Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Margherita-PROSAFE: Potilasturvallisuuden ja tehohoidon laadun parantamisen edistäminen

Yleisenä tavoitteena on edistää potilasturvallisuutta ja tehohoidon laadun parantamista kohti havaittujen kuolleisuuslukujen ja taloudellisten kustannusten merkittävää alentamista parantamalla tuloksia ja vähentämällä lääketieteellisiä virheitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Tehohoito on yksi eurooppalaisen terveydenhuollon suurimmista, kalleimmista ja monimutkaisimmista osista. vuosittain noin miljoona potilasta otetaan tehohoitoyksiköihin eri puolilla Eurooppaa. Hanke edistää pitkällä aikavälillä eurooppalaista yhteiskuntaa edistämällä jäsenvaltioiden välistä yhteistyötä tehohoidon alalla tavoitteena parantaa teho-osastolle otettujen potilaiden turvallisuutta ja arvioida jatkuvasti suorituskykyä tulosten ja toimenpiteiden kansainvälisellä vertailulla. Se myös edistää hyvien käytäntöjen vaihtoa, vähentää lääketieteellisiä virheitä ja edistää korkealaatuisia kansanterveyspalveluja.

Potilasturvallisuus ja hoidon laadun mittaaminen ja parantaminen ovat kansanterveyden tärkeimpiä ja haastavimpia näkökohtia. Teho- ja tehohoitoalueet tarvitsevat jatkuvaa seurantaa ja parantamista, kun otetaan huomioon teho-osastojen korkea kuolleisuus ja suuret taloudelliset investoinnit. Tehohoitoyksiköiden suorituskykyä koskevien tietojen kerääminen ei kuitenkaan ole standardoitua, eikä teho-osastoilla ole tällä hetkellä käynnissä ylikansallisia EU-hankkeita potilasturvallisuuden parantamiseksi sekä hoidon suorituskyvyn ja laadun arvioimiseksi.

Hanke tarjoaa pitkän aikavälin etuja eurooppalaiselle yhteiskunnalle edistämällä jäsenvaltioiden välistä yhteistyötä tehohoidon alalla tavoitteena parantaa tehohoitoon saapuvien potilaiden turvallisuutta ja suorittaa jatkuvaa suorituskyvyn arviointia vertailemalla tuloksia ja menettelytapoja kansainvälisellä tasolla.

Tämän hankkeen tavoitteena on viedä italialaisen kokemuksen (Margherita-järjestelmä) kautta saavutettuja myönteisiä tuloksia muihin Euroopan maihin, erityisesti uusiin jäsenmaihin, joissa benchmarking on vähäistä ja koordinoimatonta ja laadun arviointia ja vertailua tarvitaan.

Menetelmät ja keinot:

Ehdotetaan EU:n laajuisen teho-osaston verkoston rakentamista standardoitujen tietojen keräämiseksi vastaanotetuista potilaista, tilastollisten analyysien tekemiseksi kansallisten ja maiden välisten vertailujen perusteella sekä suorituskyvyn vahvuuksien ja heikkouksien tunnistamiseksi ja hallitsemiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

250000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Lombardia
      • Lecco, Lombardia, Italia, 23900
        • Rekrytointi
        • Ospedale A. Manzoni, U.O. Anestesia e Rianimazione 1
        • Ottaa yhteyttä:
          • Giuseppe Nattino, MD
          • Puhelinnumero: 0354535313
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: 0354535313
        • Päätutkija:
          • Giuseppe Nattino, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka on otettu osallistuvaan tehohoitoon

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki teho-osastolle otetut potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: 1 vuosi

Sairaalakuolleisuus vaaditaan eri indikaattoreiden laskemiseen:

  • SMR: se on tietyssä keskuksessa tosiasiallisesti havaitun kuolleisuuden ja kuolleisuuden välinen suhde, joka olisi odotettavissa, jos tämä keskus olisi suoritettu kaikkien muiden osallistuvien keskusten keskiarvon mukaan, koska ne käyttäytyivät samalla ajanjaksolla, samassa maa.
  • VLAD: se näyttää kunkin yksittäisen teho-osaston suorituskyvyn (y-akselia pitkin ilmaistuna) ajan suhteen (raportoitu x-akselilla). Kun juoni nousee, se tarkoittaa, että kyseisellä ajanjaksolla teho-osasto menestyi keskimääräistä paremmin pelastuneiden ihmishenkien osalta ja päinvastoin juonen heikkeneessä menetettyjen ihmishenkien osalta keskimääräiseen suorituskykyyn verrattuna.
  • GiViTI-kalibrointivyö: se edustaa luottamusaluetta, joka korreloi havaittua ja odotettua (keskimääräisen suorituskyvyn mukaan) kuolleisuutta.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • N° 2007331

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tehohoidon lääketiede

Tilaa