Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus HLX03:n tehokkuudesta ja turvallisuudesta potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea plakkipsoriaasi

perjantai 8. elokuuta 2025 päivittänyt: Shanghai Henlius Biotech

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, monikeskus, rinnakkaiskontrollivaiheen 3 tutkimus, jossa verrataan ihmisen täyden anti-TNF-alfa-vasta-aineen (HLX03) tehokkuutta ja turvallisuutta adalimumabiin (Humira®) potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea plakkipsoriaasi

Tämä on monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, positiivinen lääkkeiden rinnakkaisryhmäkontrolloitu kliininen tutkimus Kiinassa, jossa arvioidaan HLX03:n ja adalimumabin (Humira) tehoa, turvallisuutta, siedettävyyttä ja immunogeenisyyttä potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea plakkipsoriaasi. Tähän tutkimukseen otetaan mukaan 216 koehenkilöä (18–75-vuotiaita, miehiä ja naisia), joilla on kohtalainen tai vaikea läiskäpsoriaasi. 216 koehenkilöä jaetaan satunnaisesti suhteessa 1:1 seuraaviin kahteen hoitoryhmään (HLX03 TAI Adalimumabi). Tutkimus tehdään kolmessa jaksossa, mukaan lukien seulontajakso, hoitojakso ja seurantajakso. Kunkin osallistuvan koehenkilön osalta tutkimuksen enimmäispituus on 56 viikkoa (sisältäen enintään neljä viikkoa seulonta-aikaa).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

262

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Beijing, Kiina
        • Peking University People's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Pystyy ja haluaa antaa kirjallisen tietoisen suostumuksen.
  2. Miehet tai naiset ovat ≥18 ja ≤ 75-vuotiaita seulonnan aikaan.
  3. Stabiili keskivaikea tai vaikea läiskäpsoriaasi vähintään 6 kuukautta ennen seulontaa.
  4. Keskivaikea tai vaikea psoriaasi lähtötilanteen määritelmän mukaan:

    BSA ≥ 10 %:n osallistuminen perustilanteessa. PGA-pisteet ≥ 3 perustilanteessa. PASI-pistemäärä ≥ 12 lähtötilanteessa.

  5. Hyväksyttävä systeemiseen hoitoon tutkijan arvioiden mukaan.
  6. Hän on saanut aiemmin vähintään yhtä perinteistä psoriaasin hoitoa (esimerkiksi metotreksaattia, syklosporiini A:ta, psoraleenia plus UVA tai UVB, tretinoiinia, kiinalaista lääkettä jne.) ja oli epäherkkä, intoleranssi, vasta-aiheinen tai epäonnistunut hoidossa, kuten lääkäri arvioi tutkija.
  7. Seulonnan aikana laboratoriotestien on täytettävä seuraavat:

    1. Hemoglobiini ≥ 90 g/l
    2. WBC ≥ 3,5 × 10^9/l
    3. Verihiutaleet ≥ 100 × 10^9/l
    4. Seerumin kreatiniini ≤ 1,5 × normaalin yläraja (ULN)
    5. AST ja ALT ≤2 × ULN
  8. Hedelmällisessä iässä oleville naisille negatiivinen seerumin raskaustesti seulonnan aikana ja negatiivinen virtsaraskaustesti lähtötilanteessa.
  9. Tutkimuksen aikana 150 päivään viimeisen tutkimuslääkeannoksen jälkeen koehenkilöiden tulee käyttää tehokkaita ehkäisymenetelmiä
  10. Tutkittava on halukas ja kykenevä noudattamaan vierailuaikataulua ja muita tutkimuksen vaatimuksia.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Seulontakäynnillä potilaat, joilla on erytroderminen psoriaasi, märkärakkulapsoriaasi, bit-tyyppinen psoriaasi, lääkkeiden aiheuttama psoriaasi, muut ihovauriot (kuten ekseema), muut systeemiset autoimmuunitulehdukset, jotka voivat vaikuttaa hoidon tehokkuuden arviointiin.
  2. Tutkittavalla on tutkimusjakson aikana leikkaussuunnitelma (pois lukien tutkimussairauteen liittyvä leikkaus), paitsi että koehenkilöille ei aiheudu lisääntynyttä riskiä tai se ei vaikuta tutkijan arvioimaan tutkimushoitoon tai tutkimukseen sitoutumiseen.
  3. Osallistujille annettiin seuraava hoito tai heidän tulee saada seuraava hoito tutkimusjakson aikana:

    1. Paikallisten lääkkeiden käyttö kahden ensimmäisen viikon aikana ennen seulontaa;
    2. UVA- ja/tai UVB-hoidon ja ei-biologisten lääkkeiden (kuten metotreksaatti, syklosporiini, tretinoiini, perinteinen kiinalainen lääketiede, oma kiinalainen lääketiede jne.) käyttö ensimmäisten neljän viikon aikana ennen seulontaa;
    3. Etanerceptin tai Etanerceptin käyttö ensimmäisten 4 viikon aikana ennen seulontaa; ensimmäisten 12 viikon aikana ennen seulontaa, muiden biologisten aineiden käyttö
  4. Koehenkilöillä oli elävä rokote ensimmäisten neljän viikon aikana ennen seulontaa tai heillä on aikomus saada elävä rokote tutkimusjakson aikana.
  5. Potilaat, joilla on ollut mycobacterium tuberculosis -infektio, aktiivinen tuberkuloosi tai piilevä tuberkuloosi tai joilla epäillään tuberkuloosi-infektiota kliinisen fenotyypin perusteella arvioituna.
  6. Anti-HIV-vasta-ainepositiivinen tai vasta-ainepositiivinen treponema pallidumin suhteen, tai anti-HCV-vasta-ainepositiivinen tai HBV HBsAg- ja/tai HBcAb-positiivinen seulonnassa.
  7. Mukana oleva aktiivinen infektio tai historia:

    1. 4 viikon sisällä ennen seulontaa, systeeminen infektion vastainen hoito;
    2. 8 viikon sisällä ennen seulontaa, vakava infektio sairaalahoitoon tai suonensisäiseen infektiolääkitykseen;
    3. Toistuvat, krooniset tai muut aktiiviset infektiot, jotka voivat lisätä tutkimuksen riskiä tutkijan arvioiden mukaan.
  8. Tunnettu pahanlaatuinen kasvain tai aiemmin esiintynyt pahanlaatuinen syöpä (paitsi seuraavat: in situ ihon levyepiteelikarsinooma perusteellisen hoidon jälkeen ilman merkkejä uusiutumisesta, tyvisolusyöpä, kohdunkaulan syöpä in situ tai ihon levyepiteelisyöpä vähintään viisi vuotta ennen satunnaistamista ilman merkkejä uusiutuminen hoidon jälkeen).
  9. Jatkuvat, vakavat, etenevät tai hallitsemattomat sairaudet, mukaan lukien mutta ei rajoittuen endokriinisen järjestelmän, verijärjestelmän, virtsajärjestelmän, maksan ja sappirakon, hengityselinten, hermoston, sydän- ja verisuonijärjestelmän, maha-suolikanavan tai tartuntataudit, joihin liittyy lisääntynyt riski saada osallistua tutkimukseen tutkijan arvioiden mukaan.
  10. Potilaat, joilla on aktiivisia neuropatioita, kuten multippeliskleroosi, Guillain-Barren oireyhtymä, optinen hermotulehdus, poikittaismyeliitti tai neurologisia oireita, jotka viittaavat keskushermoston demyelinisoiviin sairauksiin.
  11. Keskivaikea tai vaikea sydämen vajaatoiminta (NYHA III/IV)
  12. Aiempi allerginen reaktio tutkimuslääkkeiden aktiivisille aineosille (HLX03 ja adalimumabi (Humira®)) ja niiden formulaatiogradienteille tai samaan farmakologiseen ja biologiseen luokkaan kuuluville lääkkeille.
  13. Osallistui toiseen tutkimukseen ja sai kokeellisen lääkkeen viimeisten 3 kuukauden aikana ennen seulontaa.
  14. Raskaana oleville tai imettäville naisille.
  15. Alkoholin tai päihteiden väärinkäyttö tai riippuvuus, mielenterveyshäiriöt.
  16. Mikä tahansa sairaus, joka ei johda hoidon hyötyyn tai vaikuttaa tehon arviointiin tutkijan arvioiden mukaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: HLX03 ryhmä
80 mg SC viikolla 0, 40 mg SC viikolla 1 ja 40 mg joka toinen viikko sen jälkeen.
Active Comparator: adalimumabiryhmä
80 mg SC viikolla 0, 40 mg SC viikolla 1 ja 40 mg joka toinen viikko sen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PASI:n prosentuaalinen parannus lähtötasosta viikkoon 16
Aikaikkuna: Viikko 16
PASI:n prosentuaalinen paraneminen lähtötasosta viikkoon 16 lasketaan seuraavalla kaavalla: (PASI-perusviiva-PASI-viikko 16) x 100 % /PASI-perusviiva
Viikko 16

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PASI 75 vastaus
Aikaikkuna: Viikko 4, 8, 12, 16, 24, 32, 50
75 % tai suurempi parannus PASI-pisteissä
Viikko 4, 8, 12, 16, 24, 32, 50
PASI prosentin parannus
Aikaikkuna: Viikko 4, 8, 12, 24, 32, 50
Viikko 4, 8, 12, 24, 32, 50
Static Physician's Global Assessment (sPGA) -vastaukset (0 tai 1 on positiivinen tulos)
Aikaikkuna: Viikko 4, 8, 12, 16, 24, 32, 50
Viikko 4, 8, 12, 16, 24, 32, 50
DLQI:n muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: Viikko 4, 8, 12, 16, 24, 32, 50
Viikko 4, 8, 12, 16, 24, 32, 50

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jianzhong Zhang, M.D., Peking University People's Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 27. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 22. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Plakkipsoriaasi

Kliiniset tutkimukset HLX03

Tilaa