- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03707223
Programme d'efficacité des interfaces pour promouvoir la capacité de travail des personnes handicapées
Évaluation de l'efficacité du "Programme Interfaces" pour promouvoir les composantes de la personne, la performance et l'amélioration de l'environnement de travail des personnes handicapées
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les personnes handicapées rencontrent de nombreux obstacles lorsqu'elles tentent de s'intégrer au marché concurrentiel. Les obstacles peuvent résulter des caractéristiques uniques de l'individu (caractéristiques du handicap, antécédents professionnels, auto-efficacité au travail, etc.), des caractéristiques de l'occupation et de la performance professionnelle (caractéristiques de l'emploi et des exigences de l'emploi) et de l'environnement. obstacles (accessibilité, discrimination, stigmatisation et manque d'opportunités, etc.). La principale réponse aux problèmes d'intégration des personnes handicapées dans le monde du travail est le service d'emploi assisté. L'emploi assisté se concentre principalement sur le placement de l'individu et ne concerne pas les obstacles liés à la capacité de l'individu à développer une carrière.
La présente étude examine l'efficacité d'un nouveau programme d'intervention « Le programme interfaces » visant à favoriser le processus de développement de carrière chez les personnes handicapées œuvrant dans le marché concurrentiel. Le programme présente une intégration du modèle Personne-Environnement-Occupation-Performance (PEOP) et des théories du développement de carrière. L'objectif ultime de cette étude est d'examiner l'efficacité du « programme interfaces » en examinant son impact sur la promotion de mesures objectives et subjectives auprès des personnes handicapées qui travaillent et reçoivent des services d'emploi accompagné.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Isarel
-
Tel Aviv, Isarel, Israël, 6936468
- Maya Huber
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- handicap psychique ou physique
- 12 ans d'études minimum
- au moins 26 points au Montreal cognitive assessment (MOCA)
- travailler au moins 3 mois sur le marché libre
Critère d'exclusion:
- trouble du spectre autistique (TSA)
- Déficience cognitive développementale
- alcool ou traîne comorbidités
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: expérimental
Le "Programme interfaces"
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programme de développement de carrière
|
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Comparateur actif: groupe de contrôle
emploi accompagné selon le modèle de placement et d'accompagnement individuel (IPS)
|
emploi accompagné selon le modèle de placement et d'accompagnement individuel (IPS)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Questionnaire sur le comportement proactif (développé pour cette étude)
Délai: Un changement de mesure de comportement proactif apparaîtra après 9 séances sur 3 mois (4 premières rencontres seront faites une fois par semaine, et 5 rencontres une fois toutes les deux semaines) d'intervention, et après 3 mois de la fin de l'intervention
|
comportement proactif au cours de la dernière semaine
|
Un changement de mesure de comportement proactif apparaîtra après 9 séances sur 3 mois (4 premières rencontres seront faites une fois par semaine, et 5 rencontres une fois toutes les deux semaines) d'intervention, et après 3 mois de la fin de l'intervention
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Évaluation subjective de la participation des adultes (ASAP)
Délai: Un changement dans l'expérience subjective de mesure de la participation apparaîtra après 9 séances sur 3 mois (4 premières rencontres seront faites une fois par semaine, et 5 rencontres une fois toutes les deux semaines) d'intervention, et après 3 mois de la fin de l'intervention
|
expérience subjective de participation à des occupations significatives
|
Un changement dans l'expérience subjective de mesure de la participation apparaîtra après 9 séances sur 3 mois (4 premières rencontres seront faites une fois par semaine, et 5 rencontres une fois toutes les deux semaines) d'intervention, et après 3 mois de la fin de l'intervention
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Inventaire des comportements au travail (WBI)
Délai: Une mesure de changement de comportement au travail apparaîtra après 9 séances sur 3 mois (4 premières rencontres seront faites une fois par semaine, et 5 rencontres une fois toutes les deux semaines) d'intervention, et après 3 mois de la fin de l'intervention
|
évaluation par l'employeur du comportement au travail et de la performance au travail
|
Une mesure de changement de comportement au travail apparaîtra après 9 séances sur 3 mois (4 premières rencontres seront faites une fois par semaine, et 5 rencontres une fois toutes les deux semaines) d'intervention, et après 3 mois de la fin de l'intervention
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Questionnaire d'auto-efficacité au travail (WSS-37)
Délai: Un changement dans la mesure de l'auto-efficacité au travail apparaîtra après 9 séances sur 3 mois (4 premières séances seront effectuées une fois par semaine et 5 séances une fois toutes les deux semaines) d'intervention, et après 3 mois de la fin de l'intervention
|
rapport subjectif d'auto-efficacité au travail
|
Un changement dans la mesure de l'auto-efficacité au travail apparaîtra après 9 séances sur 3 mois (4 premières séances seront effectuées une fois par semaine et 5 séances une fois toutes les deux semaines) d'intervention, et après 3 mois de la fin de l'intervention
|
|
perception de la santé sf 12 Questionnaire Perception de la santé
Délai: Une mesure de changement de perception de la santé apparaîtra après 9 séances sur 3 mois (4 premières séances seront effectuées une fois par semaine et 5 séances une fois toutes les deux semaines) d'intervention, et après 3 mois de la fin de l'intervention
|
rapport subjectif de la perception de la santé
|
Une mesure de changement de perception de la santé apparaîtra après 9 séances sur 3 mois (4 premières séances seront effectuées une fois par semaine et 5 séances une fois toutes les deux semaines) d'intervention, et après 3 mois de la fin de l'intervention
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Autogestion de carrière - Questionnaire sur la perception subjective de l'autogestion - développé pour cette étude
Délai: Un changement de mesure d'autogestion de carrière apparaîtra après 9 séances sur 3 mois (4 premières rencontres seront faites une fois par semaine, et 5 rencontres une fois toutes les deux semaines) d'intervention, et après 3 mois de la fin de l'intervention
|
rapport subjectif d'autogestion de carrière
|
Un changement de mesure d'autogestion de carrière apparaîtra après 9 séances sur 3 mois (4 premières rencontres seront faites une fois par semaine, et 5 rencontres une fois toutes les deux semaines) d'intervention, et après 3 mois de la fin de l'intervention
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perception des obstacles environnementaux au travail - Questionnaire subjectif sur la perception des obstacles au travail - élaboré pour cette étude
Délai: Un changement de perception des barrières environnementales apparaîtra après 9 séances sur 3 mois (4 premiers rendez-vous se feront une fois par semaine, et 5 rendez-vous une fois toutes les deux semaines) d'intervention, et après 3 mois de fin d'intervention
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perception subjective des barrières environnementales au travail
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Un changement de perception des barrières environnementales apparaîtra après 9 séances sur 3 mois (4 premiers rendez-vous se feront une fois par semaine, et 5 rendez-vous une fois toutes les deux semaines) d'intervention, et après 3 mois de fin d'intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: navah ratzon, prof, Tel Aviv University
- Chercheur principal: Rachel Gali cinamonp, prof, Tel Aviv University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Maya Huber
- Principal Investigator (Prof) (Autre identifiant: TelAvivU)
- Principal Investigator (Autre identifiant: TelAvivU)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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