- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03702504
Margherita-PROSAFE: Potilasturvallisuuden ja tehohoidon laadun parantamisen edistäminen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tehohoito on yksi eurooppalaisen terveydenhuollon suurimmista, kalleimmista ja monimutkaisimmista osista. vuosittain noin miljoona potilasta otetaan tehohoitoyksiköihin eri puolilla Eurooppaa. Hanke edistää pitkällä aikavälillä eurooppalaista yhteiskuntaa edistämällä jäsenvaltioiden välistä yhteistyötä tehohoidon alalla tavoitteena parantaa teho-osastolle otettujen potilaiden turvallisuutta ja arvioida jatkuvasti suorituskykyä tulosten ja toimenpiteiden kansainvälisellä vertailulla. Se myös edistää hyvien käytäntöjen vaihtoa, vähentää lääketieteellisiä virheitä ja edistää korkealaatuisia kansanterveyspalveluja.
Potilasturvallisuus ja hoidon laadun mittaaminen ja parantaminen ovat kansanterveyden tärkeimpiä ja haastavimpia näkökohtia. Teho- ja tehohoitoalueet tarvitsevat jatkuvaa seurantaa ja parantamista, kun otetaan huomioon teho-osastojen korkea kuolleisuus ja suuret taloudelliset investoinnit. Tehohoitoyksiköiden suorituskykyä koskevien tietojen kerääminen ei kuitenkaan ole standardoitua, eikä teho-osastoilla ole tällä hetkellä käynnissä ylikansallisia EU-hankkeita potilasturvallisuuden parantamiseksi sekä hoidon suorituskyvyn ja laadun arvioimiseksi.
Hanke tarjoaa pitkän aikavälin etuja eurooppalaiselle yhteiskunnalle edistämällä jäsenvaltioiden välistä yhteistyötä tehohoidon alalla tavoitteena parantaa tehohoitoon saapuvien potilaiden turvallisuutta ja suorittaa jatkuvaa suorituskyvyn arviointia vertailemalla tuloksia ja menettelytapoja kansainvälisellä tasolla.
Tämän hankkeen tavoitteena on viedä italialaisen kokemuksen (Margherita-järjestelmä) kautta saavutettuja myönteisiä tuloksia muihin Euroopan maihin, erityisesti uusiin jäsenmaihin, joissa benchmarking on vähäistä ja koordinoimatonta ja laadun arviointia ja vertailua tarvitaan.
Menetelmät ja keinot:
Ehdotetaan EU:n laajuisen teho-osaston verkoston rakentamista standardoitujen tietojen keräämiseksi vastaanotetuista potilaista, tilastollisten analyysien tekemiseksi kansallisten ja maiden välisten vertailujen perusteella sekä suorituskyvyn vahvuuksien ja heikkouksien tunnistamiseksi ja hallitsemiseksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Lombardia
-
Lecco, Lombardia, Italia, 23900
- Rekrytointi
- Ospedale A. Manzoni, U.O. Anestesia e Rianimazione 1
-
Ottaa yhteyttä:
- Giuseppe Nattino, MD
- Puhelinnumero: 0354535313
-
Ottaa yhteyttä:
- Puhelinnumero: 0354535313
-
Päätutkija:
- Giuseppe Nattino, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki teho-osastolle otetut potilaat
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Sairaalakuolleisuus vaaditaan eri indikaattoreiden laskemiseen:
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- N° 2007331
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Tehohoidon lääketiede
-
Mersin UniversityValmisKangaroo Mother CareTurkki
-
Weill Medical College of Cornell UniversityLopetettuAdvance Care Planning AnimaatiovideotYhdysvallat
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General Practice... ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
Yale UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR)Valmis
-
Kecioren Education and Training HospitalValmisPoint-of-Care-järjestelmätTurkki
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General Practice... ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
Medical University of WarsawRekrytointiPoint of Care -ultraääni (POCUS) | Hemodynamic Assessment | Bedside UltrasonographyPuola
-
Indiana UniversityRekrytointiPoint of Care -ultraääni (POCUS)Yhdysvallat
-
Hôpital Européen MarseilleValmisTehohoito | Elektrolyytit | Point-of-Care-järjestelmätRanska
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ValmisMaahanmuuttaja Caregiver Health Care Navigation for ChildrenYhdysvallat