- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04098913
Näyttöpohjaisen median käytön vähentämisen lyhytaikainen tehokkuus (SCREENS)
Näyttöpohjaisen median käytön vähentämisen lyhytaikainen tehokkuus fyysiseen aktiivisuuteen, uneen sekä fysiologiseen stressiin ja hyvinvointiin lapsiperheissä – satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Nykyään näyttöpohjaiset medialaitteet ovat lähes väistämättömiä jokapäiväisessä elämässämme. Mediaympäristö on muuttunut merkittävästi viimeisen vuosikymmenen aikana, ja tärkeimpiä näkökohtia ovat olleet uusien kannettavien laitteiden, sosiaalisten verkostojen ja online-suoratoistopalvelujen käyttöönotto. Nykyiset kokeelliset todisteet nykypäivän näyttöpohjaisen median käytön vähentämisen tehokkuudesta vapaassa elämisessä ovat niukkoja.
Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritetaan äskettäin tehdyn pilottitutkimuksen kokemusten perusteella, joka oli 2-haarainen satunnaistettu, kontrolloimaton tutkimus. Pilottitutkimuksen tarkoituksena oli selvittää rekrytointiprotokollamme, 7 päivän mittausprotokollamme toteutettavuutta ja interventiokomponenttien noudattamista; nimittäin voimakas rajoitus virkistyskäyttöön 2 viikon ajaksi, joko ajoitettuna (ei näyttöä klo 18 jälkeen) tai aikarajoitettuina (≤ 3 tuntia/viikko/henkilö).
Nykyisessä kokeessa vain aikarajoitettu protokolla otetaan mukaan vertailuryhmään verrattuna. Intervention lyhyen aikavälin tehokkuuden tutkimiseksi osallistujat käyvät läpi 7 päivän mittausprotokollan lähtötilanteessa ja uudelleen interventiojakson viimeisen viikon aikana (seuranta).
Rekrytoidaan 95 perhettä, joissa on vähintään yksi 6-10-vuotias lapsi. Jokaisesta taloudesta satunnaisesti valittu aikuinen kutsutaan vastaamaan kyselyyn, joka sisältää myös kutsun osallistua nykyiseen satunnaistettuun kontrolloituun tutkimukseen. Kutsut lähetetään aikuisten digitaaliseen postilaatikkoon (e-boksi), joka on verkkoratkaisu, jossa voi vastaanottaa postia mm. Tanskan viranomaiset. Kyselyn vastausten perusteella tehdään alustava kelpoisuusselvitys (katso osa sisällyttämis-/poissulkemiskriteerit). Perheet, jotka täyttävät tutkimuksessa tietyt kriteerit ja puhelinkeskustelun aikana arvioidut lisäkriteerit, kutsutaan osallistumaan tähän satunnaistettuun kontrolloituun tutkimukseen. Perheet, jotka haluavat osallistua, satunnaistetaan perusprotokollan suorittamisen jälkeen joko interventioryhmään tai kontrolliryhmään (katso aseita ja interventioita koskeva osa).
Interventio (viihdenäytöllisen median käytön vähentäminen) suunniteltiin käyttämällä Albert Banduran sosiaalisen kognitiivisen teorian pää- ja sivuelementtejä; nimittäin perustuu ajatukseen yksilön ympäristön, henkilökohtaisten tekijöiden ja käyttäytymisen vastavuoroisesta determinismistä. Interventio sisältää i) valmisteluasiakirjan ja tapaamisen vanhempien kanssa, jonka tarkoituksena on suunnitella intervention kulku ja valmistaa vanhempia asettamaan tavoitteita ja itsesääntelyä; ii) osallistujille tarjotaan mahdollisuuksien mukaan perheiden kannettavien näyttölaitteiden luovuttaminen vastineeksi vaihtoehtoisella matkapuhelimella, jota voidaan käyttää ainoastaan puheluihin ja tekstiviesteihin; iii) näyttöohjelmiston asentaminen kaikkiin tietokoneisiin (kiinteät ja kannettavat tietokoneet) sekä tabletteihin ja älypuhelimiin, jos niistä ei voitu luopua, sekä näyttölaitteen liittäminen jokaisen kotitalouden kaikkiin televisioihin; iv) käyttämällä "interventiomuistutuksia" (sosiaalisia vihjeitä), jotka sijoitetaan kiinteiden näyttöpohjaisten medialaitteiden viereen ja kotitalouden keskeisiin paikkoihin, kuten ruokapöytään.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Funen
-
Odense, Funen, Tanska, 5230
- University of Southern Denmark
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Suuri ruutuaika itseraportin mukaan: Jokaisessa taloudessa vähintään yhden aikuisen on oltava yli 40. persentiilin itse ilmoittamassa ruutuajasta vapaa-ajalla sen perusteella, mitä kyselyssä raportoitiin ((tässä kuvassa opiskelu).
- Kotitalouden lasten tulee olla ≥ 4 ja < 15-vuotiaita koko koeajan ajan, jotta he voivat osallistua mittauksiin.
- Aikuisten tulee työskennellä kokopäiväisesti tai olla kokopäiväisiä opiskelijoita
- Mittauksiin osallistuvilla aikuisilla ja lapsilla tulee olla resurssit poistaa kaikki virkistykseen ja työhön/kouluun liittyvä ruutuaika myöhään iltapäivällä ja iltaisin sekä viikonloppuisin muutamaa poikkeusta lukuun ottamatta (kuvattu "interventiossa"). 2 viikon ajan (intervention pituus).
- Kotitaloudessa tulee olla vähintään yksi aikuinen ja yksi kyselyn lähetyshetkellä 6-10-vuotias lapsi, joiden molempien on suostuttava kokeeseen.
- Osallistujien on ilmoitettava, että he pitävät näyttöaikansa laajuutta ongelmana
- Osallistujien tulee ilmoittaa olevansa erityisen motivoituneita vähentämään koko perheen kotitalouden näyttöaikaa.
- Kotitalouden jäsenten, jotka eivät halua osallistua tai jotka eivät voi osallistua mittauksiin tai interventioon, on oltava valmiita tukemaan muuta kotitaloutta, jotta kokeilu onnistuisi heille.
Poissulkemiskriteerit:
- Jos aikuiset tai lapset asuvat taloudessa vain osa-aikaisesti, esim. on useita osoitteita
- Määrätty sairauslomaa stressin vuoksi viimeisen 3 kuukauden aikana.
- Unihäiriöiden diagnoosi yleislääkäriltä, joka edelleen häiritsee unta
- Yövuorotyötä
- Missä tahansa muodossa tai rajoitettu kyky harjoittaa fyysistä toimintaa
- Neuropsykiatriset häiriöt, kuten tarkkaavaisuushäiriö (ADHD) ja autismi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Vähentynyt näyttöpohjaisen median käyttö
Virkistysnäytön median käytön vähentäminen 2 viikon ajaksi.
|
Osallistujien on poistettava kaikki virkistyskäyttöön perustuva näyttöpohjainen median käyttö yli 3 tuntia viikossa.
Tämä sisältää kaiken viihdekäyttöisen näyttöpohjaisen median käytön kotitaloudessa ja sen ulkopuolella.
Työkaluna toimeenpanon noudattamiseksi perheet luovuttavat kaikki kannettavat näyttöpohjaiset medialaitteet.
Vastineeksi jokainen älypuhelimen omistava osallistuja saa tavallisen matkapuhelimen, jolla voi vain soittaa puheluita ja lähettää tekstiviestejä.
Enintään ½ tuntia päivässä aikuiset osallistujat voivat käyttää näyttöpohjaista mediaa tarvittaviin yhteydenottoihin/asioihin.
Jos joku aikuisista ei voi luovuttaa älypuhelintaan päivittäisen työskentelyn vuoksi, asennamme näihin laitteisiin sovelluksen seurantanäytön käytön.
|
|
EI_INTERVENTIA: Kontrolliryhmä
Osallistujia pyydetään jatkamaan tavanomaista näyttöpohjaisen median käyttöä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Istumattoman vapaa-ajan ryhmämuutos (lapset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
|
Ei-istuva aika määritellään mitä tahansa valveillaoloa, jolle on ominaista, että ei ole istuva-, makuu- tai makuuasennossa minimaalisen paikallaan olevan liikkeen kanssa.
Aktiivisuus mitataan 7 peräkkäisenä päivänä lähtötilanteessa ja seurannassa käyttämällä yhdistettyä vartalo- ja reisikiihtyvyysmittaria (Axivity AX3).
|
14 päivää (kokeilujakso)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ryhmämuutos vapaa-ajassa, joka vietetään ei-istumista (aikuiset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
|
Ei-istumisaika määritellään mitä tahansa valveillaoloa, jolle on ominaista, että ei ole istuva-, makuu- tai makuuasennossa ja mahdollisimman vähän liikkumatonta liikettä.
Aktiivisuus mitataan 7 peräkkäisenä päivänä lähtötilanteessa ja seurannassa käyttämällä yhdistettyä vartalo- ja reisikiihtyvyysmittaria (Axivity AX3).
|
14 päivää (kokeilujakso)
|
|
Vapaa-ajan ryhmien välinen muutos kohtalaisesta voimakkaaseen fyysiseen aktiivisuuteen (MVPA) (lapset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
|
Aktiivisuus mitataan 7 peräkkäisenä päivänä lähtötilanteessa ja seurannassa käyttämällä yhdistettyä vartalo- ja reisikiihtyvyysmittaria (Axivity AX3).
|
14 päivää (kokeilujakso)
|
|
Vapaa-ajan ryhmien välinen muutos kohtalaisesta voimakkaaseen fyysiseen aktiivisuuteen MVPA (aikuiset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
|
Aktiivisuus mitataan 7 peräkkäisenä päivänä lähtötilanteessa ja seurannassa käyttämällä yhdistettyä vartalo- ja reisikiihtyvyysmittaria (Axivity AX3).
|
14 päivää (kokeilujakso)
|
|
Arkisin vapaa-ajan ryhmien vaihto (lapset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
|
Ei-istumisaika määritellään mitä tahansa valveillaoloa, jolle on ominaista, että ei ole istuva-, makuu- tai makuuasennossa ja mahdollisimman vähän liikkumatonta liikettä.
Aktiivisuus mitataan 7 peräkkäisenä päivänä lähtötilanteessa ja seurannassa käyttämällä yhdistettyä vartalo- ja reisikiihtyvyysmittaria (Axivity AX3).
|
14 päivää (kokeilujakso)
|
|
Arkisin vapaa-ajan ryhmämuutos (aikuiset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
|
Ei-istumisaika määritellään mitä tahansa valveillaoloa, jolle on ominaista, että ei ole istuva-, makuu- tai makuuasennossa ja mahdollisimman vähän liikkumatonta liikettä.
Aktiivisuus mitataan 7 peräkkäisenä päivänä lähtötilanteessa ja seurannassa käyttämällä yhdistettyä vartalo- ja reisikiihtyvyysmittaria (Axivity AX3).
|
14 päivää (kokeilujakso)
|
|
Ryhmän vaihdos vapaa-ajassa, joka vietetään ei-istumista viikonloppuisin (lapset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
|
Ei-istumisaika määritellään mitä tahansa valveillaoloa, jolle on ominaista, että ei ole istuva-, makuu- tai makuuasennossa ja mahdollisimman vähän liikkumatonta liikettä.
Aktiivisuus mitataan 7 peräkkäisenä päivänä lähtötilanteessa ja seurannassa käyttämällä yhdistettyä vartalo- ja reisikiihtyvyysmittaria (Axivity AX3).
|
14 päivää (kokeilujakso)
|
|
Ryhmän vaihto vapaa-ajassa, joka vietetään ei-istumista viikonloppuisin (aikuiset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
|
Ei-istumisaika määritellään mitä tahansa valveillaoloa, jolle on ominaista, että ei ole istuva-, makuu- tai makuuasennossa ja mahdollisimman vähän liikkumatonta liikettä.
Aktiivisuus mitataan 7 peräkkäisenä päivänä lähtötilanteessa ja seurannassa käyttämällä yhdistettyä vartalo- ja reisikiihtyvyysmittaria (Axivity AX3).
|
14 päivää (kokeilujakso)
|
|
Ryhmän välinen unen kokonaiskeston muutos (lapset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
|
Unen kokonaiskesto määritellään unijakson aikana unessa vietettyä aikaa, pois lukien hereilläoloaika.
Unen kokonaiskesto mitataan kolmena peräkkäisenä yönä lähtötilanteessa ja seurannassa käyttämällä yksikanavaisia EEG-pohjaisia unilaitteita (Zmachine insight+).
|
14 päivää (kokeilujakso)
|
|
Ryhmän välinen unen kokonaiskeston muutos (aikuiset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
|
Unen kokonaiskesto määritellään unijakson aikana unessa vietettyä aikaa, pois lukien hereilläoloaika.
Unen kokonaiskesto mitataan kolmena peräkkäisenä yönä lähtötilanteessa ja seurannassa käyttämällä yksikanavaisia EEG-pohjaisia unilaitteita (Zmachine insight+).
|
14 päivää (kokeilujakso)
|
|
Nukkumisviiveen ryhmien välinen muutos (lapset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
|
Unta mitataan kolmena peräkkäisenä yönä lähtötilanteessa ja seurannassa käyttämällä yksikanavaisia EEG-pohjaisia unilaitteita (Zmachine insight+).
Nukahtamislatenssi lasketaan EEG-pohjaisten univaiheiden avulla.
|
14 päivää (kokeilujakso)
|
|
Ryhmän välinen unihäiriön viive (aikuiset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
|
Unta mitataan kolmena peräkkäisenä yönä lähtötilanteessa ja seurannassa käyttämällä yksikanavaisia EEG-pohjaisia unilaitteita (Zmachine insight+).
Nukahtamislatenssi lasketaan EEG-pohjaisten univaiheiden avulla.
|
14 päivää (kokeilujakso)
|
|
Ryhmän vaihto hereillä nukahtamisen jälkeen (lapset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
|
Unta mitataan kolmena peräkkäisenä yönä lähtötilanteessa ja seurannassa käyttämällä yksikanavaisia EEG-pohjaisia unilaitteita (Zmachine insight+).
Herääminen unen alkamisen jälkeen lasketaan käyttämällä EEG-pohjaisia univaiheita.
|
14 päivää (kokeilujakso)
|
|
Ryhmän välinen muutos valveilla nukahtamisen jälkeen (aikuiset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
|
Unta mitataan kolmena peräkkäisenä yönä lähtötilanteessa ja seurannassa käyttämällä yksikanavaisia EEG-pohjaisia unilaitteita (Zmachine insight+).
Herääminen unen alkamisen jälkeen lasketaan käyttämällä EEG-pohjaisia univaiheita.
|
14 päivää (kokeilujakso)
|
|
Ryhmämuutos univaiheiden välillä (heräs, kevyt uni, syvä uni, REM-uni) (lapset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
|
Univaiheita mitataan kolmena peräkkäisenä yönä lähtötilanteessa ja seurannassa käyttämällä yksikanavaisia EEG-pohjaisia unilaitteita (Zmachine insight+).
|
14 päivää (kokeilujakso)
|
|
Univaiheiden ryhmämuutos (valveilla, kevyt uni, syvä uni, REM-uni) (aikuiset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
|
Univaiheita mitataan kolmena peräkkäisenä yönä lähtötilanteessa ja seurannassa käyttämällä yksikanavaisia EEG-pohjaisia unilaitteita (Zmachine insight+).
|
14 päivää (kokeilujakso)
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ryhmän välinen muutos kortisolin heräämisvasteessa (aikuiset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
|
Kortisolin heräämisvaste mitataan sylkinäytteillä.
Näytteet kerätään heräämisen yhteydessä, 30 minuuttia heräämisen jälkeen ja 45 minuuttia heräämisen jälkeen kolmena peräkkäisenä päivänä.
|
14 päivää (kokeilujakso)
|
|
Päivittäisen kortisolin kaltevuuden ryhmien välinen muutos (aikuiset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
|
Vuorokauden kortisolin kaltevuus mitataan sylkinäytteillä.
Näytteet kerätään ennen nukkumaanmenoa ja heti heräämisen jälkeen, ja vuorokausikortisolin kaltevuus lasketaan erona heräämisen ja nukkumaanmenon aikaisissa kortisolitasoissa kolmen peräkkäisen päivän arvioiden perusteella.
|
14 päivää (kokeilujakso)
|
|
Ryhmän välinen muutos sykevaihtelussa (HRV)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
|
Sykevaihtelua kirjataan 72 peräkkäisen tunnin ajan lähtötilanteessa ja seurannassa Firstbeat 2:lla (aika- ja taajuusalueen mittaukset).
|
14 päivää (kokeilujakso)
|
|
Ei-metabolisen sykkeen vaihtelun ryhmien välinen muutos (aikuiset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
|
Sykevaihtelua kirjataan 72 peräkkäisen tunnin ajan lähtötilanteessa ja seurannassa Firstbeat 2:lla. Ei-metabolinen sykevaihtelu kvantifioidaan poistamalla fyysisen aktiivisuuden vaikutus.
|
14 päivää (kokeilujakso)
|
|
Ryhmän välinen mielialahäiriöpisteiden muutos (aikuiset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
|
Mielialatiloja arvioidaan tunnelmien profiililla, joka on 65 kohdan kyselylomake, joka saa pisteet 0-4.
Kyselylomake on jaettu 6 ala-asteikkoon 1) Jännitys, 2) Masennus, 3) Viha, 4) Väsymys, 5) Sekavuus ja 6) Voimakkuus.
Korkea elinvoiman pistemäärä edustaa hyvää mielialaa ja matalat pisteet muilla alaasteikoilla hyvää mielialaa.
Mielialahäiriön kokonaispistemäärä lasketaan lisäämällä ala-asteikot 1-5 ja vähentämällä alaasteikko 6.
|
14 päivää (kokeilujakso)
|
|
Ryhmämuutos WHO-5-pisteessä (aikuiset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
|
WHO-5 on tämänhetkistä henkistä hyvinvointia mittaava kyselylomake.
Kyselylomakkeessa on 5 kohtaa, joista jokainen saa 0-5.
Kunkin kohteen pisteet lasketaan yhteen ja kerrotaan 4:llä. Tuloksena on 0-100, pienemmät pisteet osoittavat heikompaa henkistä hyvinvointia.
|
14 päivää (kokeilujakso)
|
|
Ryhmän välinen muutos kokonaisvaikeuspisteissä (lapset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
|
Vahvuudet ja vaikeudet -kysely (SDQ) on jaettu viiteen ala-asteikkoon: 1) tunneoireiden asteikko, 2) käyttäytymisongelmaasteikko, 3) hyperaktiivisuusasteikko, 4) vertaisongelmaasteikko ja 5) prososiaalinen asteikko.
Ala-asteikot pisteytetään 0-10.
Alemmat pisteet osoittavat alhaisia vaikeuksia asteikolla 1-4.
Alemmat pisteet osoittavat alhaisia sosiaalisia vahvuuksia ala-asteikolla 5.
Vaikeuksien kokonaispistemäärä lasketaan ala-asteikon 1-4 yhteenvetopisteistä.
|
14 päivää (kokeilujakso)
|
|
Ryhmän välinen muutos subjektiivisessa unenlaadussa (aikuiset)
Aikaikkuna: 14 päivää (kokeilujakso)
|
Unen laatua arvioidaan Leeds Sleep Evaluation Questionnairen unen laadun ala-asteikolla (kohdat 4-5).
Jokainen kohde koostuu visuaalisesta analogisesta asteikosta (0-100), jossa pienemmät pisteet = korkeammat oireet.
|
14 päivää (kokeilujakso)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Anders Grøntved, Ph.D., University of Southern Denamrk
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Pedersen J, Rasmussen MGB, Sorensen SO, Mortensen SR, Olesen LG, Brond JC, Brage S, Kristensen PL, Grontved A. Effects of Limiting Recreational Screen Media Use on Physical Activity and Sleep in Families With Children: A Cluster Randomized Clinical Trial. JAMA Pediatr. 2022 Aug 1;176(8):741-749. doi: 10.1001/jamapediatrics.2022.1519.
- Rasmussen MGB, Pedersen J, Olesen LG, Brage S, Klakk H, Kristensen PL, Brond JC, Grontved A. Short-term efficacy of reducing screen media use on physical activity, sleep, and physiological stress in families with children aged 4-14: study protocol for the SCREENS randomized controlled trial. BMC Public Health. 2020 Mar 23;20(1):380. doi: 10.1186/s12889-020-8458-6.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ruutuaika
-
Western University, CanadaEi vielä rekrytointiaeTRE (Early Time Restricted Eating) BCAA:lla | eTRE (Early Time Restricted Eating)Kanada
-
Maastricht University Medical CenterTuntematonHiilihydraattinen suuhuuhtelu Time Trial PerformancessaAlankomaat
-
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou UniversityTuntematonTime-lapes -järjestelmän soveltaminen IVF/ICSI:ssäKiina
-
Western University, CanadaTuntematoneTRE (Early Time Restricted Eating) | lTRE (Late Time Restricted Eating)Kanada
-
Western University, CanadaEi vielä rekrytointiaeTRE (Early Time Restricted Eating) | eTRE BISC:llä (lyhyt intensiivinen portaiden kiipeily)Kanada
-
University of CatanzaroTuntematonSilmänsisäinen paine (IOP) | Tear Break-up TimeItalia
-
He Eye HospitalEi vielä rekrytointia
-
Rajavithi HospitalIlmoittautuminen kutsustaElämänlaatu | Kuivat silmät | Sarveiskalvon värjäys | Kyynelkalvon riittämättömyys | Kuivasilmäsairaus (DED) | Hyaluronihappo | Kyynelkalvon hyperosmolaarisuus | Tear Break-up Time | Kyynelhäiriö | HyaluronaattiThaimaa
Kliiniset tutkimukset Vähentynyt näyttöpohjaisen median käyttö
-
SangathValmisVaarallinen juominenIntia
-
University of Alabama at BirminghamNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekrytointiPainonpudotus | Liikalihavuuden ehkäisy | Painon muutos | Painonpudotuksen ylläpitoYhdysvallat