Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus, jolla arvioidaan AZD4041:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla

torstai 20. kesäkuuta 2024 päivittänyt: AstraZeneca

Vaiheen I satunnaistettu, kaksoissokkoutettu lumekontrolloitu tutkimus, jossa arvioitiin AZD4041:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa yhden nousevan annoksen antamisen jälkeen terveille vapaaehtoisille

Tämä on vaihe I, ensimmäinen ihmisessä (FIH), yhden keskuksen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, yhden nousevan annoksen peräkkäinen ryhmätutkimus terveillä 18-vuotiailla miehillä ja naisilla, joille on tehty vasektomia ja jotka eivät voi tulla raskaaksi. 65 vuoteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

48

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89113
        • Research Site
    • Texas
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78744
        • Research Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  1. Pystyy antamaan allekirjoitetun tietoon perustuvan suostumuksen, joka sisältää tietoon perustuvassa suostumuslomakkeessa ja tässä kliinisessä tutkimussuunnitelmassa lueteltujen vaatimusten ja rajoitusten noudattamisen.
  2. Allekirjoitetun ja päivätyn kirjallisen tietoisen suostumuslomakkeen toimittaminen ennen pakollisia tutkimuskohtaisia ​​menettelyjä, näytteenottoa ja analyyseja.
  3. Tutkittavien tulee olla vähintään 18-vuotiaita ilmoitetun suostumuslomakkeen allekirjoitushetkellä.
  4. Henkilöt, jotka ovat terveitä lääketieteellisen arvioinnin mukaan, mukaan lukien sairaushistoria, lääkärintarkastus, laboratoriokokeet ja sydämen seuranta.
  5. Henkilöt, jotka painavat ≥ 50 kg ja joiden painoindeksi (BMI) on 18,0–30,0 kg/m2, mukaan lukien.
  6. Joko mies tai nainen.
  7. Naispuolisilla koehenkilöillä on oltava negatiivinen raskaustesti seulonnan ja sisäänkirjautumisen yhteydessä, eivätkä he saa yksikölle tullessaan imettää.
  8. Naispuolisten koehenkilöiden on oltava ei-hedelmöitysikäisiä, mikä vahvistettiin seulonnassa täyttämällä jokin seuraavista kriteereistä:

    1. Postmenopausaalisilla naisilla on täytynyt olla ≥12 kuukauden spontaani amenorrea, jonka follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) pitoisuus on jatkuvasti ≥40 mIU/ml, ja heillä on oltava negatiivinen raskaustesti seulonnassa ja sisäänkirjautumisen yhteydessä.
    2. Kirurgisesti steriilit naiset, jotka määritellään niiksi, joille on tehty kohdun poisto, molemminpuolinen munasarjojen poisto (ooforektomia), molemminpuolinen salpingektomia tai molemminpuolinen munanjohtimien ligaatio. Naisten, jotka ovat kirurgisesti steriilejä, on esitettävä toimenpiteestä asiakirjat leikkausraportilla tai asiaankuuluvilla lääketieteellisillä tiedoilla tai ultraäänellä, ja heillä on oltava negatiivinen raskaustesti seulonnan ja sisäänkirjautumisen yhteydessä.
  9. Miespuolisille koehenkilöille on tehtävä vasektomia.

Poissulkemiskriteerit

  1. Aiempi kliinisesti tärkeä sairaus tai häiriö, joka tutkijan näkemyksen mukaan saattaa joko vaarantaa kohteen tutkimukseen osallistumisen vuoksi tai vaikuttaa tuloksiin tai tutkittavan kykyyn osallistua tutkimukseen.
  2. Aiemmat merkittävät psykiatriset häiriöt Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5. painos (American Psychiatric Association 2013) kriteerien mukaan, jotka tutkijan mielestä voivat olla haitallisia koehenkilön turvallisuudelle tai vaarantaa tutkimustietojen tulkinnan.
  3. Miespuoliset koehenkilöt, joilla on ollut oligospermiaa tai atsoospermiaa tai mikä tahansa muu lisääntymisjärjestelmän häiriö.
  4. Koehenkilöt, joille tehdään hoitoa tai arviointia hedelmättömyyden vuoksi.
  5. Ruoansulatuskanavan, maksan tai munuaisten sairaus tai jokin muu sairaus, jonka tiedetään häiritsevän lääkkeiden imeytymistä, jakautumista, metaboliaa tai erittymistä.
  6. Mikä tahansa kliinisesti tärkeä sairaus, lääketieteellinen/kirurginen toimenpide tai trauma 4 viikon sisällä tutkimustuotteen antamisesta.
  7. Kaikki kliinisesti merkittävät poikkeavuudet, jotka on havaittu seulontaarvioinneissa kliinisen kemian, hematologian tai virtsaanalyysin tuloksissa tutkijan arvioiden mukaan.
  8. Mikä tahansa positiivinen tulos seerumin hepatiitti B -pinta-antigeenin, hepatiitti C -vasta-aineen ja ihmisen immuunikatoviruksen vasta-aineiden seulonnassa.
  9. Epänormaalit elintoiminnot 10 minuutin makuulla levon jälkeen, jotka määritellään joksikin seuraavista:

    1. Systolinen verenpaine <90 mmHg tai ≥140 mmHg.
    2. Diastolinen verenpaine <50 mmHg tai ≥90 mmHg.
    3. HR <45 tai >85 lyöntiä minuutissa.
  10. Kliinisesti tärkeät poikkeavuudet lepo-EKG:n rytmissä, johtumisessa tai morfologiassa ja kaikki kliinisesti tärkeät poikkeavuudet 12-kytkentäisessä EKG:ssä, jotka voivat tutkijan mielestä häiritä QTc-ajan muutosten tulkintaa, mukaan lukien epänormaali ST-T-aalto morfologia.
  11. EKG-väli mitattuna QRS-kompleksin alkamisesta T-aallon (QT) -välin loppuun, kun HR on korjattu Friderician kaavalla (QTcF) > 450 ms tai suvussa pitkä QT-oireyhtymä.
  12. EKG-väli mitattuna P-aallon alkamisesta QRS-kompleksin (PR[PQ]) alkuun. Intervalli lyhenee <120 ms (PR >110 ms, mutta <120 ms on hyväksyttävä, jos ei ole näyttöä kammioiden esivirityksestä) .
  13. PR(PQ)-välin piteneminen (>240 ms), jatkuva tai ajoittainen toinen (Wenckebach-katkos unen aikana ei ole poissulkeva) tai kolmannen asteen eteiskammiokatkos (AV) tai AV-dissosiaatio.
  14. Pysyvä tai ajoittainen täydellinen nipun haarakatkos (BBB), epätäydellinen nipun haarakatkos (IBBB) tai intraventrikulaarinen johtumisviive (IVCD) EKG-välillä mitattuna QRS-kompleksin alkamisesta J-pisteeseen (QRS) >110 ms. Koehenkilöt, joiden QRS > 110 ms mutta < 115 ms, ovat hyväksyttäviä, jos ei ole todisteita esim. kammioiden hypertrofiasta tai pre-eksitaatiosta.
  15. Tunnettu tai epäilty huumeiden väärinkäyttöhistoria tutkijan arvioiden mukaan.
  16. Nykyiset tupakoitsijat tai ne, jotka ovat tupakoineet tai käyttäneet nikotiinituotteita viimeisen 3 kuukauden aikana.
  17. Alkoholin väärinkäyttö tai liiallinen alkoholinkäyttö, joka määritellään yli 21 yksikön viikoittaiseksi tai keskimääräiseksi päiväsaantiseksi >3 yksikköä miehillä tai keskimääräiseksi viikoittaiseksi annokseksi >14 yksikköä tai keskimääräiseksi päiväsaantisiksi >2 yksikköä naisilla . Yksi yksikkö vastaa puolta tuoppia (250 ml) olutta, 1 mittaa (25 ml) väkevää alkoholia tai 1 lasillista (125 ml) viiniä. Jos koehenkilöllä on tällä hetkellä diagnosoitu alkoholin väärinkäyttö tai riippuvuus alkoholista, potilaan ei sallita ilmoittautua tutkimukseen, ellei alkoholin väärinkäyttö/riippuvuus ole täysin (täydellinen, ei osittainen), jatkuva (> 1 vuosi) remissio.
  18. Positiivinen seulonta huumeiden väärinkäytön varalta seulonnassa tai yksikölle pääsyssä tai positiivinen alkoholiseulonta yksikön seulonnassa ennen IP:n antamista.
  19. Aiempi vakava allergia/yliherkkyys tai meneillään oleva kliinisesti tärkeä allergia/yliherkkyys, tutkijan arvioiden mukaan, tai aiempi yliherkkyys lääkkeille, joilla on samanlainen kemiallinen rakenne tai luokka kuin AZD4041.
  20. Plasman luovutus 1 kuukauden sisällä seulonnasta tai mikä tahansa verenluovutus/verenmenetys >500 ml seulontaa edeltäneiden 3 kuukauden aikana.
  21. Kofeiinia sisältävien juomien tai ruokien (esim. kahvin, teen, suklaan) liiallinen nauttiminen tutkijan arvioiden mukaan.
  22. Entsyymejä indusoivien ominaisuuksien omaavien lääkkeiden, kuten mäkikuisman, käyttö 3 viikon sisällä ennen IP:n antamista.
  23. Kaikkien määrättyjen tai reseptivapaiden lääkkeiden, mukaan lukien antasidien, kipulääkkeiden (muut kuin parasetamoli/asetaminofeeni), rohdosvalmisteiden, megadoosivitamiinien (20–600-kertainen päiväannos) ja kivennäisaineiden käyttö 2 viikon aikana ennen IP:n antamista tai kauemmin, jos lääkkeellä on pitkä puoliintumisaika.
  24. Kaikkien määrättyjen tai määräämättömien CYP3A4:n oraalisten ja paikallisten estäjien/indusoijien käyttö (mukaan lukien shampoo).
  25. Hormonikorvaushoidon käyttö.
  26. Koehenkilöt, jotka ovat aiemmin saaneet AZD4041:n.
  27. On saanut toisen uuden kemiallisen kokonaisuuden (määritelty yhdisteeksi, jota ei ole hyväksytty markkinointiin) 3 kuukauden sisällä IP:n antamisesta tässä tutkimuksessa. Poissulkemisaika alkaa 3 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen tai 1 kuukauden kuluttua viimeisestä käynnistä sen mukaan, kumpi on pisin. Huomaa: koehenkilöitä, jotka ovat suostuneet ja seulottu, mutta joita ei ole satunnaistettu tässä tutkimuksessa tai aiemmassa faasin I tutkimuksessa, ei suljeta pois.
  28. AstraZenecan tai opiskelupaikan työntekijöiden tai heidän lähisukulaistensa osallistuminen.
  29. Tutkijan arvio, jonka mukaan tutkittavan ei pitäisi osallistua tutkimukseen, jos hänellä on meneillään tai äskettäin (eli seulontajakson aikana) vähäisiä lääketieteellisiä valituksia, jotka voivat häiritä tutkimustietojen tulkintaa tai joiden katsotaan epätodennäköiseltä noudattavan tutkimusmenettelyjä, rajoituksia ja vaatimuksia.
  30. Koehenkilöt, jotka ovat vegaaneja tai joilla on lääketieteellisiä ruokavaliorajoituksia.
  31. Koehenkilöt, jotka eivät pysty kommunikoimaan luotettavasti tutkijan kanssa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
Anto ruiskulla
Kokeellinen: AZD4041
Anto ruiskulla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haittatapahtumien määrä
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Niiden osallistujien määrä, jotka kokevat haittavaikutuksia
6 viikkoa
Niiden osallistujien määrä, joilla on hoitoon liittyviä emergenttejä haittavaikutuksia (TEAE)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Niiden osallistujien määrä, jotka kokevat hoidon aiheuttamia haittavaikutuksia
6 viikkoa
Hoitoon liittyvien TEAE-potilaiden lukumäärä
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Niiden osallistujien määrä, joilla on hoitoon liittyviä TEAE-oireita
6 viikkoa
Osallistujien määrä, joilla on kohtalainen TEAE
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Niiden osallistujien määrä, jotka kokivat kohtalaisia ​​TEAE-tapahtumia
6 viikkoa
Niiden osallistujien määrä, joilla on hoitoon liittyvä kohtalainen TEAE
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Niiden osallistujien määrä, joilla on hoitoon liittyviä kohtalaisia ​​TEAE-oireita
6 viikkoa
Osallistujien määrä, joilla on vakava TEAE
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Niiden osallistujien määrä, joilla on vakavia TEAE-oireita
6 viikkoa
Niiden osallistujien määrä, joilla on hoitoon liittyviä vakavia TEAE-oireita
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Niiden osallistujien määrä, joilla on hoitoon liittyviä vakavia TEAE-oireita
6 viikkoa
Osallistujien määrä, joilla on vakavia haittatapahtumia (SAE)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Niiden osallistujien määrä, joilla on vakavia haittavaikutuksia (SAE)
6 viikkoa
Hoitoon liittyvistä vakavista taudeista kärsivien osallistujien määrä
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Niiden osallistujien määrä, jotka kokevat hoitoon liittyviä vakavia haittavaikutuksia (SAE)
6 viikkoa
Osallistujien määrä TEAE:llä, joka johtaa ennenaikaiseen lopettamiseen
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hoidon aiheuttamia haittavaikutuksia, jotka johtivat hoidon varhaiseen lopettamiseen
6 viikkoa
Osallistujien kuolleiden määrä
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Kuolleiden osallistujien määrä
6 viikkoa
Osallistujien määrä, joilla on epänormaalit elintoiminnot
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Niiden osallistujien lukumäärä, joilla oli hoitoon liittyviä epänormaaleja elintoimintoja, joita tutkija pitää kliinisesti merkittävinä tai jotka tutkija ilmoitti hoidon aiheuttamaksi haittatapahtumaksi.
6 viikkoa
Osallistujien määrä, joilla on epänormaalit elintoiminnot (verenpaine)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Niiden osallistujien lukumäärä, joilla oli hoitoon liittyvä epänormaali verenpaine, jota tutkija piti kliinisesti merkittävänä tai jonka tutkija ilmoitti hoidon aiheuttamana haittatapahtumana
6 viikkoa
Osallistujien määrä, joilla on epänormaalit elintoiminnot (syke)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Niiden osallistujien lukumäärä, joilla on hoitoon liittyvä epänormaali syke, jota tutkija piti kliinisesti merkittävänä tai jonka tutkija ilmoitti hoidon aiheuttamana haittatapahtumana
6 viikkoa
Pulssi lähtötilanteessa ja 1. päivän 2 tunnin kuluttua.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja päivä 1
Mitattu seisomapulssilla lähtötasolla ja 2 tunnin kuluttua
Lähtötilanne ja päivä 1
Osallistujien määrä, joille on tehty epänormaalit turvallisuuslaboratoriotutkimukset (hematologia)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Niiden osallistujien määrä, joiden hoitoon liittyvät epänormaalit hematologiset arvot pitivät kliinisesti merkittävinä tai jotka tutkija ilmoitti hoidon aiheuttamaksi haittatapahtumaksi
6 viikkoa
Osallistujien määrä, joille on tehty poikkeava turvallisuuslaboratoriotesti (seerumin kemia)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Niiden osallistujien määrä, joilla on hoitoon liittyviä poikkeavia seerumin kemiallisia arvoja, joita tutkija piti kliinisesti merkittävinä tai jotka tutkija ilmoitti hoidon aiheuttamana haittatapahtumana
6 viikkoa
Osallistujien määrä, joille on tehty poikkeava turvallisuuslaboratoriotesti (virtsaanalyysi)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Niiden osallistujien määrä, joiden hoitoon liittyvät epänormaalit virtsaanalyysiarvot olivat kliinisesti merkittäviä tai jotka tutkija ilmoitti hoidon aiheuttamaksi haittatapahtumaksi
6 viikkoa
Osallistujien määrä, joilla on epänormaali 12-kytkentäinen EKG
Aikaikkuna: 4 päivää
Niiden osallistujien määrä, joilla oli poikkeavia 12-kytkentäisiä EKG:itä, joita pidetään kliinisesti merkittävinä tai jotka tutkija ilmoitti hoidon aiheuttamana haittatapahtumana
4 päivää
Syke lähtötilanteessa ja annoksen jälkeiset ajat
Aikaikkuna: Päivään 4 asti
Mitattu digitaalisilla elektrokardiogrammeilla (EKG)
Päivään 4 asti
Yhdistetty P-R-väli lähtötilanteessa ja annoksen jälkeinen aika
Aikaikkuna: Päivään 4 asti
PR-väli on aika eteisen depolarisaation alusta kammioiden depolarisaation alkamiseen. Mitattu digitaalisilla elektrokardiogrammeilla (EKG)
Päivään 4 asti
Koottu QRS-kompleksi lähtötilanteessa ja annoksen jälkeisinä aikoina
Aikaikkuna: Päivään 4 asti
QRS-kompleksi edustaa sähköimpulssia sen levitessä kammioiden läpi ja osoittaa kammioiden depolarisaatiota. Mitattu digitaalisilla elektrokardiogrammeilla (EKG)
Päivään 4 asti
Koottu QT-aika lähtötilanteessa ja annoksen jälkeinen aika
Aikaikkuna: Päivään 4 asti
QT-aika mitataan QRS-kompleksin alusta T-aallon loppuun ja edustaa ensisijaisesti stimuloitujen kammioiden paluuta lepotilaan (kammioiden repolarisaatio). Mitattu digitaalisilla elektrokardiogrammeilla (EKG)
Päivään 4 asti
QTcF:n yhteenlaskettu aikaväli ja annoksen jälkeiset ajat
Aikaikkuna: Päivään 4 asti
QTcF, jos QT-aika on korjattu sykkeen mukaan Fridercian kaavalla. Mitattu digitaalisilla elektrokardiogrammeilla (EKG)
Päivään 4 asti
Koottu RR-väli lähtötilanteessa ja annoksen jälkeiset ajat
Aikaikkuna: Päivään 4 asti
RR-väli aika, joka kului kahden peräkkäisen QRS-signaalin R-aallon välillä EKG:ssa. Mitattu digitaalisilla elektrokardiogrammeilla (EKG)
Päivään 4 asti
Osallistujien määrä, joilla oli epänormaalit testosteronitestitulokset
Aikaikkuna: Päivään 4 asti
Niiden osallistujien lukumäärä, joiden testosteronitasojen testitulokset ovat poikkeavia, katsotaan kliinisesti merkittäviksi tai jotka tutkija ilmoitti hoidon aiheuttamaksi haittatapahtumaksi
Päivään 4 asti
Niiden osallistujien määrä, joilla on epänormaalit luteinisoivan hormonin testitulokset
Aikaikkuna: Päivään 4 asti
Niiden osallistujien lukumäärä, joilla oli poikkeavia luteinisoivan hormonin (LH) tason testituloksia, joita pidetään kliinisesti merkittävinä tai jotka tutkija ilmoitti hoidon aiheuttamana haittatapahtumana
Päivään 4 asti
Niiden osallistujien määrä, joilla on epänormaalit follikkelia stimuloivan hormonin testitulokset
Aikaikkuna: Päivään 4 asti
Niiden osallistujien lukumäärä, joilla oli epänormaalit follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) testitulokset, joita pidetään kliinisesti merkittävinä tai jotka tutkija ilmoitti hoidon aiheuttamana haittatapahtumana
Päivään 4 asti
Osallistujien määrä, joilla oli epänormaalit inhibiini B -testitulokset
Aikaikkuna: Päivään 4 asti
Niiden osallistujien määrä, joilla oli poikkeavia inhibiini B -tasotestituloksia, joita pidetään kliinisesti merkittävinä tai jotka tutkija on raportoinut hoidon aiheuttamana haittatapahtumana
Päivään 4 asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cmax AZD4041
Aikaikkuna: Päivään 4 asti
Plasman AZD4041:n maksimi (huippu)pitoisuus
Päivään 4 asti
Tmax AZD4041
Aikaikkuna: Päivään 4 asti
Aika plasman AZD4041:n huippupitoisuuden saavuttamiseen
Päivään 4 asti
AUC0-t
Aikaikkuna: Päivään 4 asti
AZD4041:n käyrän alla oleva pinta-ala ajankohdasta 0 hetkeen t (AUC nollasta viimeiseen mitattavissa olevaan pitoisuuteen)
Päivään 4 asti
AUC0-inf
Aikaikkuna: Päivään 4 asti
AZD4041:n käyrän alla olevan alueen ekstrapolointi nollasta äärettömään
Päivään 4 asti
t1/2λz
Aikaikkuna: Päivään 4 asti
AZD4041:n terminaalinen puoliintumisaika
Päivään 4 asti
CL/F (äänenvoimakkuus/aika)
Aikaikkuna: Päivään 4 asti
AZD4041:n näennäinen kokonaispuhdistuma plasmasta
Päivään 4 asti
Vss/F (plasma)
Aikaikkuna: Päivään 4 asti
AZD4041:n näennäinen jakautumistilavuus vakaassa tilassa
Päivään 4 asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Rebecca N. Wood-Horrall, MD, PPD
  • Päätutkija: Darin Brimhall, DO, FACP, PPD

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 3. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 2. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 2. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 3. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • D7460C00001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Pätevät tutkijat voivat pyytää pääsyä anonymisoituihin yksittäisiin potilastason tietoihin AstraZeneca-yritysryhmän sponsoroimista kliinisistä tutkimuksista pyyntöportaalin kautta. Kaikki pyynnöt arvioidaan AZ:n ilmoitussitoumuksen mukaisesti: https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure

IPD-jaon aikakehys

AstraZeneca täyttää tai ylittää tietojen saatavuuden EFPIA Pharma -tietojen jakamisperiaatteiden mukaisten sitoumusten mukaisesti. Katso tarkemmat tiedot aikatauluistamme ilmoitussitoumuksestamme osoitteessa https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Kun pyyntö on hyväksytty, AstraZeneca tarjoaa pääsyn yksilöimättömiin yksittäisiin potilastason tietoihin hyväksytyssä sponsorityökalussa. Allekirjoitettu tiedonjakosopimus (ei-neuvoteltava sopimus tietojen käyttäjille) on oltava voimassa ennen pyydettyjen tietojen käyttöä. Lisäksi kaikkien käyttäjien on hyväksyttävä SAS MSE:n käyttöehdot. Saat lisätietoja tutustumalla tiedotteisiin osoitteessa https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset AZD4041

Tilaa