Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seulontastrategia silikoosin varhaiseen diagnosointiin riskiryhmissä Oklahomassa

maanantai 4. joulukuuta 2023 päivittänyt: University of Oklahoma
Silikoosi, ehkäistävissä oleva mutta peruuttamaton ammattikeuhkosairaus, alkaa salakavalasti ja diagnoosin latenssiaika on yli 10 vuotta alkuperäisestä altistumisesta. Tämän tutkimuksen keskeinen hypoteesi on, että silikoositapaukset saattavat jäädä tällä hetkellä havaitsematta. Tämän tutkimuksen pitkän aikavälin tavoitteena on määrittää silikoosin ja muun pneumokonioosin nykyinen esiintyvyys ja ennustaa tulevaisuuden esiintyvyys Oklahoman työväestössä sekä auttaa kansanterveyttä ja terveydenhuoltojärjestelmää suunnittelemaan silikoosin mahdollista uusiutumista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

183

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Perushoidon klinikka, yhteisön näyte

Osallistujat rekrytoidaan osallistuvien yhteisön terveysklinikan odotushuoneista tai muista yhteisistä tiloista.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies 30 vuotta tai vanhempi
  • Aiempi tai nykyinen työ pölyisessä ympäristössä, altistuminen pölylle työpaikalla
  • Kyky antaa suostumus ja vastata kyselyyn

Poissulkemiskriteerit:

  • Nainen
  • Älä koskaan altistu pölyiselle ympäristölle tai pölylle työssä
  • Kyvyttömyys suostua ja vastata kyselyyn
  • Ikä 29 vuotta tai nuorempi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Ekologinen tai yhteisöllinen
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvio keskimääräisestä kumulatiivisesta hengitettävästä kiteisestä piidioksidialtistuksesta (puolikvantitatiivinen)
Aikaikkuna: Yhden pisteen arviointi perustutkimuksessa
Arvio keskimääräisestä kumulatiivisesta hengitettävästä kiteisestä piidioksidialtistuksesta (puolikvantitatiivinen)
Yhden pisteen arviointi perustutkimuksessa
Prosenttiosuus osallistujista, jotka ilmoittivat altistumisesta piidioksidille
Aikaikkuna: Yhden pisteen arviointi perustutkimuksessa
Prosenttiosuus osallistujista, jotka ilmoittivat altistumisesta piidioksidille
Yhden pisteen arviointi perustutkimuksessa
Silikoosin esiintyvyys tutkimusryhmissä
Aikaikkuna: Yhden pisteen arviointi klinikalla
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on vahvistettu silikoosidiagnoosi
Yhden pisteen arviointi klinikalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Analyysi sen määrittämiseksi, korreloiko jokin demografinen, työhistoria tai muu piirre lisääntyneen piidioksidialtistuksen kanssa
Aikaikkuna: Yhden pisteen arviointi perustutkimuksessa
Analyysi sen määrittämiseksi, korreloiko jokin demografinen, työhistoria tai muu piirre lisääntyneen piidioksidialtistuksen kanssa
Yhden pisteen arviointi perustutkimuksessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Oklahoma

Tutkijat

  • Päätutkija: Jad Kebbe, MD, University of Oklahoma

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 14. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 24. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. marraskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. joulukuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. joulukuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 6. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 10140 (DAIDS ES Registry Number)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkijat voivat pyytää tunnistamattomia tietoja.

Tunnistamaton tietojoukko voidaan jakaa muiden tutkijoiden kesken samassa laitoksessa kuin PI:n yliopiston ja oppilaitosten arviointilautakunnan käytäntöjen mukaisesti.

Jokainen tutkija, joka ei ole sidoksissa Oklahoman yliopiston terveystieteiden keskukseen ja haluaa päästä käsiksi tunnistamattomaan tietojoukkoon, voi tehdä sen koordinoimalla tiedonkäyttösopimusta tutkijan laitoksen ja PI:n laitoksen välillä.

Tietojoukot julkaistaan ​​vain aktiivisella tietojen käyttösopimuksella tai muulla vastaavalla sopimuksella Oklahoman yliopiston terveystieteiden keskuksen kanssa.

IPD-jaon aikakehys

2 vuotta julkaisun jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Aktiivisen datan käyttösopimus tai muu vastaava sopimus Oklahoman yliopiston terveystieteiden keskuksen kanssa

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tuberkuloosi testi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Pakistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa