Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

NVFS:n vaikutus GC:hen DM:ää sairastavilla yksilöillä: RCT:iden SR & MA (NVFS&GC)

maanantai 21. elokuuta 2017 päivittänyt: Unity Health Toronto

Ei-viskoosisen kuidun lisäyksen vaikutus verensokerin hallintaan diabetesta sairastavilla henkilöillä: RCT:iden systemaattinen katsaus ja meta-analyysi

Tutkimuksen tarkoitus (Ei-viskoosisen kuidun lisäyksen vaikutus verensokerin hallintaan (NVFS & GC) diabetes mellitus -potilailla.

Huolimatta farmakoterapian merkittävästä edistymisestä diabetes mellitus on edelleen suuri huolenaihe, sillä yli 300 miljoonaa ihmistä elää sen komplikaatioiden kanssa, mukaan lukien sydän- ja verisuonitauti. Ravinto on diabeteksen hallinnan kulmakivi, ja ravintokuidun kokonaismäärän lisäämisen on osoitettu vähentävän HbA1c:tä, paastoglukoosia, paastoinsuliinia, fruktosamiinia ja HOMA-IR:tä. Pääasiallista taustalla olevaa mekanismia ei kuitenkaan vieläkään täysin ymmärretä, ja tällaisille henkilöille suositeltavan kuidun lisäyksen erityinen tyyppi ja osuus on edelleen kiistanalainen.

Tällä hetkellä saatavilla olevat havainnot/tulokset pienistä RCT:istä ovat epäjohdonmukaisia. Systemaattinen tarkastelumenetelmä perustuu monien pienten tutkimusten tietojen yhdistämiseen yhdistetyn vaikutuksen yhteisarvioimiseksi. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on suorittaa systemaattinen katsaus ja meta-analyysi satunnaistetuista kontrolloiduista kokeista (RCT), joissa arvioidaan ei-viskoosisen kuidun lisäyksen vaikutusta paastoglukoosiin ja insuliiniin diabetes mellitusta sairastavilla henkilöillä. Toivomme, että tämän tutkimuksen tuloksilla on rooli diabetes mellitusta sairastavien henkilöiden ravitsemusohjeiden kehittämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta: Kuitupitoista ruokavaliota on suositeltu diabetes mellitusta sairastaville henkilöille. Havainnot ei-viskoosisten kuitujen, kuten inuliinin, vehnäleseiden ja resistentin tärkkelyksen vaikutuksesta sokeritasapainon hallintaan diabeetikoilla ovat kuitenkin ristiriitaisia.

Tavoite: Parantaaksemme näyttöön perustuvia diabetes mellituksen ohjeita, teemme systemaattisen katsauksen ja meta-analyysin arvioidaksemme satunnaistettujen kontrolloitujen tutkimusten (RCT) näyttöä ei-viskoosisten kuitujen lisäyksen vaikutuksesta verensokeritasapainoon potilailla, joilla on diabetes.

Suunnittelu: Tämän meta-analyysin suunnittelussa ja suorittamisessa käytetään Cochrane-käsikirjaa interventioiden järjestelmälliseen tarkasteluun. Raportoinnissa noudatetaan PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analysis) -ohjeita.

Tietolähteet: MEDLINE, EMBASE, Cochrane Central Register for Controlled Trials -rekisteristä haetaan sopivilla ennalta määrätyillä hakutermeillä.

Tutkimuksen valinta: Kaikki mukana olevat tutkimukset on satunnaistettava, kontrolloituja, ja niiden kesto on ≥ 3 viikkoa, ja niissä tutkitaan ei-viskoosisen kuidun ruokavalion täydentämisen vaikutusta diabetes mellitusta sairastavien henkilöiden verensokerin hallintaan. Akuutit tutkimukset, ei-satunnaistetut, ei asianmukaisesti kontrolloidut tutkimukset suljetaan pois. Sekä isokaloriset että ei-isokaloriset sisällytetään.

Tietojen poiminta: Kaksi riippumatonta arvioijaa kerää tietoa kuitutyypistä, näytteen koosta, kohteen ominaisuuksista, annoksesta, seurannasta, taustaruokavalion koostumuksesta ja tilastollisista analyyseista. Keskiarvo±SEM-arvot erotetaan kaikista tuloksista. Vakiolaskentaa ja imputointia käytetään kaikkien puuttuvien varianssitietojen johtamiseen. Harhariskiä ja tutkimuksen laatua arvioidaan käyttämällä Cochrane Risk of Bias Tool -työkalua ja Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation (GRADE), vastaavasti.

Tulos: Tämä meta-analyysi arvioi joukon tuloksia, jotka liittyvät sokeritasapainon hallintaan potilailla, joilla on diabetes mellitus. Nämä tulokset ovat: (1) glykoitu hemoglobiini A1c (HbA1c) tai (2) fruktosamiini, (3) paastoglukoosi (FG), (4) paastoinsuliini (FI) ja (5) insuliiniresistenssin homeostaasimallin arviointi (HOMA- IR).

Tietojen synteesi: Poolianalyysi suoritetaan käyttämällä Generic Inverse Variance -menetelmää. Rand-vaikutusmalleja käytetään myös ilman tilastollisesti merkitsevää tutkimusten välistä heterogeenisuutta, koska ne antavat konservatiivisempia yhteenvetovaikutusestimaatteja jäännösheterogeenisyyden läsnä ollessa. Heterogeenisuus arvioidaan käyttämällä Cochranin Q-testiä ja kvantifioidaan I2-tilastolla. Herkkyys- ja alaryhmäanalyysejä käytetään heterogeenisyyden lähteiden tutkimiseen. A priori -alaryhmäanalyysit sisältävät tutkimuksen suunnittelun, ei, kuitutyypin, seurannan (keston), perusarvot, tutkimuksen laadun, ruokamatriisin ja taustaruokavalion koostumuksen. Alaryhmäanalyysien merkitystä arvioidaan metaregressioanalyysien avulla. Julkaisuharhaa arvioidaan käyttämällä suppilokuvaajien tarkastusta sekä Eggerin ja Beggin testejä.

Tiedon käännössuunnitelma: Tulokset jaetaan perinteisten, kansallisten ja kansainvälisten tieteellisten kokousten kautta ja ne voidaan toimittaa korkean vaikuttavuuden julkaisuihin julkaistavaksi.

Merkitys: Toivomme, että tämän tutkimuksen tulokset parantavat diabetes mellitusta sairastaville henkilöille annettuja ohjeita/suosituksia lisäämällä tietoisuutta viskoosisten kuitujen kulutuksesta terveydenhuollon tarjoajien, potilaiden ja teollisuuden keskuudessa. Toivottavasti tämä tutkimus auttaa ohjaamaan tulevaa tutkimusta ravintokuitujen alalla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

514

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5C 2T2
        • The Toronto 3D Knowledge Synthesis and Clinical Trials Unit, Clinical Nutrition and Risk Factor Modification Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yksilöt, joilla on T1DM tai T2DM

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Satunnaistettu
  • Oikein hallittu
  • ≥ 3 viikkoa
  • Ei-viskoosisten kuitujen täydennysinterventio
  • Glykeemisen kontrollin päätepisteet
  • Yksilöt, joilla on DM

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei satunnaistettu
  • Ei valvottu
  • < 3 viikkoa
  • Viskoosikuitulisä interventiossa tai lumelääkkeenä
  • Terveet yksilöt tai henkilöt, joilla on jokin muu sairaus kuin DM

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HbA1c
Aikaikkuna: ≥ 3 viikkoa
Glykoitu hemoglobiini A1C
≥ 3 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
FG
Aikaikkuna: ≥ 3 viikkoa
Paastoglukoosi
≥ 3 viikkoa
FI
Aikaikkuna: ≥ 3 viikkoa
Paastoinsuliini
≥ 3 viikkoa
Fruktomsamiini
Aikaikkuna: ≥ 3 viikkoa
≥ 3 viikkoa
HOMA-IR
Aikaikkuna: ≥ 3 viikkoa
Insuliiniresistenssi
≥ 3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 30. elokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 24. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NVFS&GC Meta

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus

Tilaa