Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toissijaisten sydänvaurioiden esiintyvyys reumakuumepotilailla ja sekundaarinen penisilliinien esto

torstai 8. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Dr. Amir Ben-Tov, Assuta Hospital Systems

Toissijaisten sydänvaurioiden esiintyvyys reumakuumepotilailla ja penisilliinien toissijaisen estohoidon noudattaminen

American Heart Associationin kriteerien mukaan potilaita, joilla on ollut reumakuume (RF), tulee hoitaa antibioottiprofylaksilla. Jatkuvaa ennaltaehkäisyä suositellaan potilaille, joilla on hyvin dokumentoitu RF-historia ja joilla on näyttöä reumaattisesta sydänsairaudesta.

Potilaiden hoitoon sitoutumisesta ja hoidon tehosta on vain vähän tietoa.

Tässä tutkimuksessa yli 21-vuotiaat RF-potilaat kerätään Maccabi Healthcare Services -tietokannasta, joka on yksi Israelin suurimmista terveysrahastoista. Potilaat määrätään tutkimukseen saatuaan tietoisen suostumuksen.

Aiempi sitoutuminen antibioottiprofylaksiin tutkitaan potilaalle radiotaajuusdiagnoosin jälkeen annettujen lääkkeiden tietokoneistetun tietokannan mukaan.

Sydämen aiemmat häiriöt, mukaan lukien aiemmat sydämen kaikututkimukset, kerätään atk-tietokannasta. Lisäksi kokenut kardiologi arvioi sydämen tämänhetkisen tilan, sisältäen täyden uuden sydämen kaikututkimuksen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 21-vuotiaat potilaat, joilla on diagnosoitu RF (ennen 18 vuoden ikää) tietokoneistetun tietokannan mukaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Yli 21-vuotiaat potilaat, joilla on diagnosoitu RF (ennen 18-vuotiaana) tietokoneistetun tietokannan mukaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat, joilla on muita reumaattisia sairauksia, jotka on diagnosoitu ennen RF-diagnoosia
  • potilaat, joilla on jokin muu sydänsairaus, joka on diagnosoitu ennen RF-diagnoosia
  • potilaat, joilla on ennen RF-diagnoosia diagnosoitu neoplastinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydämen toiminta mukaan lukien ulkosynnyttimet
Aikaikkuna: 60 päivää
Sydämen morfologia ja toiminta kaikukardiografialla mitattuna
60 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assuta Hospital Systems

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 9. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0137-16-ASMC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ekokardiogrammi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa