Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Viivästynyt stentointi potilailla, joilla on etuseinän STEMI (INNOVATIONCORE)

perjantai 19. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Dr. Cheol Woong Yu, Korea University Anam Hospital

Välittömän stentin istutuksen ja viivästyneen stentin istutuksen vaikutus kliinisiin tuloksiin potilailla, joilla on etuseinän ST-segmentin elevaatiossa oleva sydäninfarkti

Kokeen nimi) Välittömän stentin istutuksen ja viivästyneen stentin istutuksen vaikutus kliinisiin tuloksiin potilailla, joilla on etuseinän ST-segmentin elevaatiosydäninfarkti (INNOVATION-CORE)

Tavoitteet) Arvioida viivästetyn stentauksen ja välittömän stentauksen vaikutusta potilailla, joilla on akuutti ST-segmentin elevaatiosta johtuva etuseinän sydäninfarkti (STEMI)

  1. kliinistä tehoa ja turvallisuutta
  2. mikrovaskulaarinen tukkeuma sydämen magneettiresonanssilla (MR)
  3. sydämen rakenteellinen ja toiminnallinen uudelleenmuotoilu käyttämällä tavanomaista kaikukardiografiaa ja venymäkuvausta
  4. suonensisäiset löydökset optisella koherenssitomografialla (OCT)

Study Design) Monikeskus, prospektiivinen, satunnaistettu, kontrolloitu, avoin kliininen tutkimus etuseinän STEMI-potilaille

Potilaiden rekisteröinti) 460 potilasta otetaan mukaan 20 keskukseen Etelä-Koreassa

Potilaan seuranta) Kliininen seuranta tapahtuu 1, 6, 12 kuukauden, 2, 3 vuoden ja 5 vuoden kuluttua. Tutkija tai nimetty voi suorittaa seurantaa puhelimitse tai toimistovierailuina.

Ensisijainen päätepiste) Yhdistelmä kaikista syistä johtuvasta kuolemasta, sydämen vajaatoiminnasta johtuvasta sairaalahoidosta, toistuvasta sydäninfarktista (MI), kohdesuoneen revaskularisaatiosta (TVR) 2 vuoden kuluttua.

Toissijaiset päätepisteet)

  1. Kliiniset tapahtumat A. Kaiken syyn aiheuttama kuolema B. Sydänkuolema C. Sairaalahoito sydämen vajaatoiminnan vuoksi D. Toistuva MI E. TVR F. Stenttitromboosi
  2. Kuvausparametrit A. Ekokardiografiset parametrit i. Vasemman kammion (LV) uudelleenmuotoiluindeksi ii. %LV-kanta iii. Seinän alueelliset liikkeet B. Sydämen MR-parametrit (valinnainen) i. Infarktin koko ii. Mikrovaskulaarinen tukos (MVO) koko iii. MVO ilmaantuvuus iv. MVO-infarktisuhde C. OCT-parametrit (valinnainen) i. Plakin morfologia ii. Lipidiindeksi iii. Minimaalinen tukipinta-ala ja alueen ahtauma iv. Stentin epäkohta

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. Tutkimuksen tausta Akuutin ST-segmentin nousun aiheuttaman sydäninfarktin pääasiallinen hoito, joka johtuu trombogeneesistä ja täydellisestä tukkeutumisesta, joka johtuu sepelvaltimon ateroskleroottisen plakin repeämisestä tai eroosiosta, on sepelvaltimon nopea avaaminen sepelvaltimon interventiolla. Infarktiin liittyvät epikardiaaliset sepelvaltimot saavuttavat trombolyysin sydäninfarktissa (TIMI) 3 noin 90 %:lla potilaista ensisijaisen sepelvaltimotoimenpiteen jälkeen. Kuitenkin monilla näistä potilaista oli sydänlihaksen harjalla ja ST-segmentin täydellisellä vasteella arvioitu mikrovaskulaarinen toimintahäiriö, ja vain noin 35 % näistä potilaista saavutti ihanteellisen reperfuusion, jossa verenvirtaus kulki sujuvasti sydänlihakseen ja kudokseen. "No-reflow" -ilmiö tai mikrovaskulaarinen tukkeuma, vakava mikrovaskulaarisen toimintahäiriön muoto, nostaa reperfuusion saaneiden potilaiden myöhäistä kuolleisuutta 1,9-kertaisesta 7,1-kertaiseen. On myös hyvin tunnettua, että ilmiö lisää uusiutuvien infarktien ilmaantuvuutta ja sydäninfarktin kokoa ja indusoi vasemman kammion uudelleenmuotoilua useiden kuukausien jälkeen.

    Tähän mennessä kaksi hoitostrategiaa on osoittautunut tehokkaiksi distaalisen mikrovaskulaarisen embolian hoidossa, jotka ovat manuaalinen veritulpan aspiraatio ja absiksimabin intrakoronaarinen anto.

    Äskettäin on ehdotettu teoriaa, jonka mukaan lykätty stentointi voi vähentää mikrovaskulaarista tukkeutumista. Hypoteesin teoreettinen perusta on, että pitkäaikainen verihiutaleiden vastainen hoito ja antikoagulaatio lykkäysjakson ajan voivat mahdollistaa veritulppataakan purkamisen infarktiin liittyvissä valtimoissa, jotka ovat distaalisen embolisaation ja sitä seuraavan mikrovaskulaarisen tukkeuman substraatti. lisäperusteena on niin kutsuttu "vaskulaarinen jäähtyminen", jotta vältetään mekaaninen ärsyke aktiivisen tulehduksen ympäristössä infarktiin liittyvässä valtimossa sydäninfarktin alkuvaiheessa ja pidennetään altistumista intensiiviselle statiinihoidolle ennen stentin istutusta.

    Tämän teorian perusteella julkaistiin hiljattain neljä satunnaistettua kontrollitutkimusta, mutta niiden tulokset olivat erilaisia. INNOVATION-tutkimuksen alaryhmäanalyysin mukaan etuseinän sydäninfarktin tapauksissa viivästetty stentointistrategia vähensi infarktin koon lisäksi myös mikrovaskulaarisen tukkeuman ilmaantuvuutta. Nämä havainnot viittaavat siihen, että vasemmassa etummaisessa laskevassa valtimossa on enemmän mikrovaskulaarista pohjaa kuin muissa verisuonissa, ja näin ollen lykätyn stentoinnin positiivinen tulos voitaisiin maksimoida. Näillä alaryhmäanalyysituloksilla ei kuitenkaan ole riittävästi tilastollista tehoa päätelläkseen, että lykätty stentointi on hyödyllistä vasemman etuseinän sydäninfarktissa. On tärkeää vahvistaa tulokset suurella satunnaistetulla kontrollitutkimuksella, joka on valittu yksinomaan vasemman etuseinän sydäninfarktiin.

    Tässä tutkimuksessa pyrimme arvioimaan viivästetyn ja välittömän stentauksen vaikutusta kliiniseen tehokkuuteen ja turvallisuuteen potilailla, joilla oli akuutti ST-segmentin kohoaman etuseinämän sydäninfarkti.

  2. Tutkimuksen tavoitteet Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena oli arvioida 1) välittömän ja viivästetyn stentin implantoinnin kliinistä tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on akuutti ST-segmentin kohoaman etuseinän sydäninfarkti; 2) mikrovaskulaarisen tukkeuman aste, joka heijastaa distaalista mikrovaskulaarista embolisaatiota käyttämällä Cardiac MR:tä ja 3) LV-kantaa käyttämällä kaikukardiografiaa.
  3. Lääketieteelliset laitteet ja terapeuttiset aineet Tässä tutkimuksessa käytettävät lääkinnälliset laitteet ja terapeuttiset aineet ovat hoitomenetelmiä, jotka ovat osoittautuneet hyödyllisiksi akuutin ST-segmentin nousun aiheuttaman sydäninfarktin hoidossa ja ennusteen arvioinnissa yleisesti. Stentti on kolmannen sukupolven lääkepinnoitettu stentti, ja aiomme yhdistää sen yhdeksi tyypiksi (Xience alpine, everolimus eluating coronary stent, Abbott, USA) estääksemme stenttityyppien eroista johtuvia eroja tuloksissa.
  4. Tutkimuksen odotetut vaikutukset Akuutin sydäninfarktin hoitoa on jatkuvasti kehitetty paitsi sepelvaltimoiden revaskularisaatiossa myös mikrovaskulaarisen perfuusion parantamisessa. Perinteisen veritulpan aspiraation lisäksi terapeuttisten tulosten parantamiseksi on käytetty glykoproteiini IIb/IIIa:n estäjien, kuten Abxicimab, käyttöä. On kuitenkin myös totta, että sellaisilla hoitomenetelmillä yksinään on rajoituksia mikrovaskulaarisen tukkeuman ehkäisyssä ja hoidossa. Viime aikoina viivästetty stentointi on herättänyt huomiota uutena menetelmänä mikrovaskulaarisen tukkeuman vähentämiseksi. Erityisesti viivästetyn stentoinnin odotetaan saavan positiivisen tuloksen vasemman etuseinän MI:ssä, jossa on suuri mikrovaskulaarinen tilavuus. Sen odotetaan pystyvän määrittämään viivästetyn stentointistrategian vaikutus kliinisten tapahtumien ilmaantuvuuteen ja mikrovaskulaarisen revaskularisaation paranemiseen potilailla, joilla on ST-korkeus etuseinän sydäninfarkti tämän tutkimuksen avulla.
  5. Kliinisen tutkimuksen seuranta Tarkkailevat henkilöt, jotka tutkija on nimennyt hankkimaan laadukkaita testitietoja, tarkastelevat kliinisen tutkimuksen tiedot asianmukaisin väliajoin varmistaakseen tarkkuuden, täydellisyyden ja protokollan noudattamisen. Valvontahenkilöstö voi tutkia kaikki kliinisen tutkijan tai kliinisen tutkimuslaboratorion hallussa olevat asiakirjat ja olennaiset asiakirjat, mukaan lukien kliiniseen tutkimukseen osallistuvien koehenkilöiden potilastiedot (toimisto, klinikka ja sairaala). Kliinisten tutkijoiden ja tutkijoiden tulee antaa valvontahenkilöstölle pääsy näihin tietueisiin. Seurantasuunnitelma toteutetaan yhteensä kolme kertaa, ilmoittautumishetkellä 50 % tai enemmän koko ilmoittautumismäärästä vastaava määrä, kun suoritettu tutkimusaine saavuttaa 70 % tai enemmän ja välittömästi ennen hakuajan päättymistä. opiskella.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

185

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Cheol Woong Yu, M.D.,Ph.D.
  • Puhelinnumero: +82-2-920-6726
  • Sähköposti: ycw717@naver.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Seoul, Korean tasavalta, 02841
        • Korea University Anam Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Tyypillinen iskeeminen rintakipu, joka kestää yli 30 minuuttia
  2. Uusi ST-korkeus J-pisteessä kahdessa vierekkäisessä johdossa leikkauspisteillä: ≥0,1 mV kaikissa muissa johtimissa paitsi johtimissa V2-V3, joissa sovelletaan seuraavia raja-arvoja: 0,2 ≥mV miehillä ≥40 vuotta; ≥0,25 mV alle 40-vuotiailla miehillä tai ≥0,15 mV naisilla27 tai uusi vasemman nipun haarakatkos28.
  3. Rintakivun oireet alkavat 6 tunnin sisällä
  4. Jos vasen etummainen laskeva valtimo on syyllinen leesio sepelvaltimon angiografiassa (Ostiumista keskivaurioon). Kuitenkin, jos oikea sepelvaltimo on hypoplastinen ja vasemman etummaisen laskeutuvan valtimon distaalinen osa syöttyy takaosan alemman sepelvaltimon (PDA) alueelle, myös vasemman etummaisen laskeutuvan valtimon distaalisen osan syyllinen vaurio voi olla mukana. opiskella.
  5. Jos TIMI-verenvirtaus ennen toimenpidettä on 0, 1 tai 2
  6. Jos TIMI 3 -verenvirtaus varmistettiin ennen sepelvaltimon stentointia intrakoronaarisella absiksimabi-injektiolla, manuaalisella veritulpan aspiraatiolla ja pallolaajennuksella
  7. Potilaat, jotka ovat kirjoittaneet tietoon perustuvan suostumuksen: Tutkittavan tulee saada ainakin suullisesti tietoa hoidosta, riskeistä, vaikutuksista ja muista hoitomuodoista koskien vaiheittaista perkutaanista sepelvaltimointerventiota (PCI) ja tutkijoille tulee antaa kirjallinen tietoinen suostumus koehenkilöltä tai tutkijalta. laillisesti tunnustettu edustaja ennen minkään tutkimukseen liittyvän hoidon antamista.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Jos sinulla on aiemmin ollut sydäninfarkti tai sepelvaltimon ohitusleikkaus
  2. Kardiogeeninen sokki
  3. Pelastus-PCI trombolyyttisen hoidon jälkeen
  4. Jos liitännäissairauden elinajanodote oletetaan olevan alle vuosi tai potilas ei tee yhteistyötä protokollan kanssa.
  5. Tapauksissa, joissa vasen pääleesio on infarktiin liittyvä valtimo (jos vasen pääleesio on pelkkä vasemman päähaaran leesio infarktiin liittyvän verisuonen sijaan, se sisällytetään tutkimukseen)
  6. STEMI, joka johtuu stenttitromboosista
  7. Toimenpiteen aikana tapahtui merkittävä dissektio (tyypit C–F), mukaan lukien pallolaajennus TIMI-verenvirtauksen turvaamiseksi ja akuutin sulkeutumisen riski vaiheittaisen stentoinnin aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Välitön stentointi
Mukaan otetuilla potilailla, jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen, allekirjoittivat tietoisen suostumuksen ja jotka ovat tyytyväisiä sisällyttämis- ja poissulkemiskriteereihin, stentin implantointi suoritetaan ensimmäisen toimenpiteen yhteydessä välittömässä stentointiryhmässä.
Absiksimabi (0,25 ㎎/㎏) koronaarinen injektio annetaan kaikille mahdollisille potilaille sen jälkeen, kun ohjainlanka on ohittanut syyllisen leesion. Käyttäjä voi suorittaa ylimääräisen manuaalisen veritulpan aspiraation tai palloangioplastian saavuttaakseen TIMI Ⅲ -virtauksen. Kun TIMI Ⅲ -virtaus saavutetaan näiden toimenpiteiden jälkeen, potilas satunnaistetaan välittömän stentoinnin tai viivästetyn stentoinnin ryhmään. Välittömässä stentointiryhmässä stentointi tehdään välittömästi sen jälkeen, kun TIMI III -virtaus on saavutettu ensimmäisen toimenpiteen aikana.
Active Comparator: Viivästynyt stentointi
Mukaan otetuilla potilailla, jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen, allekirjoittivat tietoon perustuvan suostumuksen ja olivat tyytyväisiä sisällyttämis- ja poissulkemiskriteereihin, vain TIMI Ⅲ -virtaus saavutetaan ensimmäisessä toimenpiteessä ja stentin implantointia lykätään 3–7 päiväksi lykättyä stentointia saaneessa ryhmässä.
Absiksimabi (0,25 ㎎/㎏) koronaarinen injektio annetaan kaikille mahdollisille potilaille sen jälkeen, kun ohjainlanka on ohittanut syyllisen leesion. Käyttäjä voi suorittaa ylimääräisen manuaalisen veritulpan aspiraation tai palloangioplastian saavuttaakseen TIMI Ⅲ -virtauksen. Kun TIMI Ⅲ -virtaus saavutetaan näiden toimenpiteiden jälkeen, potilas satunnaistetaan välittömän stentoinnin tai viivästetyn stentoinnin ryhmään. Viivästetyn stentoinnin ryhmässä toisen vaiheen toimenpide (stentin implantointi) tehdään 3–7 päivän kuluttua TIMI Ⅲ -virtauksen saavuttamisesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
yhdistelmä kaikista syistä johtuvasta kuolemasta, sydämen vajaatoiminnasta johtuvasta sairaalahoidosta, toistuvasta sydäninfarktista, TVR:stä, merkittävistä haitallisista kardiovaskulaarisista tapahtumista (MACE)
Aikaikkuna: Ensimmäinen vastaanottopäivä viimeiseen poliklinikkakäyntiin tai kiinnostava kliininen tulos tapahtuu sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin, arvioituna enintään 5 vuotta
Ensimmäinen vastaanottopäivä viimeiseen poliklinikkakäyntiin tai kiinnostava kliininen tulos tapahtuu sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin, arvioituna enintään 5 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kaiken syyn aiheuttama kuolema
Aikaikkuna: Ensimmäinen vastaanottopäivä viimeiseen poliklinikkakäyntiin tai kiinnostava kliininen tulos tapahtuu sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin, arvioituna enintään 5 vuotta
Ensimmäinen vastaanottopäivä viimeiseen poliklinikkakäyntiin tai kiinnostava kliininen tulos tapahtuu sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin, arvioituna enintään 5 vuotta
Sydänkuolema
Aikaikkuna: Ensimmäinen vastaanottopäivä viimeiseen poliklinikkakäyntiin tai kiinnostava kliininen tulos tapahtuu sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin, arvioituna enintään 5 vuotta
Ensimmäinen vastaanottopäivä viimeiseen poliklinikkakäyntiin tai kiinnostava kliininen tulos tapahtuu sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin, arvioituna enintään 5 vuotta
Sairaalahoito sydämen vajaatoiminnan vuoksi
Aikaikkuna: Ensimmäinen vastaanottopäivä viimeiseen poliklinikkakäyntiin tai kiinnostava kliininen tulos tapahtuu sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin, arvioituna enintään 5 vuotta
Ensimmäinen vastaanottopäivä viimeiseen poliklinikkakäyntiin tai kiinnostava kliininen tulos tapahtuu sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin, arvioituna enintään 5 vuotta
Toistuva MI
Aikaikkuna: Ensimmäinen vastaanottopäivä viimeiseen poliklinikkakäyntiin tai kiinnostava kliininen tulos tapahtuu sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin, arvioituna enintään 5 vuotta
Ensimmäinen vastaanottopäivä viimeiseen poliklinikkakäyntiin tai kiinnostava kliininen tulos tapahtuu sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin, arvioituna enintään 5 vuotta
TVR
Aikaikkuna: Ensimmäinen vastaanottopäivä viimeiseen poliklinikkakäyntiin tai kiinnostava kliininen tulos tapahtuu sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin, arvioituna enintään 5 vuotta
Ensimmäinen vastaanottopäivä viimeiseen poliklinikkakäyntiin tai kiinnostava kliininen tulos tapahtuu sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin, arvioituna enintään 5 vuotta
Stenttitromboosi
Aikaikkuna: Ensimmäinen vastaanottopäivä viimeiseen poliklinikkakäyntiin tai kiinnostava kliininen tulos tapahtuu sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin, arvioituna enintään 5 vuotta
Ensimmäinen vastaanottopäivä viimeiseen poliklinikkakäyntiin tai kiinnostava kliininen tulos tapahtuu sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin, arvioituna enintään 5 vuotta
MVO äänenvoimakkuus
Aikaikkuna: Lähetä MI 30 päivää
Lähetä MI 30 päivää
MVO ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Lähetä MI 30 päivää
Lähetä MI 30 päivää
MVO infarktin kokoon
Aikaikkuna: Lähetä MI 30 päivää
Lähetä MI 30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Cheol Woong Yu, M.D.,Ph.D., Cardiovascular center, Korea University Anam Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 3. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 3. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 16. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Etuseinän sydäninfarkti

Kliiniset tutkimukset Välitön stentointi

3
Tilaa