- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03387111
QUILT-3.090: Вакцина NANT против плоскоклеточного рака (SCC): субъекты с SCC, которые прогрессировали
QUILT-3.090: Вакцина NANT против плоскоклеточной карциномы (SCC): молекулярно-информированная комплексная иммунотерапия, сочетающая (haNK) клеточную терапию с аденовирусными и дрожжевыми вакцинами для индукции Т-клеточного ответа у субъектов с плоскоклеточным раком, которые прогрессировали на фоне химиотерапии на основе платины или после нее и терапия против белка запрограммированной гибели клеток 1 (PD-1)/лиганда запрограммированной смерти 1 (PD-L1)
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
- Биологический: ЭТБХ-051
- Лекарство: Лейковорин
- Лекарство: наб-паклитаксел
- Биологический: ЭТБХ-011
- Биологический: ГИ-4000
- Лекарство: Циклофосфамид
- Лекарство: Капецитабин
- Лекарство: Альдоксорубицин HCl
- Биологический: ЭТБХ-061
- Биологический: ГИ-6207
- Биологический: ГИ-6301
- Лекарство: Цисплатин
- Процедура: СБРТ
- Биологический: ХАНК для инфузии
- Лекарство: Фторурацил
- Биологический: ЭТБХ-021
- Лекарство: Авелумаб
- Лекарство: бевацизумаб
- Лекарство: Цетуксимаб
- Лекарство: Нецитумумаб
- Биологический: Н-803
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
El Segundo, California, Соединенные Штаты, 90245
- Chan Soon-Shiong Institute for Medicine
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥ 18 лет.
- Способен понять и предоставить подписанное информированное согласие, соответствующее требованиям IRB или Независимого комитета по этике (IEC).
- Гистологически подтвержденный HNSCC или плоскоклеточный NSCLC с прогрессированием на фоне или после химиотерапии на основе препаратов платины и терапии анти-PD-1/PD-L1.
- Состояние эффективности Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) от 0 до 2.
- Иметь по крайней мере 1 измеримое поражение ≥ 1,0 см.
- Должен иметь недавний образец биопсии опухоли, фиксированный формалином и залитый парафином (FFPE), после завершения самого последнего противоопухолевого лечения. Если исторический образец недоступен, субъект должен быть готов пройти биопсию в течение периода скрининга, если исследователь сочтет это безопасным. Если соображения безопасности препятствуют сбору биопсии в период скрининга, можно использовать образец биопсии опухоли, собранный до завершения самого последнего противоопухолевого лечения.
- Должен быть готов предоставить образцы крови до начала лечения в рамках этого исследования.
- Должен быть готов предоставить образец биопсии опухоли через 8 недель после начала лечения, если исследователь сочтет это безопасным.
- Возможность посещать необходимые учебные визиты и возвращаться для адекватного последующего наблюдения, как того требует этот протокол.
- Соглашение о применении эффективных средств контрацепции для женщин детородного возраста и нестерильных мужчин. Субъекты женского пола детородного возраста должны дать согласие на использование эффективной контрацепции в течение 1 года после завершения терапии, а нестерильные субъекты мужского пола должны дать согласие на использование презерватива в течение 4 месяцев после лечения. Эффективная контрацепция включает хирургическую стерилизацию (например, вазэктомию, перевязку маточных труб), две формы барьерных методов (например, презерватив, диафрагму) с использованием спермицидов, внутриматочные спирали (ВМС) и воздержание.
Критерий исключения:
- Серьезное неконтролируемое сопутствующее заболевание, которое противопоказывает использование исследуемого препарата, используемого в этом исследовании, или подвергает субъекта высокому риску осложнений, связанных с лечением.
- Системное аутоиммунное заболевание (например, красная волчанка, ревматоидный артрит, болезнь Аддисона или аутоиммунное заболевание, связанное с лимфомой).
- История трансплантации органов, требующих иммуносупрессии.
- История или активное воспалительное заболевание кишечника (например, болезнь Крона, язвенный колит).
Неадекватная функция органов, о чем свидетельствуют следующие лабораторные результаты:
- Абсолютное количество нейтрофилов < 1000 клеток/мм^3.
- Некорригируемая анемия 3 степени (гемоглобин <8 г/дл).
- Количество тромбоцитов < 75 000 клеток/мм^3.
- Общий билирубин выше верхней границы нормы (ВГН; если у субъекта не подтвержден синдром Жильбера).
- Аспартатаминотрансфераза (АСТ [SGOT]) или аланинаминотрансфераза (АЛТ [SGPT]) > 2,5 × ВГН (> 5 × ВГН у пациентов с метастазами в печень).
- Уровень щелочной фосфатазы > 2,5 × ВГН (> 5 × ВГН у пациентов с метастазами в печень или > 10 × ВГН у пациентов с метастазами в кости).
- Креатинин сыворотки > 2,0 мг/дл или 177 мкмоль/л.
- Анионный разрыв сыворотки > 16 мЭкв/л или артериальная кровь с pH < 7,3.
- Неконтролируемая артериальная гипертензия (систолическое > 160 мм рт. ст. и/или диастолическое > 110 мм рт. ст.) или клинически значимое (т. е. активное) сердечно-сосудистое заболевание, нарушение мозгового кровообращения/инсульт или инфаркт миокарда в течение 6 месяцев до начала приема первого исследуемого препарата; нестабильная стенокардия; застойная сердечная недостаточность 2 степени или выше по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации; или серьезной сердечной аритмии, требующей лечения. Субъекты с неконтролируемой артериальной гипертензией должны пройти лечение по стабильному режиму для контроля артериальной гипертензии до включения в исследование.
- Серьезная дисфункция миокарда, определяемая ЭХО как абсолютная фракция выброса левого желудочка (ФВЛЖ) на 10% ниже нижнего предела прогнозируемой нормы учреждения.
- Одышка в покое из-за осложнений прогрессирующего злокачественного новообразования или другого заболевания, требующего постоянной кислородной терапии.
- Положительные результаты скринингового теста на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ).
- Текущее длительное ежедневное лечение (непрерывное в течение > 3 месяцев) системными кортикостероидами (доза, эквивалентная или превышающая 10 мг/день метилпреднизолона), за исключением ингаляционных стероидов. Разрешено краткосрочное использование стероидов для предотвращения аллергической реакции на внутривенное введение контраста или анафилаксии у субъектов с известной аллергией на контраст.
- Известная гиперчувствительность к любому компоненту исследуемого препарата.
- Субъекты, принимающие какие-либо лекарства (травяные или прописанные), о которых известно, что у них есть неблагоприятная лекарственная реакция на любое из исследуемых лекарств.
- Одновременный или предшествующий прием сильных ингибиторов цитохрома P450 (CYP)3A4 (включая кетоконазол, итраконазол, позаконазол, кларитромицин, индинавир, нефазодон, нелфинавир, ритонавир, саквинавир, телитромицин, вориконазол и продукты из грейпфрута) или сильных индукторов CYP3A4 (включая фенитоин, карбамазепин, рифампин, рифабутин, рифапентин, фенобарбитал и зверобой) в течение 14 дней до 1-го дня исследования.
- Одновременное или предварительное применение сильного ингибитора CYP2C8 (гемфиброзила) или умеренного индуктора CYP2C8 (рифампина) в течение 14 дней до 1-го дня исследования.
- Участие в экспериментальном исследовании лекарств или получение в анамнезе любого исследуемого лечения в течение 30 дней до скрининга для этого исследования, за исключением терапии, снижающей уровень тестостерона, у мужчин с раком предстательной железы.
- По оценке исследователя, не может или не желает соблюдать требования протокола.
- Одновременное участие в любом интервенционном клиническом исследовании.
- Беременные и кормящие женщины.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вакцина против плоскоклеточного рака NANT (SCC)
В этом исследовании применяли комбинацию препаратов: альдоксорубицина HCl, ETBX-011, ETBX-021, ETBX-051, ETBX-061, GI-4000, GI-6207, GI-6301, haNK, N-803, авелумаб, бевацизумаб, капецитабин, цетуксимаб, цисплатин, циклофосфамид, фторурацил, лейковорин, наб-паклитаксел, нецитумумаб, SBRT.
|
Вакцина Ad5 [E1-, E2b-]-Брахюри
L-глутаминовая кислота, N-[4-[[(2-амино-5-формил-1,4,5,6,7,8-гексагидро-4-оксо-6-птеридинил)метил]амино]бензоил]- , кальциевая соль
Бензолпропановая кислота, β-(бензоиламино)-α-гидрокси-(2aR, 4S, 4aS, 6R, 9S, 11S, 12S, 12aR, 12bS)-6,12b-бис(ацетилокси)-12-(бензоилокси)-2a, 3, 4, 4а, 5, 6, 9, 10, 11, 12, 12а, 12b-додекагидро-4,11-дигидрокси-4а, 8, 13, 13-тетраметил-5-оксо-7,11-метано- 1H-циклодека[3,4]бенз[1,2-b]оксет-9-илэфир, (αR,βS)-(9CI), связанный с альбумином
Ad5 [E1-, E2b-]-CEA
Вакцина, полученная из рекомбинантных дрожжей Saccharomyces cerevisiae, экспрессирующих мутантные белки Ras
2-[бис(2-хлорэтил)амино]тетрагидро-2H-1,3,2-оксазафосфорин 2-оксид моногидрат
5'-дезокси-5-фтор-N-[(пентилокси)карбонил]-цитидин
Альдоксорубицина гидрохлорид
Ad5 [E1-, E2b-]-MUC1
Вакцина, полученная из рекомбинантных дрожжей Saccharomyces cerevisiae, экспрессирующих мутантные белки СЕА
Вакцина, полученная из рекомбинантных дрожжей Saccharomyces cerevisiae, экспрессирующих мутантные дрожжевые белки Brachyury
цис-диамминдихлорплатина (II)
Стереотаксическая лучевая терапия тела
НК-92 [CD16.158V, ЭР Ил-2]
5-фтор-2,4(1H,3H)-пиримидиндион
Ad5 [E1-, E2b-]-HER2
Рекомбинантное человеческое моноклональное антитело IgG1 к PD-L1
Рекомбинантный человеческий моноклональный анти-VEGF IgG1
Цетуксимаб является антагонистом рецептора эпидермального фактора роста (EGFR).
Нецитумумаб представляет собой рекомбинантное моноклональное антитело IgG1 человека.
Комплекс рекомбинантного человеческого суперагониста интерлейкина-15 (IL-15) [также известный как комплекс IL-15N72D: IL-15RuSu/IgGI Fe1)
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников с нежелательными явлениями, возникшими во время лечения (НЯ), и серьезными НЯ (СНЯ)
Временное ограничение: Через 30 дней после последней дозы, до 15,5 месяцев
|
Оценено с использованием общих терминологических критериев нежелательных явлений Национального института рака (NCI), версия 4.03.
|
Через 30 дней после последней дозы, до 15,5 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота объективных ответов по версии RECIST 1.1
Временное ограничение: Опухоли оценивались при скрининге, а реакция опухоли будет оцениваться каждые 8 недель во время индукционной фазы и каждые 12 недель во время поддерживающей фазы до прогрессирования заболевания, вплоть до 11 месяцев.
|
Опухоли оценивались при скрининге, а ответ опухоли будет оцениваться каждые 8 недель во время фазы индукции и каждые 12 недель во время фазы поддержания с помощью компьютерной томографии (КТ) или магнитно-резонансной томографии (МРТ) целевых и нецелевых поражений в соответствии с с RECIST версии 1.1. Объективный ответ определяется как подтвержденный полный или частичный общий ответ, подтверждение которого происходит по крайней мере через 4 недели после наблюдения первоначального ответа. |
Опухоли оценивались при скрининге, а реакция опухоли будет оцениваться каждые 8 недель во время индукционной фазы и каждые 12 недель во время поддерживающей фазы до прогрессирования заболевания, вплоть до 11 месяцев.
|
|
Частота объективных ответов по данным irRC
Временное ограничение: Опухоли оценивались при скрининге, а реакция опухоли будет оцениваться каждые 8 недель во время индукционной фазы и каждые 12 недель во время поддерживающей фазы до тех пор, пока не будет подтверждено прогрессирование заболевания, вплоть до 11 месяцев.
|
Опухоли оценивались при скрининге, а ответ опухоли будет оцениваться каждые 8 недель во время фазы индукции и каждые 12 недель во время фазы поддержания с помощью компьютерной томографии (КТ) или магнитно-резонансной томографии (МРТ) целевых и нецелевых поражений в соответствии с с критериями иммунного ответа (irRC). Объективный ответ определяется как подтвержденный полный или частичный общий ответ, подтверждение которого происходит по крайней мере через 4 недели после наблюдения первоначального ответа. |
Опухоли оценивались при скрининге, а реакция опухоли будет оцениваться каждые 8 недель во время индукционной фазы и каждые 12 недель во время поддерживающей фазы до тех пор, пока не будет подтверждено прогрессирование заболевания, вплоть до 11 месяцев.
|
|
Выживание без прогрессирования от RECIST версии 1.1.
Временное ограничение: Опухоли оценивали при скрининге, а ответ опухоли оценивали каждые 8 недель во время индукционной фазы и каждые 12 недель во время поддерживающей фазы до прогрессирования заболевания или смерти (по любой причине), в зависимости от того, что наступило раньше, вплоть до 11 месяцев.
|
Прогрессирование определяется с использованием критериев оценки ответа в критериях солидных опухолей (RECIST v1.1) как увеличение на 20% суммы наибольшего диаметра целевых поражений, или измеримое увеличение нецелевых поражений, или появление новых ВБП поражений оценивали с использованием методов Каплана-Мейера.
ВБП определялась как время от даты первого лечения до даты прогрессирования заболевания или смерти (по любой причине), в зависимости от того, что наступит раньше.
Субъекты, завершившие наблюдение в рамках исследования или начавшие новую противораковую терапию до документально подтвержденной БП, были подвергнуты цензуре при анализе ВБП на последнюю известную дату, когда у субъекта не было прогрессирования заболевания до завершения наблюдения или начала новой терапии.
|
Опухоли оценивали при скрининге, а ответ опухоли оценивали каждые 8 недель во время индукционной фазы и каждые 12 недель во время поддерживающей фазы до прогрессирования заболевания или смерти (по любой причине), в зависимости от того, что наступило раньше, вплоть до 11 месяцев.
|
|
Выживание без прогресса от irRC
Временное ограничение: Опухоли оценивали при скрининге, а ответ опухоли оценивали каждые 8 недель во время индукционной фазы и каждые 12 недель во время поддерживающей фазы до прогрессирования заболевания или смерти (по любой причине), в зависимости от того, что наступило раньше, вплоть до 11 месяцев.
|
ВБП оценивали с использованием методов Каплана-Мейера.
ВБП определялась как время от даты первого лечения до даты прогрессирования заболевания или смерти (по любой причине), в зависимости от того, что наступит раньше.
Субъекты, завершившие наблюдение в рамках исследования или начавшие новую противораковую терапию до документально подтвержденной БП, были подвергнуты цензуре при анализе ВБП на последнюю известную дату, когда у субъекта не было прогрессирования заболевания до завершения наблюдения или начала новой терапии.
|
Опухоли оценивали при скрининге, а ответ опухоли оценивали каждые 8 недель во время индукционной фазы и каждые 12 недель во время поддерживающей фазы до прогрессирования заболевания или смерти (по любой причине), в зависимости от того, что наступило раньше, вплоть до 11 месяцев.
|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: Участников оценивали от скрининга до смерти.
|
ОС оценивали с использованием методов Каплана-Мейера.
ОС определялась как время от даты первого лечения до даты смерти (любая причина).
Участники, которые были живы в конце наблюдения, были подвергнуты цензуре при анализе ОС на последнюю известную дату жизни.
|
Участников оценивали от скрининга до смерти.
|
|
Продолжительность ответа (DOR) по версии RECIST 1.1 и irRC
Временное ограничение: Опухоли оценивали при скрининге, а ответ опухоли оценивали каждые 8 недель во время индукционной фазы и каждые 12 недель во время поддерживающей фазы до прогрессирования заболевания или смерти (по любой причине), в зависимости от того, что наступило раньше, вплоть до 11 месяцев.
|
DOR определялся как время от даты первого ответа (PR или CR) до даты прогрессирования заболевания или смерти (по любой причине), в зависимости от того, что наступило раньше.
Респонденты завершили наблюдение в рамках исследования или начали новую противораковую терапию до того, как документально подтвержденная БП была подвергнута цензуре в анализе DOR на последнюю известную дату, когда у субъекта не было прогрессирования заболевания до завершения наблюдения или начала новой терапии.
|
Опухоли оценивали при скрининге, а ответ опухоли оценивали каждые 8 недель во время индукционной фазы и каждые 12 недель во время поддерживающей фазы до прогрессирования заболевания или смерти (по любой причине), в зависимости от того, что наступило раньше, вплоть до 11 месяцев.
|
|
Уровень контроля заболевания (подтвержденный полный ответ, частичный ответ или стабильное заболевание, продолжающееся не менее 2 месяцев) по версии RECIST 1.1
Временное ограничение: До 11 месяцев
|
Контроль заболевания определяется как субъекты с подтвержденным CR, PR или SD, продолжающимся не менее 2 месяцев.
|
До 11 месяцев
|
|
Качество жизни (QoL) по результатам, сообщаемым пациентами
Временное ограничение: До 15,5 месяцев
|
Качество жизни оценивалось через PRO с использованием опросника функциональной оценки терапии рака - голова и шея (FACT-H&N) или функциональной оценки терапии рака - легкие (FACT-L). Сборник общих вопросов FACT-H&N и FACT-L, разделенных на пять субшкал качества жизни: физическое благополучие, социальное/семейное благополучие, эмоциональное благополучие, функциональное благополучие и дополнительные проблемы. В нем используются 5-балльные категории ответов типа Лайкерта в диапазоне от 0 = «совсем нет» до 4 = «очень сильно». Каждая подшкала состоит из 6–12 вопросов, на которые необходимо ответить. |
До 15,5 месяцев
|
|
Уровень контроля заболевания (подтвержденный полный ответ, частичный ответ или стабильное заболевание, продолжающееся не менее 2 месяцев) по данным irRC
Временное ограничение: До 11 месяцев
|
Контроль заболевания определяется как субъекты с подтвержденным CR, PR или SD, продолжающимся не менее 2 месяцев.
|
До 11 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Новообразования, Плоскоклеточные
- Карцинома
- Карцинома, плоскоклеточный рак
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Противоревматические агенты
- Антиметаболиты, Противоопухолевые
- Антиметаболиты
- Противоопухолевые агенты
- Иммунодепрессанты
- Иммунологические факторы
- Модуляторы тубулина
- Антимитотические агенты
- Модуляторы митоза
- Защитные агенты
- Противоопухолевые агенты, алкилирующие
- Алкилирующие агенты
- Миелоаблативные агонисты
- Противоопухолевые агенты растительного происхождения
- Противоопухолевые агенты, иммунологические
- Ингибиторы ангиогенеза
- Агенты, модулирующие ангиогенез
- Вещества роста
- Ингибиторы роста
- Микроэлементы
- Витамины
- Противоядия
- Комплекс витаминов группы В
- Циклофосфамид
- Паклитаксел
- Фторурацил
- Капецитабин
- Бевацизумаб
- Лейковорин
- Авелумаб
- Нецитумумаб
- Цетуксимаб
Другие идентификационные номера исследования
- QUILT-3.090
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Плоскоклеточная карцинома
-
Center for International Blood and Marrow Transplant...Cellular Dynamics International, Inc. - A FUJIFILM CompanyПрекращеноПроизводство и банковское обслуживание iPS Cell
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...РекрутингCAR-T Cell | Ph Положительный ВСЕ | ДазатинибКитай
-
China Medical University, ChinaЕще не набираютPD-1 антитело | Желудочно-кишечные опухоли | DC-ячейка | NK-Cell
-
Kyowa Kirin, Inc.Еще не набираютT-Cell NHL (PTCL или CTCL)Соединенные Штаты, Италия, Испания
-
Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...Guangdong Zhaotai InVivo Biomedicine Co. Ltd.; Hunan Zhaotai Yongren Medical Innovation...РекрутингРак | Рак легких | Иммунотерапия | CAR-T CellКитай
-
Medical College of WisconsinUniversity of Wisconsin, Madison; AmgenРекрутингВ-клеточный острый лимфобластный лейкоз | B-клеточный острый лимфобластный лейкоз у детей | B-Cell ВСЕ, ДетствоСоединенные Штаты
-
Galapagos NVАктивный, не рекрутирующийРецидивирующая/рефрактерная В-клеточная неходжкинская лимфома | Лимфомы неходжкин, amp;#39; s b-cellСоединенные Штаты, Бельгия, Нидерланды
-
ExelixisЗавершенныйКарцинома почек | Папиллярный рак щитовидной железы | Фолликулярный рак щитовидной железы | Рак щитовидной железы Huerthle CellСоединенные Штаты
-
University of Alabama at BirminghamПрекращеноАнапластическая крупноклеточная лимфома | Ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфома | Периферические Т-клеточные лимфомы | Т-клеточный лейкоз взрослых | Т-клеточная лимфома взрослых | Периферическая Т-клеточная лимфома неуточненная | Системный тип T/Null Cell | Кожная Т-клеточная лимфома с узловым/висцеральным...Соединенные Штаты
-
National Cancer Institute (NCI)ЗавершенныйСветлоклеточная аденокарцинома эндометрия | Смешанноклеточная аденокарцинома эндометрия | Серозная аденокарцинома эндометрия | Аденосквамозная карцинома эндометрия | Карциносаркома тела матки | Метастатическая эндометриоидная аденокарцинома | Повторяющаяся злокачественная маточная корпус новообразование и другие заболеванияСоединенные Штаты, Канада
Клинические исследования ЭТБХ-051
-
National Cancer Institute (NCI)ЗавершенныйРак головы и шеи | Новообразования головы и шеиСоединенные Штаты
-
CK Regeon Inc.Завершенный
-
ENA Respiratory Pty LtdОтозванCOVID-19 пандемия
-
ENA Respiratory Pty LtdРекрутингВирусная респираторная инфекция | Вирусные респираторные заболеванияСоединенные Штаты
-
ENA Respiratory Pty LtdЗавершенный
-
Akros Pharma Inc.ПрекращеноКожные заболевания | Бляшечный псориазСоединенные Штаты, Канада
-
Akros Pharma Inc.ЗавершенныйРевматоидный артритУкраина, Соединенные Штаты, Аргентина, Болгария, Румыния, Перу, Российская Федерация, Мексика, Колумбия, Польша
-
ImmunityBio, Inc.ОтозванРак предстательной железы высокого риска
-
Genexine, Inc.ЗавершенныйРак головы и шеиКорея, Республика
-
AO GENERIUMАктивный, не рекрутирующийМеланома | Карцинома, почечно-клеточная | Карцинома немелкоклеточного легкогоРоссийская Федерация