- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04076540
Tutkimus, jolla arvioidaan AZD4041:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla
torstai 20. kesäkuuta 2024 päivittänyt: AstraZeneca
Vaiheen I satunnaistettu, kaksoissokkoutettu lumekontrolloitu tutkimus, jossa arvioitiin AZD4041:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa yhden nousevan annoksen antamisen jälkeen terveille vapaaehtoisille
Tämä on vaihe I, ensimmäinen ihmisessä (FIH), yhden keskuksen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, yhden nousevan annoksen peräkkäinen ryhmätutkimus terveillä 18-vuotiailla miehillä ja naisilla, joille on tehty vasektomia ja jotka eivät voi tulla raskaaksi. 65 vuoteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
48
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89113
- Research Site
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Yhdysvallat, 78744
- Research Site
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit
- Pystyy antamaan allekirjoitetun tietoon perustuvan suostumuksen, joka sisältää tietoon perustuvassa suostumuslomakkeessa ja tässä kliinisessä tutkimussuunnitelmassa lueteltujen vaatimusten ja rajoitusten noudattamisen.
- Allekirjoitetun ja päivätyn kirjallisen tietoisen suostumuslomakkeen toimittaminen ennen pakollisia tutkimuskohtaisia menettelyjä, näytteenottoa ja analyyseja.
- Tutkittavien tulee olla vähintään 18-vuotiaita ilmoitetun suostumuslomakkeen allekirjoitushetkellä.
- Henkilöt, jotka ovat terveitä lääketieteellisen arvioinnin mukaan, mukaan lukien sairaushistoria, lääkärintarkastus, laboratoriokokeet ja sydämen seuranta.
- Henkilöt, jotka painavat ≥ 50 kg ja joiden painoindeksi (BMI) on 18,0–30,0 kg/m2, mukaan lukien.
- Joko mies tai nainen.
- Naispuolisilla koehenkilöillä on oltava negatiivinen raskaustesti seulonnan ja sisäänkirjautumisen yhteydessä, eivätkä he saa yksikölle tullessaan imettää.
Naispuolisten koehenkilöiden on oltava ei-hedelmöitysikäisiä, mikä vahvistettiin seulonnassa täyttämällä jokin seuraavista kriteereistä:
- Postmenopausaalisilla naisilla on täytynyt olla ≥12 kuukauden spontaani amenorrea, jonka follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) pitoisuus on jatkuvasti ≥40 mIU/ml, ja heillä on oltava negatiivinen raskaustesti seulonnassa ja sisäänkirjautumisen yhteydessä.
- Kirurgisesti steriilit naiset, jotka määritellään niiksi, joille on tehty kohdun poisto, molemminpuolinen munasarjojen poisto (ooforektomia), molemminpuolinen salpingektomia tai molemminpuolinen munanjohtimien ligaatio. Naisten, jotka ovat kirurgisesti steriilejä, on esitettävä toimenpiteestä asiakirjat leikkausraportilla tai asiaankuuluvilla lääketieteellisillä tiedoilla tai ultraäänellä, ja heillä on oltava negatiivinen raskaustesti seulonnan ja sisäänkirjautumisen yhteydessä.
- Miespuolisille koehenkilöille on tehtävä vasektomia.
Poissulkemiskriteerit
- Aiempi kliinisesti tärkeä sairaus tai häiriö, joka tutkijan näkemyksen mukaan saattaa joko vaarantaa kohteen tutkimukseen osallistumisen vuoksi tai vaikuttaa tuloksiin tai tutkittavan kykyyn osallistua tutkimukseen.
- Aiemmat merkittävät psykiatriset häiriöt Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5. painos (American Psychiatric Association 2013) kriteerien mukaan, jotka tutkijan mielestä voivat olla haitallisia koehenkilön turvallisuudelle tai vaarantaa tutkimustietojen tulkinnan.
- Miespuoliset koehenkilöt, joilla on ollut oligospermiaa tai atsoospermiaa tai mikä tahansa muu lisääntymisjärjestelmän häiriö.
- Koehenkilöt, joille tehdään hoitoa tai arviointia hedelmättömyyden vuoksi.
- Ruoansulatuskanavan, maksan tai munuaisten sairaus tai jokin muu sairaus, jonka tiedetään häiritsevän lääkkeiden imeytymistä, jakautumista, metaboliaa tai erittymistä.
- Mikä tahansa kliinisesti tärkeä sairaus, lääketieteellinen/kirurginen toimenpide tai trauma 4 viikon sisällä tutkimustuotteen antamisesta.
- Kaikki kliinisesti merkittävät poikkeavuudet, jotka on havaittu seulontaarvioinneissa kliinisen kemian, hematologian tai virtsaanalyysin tuloksissa tutkijan arvioiden mukaan.
- Mikä tahansa positiivinen tulos seerumin hepatiitti B -pinta-antigeenin, hepatiitti C -vasta-aineen ja ihmisen immuunikatoviruksen vasta-aineiden seulonnassa.
Epänormaalit elintoiminnot 10 minuutin makuulla levon jälkeen, jotka määritellään joksikin seuraavista:
- Systolinen verenpaine <90 mmHg tai ≥140 mmHg.
- Diastolinen verenpaine <50 mmHg tai ≥90 mmHg.
- HR <45 tai >85 lyöntiä minuutissa.
- Kliinisesti tärkeät poikkeavuudet lepo-EKG:n rytmissä, johtumisessa tai morfologiassa ja kaikki kliinisesti tärkeät poikkeavuudet 12-kytkentäisessä EKG:ssä, jotka voivat tutkijan mielestä häiritä QTc-ajan muutosten tulkintaa, mukaan lukien epänormaali ST-T-aalto morfologia.
- EKG-väli mitattuna QRS-kompleksin alkamisesta T-aallon (QT) -välin loppuun, kun HR on korjattu Friderician kaavalla (QTcF) > 450 ms tai suvussa pitkä QT-oireyhtymä.
- EKG-väli mitattuna P-aallon alkamisesta QRS-kompleksin (PR[PQ]) alkuun. Intervalli lyhenee <120 ms (PR >110 ms, mutta <120 ms on hyväksyttävä, jos ei ole näyttöä kammioiden esivirityksestä) .
- PR(PQ)-välin piteneminen (>240 ms), jatkuva tai ajoittainen toinen (Wenckebach-katkos unen aikana ei ole poissulkeva) tai kolmannen asteen eteiskammiokatkos (AV) tai AV-dissosiaatio.
- Pysyvä tai ajoittainen täydellinen nipun haarakatkos (BBB), epätäydellinen nipun haarakatkos (IBBB) tai intraventrikulaarinen johtumisviive (IVCD) EKG-välillä mitattuna QRS-kompleksin alkamisesta J-pisteeseen (QRS) >110 ms. Koehenkilöt, joiden QRS > 110 ms mutta < 115 ms, ovat hyväksyttäviä, jos ei ole todisteita esim. kammioiden hypertrofiasta tai pre-eksitaatiosta.
- Tunnettu tai epäilty huumeiden väärinkäyttöhistoria tutkijan arvioiden mukaan.
- Nykyiset tupakoitsijat tai ne, jotka ovat tupakoineet tai käyttäneet nikotiinituotteita viimeisen 3 kuukauden aikana.
- Alkoholin väärinkäyttö tai liiallinen alkoholinkäyttö, joka määritellään yli 21 yksikön viikoittaiseksi tai keskimääräiseksi päiväsaantiseksi >3 yksikköä miehillä tai keskimääräiseksi viikoittaiseksi annokseksi >14 yksikköä tai keskimääräiseksi päiväsaantisiksi >2 yksikköä naisilla . Yksi yksikkö vastaa puolta tuoppia (250 ml) olutta, 1 mittaa (25 ml) väkevää alkoholia tai 1 lasillista (125 ml) viiniä. Jos koehenkilöllä on tällä hetkellä diagnosoitu alkoholin väärinkäyttö tai riippuvuus alkoholista, potilaan ei sallita ilmoittautua tutkimukseen, ellei alkoholin väärinkäyttö/riippuvuus ole täysin (täydellinen, ei osittainen), jatkuva (> 1 vuosi) remissio.
- Positiivinen seulonta huumeiden väärinkäytön varalta seulonnassa tai yksikölle pääsyssä tai positiivinen alkoholiseulonta yksikön seulonnassa ennen IP:n antamista.
- Aiempi vakava allergia/yliherkkyys tai meneillään oleva kliinisesti tärkeä allergia/yliherkkyys, tutkijan arvioiden mukaan, tai aiempi yliherkkyys lääkkeille, joilla on samanlainen kemiallinen rakenne tai luokka kuin AZD4041.
- Plasman luovutus 1 kuukauden sisällä seulonnasta tai mikä tahansa verenluovutus/verenmenetys >500 ml seulontaa edeltäneiden 3 kuukauden aikana.
- Kofeiinia sisältävien juomien tai ruokien (esim. kahvin, teen, suklaan) liiallinen nauttiminen tutkijan arvioiden mukaan.
- Entsyymejä indusoivien ominaisuuksien omaavien lääkkeiden, kuten mäkikuisman, käyttö 3 viikon sisällä ennen IP:n antamista.
- Kaikkien määrättyjen tai reseptivapaiden lääkkeiden, mukaan lukien antasidien, kipulääkkeiden (muut kuin parasetamoli/asetaminofeeni), rohdosvalmisteiden, megadoosivitamiinien (20–600-kertainen päiväannos) ja kivennäisaineiden käyttö 2 viikon aikana ennen IP:n antamista tai kauemmin, jos lääkkeellä on pitkä puoliintumisaika.
- Kaikkien määrättyjen tai määräämättömien CYP3A4:n oraalisten ja paikallisten estäjien/indusoijien käyttö (mukaan lukien shampoo).
- Hormonikorvaushoidon käyttö.
- Koehenkilöt, jotka ovat aiemmin saaneet AZD4041:n.
- On saanut toisen uuden kemiallisen kokonaisuuden (määritelty yhdisteeksi, jota ei ole hyväksytty markkinointiin) 3 kuukauden sisällä IP:n antamisesta tässä tutkimuksessa. Poissulkemisaika alkaa 3 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen tai 1 kuukauden kuluttua viimeisestä käynnistä sen mukaan, kumpi on pisin. Huomaa: koehenkilöitä, jotka ovat suostuneet ja seulottu, mutta joita ei ole satunnaistettu tässä tutkimuksessa tai aiemmassa faasin I tutkimuksessa, ei suljeta pois.
- AstraZenecan tai opiskelupaikan työntekijöiden tai heidän lähisukulaistensa osallistuminen.
- Tutkijan arvio, jonka mukaan tutkittavan ei pitäisi osallistua tutkimukseen, jos hänellä on meneillään tai äskettäin (eli seulontajakson aikana) vähäisiä lääketieteellisiä valituksia, jotka voivat häiritä tutkimustietojen tulkintaa tai joiden katsotaan epätodennäköiseltä noudattavan tutkimusmenettelyjä, rajoituksia ja vaatimuksia.
- Koehenkilöt, jotka ovat vegaaneja tai joilla on lääketieteellisiä ruokavaliorajoituksia.
- Koehenkilöt, jotka eivät pysty kommunikoimaan luotettavasti tutkijan kanssa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Plasebo
|
Anto ruiskulla
|
|
Kokeellinen: AZD4041
|
Anto ruiskulla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haittatapahtumien määrä
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Niiden osallistujien määrä, jotka kokevat haittavaikutuksia
|
6 viikkoa
|
|
Niiden osallistujien määrä, joilla on hoitoon liittyviä emergenttejä haittavaikutuksia (TEAE)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Niiden osallistujien määrä, jotka kokevat hoidon aiheuttamia haittavaikutuksia
|
6 viikkoa
|
|
Hoitoon liittyvien TEAE-potilaiden lukumäärä
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Niiden osallistujien määrä, joilla on hoitoon liittyviä TEAE-oireita
|
6 viikkoa
|
|
Osallistujien määrä, joilla on kohtalainen TEAE
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Niiden osallistujien määrä, jotka kokivat kohtalaisia TEAE-tapahtumia
|
6 viikkoa
|
|
Niiden osallistujien määrä, joilla on hoitoon liittyvä kohtalainen TEAE
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Niiden osallistujien määrä, joilla on hoitoon liittyviä kohtalaisia TEAE-oireita
|
6 viikkoa
|
|
Osallistujien määrä, joilla on vakava TEAE
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Niiden osallistujien määrä, joilla on vakavia TEAE-oireita
|
6 viikkoa
|
|
Niiden osallistujien määrä, joilla on hoitoon liittyviä vakavia TEAE-oireita
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Niiden osallistujien määrä, joilla on hoitoon liittyviä vakavia TEAE-oireita
|
6 viikkoa
|
|
Osallistujien määrä, joilla on vakavia haittatapahtumia (SAE)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Niiden osallistujien määrä, joilla on vakavia haittavaikutuksia (SAE)
|
6 viikkoa
|
|
Hoitoon liittyvistä vakavista taudeista kärsivien osallistujien määrä
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Niiden osallistujien määrä, jotka kokevat hoitoon liittyviä vakavia haittavaikutuksia (SAE)
|
6 viikkoa
|
|
Osallistujien määrä TEAE:llä, joka johtaa ennenaikaiseen lopettamiseen
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hoidon aiheuttamia haittavaikutuksia, jotka johtivat hoidon varhaiseen lopettamiseen
|
6 viikkoa
|
|
Osallistujien kuolleiden määrä
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Kuolleiden osallistujien määrä
|
6 viikkoa
|
|
Osallistujien määrä, joilla on epänormaalit elintoiminnot
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Niiden osallistujien lukumäärä, joilla oli hoitoon liittyviä epänormaaleja elintoimintoja, joita tutkija pitää kliinisesti merkittävinä tai jotka tutkija ilmoitti hoidon aiheuttamaksi haittatapahtumaksi.
|
6 viikkoa
|
|
Osallistujien määrä, joilla on epänormaalit elintoiminnot (verenpaine)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Niiden osallistujien lukumäärä, joilla oli hoitoon liittyvä epänormaali verenpaine, jota tutkija piti kliinisesti merkittävänä tai jonka tutkija ilmoitti hoidon aiheuttamana haittatapahtumana
|
6 viikkoa
|
|
Osallistujien määrä, joilla on epänormaalit elintoiminnot (syke)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Niiden osallistujien lukumäärä, joilla on hoitoon liittyvä epänormaali syke, jota tutkija piti kliinisesti merkittävänä tai jonka tutkija ilmoitti hoidon aiheuttamana haittatapahtumana
|
6 viikkoa
|
|
Pulssi lähtötilanteessa ja 1. päivän 2 tunnin kuluttua.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja päivä 1
|
Mitattu seisomapulssilla lähtötasolla ja 2 tunnin kuluttua
|
Lähtötilanne ja päivä 1
|
|
Osallistujien määrä, joille on tehty epänormaalit turvallisuuslaboratoriotutkimukset (hematologia)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Niiden osallistujien määrä, joiden hoitoon liittyvät epänormaalit hematologiset arvot pitivät kliinisesti merkittävinä tai jotka tutkija ilmoitti hoidon aiheuttamaksi haittatapahtumaksi
|
6 viikkoa
|
|
Osallistujien määrä, joille on tehty poikkeava turvallisuuslaboratoriotesti (seerumin kemia)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Niiden osallistujien määrä, joilla on hoitoon liittyviä poikkeavia seerumin kemiallisia arvoja, joita tutkija piti kliinisesti merkittävinä tai jotka tutkija ilmoitti hoidon aiheuttamana haittatapahtumana
|
6 viikkoa
|
|
Osallistujien määrä, joille on tehty poikkeava turvallisuuslaboratoriotesti (virtsaanalyysi)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Niiden osallistujien määrä, joiden hoitoon liittyvät epänormaalit virtsaanalyysiarvot olivat kliinisesti merkittäviä tai jotka tutkija ilmoitti hoidon aiheuttamaksi haittatapahtumaksi
|
6 viikkoa
|
|
Osallistujien määrä, joilla on epänormaali 12-kytkentäinen EKG
Aikaikkuna: 4 päivää
|
Niiden osallistujien määrä, joilla oli poikkeavia 12-kytkentäisiä EKG:itä, joita pidetään kliinisesti merkittävinä tai jotka tutkija ilmoitti hoidon aiheuttamana haittatapahtumana
|
4 päivää
|
|
Syke lähtötilanteessa ja annoksen jälkeiset ajat
Aikaikkuna: Päivään 4 asti
|
Mitattu digitaalisilla elektrokardiogrammeilla (EKG)
|
Päivään 4 asti
|
|
Yhdistetty P-R-väli lähtötilanteessa ja annoksen jälkeinen aika
Aikaikkuna: Päivään 4 asti
|
PR-väli on aika eteisen depolarisaation alusta kammioiden depolarisaation alkamiseen.
Mitattu digitaalisilla elektrokardiogrammeilla (EKG)
|
Päivään 4 asti
|
|
Koottu QRS-kompleksi lähtötilanteessa ja annoksen jälkeisinä aikoina
Aikaikkuna: Päivään 4 asti
|
QRS-kompleksi edustaa sähköimpulssia sen levitessä kammioiden läpi ja osoittaa kammioiden depolarisaatiota.
Mitattu digitaalisilla elektrokardiogrammeilla (EKG)
|
Päivään 4 asti
|
|
Koottu QT-aika lähtötilanteessa ja annoksen jälkeinen aika
Aikaikkuna: Päivään 4 asti
|
QT-aika mitataan QRS-kompleksin alusta T-aallon loppuun ja edustaa ensisijaisesti stimuloitujen kammioiden paluuta lepotilaan (kammioiden repolarisaatio).
Mitattu digitaalisilla elektrokardiogrammeilla (EKG)
|
Päivään 4 asti
|
|
QTcF:n yhteenlaskettu aikaväli ja annoksen jälkeiset ajat
Aikaikkuna: Päivään 4 asti
|
QTcF, jos QT-aika on korjattu sykkeen mukaan Fridercian kaavalla.
Mitattu digitaalisilla elektrokardiogrammeilla (EKG)
|
Päivään 4 asti
|
|
Koottu RR-väli lähtötilanteessa ja annoksen jälkeiset ajat
Aikaikkuna: Päivään 4 asti
|
RR-väli aika, joka kului kahden peräkkäisen QRS-signaalin R-aallon välillä EKG:ssa.
Mitattu digitaalisilla elektrokardiogrammeilla (EKG)
|
Päivään 4 asti
|
|
Osallistujien määrä, joilla oli epänormaalit testosteronitestitulokset
Aikaikkuna: Päivään 4 asti
|
Niiden osallistujien lukumäärä, joiden testosteronitasojen testitulokset ovat poikkeavia, katsotaan kliinisesti merkittäviksi tai jotka tutkija ilmoitti hoidon aiheuttamaksi haittatapahtumaksi
|
Päivään 4 asti
|
|
Niiden osallistujien määrä, joilla on epänormaalit luteinisoivan hormonin testitulokset
Aikaikkuna: Päivään 4 asti
|
Niiden osallistujien lukumäärä, joilla oli poikkeavia luteinisoivan hormonin (LH) tason testituloksia, joita pidetään kliinisesti merkittävinä tai jotka tutkija ilmoitti hoidon aiheuttamana haittatapahtumana
|
Päivään 4 asti
|
|
Niiden osallistujien määrä, joilla on epänormaalit follikkelia stimuloivan hormonin testitulokset
Aikaikkuna: Päivään 4 asti
|
Niiden osallistujien lukumäärä, joilla oli epänormaalit follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) testitulokset, joita pidetään kliinisesti merkittävinä tai jotka tutkija ilmoitti hoidon aiheuttamana haittatapahtumana
|
Päivään 4 asti
|
|
Osallistujien määrä, joilla oli epänormaalit inhibiini B -testitulokset
Aikaikkuna: Päivään 4 asti
|
Niiden osallistujien määrä, joilla oli poikkeavia inhibiini B -tasotestituloksia, joita pidetään kliinisesti merkittävinä tai jotka tutkija on raportoinut hoidon aiheuttamana haittatapahtumana
|
Päivään 4 asti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Cmax AZD4041
Aikaikkuna: Päivään 4 asti
|
Plasman AZD4041:n maksimi (huippu)pitoisuus
|
Päivään 4 asti
|
|
Tmax AZD4041
Aikaikkuna: Päivään 4 asti
|
Aika plasman AZD4041:n huippupitoisuuden saavuttamiseen
|
Päivään 4 asti
|
|
AUC0-t
Aikaikkuna: Päivään 4 asti
|
AZD4041:n käyrän alla oleva pinta-ala ajankohdasta 0 hetkeen t (AUC nollasta viimeiseen mitattavissa olevaan pitoisuuteen)
|
Päivään 4 asti
|
|
AUC0-inf
Aikaikkuna: Päivään 4 asti
|
AZD4041:n käyrän alla olevan alueen ekstrapolointi nollasta äärettömään
|
Päivään 4 asti
|
|
t1/2λz
Aikaikkuna: Päivään 4 asti
|
AZD4041:n terminaalinen puoliintumisaika
|
Päivään 4 asti
|
|
CL/F (äänenvoimakkuus/aika)
Aikaikkuna: Päivään 4 asti
|
AZD4041:n näennäinen kokonaispuhdistuma plasmasta
|
Päivään 4 asti
|
|
Vss/F (plasma)
Aikaikkuna: Päivään 4 asti
|
AZD4041:n näennäinen jakautumistilavuus vakaassa tilassa
|
Päivään 4 asti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Rebecca N. Wood-Horrall, MD, PPD
- Päätutkija: Darin Brimhall, DO, FACP, PPD
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 3. lokakuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 2. tammikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 2. tammikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. elokuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. elokuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 3. syyskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- D7460C00001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Pätevät tutkijat voivat pyytää pääsyä anonymisoituihin yksittäisiin potilastason tietoihin AstraZeneca-yritysryhmän sponsoroimista kliinisistä tutkimuksista pyyntöportaalin kautta.
Kaikki pyynnöt arvioidaan AZ:n ilmoitussitoumuksen mukaisesti: https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure
IPD-jaon aikakehys
AstraZeneca täyttää tai ylittää tietojen saatavuuden EFPIA Pharma -tietojen jakamisperiaatteiden mukaisten sitoumusten mukaisesti.
Katso tarkemmat tiedot aikatauluistamme ilmoitussitoumuksestamme osoitteessa https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Kun pyyntö on hyväksytty, AstraZeneca tarjoaa pääsyn yksilöimättömiin yksittäisiin potilastason tietoihin hyväksytyssä sponsorityökalussa.
Allekirjoitettu tiedonjakosopimus (ei-neuvoteltava sopimus tietojen käyttäjille) on oltava voimassa ennen pyydettyjen tietojen käyttöä.
Lisäksi kaikkien käyttäjien on hyväksyttävä SAS MSE:n käyttöehdot.
Saat lisätietoja tutustumalla tiedotteisiin osoitteessa https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset AZD4041
-
AstraZenecaAltasciences Company Inc.Valmis
-
AstraZenecaValmisOpioidien käyttöhäiriöYhdysvallat
-
AstraZenecaParexelLopetettu