Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaiden navigointi perusterveydenhuollossa ja resurssien saatavuus yhteisössä (ARC)

keskiviikko 14. lokakuuta 2020 päivittänyt: Ottawa Hospital Research Institute

Potilaiden navigointi perusterveydenhuollossa ja resurssien saatavuus yhteisössä – satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Jotkut terveysongelmista kärsivät ihmiset tarvitsevat lisätukea sairauksiensa asianmukaiseen hoitamiseen, sillä perhelääkärit voivat viettää toimistossa vain rajoitetun ajan näiden potilaiden kanssa. Yhteisössä on monia resursseja ja ohjelmia, jotka voivat tarjota näille potilaille tarvittavan ajan ja tukea, mutta monet potilaat eivät tiedä, että tällaisia ​​resursseja on olemassa. Potilasnavigaattorit ovat osoittautuneet hyödyllisiksi auttaessaan potilaita, joilla on tietyt sairaudet (kuten syöpä), pääsemään heidän tarvitsemiinsa resursseihin, varsinkin kun heillä on sosiaalisia haasteita, jotka vaikeuttavat heidän pääsyä näihin ohjelmiin (esimerkiksi kieli tai kuljetus). esteet, köyhyys tai huono sosiaalinen tuki). Tässä tutkimuksessa tarkastellaan, kuinka hyödyllisiä Navigaattorit voivat yhdistää perhelääkärien potilaat yhteisön resursseihin. Tätä varten rekrytoidaan perhelääkäreiden toimistot Ottawaan ja Sudburyyn. Kaikki toimistot saavat koulutusta potilaiden ohjaamisesta hoitoon, ja niille määrätään potilasnavigaattori, joka tukee potilaiden pääsyä hoitoon. Puolet palveluntarjoajiensa hoitoon ohjaamista potilaista pääsee vastaanotolle määrätyn navigaattorin (interventio) käyttöön. Tässä tutkimuksessa arvioidaan, lisääkö navigaattorin saatavuus potilaiden mahdollisuuksia saada yhteisön terveys- ja sosiaalipalveluja tavanomaiseen hoitotasoon verrattuna. Lisäksi tutkimuksella pyritään ymmärtämään, hyötyvätkö englannin ja ranskankieliset henkilöt yhtä todennäköisesti navigaattorista, kun he käyttävät yhteisön resursseja valitsemallaan kielellä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ehdotettu hanke perustuu vuoden 2013 ja tämän päivän välisenä aikana tehtyyn työhön. Canadian Institutes of Health Researchin yhteisöpohjainen perusterveydenhuollon tiimi Grant SPOR -aloite rahoitti viisivuotista tutkimusohjelmaa (tunnetaan nimellä IMPACT: Innovative Models Promoting Access-to-Care Transformation, http://www.impactresearchprogram.com/). IMPACT-hankkeen tavoitteena on parantaa haavoittuvien väestöryhmien mahdollisuuksia saada paikkakunnallista perusterveydenhuoltoa. IMPACT-projektin Ontario-osaston johtaja Simone Dahrouge on tehnyt yhteisön osallistumista koskevan aloitteen Champlain Local Health Integration Networkissa (LHIN) ymmärtääkseen esteitä, joita potilaat kohtaavat päästäkseen riittävästi yhteisöön perustuviin terveys- ja sosiaalisiin resursseihin (CR) ja miten nämä voidaan voittaa. Tämän rahoituksen puitteissa ryhmä toteutti laajan kuulemisprosessin tunnistaakseen alueellisen prioriteetin, valitakseen ja mukauttaakseen toimenpiteen sekä toteuttaakseen ja arvioidakseen yhden käden toimenpiteen. Tutkijat ovat parhaillaan tämän projektin viimeisessä vaiheessa, joka toimii satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen toteutettavuusvaiheena. Toteutettavuustutkimuksessa arvioidaan tutkimuksen ja siihen liittyvien toimintojen hyväksyttävyyttä, kysyntää, toteutusta, mukauttamista, integrointia ja käytännöllisyyttä, jotta perusterveydenhuollon potilaiden asianmukainen pääsy CR:iin voidaan optimoida. Ilmoittautuminen tähän hankkeeseen päättyy maaliskuussa 2018. Tämä tutkimus sai eettisen hyväksynnän OHSN:n tutkimuksen eettiseltä lautakunnalta (protokolla nro 20160914-01H), Bruyère Continuing Care Research Ethics Boardilta (pöytäkirja nro M16-1616-055), Hôpital Montfortin tutkimuseettiseltä lautakunnalta (pöytäkirja nro SD-DP-27-02). -17) ja Ottawan yliopiston tutkimuseettinen lautakunta (protokolla nro A05-17-04). Tämä tutkimus on rekisteröity kliininen tutkimus: NCT03105635.

Toteutettavuusvaiheen aikana tiimi perusti alueellisen sidosryhmien neuvoa-antavan ryhmän (Champlain LHIN). Neuvoa-antavan ryhmän kokoonpano on mukautettu vastaamaan tutkimuksen tarpeita. Alkuvaiheessa kokoonpano oli laaja, kunnes alue tunnisti painopistealueen ja lähestymistavan puutteen korjaamiseksi. Komitea koostuu nyt useiden vähemmistöyhteisöjen potilaista, jotka kertovat kokemastaan, perushoidon tarjoajista eri hoitomalleista ja johtajista yhteisöpalveluista vastaavista organisaatioista (yhteisön terveydenhuoltokeskukset ja yhteisön terveyskeskukset), jotka kertovat lähestymistavan toteutettavuudesta. jokaisessa kontekstissa ja paras lähestymistapa näiden kahden sektorin integroimiseen, terveyssuunnittelijat (LHIN Primary Care Lead, vanhempi integraatioasiantuntija ja muut), jotka tuovat laajempaan kontekstiinsa terveyspalvelutietonsa sekä resurssejaan (kuten käytännön transformaatiota edistävät palvelut) hanke, sekä muut sidosryhmät, jotka tiedottavat toimenpiteen tietyistä osista (Ontario 211, Champlain Healthline). Komitea kokoontuu säännöllisesti ja osallistuu suoraan tutkimuksen suunnittelun, toteutuksen, arvioinnin ja levittämisen ohjaamiseen. Koska komitea edustaa pohjimmiltaan alueen etuja, sitä kutsutaan tässä asiakirjassa usein "alueeksi".

Alkuvaiheessa neuvotteluvaiheessa todettiin, että CR:n saatavuus on ensisijainen puute. Tutkimusryhmä luotti IMPACT-ohjelman laajuusarviointiin ja teki useita haastatteluja ja kohderyhmiä yhteisön sidosryhmien kanssa selvittääkseen parhaan lähestymistavan tämän puutteen korjaamiseksi. Alue, joka on valittu toteuttamaan potilasnavigaattori, joka voi auttaa potilaita, joille heidän perusterveydenhuollon tarjoaja suosittelee yhteisöpalvelun käyttöä, pääsemään kyseiseen palveluun. Perusterveydenhuollon tarjoajat antavat harvoin erityisiä suosituksia CR:n käyttämiseksi; suurelta osin siksi, että he eivät ole tietoisia näistä. Ne antavat yleisiä suosituksia terveellisen käyttäytymisen parantamiseksi, mutta eivät viittaa tiettyihin palveluihin. Asiantuntijatiimi on tilannut ja suorittanut kaksi realistista katsausta, jotka auttavat meitä ymmärtämään kriittisiä menestystekijöitä ja muokkaamaan toimintaamme. Yksi arvostelu keskittyy "yhteisönavigaattoreihin" ja toinen "perusterveydenhuollon lähetteisiin yhteisöpalveluihin", jotta tiimi ymmärtäisi meitä tukevat tekijät. Näitä tietoja käytettiin ARC-interventioiden kehittämiseen. Useita näissä katsauksissa yksilöityjä teemoja, mukaan lukien kliinisen henkilökunnan koulutus tunnistamaan ja viittaamaan asiaankuuluviin CR:ihin potilaiden sosiaalisten esteiden käsittelemiseksi; mestarin toteuttaminen käytännössä lähetteen integroimiseksi tavanomaiseen hoitoon; sähköisten terveyskertomusten käyttö palveluntarjoajan ohjaamiseen ja tietojen jakamiseen palveluntarjoajan ja yhteisön välillä; ja seulontaprosessin ja myynninedistämismateriaalin kehittäminen lähetteen ohjaamiseksi.

Tämän tuloksena alue kehitti resurssien pääsyä yhteisön/Accès aux Resources Communautaires (ARC) -interventioon. ARC-projekti perustuu tähän työhön keskittymällä parantamaan pääsyä yhteisön resursseihin potilaiden valitsemalla kielellä ja korostamalla ranskankielisten resurssien saatavuutta Ontariossa oleville frankofoneille.

TARKOITUS

Tämän projektin tarkoituksena on optimoida yhteiskunnallisesti monimutkaisten perusterveydenhuollon potilaiden, mukaan lukien vähemmistötilanteissa elävien ranskalais-ontarilaisten, asianmukainen pääsy yhteisöllisiin palveluihin ja edistää tiedon jatkuvuutta perusterveydenhuollon ja yhteiskunnan välillä.

TAVOITTEET JA TUOTTEET

Tavoite A: Optimoi yhteisöllisten resurssien oikeudenmukainen käyttö

Suoritettava 1: Potilasnavigaattorin tehokkuus CR:n käytössä

Toteutus 2: Tee politiikkasuosituksia jäljellä olevien aukkojen korjaamiseksi

Suoritettava 3: Luo siirrettävä ja skaalautuva navigointimalli.

Tavoite B: Tuetaan tiedon jatkuvuutta perusterveydenhuollossa ja yhteisössä

Toteutus 4: Perustetaan prosessi, joka tukee asianmukaista tiedonvaihtoa kahden sektorin välillä

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

326

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1N 5C7
        • Bruyère Research Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Tässä tutkimuksessa on kolme osallistumistasoa: perusterveydenhuollon käytännöt, perushoidon tarjoajat ja perusterveydenhuollon potilaat.

1) Perusterveydenhuollon käytännöt

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mikä tahansa käytäntö, joka tarjoaa kattavia perusterveydenhuollon palveluita (esim. ei sisällä käytännöt, jotka tarjoavat vain kävelypalveluita), paitsi yhteisöterveyskeskukset. Tämä sisältää uudistetut palvelumaksut (perheen terveysryhmät, kokonaisvaltaisen hoidon malli), päämääriin perustuvat mallit (perheterveysverkostot, perheterveysorganisaatiot) ja ammatinväliset mallit (perheterveystiimit).
  • Sijaitsee Champlainin (Ottawan alue) tai North Eastin (Sudburyn alue) LHIN:n naapurustossa, jossa on 20 % enemmän frankofoneja, kuten Ottawa Neighborhood Study -tutkimuksessa on lueteltu ja Greater Sudburyn kaupungin luomilla mukautetuilla asuinalueilla. kaupunkisuunnittelutarkoituksiin, molemmat liittyvät Kanadan tilastokeskuksen vuoden 2011 väestönlaskentaan.
  • Vähintään yksi perusterveydenhuollon tarjoaja suostuu osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Yhteisön terveyskeskus tai klinikat, jotka tarjoavat vain sisäänkäyntipalveluita
  • Perinteisen palvelumaksun alapuolella olevat käytännöt
  • Sijaitsee naapurustossa, jossa on alle 20 % frankofonisista asukkaista

Perusterveydenhuollon tarjoajat:

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimukseen kutsutaan työharjoittelu, joka täyttää kelpoisuusvaatimukset osallistuvaan käytäntöön.
  • On perusterveydenhuollon tarjoaja: Terveydenhuollon ammattilainen, joka voi ohjata potilaita hoitohenkilökunnan, kuten lääkäreiden, sairaanhoitajien ja sosiaalityöntekijöiden, puoleen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Perushoidon potilaat:

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas tunnistaa tutkimukseen osallistuvan perusterveydenhuollon pääasiallisena ensihoidon tarjoajana
  • Hän on saanut PHCP:ltä suosituksen CR:lle
  • Pystyy kommunikoimaan englanniksi tai ranskaksi tai on valmis palvelemaan kulttuuritulkin/kääntäjän, mieluiten perheenjäsenen, välityksellä.
  • Pystyy antamaan suostumuksen tutkimukseen (18-vuotias tai vanhempi) tai hänellä on vanhemman/huoltajan valtakirja suostumuksen antamiseen (alaikäiset potilaat, potilaat, joilla on kognitiivisia puutteita)

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei pysty antamaan suostumusta, eikä hänellä ole perheenjäsentä/huoltajaa, joka voisi antaa suostumuksen valtakirjalla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Valvonta (211 palvelua)
Ohjausosioon allokoidut potilaat ohjataan Ontario 211 -navigointipalveluun, joka on jo nyt maksutta suuren yleisön saatavilla. Kun tutkimusassistentti on suostunut osallistumaan tutkimukseen ja täyttänyt puhelinkyselyn, hän ilmoittaa näille potilaille, että he voivat käyttää Ontario 211:n tarjoamia navigointipalveluja auttaakseen heitä pääsemään PHCP:n heille osoittamaan CR:ään. Tutkimusassistentti neuvoo potilaita soittamaan numeroon 2-1-1 saadakseen lisätietoja tämän palvelun luonteesta.
Kokeellinen: Interventio (potilaanavigaattori)
Interventioosastolle allokoiduille potilaille tarjotaan ARC Patient Navigatorin palveluita. Suostumuksensa jälkeen tutkimukseen osallistumisen ja puhelinkyselyn suorittamisen jälkeen tutkimusassistentti ilmoittaa näille potilaille, että he voivat käyttää ARC-potilaanavigaattorin tarjoamia palveluja auttaakseen heitä pääsemään PHCP:n lähettämään CR:ään. Lyhyen kuvauksen jälkeen navigaattorin tarjoamista palveluista (esim. kuljetuksen järjestäminen, tapaamisten tekeminen, lomakkeiden täyttö jne.) potilaille tarjotaan navigaattorin ottamaan heihin yhteyttä puhelimitse tai tapaamista navigaattorin kanssa henkilökohtaisesti heille sopivin päivä ja aika.
Navigaattorit auttavat potilaita pääsemään yhteisöön perustuviin resursseihin terveelliseen elämäntapaan ja itsehoitoon sen sijaan, että ne tarjoaisivat erityistä tietoa terveysongelmista. Navigaattorit opettavat potilaita valitsemallaan kielellä tunnistamaan saatavilla olevat ja asiaankuuluvat ohjelmat terveyteen liittyvien tavoitteidensa saavuttamiseksi. Navigaattori varmistaa, että henkilö ymmärtää suosituksen syyn ja mahdolliset edut. He keskustelevat sosiaalisista esteistä, jotka mahdollisesti vaikuttavat potilaiden pääsyyn yhteisön terveydenhuoltoresursseihin, ja auttavat potilaita priorisoimaan terveystavoitteensa ja asiaankuuluvat resurssit niiden saavuttamiseksi. Navigaattori auttaa potilaita pääsemään yhteisöpohjaisiin palveluihin valitsemallaan kielellä, johon heidät on ohjattu. Navigaattori voi tarvittaessa auttaa potilasta ajanvarauksessa, kuljetuksen koordinoinnissa ja/tai resurssien saattamisessa).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pääsy yhteisön resursseihin
Aikaikkuna: Kolme kuukautta
Ensisijainen tulosmitta on pääsy CR:iin tutkimukseen osallistuvien potilaiden keskuudessa. Tämä tulos kuvastaa navigaattorin kykyä auttaa potilaita voittamaan esteet yhteisön resurssien pääsyssä ja saavuttamisessa. Arvioimme tämän tuloksen molemmissa käsissä (kontrolli ja interventio) kolmen kuukauden kuluttua tutkimukseen ilmoittautumisesta potilaskyselyn avulla. Tuloksena on käytettyjen CR:ien määrä (koska potilas voi saada useamman kuin yhden CR:n).
Kolme kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intervention kyky puuttua tasapuolisuuteen
Aikaikkuna: Lähtötilanne (eli lähetteiden aika (Preinterventio) sekä kolme kuukautta myöhemmin, potilaan kolmen kuukauden interventiojakson lopussa
Potilaiden sosiodemografiset ominaisuudet, jotka on otettu huomioon perustutkimuksessa (esim. tuloja, kieltä, sukupuolta, ikää, maahanmuuttajastatusta) käytetään arvioitaessa intervention onnistumista tuettaessa potilaita pääsemään haluttuun resurssiin (pääasiallinen tulosmuuttuja) eri yhteiskuntaluokissa.
Lähtötilanne (eli lähetteiden aika (Preinterventio) sekä kolme kuukautta myöhemmin, potilaan kolmen kuukauden interventiojakson lopussa
Tarpeet/vaikeudet
Aikaikkuna: Lähtötilanne (eli lähetteiden aika (Preinterventio) sekä kolme kuukautta myöhemmin, potilaan kolmen kuukauden interventiojakson lopussa
Osa B potilastutkimuksessa - liittyy maksukykyyn
Lähtötilanne (eli lähetteiden aika (Preinterventio) sekä kolme kuukautta myöhemmin, potilaan kolmen kuukauden interventiojakson lopussa
Terveydenhuollon käyttö
Aikaikkuna: Lähtötilanne (eli lähetteiden aika (Preinterventio) sekä kolme kuukautta myöhemmin, potilaan kolmen kuukauden interventiojakson lopussa
Osa B potilaskyselyssä - liittyy suhteeseen palveluntarjoajiin
Lähtötilanne (eli lähetteiden aika (Preinterventio) sekä kolme kuukautta myöhemmin, potilaan kolmen kuukauden interventiojakson lopussa
Kyky osallistua
Aikaikkuna: Lähtötilanne (eli lähetteiden aika (Preinterventio) sekä kolme kuukautta myöhemmin, potilaan kolmen kuukauden interventiojakson lopussa
Potilastutkimuksen osa C, yksi asteikko (sisältää kolme käsitettä)
Lähtötilanne (eli lähetteiden aika (Preinterventio) sekä kolme kuukautta myöhemmin, potilaan kolmen kuukauden interventiojakson lopussa
Elämänlaatu VR-12
Aikaikkuna: Lähtötilanne (eli lähetteiden aika (Preinterventio) sekä kolme kuukautta myöhemmin, potilaan kolmen kuukauden interventiojakson lopussa
Osa F potilastutkimuksessa
Lähtötilanne (eli lähetteiden aika (Preinterventio) sekä kolme kuukautta myöhemmin, potilaan kolmen kuukauden interventiojakson lopussa
Terveystoimintaprosessin lähestymistapa
Aikaikkuna: Aikakehys: lähtötilanne (eli lähetteiden aika (ennen interventiota) sekä kolme kuukautta myöhemmin, potilaan kolmen kuukauden interventiojakson lopussa
Osa L potilastutkimuksessa - liittyy itsetehokkuuteen ja käyttäytymisen muutokseen
Aikakehys: lähtötilanne (eli lähetteiden aika (ennen interventiota) sekä kolme kuukautta myöhemmin, potilaan kolmen kuukauden interventiojakson lopussa
Potilaan aktivointitoimenpide
Aikaikkuna: Lähtötilanne (eli lähetteiden aika (ennen interventio) sekä kolme kuukautta myöhemmin, potilaan kolmen kuukauden interventiojakson lopussa
Potilaskyselyn osio M - liittyy tietoon, luottamukseen ja motivaatioon päästä palveluun
Lähtötilanne (eli lähetteiden aika (ennen interventio) sekä kolme kuukautta myöhemmin, potilaan kolmen kuukauden interventiojakson lopussa
Yhteisöpalvelun arviointi
Aikaikkuna: Arvioitu kolmen kuukauden potilaan interventiojakson jälkeen.
Osa O potilastutkimuksessa: käytetään arvioimaan, olivatko yhdyskuntapalvelut sopivat potilaan tarpeisiin
Arvioitu kolmen kuukauden potilaan interventiojakson jälkeen.
Navigaattorin arviointi (vain interventiovarsi)
Aikaikkuna: Arvioitu kolmen kuukauden potilaan interventiojakson jälkeen.
Interventioryhmän potilaiden saama arvio Patient Navigator -palvelusta
Arvioitu kolmen kuukauden potilaan interventiojakson jälkeen.
Asenteet suhteessa haavoittuviin väestöryhmiin
Aikaikkuna: Lähtötilanne (eli lähetteiden aika (ennen interventiota) ja 10 kuukautta tutkimuksen interventiojaksoon).
Arviointi perusterveydenhuollon tarjoajien asenteista suhteessa sosiaalisesti haavoittuviin väestöryhmiin
Lähtötilanne (eli lähetteiden aika (ennen interventiota) ja 10 kuukautta tutkimuksen interventiojaksoon).
Haavoittuvia väestöryhmiä koskevat käytännöt
Aikaikkuna: Lähtötilanne (eli lähetteiden aika (ennen interventiota) ja 10 kuukautta tutkimuksen interventiojaksoon).
Arviointi perusterveydenhuollon tarjoajien käytännöistä suhteessa sosiaalisesti haavoittuviin väestöryhmiin
Lähtötilanne (eli lähetteiden aika (ennen interventiota) ja 10 kuukautta tutkimuksen interventiojaksoon).
Haavoittuvia väestöryhmiä koskeva tieto
Aikaikkuna: Lähtötilanne (eli lähetteiden aika (ennen interventiota) ja 10 kuukautta tutkimuksen interventiojaksoon).
Perusterveydenhuollon tarjoajien tietämyksen arviointi sosiaalisesti haavoittuvien väestöryhmien osalta
Lähtötilanne (eli lähetteiden aika (ennen interventiota) ja 10 kuukautta tutkimuksen interventiojaksoon).
Asiayhteystekijät (esim. organisaatiorakenne)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (eli lähetteiden aika (ennen interventiota) ja 10 kuukautta tutkimuksen interventiojaksoon).
Arvio organisaation (perusterveydenhuollon organisaatioiden) organisaatiorakenteesta (palveluntarjoajakyselyn osio B)
Lähtötilanne (eli lähetteiden aika (ennen interventiota) ja 10 kuukautta tutkimuksen interventiojaksoon).
Muuta valenssia
Aikaikkuna: Lähtötilanne (eli lähetteiden aika (ennen interventiota) ja 10 kuukautta tutkimuksen interventiojaksoon).
Palveluntarjoajakyselyn osa C
Lähtötilanne (eli lähetteiden aika (ennen interventiota) ja 10 kuukautta tutkimuksen interventiojaksoon).
Muuta ilmastoa
Aikaikkuna: Lähtötilanne (eli lähetteiden aika (ennen interventiota) ja 10 kuukautta tutkimuksen interventiojaksoon).
Palveluntarjoajakyselyn osa D
Lähtötilanne (eli lähetteiden aika (ennen interventiota) ja 10 kuukautta tutkimuksen interventiojaksoon).
Organisaation valmius muutokseen
Aikaikkuna: Lähtötilanne (eli lähetteiden aika (ennen interventiota) ja 10 kuukautta tutkimuksen interventiojaksoon).
Palveluntarjoajakyselyn osio E; Arvio organisaation valmiudesta toteuttaa navigaattorin interventio
Lähtötilanne (eli lähetteiden aika (ennen interventiota) ja 10 kuukautta tutkimuksen interventiojaksoon).
Toteutuksen tehokkuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne (eli lähetteiden aika (ennen interventiota) ja 10 kuukautta tutkimuksen interventiojaksoon).
Osa F Provider SurveyArvio navigaattorin toiminnan tehokkuudesta perusterveydenhuollon käytännössä
Lähtötilanne (eli lähetteiden aika (ennen interventiota) ja 10 kuukautta tutkimuksen interventiojaksoon).
Kokemusta Navigaattorista
Aikaikkuna: Lähtötilanne (eli lähetteiden aika (ennen interventiota) ja 10 kuukautta tutkimuksen interventiojaksoon).
Palveluntarjoajakyselyn osa G; Arvio palveluntarjoajien kokemuksista potilasnavigaattorista ja siitä, kuinka interventio on vaikuttanut heidän käytäntöihinsä
Lähtötilanne (eli lähetteiden aika (ennen interventiota) ja 10 kuukautta tutkimuksen interventiojaksoon).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 19. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20171215

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveydenhuollon eriarvoisuus, potilaiden navigointi

  • Children's Hospital of Philadelphia
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...
    Valmis
    Maahanmuuttaja Caregiver Health Care Navigation for Children
    Yhdysvallat
  • Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
    University of Bradford
    Ei vielä rekrytointia
    Point of Care -testaus | Kliininen päätöksenteko | Yhteisön kiireelliset ja ensiapupalvelut | Allied Health Professional

Kliiniset tutkimukset Potilaan navigaattori

3
Tilaa