Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Näyttöpohjaisen median käytön vähentämisen lyhytaikainen tehokkuus (SCREENS)

torstai 8. huhtikuuta 2021 päivittänyt: University of Southern Denmark

Näyttöpohjaisen median käytön vähentämisen lyhytaikainen tehokkuus fyysiseen aktiivisuuteen, uneen sekä fysiologiseen stressiin ja hyvinvointiin lapsiperheissä – satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tämän satunnaistetun kontrolloidun kokeen tarkoituksena on selvittää lyhyen aikavälin tehokkuutta vähentää viihdemedian käyttöä fyysisen aktiivisuuden, unen ja fysiologisen stressin suhteen perheissä, joissa vähintään yksi 6-10-vuotias lapsi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Nykyään näyttöpohjaiset medialaitteet ovat lähes väistämättömiä jokapäiväisessä elämässämme. Mediaympäristö on muuttunut merkittävästi viimeisen vuosikymmenen aikana, ja tärkeimpiä näkökohtia ovat olleet uusien kannettavien laitteiden, sosiaalisten verkostojen ja online-suoratoistopalvelujen käyttöönotto. Nykyiset kokeelliset todisteet nykypäivän näyttöpohjaisen median käytön vähentämisen tehokkuudesta vapaassa elämisessä ovat niukkoja.

Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritetaan äskettäin tehdyn pilottitutkimuksen kokemusten perusteella, joka oli 2-haarainen satunnaistettu, kontrolloimaton tutkimus. Pilottitutkimuksen tarkoituksena oli selvittää rekrytointiprotokollamme, 7 päivän mittausprotokollamme toteutettavuutta ja interventiokomponenttien noudattamista; nimittäin voimakas rajoitus virkistyskäyttöön 2 viikon ajaksi, joko ajoitettuna (ei näyttöä klo 18 jälkeen) tai aikarajoitettuina (≤ 3 tuntia/viikko/henkilö).

Nykyisessä kokeessa vain aikarajoitettu protokolla otetaan mukaan vertailuryhmään verrattuna. Intervention lyhyen aikavälin tehokkuuden tutkimiseksi osallistujat käyvät läpi 7 päivän mittausprotokollan lähtötilanteessa ja uudelleen interventiojakson viimeisen viikon aikana (seuranta).

Rekrytoidaan 95 perhettä, joissa on vähintään yksi 6-10-vuotias lapsi. Jokaisesta taloudesta satunnaisesti valittu aikuinen kutsutaan vastaamaan kyselyyn, joka sisältää myös kutsun osallistua nykyiseen satunnaistettuun kontrolloituun tutkimukseen. Kutsut lähetetään aikuisten digitaaliseen postilaatikkoon (e-boksi), joka on verkkoratkaisu, jossa voi vastaanottaa postia mm. Tanskan viranomaiset. Kyselyn vastausten perusteella tehdään alustava kelpoisuusselvitys (katso osa sisällyttämis-/poissulkemiskriteerit). Perheet, jotka täyttävät tutkimuksessa tietyt kriteerit ja puhelinkeskustelun aikana arvioidut lisäkriteerit, kutsutaan osallistumaan tähän satunnaistettuun kontrolloituun tutkimukseen. Perheet, jotka haluavat osallistua, satunnaistetaan perusprotokollan suorittamisen jälkeen joko interventioryhmään tai kontrolliryhmään (katso aseita ja interventioita koskeva osa).

Interventio (viihdenäytöllisen median käytön vähentäminen) suunniteltiin käyttämällä Albert Banduran sosiaalisen kognitiivisen teorian pää- ja sivuelementtejä; nimittäin perustuu ajatukseen yksilön ympäristön, henkilökohtaisten tekijöiden ja käyttäytymisen vastavuoroisesta determinismistä. Interventio sisältää i) valmisteluasiakirjan ja tapaamisen vanhempien kanssa, jonka tarkoituksena on suunnitella intervention kulku ja valmistaa vanhempia asettamaan tavoitteita ja itsesääntelyä; ii) osallistujille tarjotaan mahdollisuuksien mukaan perheiden kannettavien näyttölaitteiden luovuttaminen vastineeksi vaihtoehtoisella matkapuhelimella, jota voidaan käyttää ainoastaan ​​puheluihin ja tekstiviesteihin; iii) näyttöohjelmiston asentaminen kaikkiin tietokoneisiin (kiinteät ja kannettavat tietokoneet) sekä tabletteihin ja älypuhelimiin, jos niistä ei voitu luopua, sekä näyttölaitteen liittäminen jokaisen kotitalouden kaikkiin televisioihin; iv) käyttämällä "interventiomuistutuksia" (sosiaalisia vihjeitä), jotka sijoitetaan kiinteiden näyttöpohjaisten medialaitteiden viereen ja kotitalouden keskeisiin paikkoihin, kuten ruokapöytään.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

92

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Funen
      • Odense, Funen, Tanska, 5230
        • University of Southern Denmark

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

4 vuotta - 99 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Suuri ruutuaika itseraportin mukaan: Jokaisessa taloudessa vähintään yhden aikuisen on oltava yli 40. persentiilin itse ilmoittamassa ruutuajasta vapaa-ajalla sen perusteella, mitä kyselyssä raportoitiin ((tässä kuvassa opiskelu).
  • Kotitalouden lasten tulee olla ≥ 4 ja < 15-vuotiaita koko koeajan ajan, jotta he voivat osallistua mittauksiin.
  • Aikuisten tulee työskennellä kokopäiväisesti tai olla kokopäiväisiä opiskelijoita
  • Mittauksiin osallistuvilla aikuisilla ja lapsilla tulee olla resurssit poistaa kaikki virkistykseen ja työhön/kouluun liittyvä ruutuaika myöhään iltapäivällä ja iltaisin sekä viikonloppuisin muutamaa poikkeusta lukuun ottamatta (kuvattu "interventiossa"). 2 viikon ajan (intervention pituus).
  • Kotitaloudessa tulee olla vähintään yksi aikuinen ja yksi kyselyn lähetyshetkellä 6-10-vuotias lapsi, joiden molempien on suostuttava kokeeseen.
  • Osallistujien on ilmoitettava, että he pitävät näyttöaikansa laajuutta ongelmana
  • Osallistujien tulee ilmoittaa olevansa erityisen motivoituneita vähentämään koko perheen kotitalouden näyttöaikaa.
  • Kotitalouden jäsenten, jotka eivät halua osallistua tai jotka eivät voi osallistua mittauksiin tai interventioon, on oltava valmiita tukemaan muuta kotitaloutta, jotta kokeilu onnistuisi heille.

Poissulkemiskriteerit:

  • Jos aikuiset tai lapset asuvat taloudessa vain osa-aikaisesti, esim. on useita osoitteita
  • Määrätty sairauslomaa stressin vuoksi viimeisen 3 kuukauden aikana.
  • Unihäiriöiden diagnoosi yleislääkäriltä, ​​joka edelleen häiritsee unta
  • Yövuorotyötä
  • Missä tahansa muodossa tai rajoitettu kyky harjoittaa fyysistä toimintaa
  • Neuropsykiatriset häiriöt, kuten tarkkaavaisuushäiriö (ADHD) ja autismi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Vähentynyt näyttöpohjaisen median käyttö
Virkistysnäytön median käytön vähentäminen 2 viikon ajaksi.
Osallistujien on poistettava kaikki virkistyskäyttöön perustuva näyttöpohjainen median käyttö yli 3 tuntia viikossa. Tämä sisältää kaiken viihdekäyttöisen näyttöpohjaisen median käytön kotitaloudessa ja sen ulkopuolella. Työkaluna toimeenpanon noudattamiseksi perheet luovuttavat kaikki kannettavat näyttöpohjaiset medialaitteet. Vastineeksi jokainen älypuhelimen omistava osallistuja saa tavallisen matkapuhelimen, jolla voi vain soittaa puheluita ja lähettää tekstiviestejä. Enintään ½ tuntia päivässä aikuiset osallistujat voivat käyttää näyttöpohjaista mediaa tarvittaviin yhteydenottoihin/asioihin. Jos joku aikuisista ei voi luovuttaa älypuhelintaan päivittäisen työskentelyn vuoksi, asennamme näihin laitteisiin sovelluksen seurantanäytön käytön.
EI_INTERVENTIA: Kontrolliryhmä
Osallistujia pyydetään jatkamaan tavanomaista näyttöpohjaisen median käyttöä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Istumattoman vapaa-ajan ryhmämuutos (lapset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
Ei-istuva aika määritellään mitä tahansa valveillaoloa, jolle on ominaista, että ei ole istuva-, makuu- tai makuuasennossa minimaalisen paikallaan olevan liikkeen kanssa. Aktiivisuus mitataan 7 peräkkäisenä päivänä lähtötilanteessa ja seurannassa käyttämällä yhdistettyä vartalo- ja reisikiihtyvyysmittaria (Axivity AX3).
14 päivää (kokeilujakso)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ryhmämuutos vapaa-ajassa, joka vietetään ei-istumista (aikuiset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
Ei-istumisaika määritellään mitä tahansa valveillaoloa, jolle on ominaista, että ei ole istuva-, makuu- tai makuuasennossa ja mahdollisimman vähän liikkumatonta liikettä. Aktiivisuus mitataan 7 peräkkäisenä päivänä lähtötilanteessa ja seurannassa käyttämällä yhdistettyä vartalo- ja reisikiihtyvyysmittaria (Axivity AX3).
14 päivää (kokeilujakso)
Vapaa-ajan ryhmien välinen muutos kohtalaisesta voimakkaaseen fyysiseen aktiivisuuteen (MVPA) (lapset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
Aktiivisuus mitataan 7 peräkkäisenä päivänä lähtötilanteessa ja seurannassa käyttämällä yhdistettyä vartalo- ja reisikiihtyvyysmittaria (Axivity AX3).
14 päivää (kokeilujakso)
Vapaa-ajan ryhmien välinen muutos kohtalaisesta voimakkaaseen fyysiseen aktiivisuuteen MVPA (aikuiset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
Aktiivisuus mitataan 7 peräkkäisenä päivänä lähtötilanteessa ja seurannassa käyttämällä yhdistettyä vartalo- ja reisikiihtyvyysmittaria (Axivity AX3).
14 päivää (kokeilujakso)
Arkisin vapaa-ajan ryhmien vaihto (lapset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
Ei-istumisaika määritellään mitä tahansa valveillaoloa, jolle on ominaista, että ei ole istuva-, makuu- tai makuuasennossa ja mahdollisimman vähän liikkumatonta liikettä. Aktiivisuus mitataan 7 peräkkäisenä päivänä lähtötilanteessa ja seurannassa käyttämällä yhdistettyä vartalo- ja reisikiihtyvyysmittaria (Axivity AX3).
14 päivää (kokeilujakso)
Arkisin vapaa-ajan ryhmämuutos (aikuiset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
Ei-istumisaika määritellään mitä tahansa valveillaoloa, jolle on ominaista, että ei ole istuva-, makuu- tai makuuasennossa ja mahdollisimman vähän liikkumatonta liikettä. Aktiivisuus mitataan 7 peräkkäisenä päivänä lähtötilanteessa ja seurannassa käyttämällä yhdistettyä vartalo- ja reisikiihtyvyysmittaria (Axivity AX3).
14 päivää (kokeilujakso)
Ryhmän vaihdos vapaa-ajassa, joka vietetään ei-istumista viikonloppuisin (lapset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
Ei-istumisaika määritellään mitä tahansa valveillaoloa, jolle on ominaista, että ei ole istuva-, makuu- tai makuuasennossa ja mahdollisimman vähän liikkumatonta liikettä. Aktiivisuus mitataan 7 peräkkäisenä päivänä lähtötilanteessa ja seurannassa käyttämällä yhdistettyä vartalo- ja reisikiihtyvyysmittaria (Axivity AX3).
14 päivää (kokeilujakso)
Ryhmän vaihto vapaa-ajassa, joka vietetään ei-istumista viikonloppuisin (aikuiset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
Ei-istumisaika määritellään mitä tahansa valveillaoloa, jolle on ominaista, että ei ole istuva-, makuu- tai makuuasennossa ja mahdollisimman vähän liikkumatonta liikettä. Aktiivisuus mitataan 7 peräkkäisenä päivänä lähtötilanteessa ja seurannassa käyttämällä yhdistettyä vartalo- ja reisikiihtyvyysmittaria (Axivity AX3).
14 päivää (kokeilujakso)
Ryhmän välinen unen kokonaiskeston muutos (lapset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
Unen kokonaiskesto määritellään unijakson aikana unessa vietettyä aikaa, pois lukien hereilläoloaika. Unen kokonaiskesto mitataan kolmena peräkkäisenä yönä lähtötilanteessa ja seurannassa käyttämällä yksikanavaisia ​​EEG-pohjaisia ​​unilaitteita (Zmachine insight+).
14 päivää (kokeilujakso)
Ryhmän välinen unen kokonaiskeston muutos (aikuiset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
Unen kokonaiskesto määritellään unijakson aikana unessa vietettyä aikaa, pois lukien hereilläoloaika. Unen kokonaiskesto mitataan kolmena peräkkäisenä yönä lähtötilanteessa ja seurannassa käyttämällä yksikanavaisia ​​EEG-pohjaisia ​​unilaitteita (Zmachine insight+).
14 päivää (kokeilujakso)
Nukkumisviiveen ryhmien välinen muutos (lapset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
Unta mitataan kolmena peräkkäisenä yönä lähtötilanteessa ja seurannassa käyttämällä yksikanavaisia ​​EEG-pohjaisia ​​unilaitteita (Zmachine insight+). Nukahtamislatenssi lasketaan EEG-pohjaisten univaiheiden avulla.
14 päivää (kokeilujakso)
Ryhmän välinen unihäiriön viive (aikuiset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
Unta mitataan kolmena peräkkäisenä yönä lähtötilanteessa ja seurannassa käyttämällä yksikanavaisia ​​EEG-pohjaisia ​​unilaitteita (Zmachine insight+). Nukahtamislatenssi lasketaan EEG-pohjaisten univaiheiden avulla.
14 päivää (kokeilujakso)
Ryhmän vaihto hereillä nukahtamisen jälkeen (lapset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
Unta mitataan kolmena peräkkäisenä yönä lähtötilanteessa ja seurannassa käyttämällä yksikanavaisia ​​EEG-pohjaisia ​​unilaitteita (Zmachine insight+). Herääminen unen alkamisen jälkeen lasketaan käyttämällä EEG-pohjaisia ​​univaiheita.
14 päivää (kokeilujakso)
Ryhmän välinen muutos valveilla nukahtamisen jälkeen (aikuiset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
Unta mitataan kolmena peräkkäisenä yönä lähtötilanteessa ja seurannassa käyttämällä yksikanavaisia ​​EEG-pohjaisia ​​unilaitteita (Zmachine insight+). Herääminen unen alkamisen jälkeen lasketaan käyttämällä EEG-pohjaisia ​​univaiheita.
14 päivää (kokeilujakso)
Ryhmämuutos univaiheiden välillä (heräs, kevyt uni, syvä uni, REM-uni) (lapset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
Univaiheita mitataan kolmena peräkkäisenä yönä lähtötilanteessa ja seurannassa käyttämällä yksikanavaisia ​​EEG-pohjaisia ​​unilaitteita (Zmachine insight+).
14 päivää (kokeilujakso)
Univaiheiden ryhmämuutos (valveilla, kevyt uni, syvä uni, REM-uni) (aikuiset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
Univaiheita mitataan kolmena peräkkäisenä yönä lähtötilanteessa ja seurannassa käyttämällä yksikanavaisia ​​EEG-pohjaisia ​​unilaitteita (Zmachine insight+).
14 päivää (kokeilujakso)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ryhmän välinen muutos kortisolin heräämisvasteessa (aikuiset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
Kortisolin heräämisvaste mitataan sylkinäytteillä. Näytteet kerätään heräämisen yhteydessä, 30 minuuttia heräämisen jälkeen ja 45 minuuttia heräämisen jälkeen kolmena peräkkäisenä päivänä.
14 päivää (kokeilujakso)
Päivittäisen kortisolin kaltevuuden ryhmien välinen muutos (aikuiset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
Vuorokauden kortisolin kaltevuus mitataan sylkinäytteillä. Näytteet kerätään ennen nukkumaanmenoa ja heti heräämisen jälkeen, ja vuorokausikortisolin kaltevuus lasketaan erona heräämisen ja nukkumaanmenon aikaisissa kortisolitasoissa kolmen peräkkäisen päivän arvioiden perusteella.
14 päivää (kokeilujakso)
Ryhmän välinen muutos sykevaihtelussa (HRV)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
Sykevaihtelua kirjataan 72 peräkkäisen tunnin ajan lähtötilanteessa ja seurannassa Firstbeat 2:lla (aika- ja taajuusalueen mittaukset).
14 päivää (kokeilujakso)
Ei-metabolisen sykkeen vaihtelun ryhmien välinen muutos (aikuiset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
Sykevaihtelua kirjataan 72 peräkkäisen tunnin ajan lähtötilanteessa ja seurannassa Firstbeat 2:lla. Ei-metabolinen sykevaihtelu kvantifioidaan poistamalla fyysisen aktiivisuuden vaikutus.
14 päivää (kokeilujakso)
Ryhmän välinen mielialahäiriöpisteiden muutos (aikuiset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
Mielialatiloja arvioidaan tunnelmien profiililla, joka on 65 kohdan kyselylomake, joka saa pisteet 0-4. Kyselylomake on jaettu 6 ala-asteikkoon 1) Jännitys, 2) Masennus, 3) Viha, 4) Väsymys, 5) Sekavuus ja 6) Voimakkuus. Korkea elinvoiman pistemäärä edustaa hyvää mielialaa ja matalat pisteet muilla alaasteikoilla hyvää mielialaa. Mielialahäiriön kokonaispistemäärä lasketaan lisäämällä ala-asteikot 1-5 ja vähentämällä alaasteikko 6.
14 päivää (kokeilujakso)
Ryhmämuutos WHO-5-pisteessä (aikuiset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
WHO-5 on tämänhetkistä henkistä hyvinvointia mittaava kyselylomake. Kyselylomakkeessa on 5 kohtaa, joista jokainen saa 0-5. Kunkin kohteen pisteet lasketaan yhteen ja kerrotaan 4:llä. Tuloksena on 0-100, pienemmät pisteet osoittavat heikompaa henkistä hyvinvointia.
14 päivää (kokeilujakso)
Ryhmän välinen muutos kokonaisvaikeuspisteissä (lapset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
Vahvuudet ja vaikeudet -kysely (SDQ) on jaettu viiteen ala-asteikkoon: 1) tunneoireiden asteikko, 2) käyttäytymisongelmaasteikko, 3) hyperaktiivisuusasteikko, 4) vertaisongelmaasteikko ja 5) prososiaalinen asteikko. Ala-asteikot pisteytetään 0-10. Alemmat pisteet osoittavat alhaisia ​​vaikeuksia asteikolla 1-4. Alemmat pisteet osoittavat alhaisia ​​sosiaalisia vahvuuksia ala-asteikolla 5. Vaikeuksien kokonaispistemäärä lasketaan ala-asteikon 1-4 yhteenvetopisteistä.
14 päivää (kokeilujakso)
Ryhmän välinen muutos subjektiivisessa unenlaadussa (aikuiset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
Unen laatua arvioidaan Leeds Sleep Evaluation Questionnairen unen laadun ala-asteikolla (kohdat 4-5). Jokainen kohde koostuu visuaalisesta analogisesta asteikosta (0-100), jossa pienemmät pisteet = korkeammat oireet.
14 päivää (kokeilujakso)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Anders Grøntved, Ph.D., University of Southern Denamrk

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 6. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 30. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 30. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. syyskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 23. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 9. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • S-20170213 (2)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ruutuaika

Kliiniset tutkimukset Vähentynyt näyttöpohjaisen median käyttö

Tilaa