- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03167658
The Impact of Employee Wellness Programs
tiistai 7. syyskuuta 2021 päivittänyt: Zirui Song, Harvard School of Public Health (HSPH)
There is great public and private interest in the use of workplace wellness programs to reduce health care spending, improve health outcomes, and enhance productivity for employees.
However, there is little rigorous evidence on the effects of wellness programs.
This study partners with a large multi-state U.S. employer (BJ's Wholesale Club) and an experienced wellness vendor (Wellness Workdays) to evaluate a multi-prong workplace wellness program, including components such as nutrition counseling, fitness challenges, and stress management workshops.
The wellness program will be delivered by a team of experts including Registered Dieticians, and will include financial rewards for participation.
The program will be available to employees in initially 20 of BJ's 200 worksites, and later expanded to 25 worksites.
These worksites have been randomly selected, allowing a randomized controlled trial evaluation of the effects of the wellness program.
Data will be collected on a wide array of outcomes from multiple sources, including on-site biometric screenings and surveys, employment records, and health insurance claims for employees at both treatment and control worksites.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
48664
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Employed in one of BJ's clubs during the period of the intervention
Exclusion Criteria:
- Not employed in one of BJ's clubs during the period of the intervention
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Treatment
Employees at treatment worksites will be given access to workplace wellness programming.
Participation by employees will be voluntary, but all employees at treatment sites will be considered as part of the treatment group.
Employees will also be invited to complete on-site biometric assessments and questionnaires.
Data from secondary data sources (including employment records and health insurance claims) will be collected for employees at all BJ's worksites.
|
Multi-prong workplace wellness program, with components such as nutrition counseling, fitness challenges, and stress management workshops, including supports and incentives.
|
|
Ei väliintuloa: Primary Control
Employees at primary control worksites will be invited to complete on-site biometric assessments and questionnaires, but will not have access to the workplace wellness programming.
Data from secondary data sources (including employment records and health insurance claims) will be collected for employees at all BJ's worksites.
|
|
|
Ei väliintuloa: Secondary Control
Employees at secondary control worksites will not participate in in-person screenings or questionnaires, and will not have access to workplace wellness programming.
Data from secondary data sources (including employment records and health insurance claims) will be collected for employees at all BJ's worksites.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Physical activity
Aikaikkuna: Primary data collected at 18 months and 30 months after initiation of intervention
|
Regular exercise, number of hours sitting per day, and actively managing weight, as indicated in responses to survey questions
|
Primary data collected at 18 months and 30 months after initiation of intervention
|
|
Obesity
Aikaikkuna: Primary data collected at 18 months and 30 months after initiation of intervention
|
Body Mass Index>=30, calculated from measured height and weight
|
Primary data collected at 18 months and 30 months after initiation of intervention
|
|
Absenteeism
Aikaikkuna: Administrative records from 3 years spanning intervention
|
Number of sick or personal days as a share of total days employed, from employment records
|
Administrative records from 3 years spanning intervention
|
|
Health care spending
Aikaikkuna: Administrative records from 3 years spanning intervention
|
Dollars spent on health care for employees covered by employer-sponsored insurance, from claims records
|
Administrative records from 3 years spanning intervention
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Blood pressure
Aikaikkuna: Primary data collected at 18 months and 30 months after initiation of intervention
|
Systolic blood pressure, measured
|
Primary data collected at 18 months and 30 months after initiation of intervention
|
|
Depression
Aikaikkuna: Primary data collected at 18 months and 30 months after initiation of intervention
|
Unmanaged depression, as indicated in responses to survey questions
|
Primary data collected at 18 months and 30 months after initiation of intervention
|
|
Tenure
Aikaikkuna: Administrative records from 3 years spanning intervention
|
Duration of employment in days, from employment records
|
Administrative records from 3 years spanning intervention
|
|
Job performance
Aikaikkuna: Administrative records from 3 years spanning intervention
|
Numerical performance rating from annual review, from employment records
|
Administrative records from 3 years spanning intervention
|
|
Health care spending (i.e. dollars spent)
Aikaikkuna: Administrative records from 3 years spanning intervention
|
Dollars spent on health care and prescription drugs for employees covered by employer-sponsored insurance, decomposed into spending on inpatient, outpatient, emergency department, and prescription drugs, from claims records
|
Administrative records from 3 years spanning intervention
|
|
Health care utilization (i.e. number of doctor visits, hospitalizations, or medications)
Aikaikkuna: Administrative records from 3 years spanning intervention
|
Health care encounters and prescription drugs for employees covered by employer-sponsored insurance, decomposed into inpatient, outpatient, emergency department, and prescription drugs, from claims records
|
Administrative records from 3 years spanning intervention
|
|
Nutrition management
Aikaikkuna: Primary data collected at 18 months and 30 months after initiation of intervention
|
Affirmative engagement in active efforts to improve nutrition, as indicated in responses to survey questions
|
Primary data collected at 18 months and 30 months after initiation of intervention
|
|
Stress management
Aikaikkuna: Primary data collected at 18 months and 30 months after initiation of intervention
|
Unmanaged stress and stress at work, as indicated in responses to survey questions
|
Primary data collected at 18 months and 30 months after initiation of intervention
|
|
Screenings and exams
Aikaikkuna: Primary data collected at 18 months and 30 months after initiation of intervention
|
Percent of recommended tests received, as indicated in responses to survey questions
|
Primary data collected at 18 months and 30 months after initiation of intervention
|
|
Tobacco use
Aikaikkuna: Primary data collected at 18 months and 30 months after initiation of intervention
|
Smoking, as indicated in responses to survey questions
|
Primary data collected at 18 months and 30 months after initiation of intervention
|
|
Health and wellbeing
Aikaikkuna: Primary data collected at 18 months and 30 months after initiation of intervention
|
Short form 8 (SF-8) physical and mental summary scores, as indicated in responses to survey questions.
Each question of the SF-8 uses a 5- or 6-point Likert scale.
Its standardized scoring system combines responses into a score that can be interpreted as a continuous variable (analogous to a 0-100 scale), with higher scores denoting better self-reported health.
|
Primary data collected at 18 months and 30 months after initiation of intervention
|
|
Blood glucose
Aikaikkuna: Primary data collected at 18 months and 30 months after initiation of intervention
|
Blood glucose, measured
|
Primary data collected at 18 months and 30 months after initiation of intervention
|
|
Cholesterol
Aikaikkuna: Primary data collected at 18 months and 30 months after initiation of intervention
|
Total cholesterol and high-density lipoprotein (HDL), measured
|
Primary data collected at 18 months and 30 months after initiation of intervention
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Zirui Song, MD, PhD, Harvard Medical School (HMS and HSDM)
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. lokakuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 23. toukokuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. toukokuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 30. toukokuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 9. syyskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. syyskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Wellness 14-3141
- R01AG050329 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- P30AG012810 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- 72611 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Robert Wood Johnson Foundation)
- AEARCTR-0000586 (Rekisterin tunniste: American Economic Association Trial Registry)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Terveyskäyttäytyminen
-
University of California, San FranciscoValmis
-
Dr. Behcet Uz Children's HospitalRekrytointiPediatria | Mobile HealthTurkki
-
Chang Gung Memorial HospitalValmisMobile HealthTaiwan
-
University Grenoble AlpsValmisMobiilisovellukset | Mobile HealthRanska
-
Beijing Normal UniversityEi vielä rekrytointiaTupakoinnin lopettaminen | Mobile HealthKiina
-
Johns Hopkins UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointi
-
University Hospital, AntwerpRekrytointiMobiilisovelluksen pitkäaikainen arviointi sydänpotilaiden seurantaan (Cardio2U-tutkimus) (Cardio2U)Koulutus | Mobile Health | SeurantaBelgia
-
Beijing Normal UniversityRekrytointi
-
Seoul National UniversityMinistry of Food and Drug Safety, KoreaRekrytointiMobile Health | Lääkehoito | Lääkkeiden merkintäKorean tasavalta
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityValmis
Kliiniset tutkimukset Workplace wellness program
-
The University of Texas Medical Branch, GalvestonPeruutettuHypertensio | Prediabeettinen tila | Ylipaino tai liikalihavuus | Raskausajan painonnousu
-
Instituto de Investigación Sanitaria AragónValmis
-
Cefaly TechnologyValmis
-
Riphah International UniversityRekrytointi
-
University of North Carolina, Chapel HillCenters for Disease Control and PreventionValmisKrooninen sairausYhdysvallat
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ValmisHyperglykemia | Lihavuus | Ylipainoinen | Painonpudotus | Prediabetes | Prediabeettinen tila | Heikentynyt glukoosinsieto | Glukoosi, korkea verenpaine | Elämäntapa, terve | Elämäntyyliriskin vähentäminen | Elämäntapa, istumistaYhdysvallat
-
Istanbul Aydın UniversityIstanbul University - CerrahpasaValmisAutismispektrihäiriöTurkki (Türkiye)
-
Karabuk UniversityValmisSatunnainen kontrolloitu kokeilu | Nuoret | Teknologian käyttö | Terveyden edistämismalli (HPM)Turkki (Türkiye)
-
Northwestern UniversityValmis
-
University of HawaiiKe Ola Mamo; Kula No Na Po'e Hawaii; Hawai'i Maoli; Kokua Kalihi ValleyValmis