w marskości wątroby

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji przeszczepu kału jamy ustnej u pacjentów z marskością wątroby i encefalopatią wątrobową

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Encefalopatia wątrobowa dotyka 30-45% pacjentów z marskością wątroby i niekorzystnie wpływa na przeżywalność tych pacjentów. Podstawą leczenia encefalopatii wątrobowej (HE) od dawna jest manipulacja mikroflorą jelitową za pomocą antybiotyków, prebiotyków lub probiotyków. Obecne terapie pierwszego i drugiego rzutu HE w USA to odpowiednio laktuloza i rifaksymina, które wyjątkowo działają w obrębie światła jelita i dają zachęcające wyniki kliniczne. Istnieje jednak podgrupa pacjentów z HE, u których nawraca pomimo stosowania obu metod leczenia. Ta grupa pacjentów jest bardziej narażona na złe wyniki, ponieważ HE została usunięta z priorytetu przeszczepu wątroby, a wielokrotne epizody HE mogą spowodować kumulatywne uszkodzenie mózgu, które może być nieodwracalne. Dlatego zapobieganie nawrotom HE jest ważnym celem terapeutycznym.

Badania zespołu badawczego i inne raporty wykazały, że pacjenci z HE i marskością wątroby są bardziej narażeni na nadmierny wzrost potencjalnie patogennych taksonów bakteryjnych, takich jak Enterobacteriaceae, oraz zmniejszenie liczby autochtonicznych gatunków, takich jak Lachnospiraceae i Ruminococcaceae, w kale i błonie śluzowej okrężnicy. Zostało to powiązane ze słabymi wynikami testów poznawczych, które są cechą charakterystyczną HE oraz ze zwiększonym zapaleniem ogólnoustrojowym u tych pacjentów.

Dlatego potrzebna jest opcja terapeutyczna oparta na jelitach, która może potencjalnie poprawić częstość nawrotów i ogólne rokowanie. Wykazano, że przeszczep kału jest skuteczny w stanach z dominującym przerostem lub zmianami bakteryjnymi jelit, takimi jak nawracające Clostridium difficile i nieswoiste zapalenie jelit. Bezpieczne protokoły zostały opracowane na całym świecie, aw Stanach Zjednoczonych prowadzone są badania w ramach IND monitorowanych przez FDA. Ograniczenia w wykonywaniu przeszczepu kału obejmują identyfikację i badanie przesiewowe odpowiednich dawców, co jest czasochłonne i kosztowne, a koszt zwykle spada na pacjenta lub dawcę, ponieważ wymagane badanie przesiewowe na ogół nie jest pokrywane z ubezpieczenia. Z tego powodu zespół badawczy jest szczególnie zainteresowany współpracą z Openbiome i uzyskał współpracę przy przeprowadzeniu przeszczepu mikroflory kałowej (FMT) poprzez powiązanie ich głównego pliku leków.

Wstępne dane sugerują, że jednorazowe podanie wlewu FMT u racjonalnie wybranego dawcy za pośrednictwem Openbiome jest bezpieczne u pacjentów z marskością wątroby i nawracającym HE. Jednak biorąc pod uwagę przerost jelita cienkiego i przemieszczenie bakterii w marskości wątroby głównie w jelicie cienkim, które jest poza zasięgiem lewatywy, należy zbadać górną drogę przewodu pokarmowego dla FMT. Kapsułka FMT firmy Openbiome działa na jelito cienkie i grube i jest dostępna dla C.difficile. Jest potencjalnie bardziej akceptowalny dla pacjentów w przypadku wielokrotnego podawania, aw marskości wątroby ma tę zaletę, że działa na jelito cienkie oprócz jelita grubego. W badaniu zostanie wykorzystany dawca specjalnie wybrany z puli Openbiome, którego profil mikrobiologiczny najlepiej odpowiada deficytom mikrobiomu związanym z korzystnymi bakteriami u pacjentów z HE, z wykorzystaniem podejścia „Precyzyjnego mikrobiomu”.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23298
        • Virginia Commonwealth University
      • Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23249
        • Hunter Holmes McGuire VA Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 75 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 21-75 lat
  • Marskość wątroby rozpoznana na podstawie jednego z poniższych badań u pacjenta z przewlekłą chorobą wątroby (a) Biopsja wątroby (b) Radiologiczne potwierdzenie żylaków, marskości wątroby lub nadciśnienia wrotnego (c) Laboratoryjne potwierdzenie liczby płytek krwi <100 000 lub stosunku AST/ALT >1 (d ) Endoskopowe objawy żylaków lub gastropatii wrotnej
  • Co najmniej dwa epizody HE, jeden w ciągu ostatniego roku, ale nie w ciągu ostatniego miesiąca (pacjent może przyjmować laktulozę i ryfaksyminę)
  • Zdolność do wyrażenia pisemnej, świadomej zgody (minimum stan psychiczny>25 w momencie wyrażania zgody)

Kryteria wyłączenia:

Związane z chorobą: (1) wynik MELD >17 (2) liczba leukocytów <1000 (3) TIPS, nieplanowa hospitalizacja lub HE w ciągu ostatniego miesiąca (4) dializa (5) znany nieleczony rak przewodu pokarmowego in situ ( 6) przewlekłe choroby wewnętrzne przewodu pokarmowego (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna lub mikroskopowe zapalenie jelita grubego, eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit, celiakia) Związane z endoskopią: (1) liczba płytek krwi <50 000 (2) niepożądane reakcje na uspokojenie polekowe (3) brak kierowcy lub innych przeciwstawnych wskazania Związane z bezpieczeństwem: (1) dysfagia (2) aspiracja, gastropareza, niedrożność jelit w wywiadzie (3) ciągłe stosowanie wchłanialnych antybiotyków (4) ciężka anafilaktyczna alergia pokarmowa (5) alergia na składniki ogólnie uznane za bezpieczne w kapsułkach G3 (glicerol , chlorek sodu, hypromeloza, guma gellan, dwutlenek tytanu, olejek Theobroma) (6) Zdarzenie niepożądane związane z wcześniejszym FMT (7) Klasa IV lub V wg ASA (8) Pacjentki w ciąży lub karmiące piersią (9) ostra choroba lub gorączka w dniu planowane FMT

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Kapsułki placebo
Piętnaście kapsułek placebo podawano w tym samym czasie
EKSPERYMENTALNY: FMT
Kapsułki do przeszczepu mikroflory kałowej (FMT).
Jednoczesne podanie piętnastu kapsułek FMT Openbiome

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poważne zdarzenia niepożądane związane z FMT
Ramy czasowe: 5 miesięcy
Bezpieczeństwo
5 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstotliwość, nasilenie i pokrewieństwo zamówionych i niezamówionych zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: 5 miesięcy
Bezpieczeństwo
5 miesięcy
Występowanie nowych potencjalnie przenoszonych infekcji w grupie FMT
Ramy czasowe: 5 miesięcy
Bezpieczeństwo
5 miesięcy
Wystąpienie nowego początku lub znacznego pogorszenia przewlekłych schorzeń po FMT
Ramy czasowe: 5 miesięcy
Bezpieczeństwo
5 miesięcy
zmiany składu mikroflory stolca, błony śluzowej dwunastnicy i esicy po doustnym FMT w porównaniu do stanu wyjściowego przed FMT i dawcy w porównaniu do placebo po FMT
Ramy czasowe: 30 dni
Mechanizm
30 dni
mechanizmy obronne błony śluzowej poprzez badanie peptydów przeciwdrobnoustrojowych, ekspresji cytokin zapalnych i ekspresji białek barierowych w porównaniu z wartościami wyjściowymi przed FMT i w porównaniu z placebo
Ramy czasowe: 30 dni
Mechanizm
30 dni
funkcji poznawczych po doustnym FMT w porównaniu z wartością wyjściową przed FMT iw porównaniu z placebo
Ramy czasowe: 30 dni
Mechanizm
30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jasmohan Bajaj, MD, Virginia Commonwealth University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

12 czerwca 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

12 listopada 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

12 listopada 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 maja 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

12 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

19 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na FMT

Subskrybuj