- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03387111
QUILT-3.090: NANT-squamous Cell Carcinoma (SCC) -rokote: SCC-potilaat, jotka ovat edenneet
maanantai 10. elokuuta 2020 päivittänyt: ImmunityBio, Inc.
QUILT-3.090: NANT-squamous Cell Carcinoma (SCC) -rokote: Molekyylitietoinen integroitu immunoterapia, joka yhdistää (haNK) soluterapian adenovirus- ja hiivapohjaisten rokotteiden kanssa T-soluvasteiden indusoimiseksi SCC-potilailla, jotka ovat edenneet kemoplatinaterapiaan tai sen jälkeen ja anti-ohjelmoitu solukuolemaproteiini 1 (PD-1)/ohjelmoitu kuolemaligandi 1 (PD-L1) -terapia
Tämä on vaiheen 1b/2 tutkimus, jossa arvioidaan metronomisen yhdistelmähoidon turvallisuutta ja tehoa potilailla, joilla on SCC ja jotka ovat edenneet aiemman platinapohjaisen kemoterapian ja anti-PD-1/PD-L1-hoidon aikana tai sen jälkeen.
Vaihe 2 perustuu Simonin kaksivaiheiseen optimaaliseen suunnitteluun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
- Biologinen: ETBX-051
- Lääke: Leukovoriini
- Lääke: nab-Paclitaxel
- Biologinen: ETBX-011
- Biologinen: GI-4000
- Lääke: Syklofosfamidi
- Lääke: Kapesitabiini
- Lääke: Aldoksorubisiini HCl
- Biologinen: ETBX-061
- Biologinen: GI-6207
- Biologinen: GI-6301
- Lääke: Sisplatiini
- Menettely: SBRT
- Biologinen: haNK infuusiota varten
- Lääke: Fluorourasiili
- Biologinen: ETBX-021
- Lääke: Avelumab
- Lääke: bevasitsumabi
- Lääke: Setuksimabi
- Lääke: Nesitumumabi
- Biologinen: N-803
Yksityiskohtainen kuvaus
Hoito annetaan kahdessa vaiheessa, induktio- ja ylläpitovaiheessa, kuten alla on kuvattu.
Koehenkilöt jatkavat induktiohoitoa enintään 1 vuoden ajan.
Hoito tutkimuksessa keskeytetään, jos tutkittavalla on etenevä sairaus (PD) tai ei-hyväksyttävä toksisuus (ei korjattu annoksen pienentämisellä), hän peruuttaa suostumuksensa tai jos tutkija katsoo, että hoidon jatkaminen ei ole enää potilaan edun mukaista.
Ne, joilla on täydellinen vaste (CR) induktiovaiheessa, siirtyvät tutkimuksen ylläpitovaiheeseen.
Koehenkilöt, joilla on jatkuva stabiili sairaus (SD) tai jatkuva osittainen vaste (PR) vuoden iässä, voivat siirtyä ylläpitovaiheeseen tutkijan ja sponsorin harkinnan mukaan.
Koehenkilöt voivat olla tutkimuksen ylläpitovaiheessa enintään vuoden.
Ylläpitovaiheen kesto voi olla yli 1 vuosi, jos tutkittava hyötyy edelleen, tutkijan ja sponsorin harkinnan mukaan.
Hoitoa jatketaan ylläpitovaiheessa, kunnes koehenkilö kokee PD:n tai ei-hyväksyttävän toksisuuden (ei korjattu annoksen pienentämisellä), peruuttaa suostumuksensa tai jos tutkija katsoo, että hoidon jatkaminen ei ole enää potilaan edun mukaista.
Tutkimushoidon aika, mukaan lukien sekä induktio- että ylläpitovaihe, on enintään 2 vuotta.
Tutkimuksen kesto voi olla yli 2 vuotta, jos tutkittava pysyy ylläpitovaiheessa yli vuoden, kuten edellä on kuvattu.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
65
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
El Segundo, California, Yhdysvallat, 90245
- Chan Soon-Shiong Institute for Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 18 vuotta.
- Pystyy ymmärtämään ja antamaan allekirjoitetun tietoon perustuvan suostumuksen, joka täyttää asiaankuuluvat IRB:n tai riippumattoman eettisen komitean (IEC) ohjeet.
- Histologisesti vahvistettu HNSCC tai squamous NSCLC, jonka eteneminen on platinapohjaisen kemoterapian ja anti-PD-1/PD-L1-hoidon aikana tai sen jälkeen.
- Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila 0–2.
- Sinulla on vähintään yksi mitattavissa oleva ≥ 1,0 cm leesio.
- Sinulla on oltava äskettäin formaliinilla kiinnitetty, parafiiniin upotettu (FFPE) kasvainbiopsianäyte viimeisimmän syöpähoidon päätyttyä. Jos historiallista näytettä ei ole saatavilla, koehenkilön on oltava valmis ottamaan koepala seulontajakson aikana, jos tutkija pitää sitä turvallisena. Jos turvallisuusnäkökohdat estävät biopsian keräämisen seulontajakson aikana, voidaan käyttää kasvainbiopsianäytettä, joka on otettu ennen viimeisimmän syöpähoidon päättymistä.
- Hänen on oltava valmis antamaan verinäytteitä ennen hoidon aloittamista tässä tutkimuksessa.
- Hänen on oltava valmis toimittamaan kasvainbiopsianäyte 8 viikon kuluttua hoidon aloittamisesta, jos tutkija pitää sitä turvallisena.
- Kyky osallistua vaadituille opintokäynneille ja palata asianmukaista seurantaa varten tämän pöytäkirjan edellyttämällä tavalla.
- Sopimus tehokkaan ehkäisyn harjoittamisesta hedelmällisessä iässä oleville naisille ja ei-steriileille miehille. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on suostuttava käyttämään tehokasta ehkäisyä enintään 1 vuoden ajan hoidon päättymisen jälkeen, ja ei-steriilien mieshenkilöiden on suostuttava käyttämään kondomia enintään 4 kuukauden ajan hoidon jälkeen. Tehokas ehkäisy sisältää kirurgisen steriloinnin (esim. vasektomia, munanjohtimien sidonta), kaksi estemenetelmää (esim. kondomi, kalvo), joita käytetään spermisidin kanssa, kohdunsisäiset laitteet (IUD) ja raittius.
Poissulkemiskriteerit:
- Vakava hallitsematon rinnakkaissairaus, joka olisi vasta-aiheinen tässä tutkimuksessa käytetyn tutkimuslääkkeen käytölle tai joka saattaisi koehenkilön suureen hoitoon liittyvien komplikaatioiden riskiin.
- Systeeminen autoimmuunisairaus (esim. lupus erythematosus, nivelreuma, Addisonin tauti tai lymfoomaan liittyvä autoimmuunisairaus).
- Immunosuppressiota vaatinut elinsiirto historiassa.
- Aiempi tai aktiivinen tulehduksellinen suolistosairaus (esim. Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus).
Riittämätön elimen toiminta, josta on osoituksena seuraavat laboratoriotulokset:
- Absoluuttinen neutrofiilien määrä < 1000 solua//mm^3.
- Korjaamaton asteen 3 anemia (hemoglobiini < 8 g/dl).
- Verihiutalemäärä < 75 000 solua/mm^3.
- Kokonaisbilirubiini ylittää normaalin ylärajan (ULN; ellei koehenkilöllä ole dokumentoitu Gilbertin oireyhtymä).
- Aspartaattiaminotransferaasi (AST [SGOT]) tai alaniiniaminotransferaasi (ALT [SGPT]) > 2,5 × ULN (> 5 × ULN potilailla, joilla on maksametastaaseja).
- Alkalisen fosfataasin tasot > 2,5 × ULN (> 5 × ULN henkilöillä, joilla on maksaetästaaseja, tai > 10 × ULN henkilöillä, joilla on luumetastaaseja).
- Seerumin kreatiniini > 2,0 mg/dl tai 177 μmol/l.
- Seerumin anioniväli > 16 mekv/l tai valtimoveri, jonka pH on < 7,3.
- Hallitsematon verenpainetauti (systolinen > 160 mm Hg ja/tai diastolinen > 110 mm Hg) tai kliinisesti merkittävä (eli aktiivinen) sydän- ja verisuonisairaus, aivoverenkiertohäiriö/halvaus tai sydäninfarkti 6 kuukauden sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkitystä; epästabiili angina pectoris; New York Heart Associationin asteen 2 tai sitä korkeampi kongestiivinen sydämen vajaatoiminta; tai vakava sydämen rytmihäiriö, joka vaatii lääkitystä. Koehenkilöitä, joilla on hallitsematon verenpaine, tulee hoitaa lääketieteellisesti vakaalla hoito-ohjelmalla verenpaineen hallitsemiseksi ennen tutkimukseen tuloa.
- Vakava sydänlihaksen toimintahäiriö, jonka ECHO määrittelee absoluuttiseksi vasemman kammion ejektiofraktioksi (LVEF), joka on 10 % alle laitoksen ennustetun normaalin alarajan.
- Hengenahdistus levossa edenneen pahanlaatuisen kasvaimen tai muun jatkuvaa happihoitoa vaativan sairauden komplikaatioiden vuoksi.
- Positiiviset tulokset seulontatestistä ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) varalta.
- Nykyinen krooninen päivittäinen hoito (jatkuva > 3 kuukautta) systeemisillä kortikosteroideilla (annos, joka vastaa tai suurempi kuin 10 mg/vrk metyyliprednisolonia), ei sisällä inhaloitavia steroideja. Lyhytaikainen steroidien käyttö suonensisäisen varjoaineen allergisen reaktion tai anafylaksia ehkäisemiseksi potilailla, joilla on tiedossa varjoaineallergia.
- Tunnettu yliherkkyys jollekin tutkimuslääkkeen aineosalle.
- Koehenkilöt, jotka ottavat mitä tahansa lääkettä (kasviperäisiä tai reseptilääkkeitä), joilla tiedetään olevan haittavaikutus minkä tahansa tutkimuslääkkeen kanssa.
- Vahvan sytokromi P450 (CYP)3A4:n estäjän (mukaan lukien ketokonatsoli, itrakonatsoli, posakonatsoli, klaritromysiini, indinaviiri, nefatsodoni, nelfinaviiri, ritonaviiri, sakinaviiri, telitromysiini, vorikonatsoli, CYP3A4 ja pnyto-CYP-valmisteet) tai pnyto-3A4-estäjien samanaikainen tai aiempi käyttö karbamatsepiini, rifampiini, rifabutiini, rifapentiini, fenobarbitaali ja mäkikuisma) 14 päivän kuluessa ennen tutkimuspäivää 1.
- Vahvan CYP2C8-estäjän (gemfibrotsiili) tai kohtalaisen CYP2C8-induktorin (rifampiini) samanaikainen tai aiempi käyttö 14 päivän kuluessa ennen tutkimuspäivää 1.
- Osallistuminen lääketutkimukseen tai anamneesissa mitä tahansa tutkimushoitoa 30 päivän aikana ennen tätä tutkimusta varten tehtyä seulontaa, lukuun ottamatta eturauhassyöpää sairastavien miesten testosteronia alentavaa hoitoa.
- Tutkijan arvion mukaan hän ei pysty tai halua noudattaa pöytäkirjan vaatimuksia.
- Samanaikainen osallistuminen mihin tahansa interventiotutkimukseen.
- Raskaana olevat ja imettävät naiset.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
KOKEELLISTA: NANT-squamous Cell Carcinoma (SCC) -rokote
Tässä tutkimuksessa annetaan aineiden yhdistelmä: aldoksorubisiini HCl, ETBX-011, ETBX-021, ETBX-051, ETBX-061, GI-4000, GI-6207, GI-6301, haNK, N-803, bevacitsumabi , kapesitabiini, setuksimabi, sisplatiini, syklofosfamidi, fluorourasiili, leukovoriini, nab-paklitakseli, nesitumumabi, SBRT.
|
Ad5 [E1-, E2b-]-Brachyury-rokote
L-glutamiinihappo, N-[4-[[(2-amino-5-formyyli-1,4,5,6,7,8-heksahydro-4-okso-6-pteridinyyli)metyyli]amino]bentsoyyli]- , kalsiumsuolaa
Bentseenipropaanihappo, β-(bentsoyyliamino)-a-hydroksi-(2aR, 4S, 4aS, 6R, 9S, 11S, 12S, 12aR, 12bS)-6,12b-bis(asetyylioksi)-12-(bentsoyylioksi)-2a, 3, 4, 4a, 5, 6, 9, 10, 11, 12, 12a, 12b-dodekahydro-4,11-dihydroksi-4a, 8, 13, 13-tetrametyyli-5-okso-7,11-metano- 1H-syklodeka[3,4]bents[1,2-b]okset-9-yyliesteri, (αR,βS)-(9CI) sitoutunut albumiiniin
Ad5 [E1-, E2b-]-CEA
Rokote, joka on peräisin rekombinantista Saccharomyces cerevisiae -hiivasta, joka ilmentää mutantti-Ras-proteiineja
2-[bis(2-kloorietyyli)amino]tetrahydro-2H-1,3,2-oksatsafosforiini-2-oksidimonohydraatti
5'-deoksi-5-fluori-N-[(pentyylioksi)karbonyyli]sytidiini
Aldoksorubisiinihydrokloridi
Ad5 [E1-, E2b-]-MUC1
Rokote, joka on peräisin rekombinantista Saccharomyces cerevisiae -hiivasta, joka ilmentää mutantti-CEA-proteiineja
Rokote, joka on peräisin rekombinantista Saccharomyces cerevisiae -hiivasta, joka ilmentää mutanttia Brachyury-hiivaproteiineja
cis-diamiinidiklooriplatina(II)
Stereotaktinen kehon sädehoito
NK-92 [CD16.158V, ER IL-2]
5-fluori-2,4(1H,3H)-pyrimidiinidioni
Ad5 [E1-, E2b-]-HER2
Rekombinantti ihmisen anti-PD-L1 IgG1 monoklonaalinen vasta-aine
Monoklonaalinen rekombinantti ihmisen anti-VEGF IgG1
Setuksimabi on epidermaalisen kasvutekijäreseptorin (EGFR) antagonisti.
Nesitumumabi on rekombinantti ihmisen lgG1 monoklonaalinen vasta-aine.
Rekombinantti ihmisen superagonisti interleukiini-15 (IL-15) -kompleksi [tunnetaan myös nimellä IL-15N72D:IL-15RuSu/IgGI Fe-kompleksi1)
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Hoidon aiheuttamien haittatapahtumien (AE) ja vakavien haittatapahtumien (SAE) ilmaantuvuus, luokiteltu käyttämällä NCI CTCAE -versiota 4.03.
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Vaiheen 1b ensisijainen päätetapahtuma
|
8 viikkoa
|
RECISTin objektiivinen vastausprosentti
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Vaiheen 2 ensisijainen päätetapahtuma
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
RECISTin objektiivinen vastausprosentti
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Vaiheen 1b toissijainen päätepiste
|
8 viikkoa
|
IrRC:n objektiivinen vastausprosentti
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Vaiheen 1b toissijainen päätepiste
|
8 viikkoa
|
RECISTin etenemisvapaa eloonjääminen vaiheen 1b aikana
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Vaiheen 1b toissijainen päätepiste
|
8 viikkoa
|
IrRC:n etenemisvapaa eloonjääminen vaiheen 1b aikana
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Vaiheen 1b toissijainen päätepiste
|
8 viikkoa
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Vaiheen 1b toissijainen päätepiste
|
8 viikkoa
|
Potilaiden raportoimat haimasyövän oireiden tulokset
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Vaiheen 1b toissijainen päätepiste
|
8 viikkoa
|
RECISTin etenemisvapaa selviytyminen vaiheen 2 aikana
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Vaiheen 2 toissijainen päätepiste
|
1 vuosi
|
IrRC:n etenemisvapaa eloonjääminen vaiheen 2 aikana
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Vaiheen 2 toissijainen päätepiste
|
1 vuosi
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Vaiheen 2 toissijainen päätepiste
|
1 vuosi
|
Potilaiden raportoimat haimasyövän oireiden tulokset
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Vaiheen 2 toissijainen päätepiste
|
1 vuosi
|
RECISTin ja irRC:n vastauksen kesto
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Vaiheen 1b toissijainen päätepiste
|
1 vuosi
|
RECISTin ja irRC:n taudinhallintaaste (vahvistettu täydellinen vaste, osittainen vaste tai stabiili sairaus, joka kestää vähintään 2 kuukautta).
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Vaiheen 1b toissijainen päätepiste
|
1 vuosi
|
IrRC:n objektiivinen vastausprosentti
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Vaiheen 2 toissijainen päätepiste
|
1 vuosi
|
RECISTin ja irRC:n vastauksen kesto
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Vaiheen 2 toissijainen päätepiste
|
1 vuosi
|
RECISTin ja irRC:n taudinhallintaaste (vahvistettu täydellinen vaste, osittainen vaste tai stabiili sairaus, joka kestää vähintään 2 kuukautta).
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Vaiheen 2 toissijainen päätepiste
|
1 vuosi
|
Hoidon aiheuttamien haittatapahtumien (AE) ja vakavien haittatapahtumien (SAE) ilmaantuvuus, luokiteltu käyttämällä NCI CTCAE -versiota 4.03.
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Vaiheen 2 toissijainen päätepiste
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Lauantai 13. tammikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 21. joulukuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. joulukuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 29. joulukuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 11. elokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. elokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Kasvaimet, okasolusolut
- Karsinooma
- Karsinooma, okasolusolu
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Reumaattiset aineet
- Antimetaboliitit, antineoplastiset
- Antimetaboliitit
- Antineoplastiset aineet
- Immunosuppressiiviset aineet
- Immunologiset tekijät
- Suojaavat aineet
- Antineoplastiset aineet, alkyloiva
- Alkylointiaineet
- Myeloablatiiviset agonistit
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Angiogeneesin estäjät
- Angiogeneesiä moduloivat aineet
- Kasvuaineet
- Kasvun estäjät
- Mikroravinteet
- Vitamiinit
- Vastalääkkeet
- B-vitamiinikompleksi
- Syklofosfamidi
- Fluorourasiili
- Kapesitabiini
- Bevasitsumabi
- Leukovoriini
- Avelumab
- Nesitumumabi
- Setuksimabi
Muut tutkimustunnusnumerot
- QUILT-3.090
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Okasolusyöpä
-
Jair Bar, M.D., Ph.D.Ei vielä rekrytointia
-
Shandong UniversityTuntematonVarhainen ruokatorven squamous neoplasiaKiina
-
University of BolognaNovartisTuntematonMyeloproliferatiiviset häiriöt | Hypereosinofiilinen oireyhtymä | Krooninen eosinofiilinen leukemia (CEL)Italia
-
Centre Hospitalier Universitaire de la RéunionValmisSquamous Cell keuhkosyöpäRéunion
-
Samsung Medical CenterTuntematonSquamous NSCLCKorean tasavalta
-
National Cancer Institute (NCI)RekrytointiIV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Pitkälle edennyt keuhkojen ei-squamous ei-pienisolusyöpä | Metastaattinen keuhkojen ei-squamous ei-pienisolusyöpä | Toistuva keuhkojen ei-squamous ei-pienisolusyöpäYhdysvallat
-
University Hospital RegensburgThe Anticancer FundTuntematonEi-pienisoluinen keuhkosyöpä | Squamous Cell keuhkosyöpä | Ei-squamous Cell keuhkosyöpäSaksa
-
Peking University First HospitalMerck Sharp & Dohme LLCEi vielä rekrytointiaPitkälle edennyt ei-squamous ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Metastaattinen ei-squamous ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Toistuva ei-squamous ei-pienisoluinen keuhkosyöpäKiina
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteAktiivinen, ei rekrytointiKeuhkosyöpä | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Metastaattinen keuhkosyöpä | Pitkälle edennyt syöpä | Keuhkojen ei-squamous ei-pienisolukasvain | Squamous Cell keuhkosyöpäYhdysvallat
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiIV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Metastaattinen keuhkojen ei-squamous ei-pienisolusyöpä | Toistuva keuhkojen ei-squamous ei-pienisolusyöpäYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset ETBX-051
-
National Cancer Institute (NCI)ValmisPään ja kaulan syöpä | Pään ja kaulan kasvaimetYhdysvallat
-
National Cancer Institute (NCI)ValmisEturauhasen kasvaimet | EturauhassyöpäYhdysvallat
-
National Cancer Institute (NCI)ValmisNeoplasmat | Rintasyöpä | Keuhkosyöpä | Eturauhassyöpä | Paksusuolen syöpäYhdysvallat
-
CK Regeon Inc.Valmis
-
ENA Respiratory Pty LtdValmis
-
Akros Pharma Inc.LopetettuIhosairaudet | PlakkipsoriaasiYhdysvallat, Kanada
-
Akros Pharma Inc.ValmisNivelreumaUkraina, Yhdysvallat, Argentiina, Bulgaria, Romania, Peru, Venäjän federaatio, Meksiko, Kolumbia, Puola
-
ENA Respiratory Pty LtdPeruutettuCovid-19-pandemia
-
ImmunityBio, Inc.PeruutettuChordoma | Pahanlaatuinen kasvain, jota ei voida leikataYhdysvallat
-
ImmunityBio, Inc.Peruutettu