Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus, jossa verrataan kiinteän annoksen kolminkertaisen yhdistelmän CHF 5993 ja kiinteän annoksen kaksoisyhdistelmän CHF 1535 tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä potilailla, joilla on keuhkoahtaumatauti (TRITON)

torstai 29. tammikuuta 2026 päivittänyt: Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Vaihe III, 52 viikkoa kestänyt, monikansallinen, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, 2-haarainen rinnakkaisryhmätutkimus, jossa verrataan beklometasonidipropionaatti plus formoterolifumaraatti plus glykopyrroniumbromidi 9999999:n kiinteän annoksen kolminkertaisen yhdistelmän tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä beklometasonidipropionaatti plus formoterolifumaraatin (CHF 1535) kiinteän annoksen kaksoisyhdistelmä, kumpaakin annettiin pMDI:n kautta potilaille, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata CHF 5993:aa CHF 1535:een keuhkojen toiminnan parantamisessa, keskivaikeiden ja vaikeiden keuhkoahtaumatautien pahenemisvaiheiden vähentämisessä sekä muissa kliinisen tehon ja turvallisuuden tuloksissa kohdepopulaatiossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on vaiheen III, monikansallinen, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu aktiivisesti kontrolloitu 2-haarainen rinnakkaisryhmätutkimus, jossa verrataan CHF 5993 pMDI:n tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä CHF 1535 pMDI:n kanssa keuhkojen toiminnan sekä kohtalaisen ja vaikean ilmaantuvuuden suhteen. COPD:n pahenemisvaiheet ja muut kliinisen tehon ja turvallisuuden tulokset.

Seulonnan jälkeen kelvolliset koehenkilöt siirtyvät 2 viikon sisäänajojaksoon käyttämällä tavanomaisia ​​COPD-ylläpitohoitojaan, minkä jälkeen heidät satunnaistetaan johonkin kahdesta tutkimusryhmästä. Satunnaistamisen jälkeen koehenkilöt arvioidaan 4 viikon kuluttua ja sen jälkeen 6 viikon välein 52 viikon ajan. Seuranta turvapuhelin soitetaan viikon kuluttua viimeisestä klinikkakäynnistä. Osalle koehenkilöistä, jotka suostuvat osallistumaan farmakokineettiseen osatutkimukseen, suoritetaan lisäarviointeja (yhteensä 3 käyntiä) suunniteltujen tutkimuskäyntien aikana.

Tutkimuksen aikana päivittäiset oireet, pelastuslääkityksen käyttö ja tutkimuslääkkeen noudattaminen kirjataan koehenkilön sähköiseen päiväkirjaan. Kohteen samanaikaiset lääkkeet, haittatapahtumat ja terveydenhuollon resurssien käyttö arvioidaan ja kirjataan koko tutkimuksen ajan. Jaksottaisilla opintokäynneillä koehenkilöille tehdään elintoimintojen tutkimukset, mukaan lukien paino, spirometriamittaukset ja 12-kytkentäinen EKG. Oireet ja keuhkoahtaumatauti arvioidaan sairauskohtaisilla kyselylomakkeilla. Rutiini hematologia, veren kemia ja seerumin raskaustesti suoritetaan ennen ilmoittautumista ja tutkimuksen lopussa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3433

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Argentiina
      • Buenos Aires, Argentiina, 1407
        • Chiesi Clinical Trial Site 032125
      • Buenos Aires, Argentiina, C1425FVH
        • Chiesi Clinical Trial Site 032130
      • Buenos Aires, Argentiina
        • Chiesi Clinical Trial Site 032133
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aire, Argentiina, 1430
        • Chiesi Clinical Trial Site 032103
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aire, Argentiina, B1602DOH
        • Chiesi Clinical Trial Site 032109
      • Córdoba, Argentiina, 5000
        • Chiesi Clinical Trial Site 032122
      • Lobos, Argentiina, 7240
        • Chiesi Clinical Trial Site 032131
      • Mar del Plata, Argentiina, 7600
        • Chiesi Clinical Trial Site 032119
      • Mendoza, Argentiina, 5500
        • Chiesi Clinical Trial Site 032105
      • Mendoza, Argentiina, 5500
        • Chiesi Clinical Trial Site 032129
      • Mendoza, Argentiina, M5502IDE
        • Chiesi Clinical Trial Site 032126
      • Paraná, Argentiina, 3100
        • Chiesi Clinical Trial Site 032123
      • Rosario, Argentiina, S2002OJN
        • Chiesi Clinical Trial Site 032128
      • San Miguel de Tucumán, Argentiina, 4000
        • Chiesi Clinical Trial Site 032134
      • San Miguel de Tucumán, Argentiina, 4000
        • Chiesi Clinical Trial Site 032136
      • San Rafael, Argentiina, 5600
        • Chiesi Clinical Trial Site 032127
      • Santa Fe, Argentiina, 3000
        • Chiesi Clinical Trial Site 032124
    • Buenos Aires
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aire, Buenos Aires, Argentiina, 1056ABJ
        • Chiesi Clinical Trial Site 032115
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aire, Buenos Aires, Argentiina, 1426
        • Chiesi Clinical Trial Site 032113
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aire, Buenos Aires, Argentiina, B1837
        • Chiesi Clinical Trial Site 032107
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aire, Buenos Aires, Argentiina, C1426ABO
        • Chiesi Clinical Trial Site 032112
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aire, Buenos Aires, Argentiina, Cl425DTG
        • Chiesi Clinical Trial Site 032121
      • La Plata, Buenos Aires, Argentiina, 1900
        • Chiesi Clinical Trial Site 032108
      • Mar del Plata, Buenos Aires, Argentiina, 3168
        • Chiesi Clinical Trial Site 032118
      • Mar del Plata, Buenos Aires, Argentiina, B7600FZO
        • Chiesi Clinical Trial Site 032114
      • Monte Grande, Buenos Aires, Argentiina, 1842
        • Chiesi Clinical Trial Site 032102
      • Quilmes, Buenos Aires, Argentiina, B1878FNR
        • Chiesi Clinical Trial Site 032106
      • San Fernando, Buenos Aires, Argentiina, 1646
        • Chiesi Clinical Trial Site 032116
      • San Juan Bautista, Buenos Aires, Argentiina, B1853AIK
        • Chiesi Clinical Trial Site 032110
      • Vicente López, Buenos Aires, Argentiina, 1602
        • Chiesi Clinical Trial Site 032100
    • Córdoba Province
      • Córdoba, Córdoba Province, Argentiina, X5008HHW
        • Chiesi Clinical Trial Site 032111
    • Entre Ríos Province
      • Concepción del Uruguay, Entre Ríos Province, Argentiina, E3260EPD
        • Chiesi Clinical Trial Site 032120
    • Santa Fe Province
      • Rosario, Santa Fe Province, Argentiina, 2000
        • Chiesi Clinical Trial Site 032101
      • Rosario, Santa Fe Province, Argentiina, S2121
        • Chiesi Clinical Trial Site 032132
    • Tucumán Province
      • San Miguel de Tucumán, Tucumán Province, Argentiina, T4000
        • Chiesi Clinical Trial Site 032117
  • Bulgaria
      • Gabrovo, Bulgaria
        • Chiesi Clinical Trial Site 100125
      • Haskovo, Bulgaria
        • Chiesi Clinical Trial Site 100109
      • Kozloduy, Bulgaria, 3320
        • Chiesi Clinical Trial Site 100129
      • Lovech, Bulgaria
        • Chiesi Clinical Trial Site 100111
      • Montana, Bulgaria
        • Chiesi Clinical Trial Site 100115
      • Pleven, Bulgaria, 5808
        • Chiesi Clinical Trial Site 100132
      • Pleven, Bulgaria
        • Chiesi Clinical Trial Site 100101
      • Plovdiv, Bulgaria, 4003
        • Chiesi Clinical Trial Site 100131
      • Plovdiv, Bulgaria
        • Chiesi Clinical Trial Site 100102
      • Plovdiv, Bulgaria
        • Chiesi Clinical Trial Site 100126
      • Razgrad, Bulgaria, 7200
        • Chiesi Clinical Trial Site 100128
      • Rousse, Bulgaria
        • Chiesi Clinical Trial Site 100104
      • Rousse, Bulgaria
        • Chiesi Clinical Trial Site 100113
      • Sofia, Bulgaria
        • Chiesi Clinical Trial Site 100100
      • Sofia, Bulgaria
        • Chiesi Clinical Trial Site 100110
      • Sofia, Bulgaria
        • Chiesi Clinical Trial Site 100112
      • Sofia, Bulgaria
        • Chiesi Clinical Trial Site 100116
      • Sofia, Bulgaria
        • Chiesi Clinical Trial Site 100117
      • Sofia, Bulgaria
        • Chiesi Clinical Trial Site 100118
      • Sofia, Bulgaria
        • Chiesi Clinical Trial Site 100119
      • Sofia, Bulgaria
        • Chiesi Clinical Trial Site 100121
      • Sofia, Bulgaria
        • Chiesi Clinical Trial Site 100123
      • Sofia, Bulgaria
        • Chiesi Clinical Trial Site 100124
      • Sofia, Bulgaria
        • Chiesi Clinical Trial Site 100127
      • Stara Zagora, Bulgaria
        • Chiesi Clinical Trial Site 100103
      • Stara Zagora, Bulgaria
        • Chiesi Clinical Trial Site 100107
      • Varna, Bulgaria, 9020
        • Chiesi Clinical Trial Site 100130
      • Veliko Tarnovo, Bulgaria
        • Chiesi Clinical Trial Site 100122
      • Vidin, Bulgaria
        • Chiesi Clinical Trial Site 100106
      • Vidin, Bulgaria
        • Chiesi Clinical Trial Site 100114
  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T5A 4L8
        • Chiesi Clinical Trial Site 124103
      • Sherwood Park, Alberta, Kanada, T8H 0N2
        • Chiesi Clinical Trial Site 124105
    • Ontario
      • Burlington, Ontario, Kanada, L7N 3V2
        • Chiesi Clinical Trial Site 124102
      • Greater Sudbury, Ontario, Kanada, P3C 1X3
        • Chiesi Clinical Trial Site 124104
      • Windsor, Ontario, Kanada, N8X 1T3
        • Chiesi Clinical Trial Site 124100
    • Quebec
      • Trois-Rivières, Quebec, Kanada, G8T 7A1
        • Chiesi Clinical Trial Site 124106
  • Meksiko
      • Chihuahua City, Meksiko, 31217
        • Chiesi Clinical Trial Site 484116
      • Chihuahua City, Meksiko
        • Chiesi Clinical Trial Site 484105
      • Chihuahua City, Meksiko
        • Chiesi Clinical Trial Site 484109
      • Tlalpan, Meksiko
        • Chiesi Clinical Trial Site 484108
    • Estado de Baja California
      • Tijuana, Estado de Baja California, Meksiko
        • Chiesi Clinical Trial Site 484110
    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Meksiko, 44610
        • Chiesi Clinical Trial Site 484113
      • Guadalajara, Jalisco, Meksiko
        • Chiesi Clinical Trial Site 484100
      • Guadalajara, Jalisco, Meksiko
        • Chiesi Clinical Trial Site 484102
      • Guadalajara, Jalisco, Meksiko
        • Chiesi Clinical Trial Site 484104
      • Guadalajara, Jalisco, Meksiko
        • Chiesi Clinical Trial Site 484106
      • Guadalajara, Jalisco, Meksiko
        • Chiesi Clinical Trial Site 484112
      • Guadalupe, Jalisco, Meksiko, 44200
        • Chiesi Clinical Trial Site 484115
    • Mexico City
      • Cuauhtémoc, Mexico City, Meksiko
        • Chiesi Clinical Trial Site 484103
    • Michoacán
      • Morelia, Michoacán, Meksiko
        • Chiesi Clinical Trial Site 484107
    • Nuevo León
      • Monterrey, Nuevo León, Meksiko
        • Chiesi Clinical Trial Site 484101
      • Monterrey, Nuevo León, Meksiko
        • Chiesi Clinical Trial Site 484111
  • Puerto Rico
      • Guaynabo, Puerto Rico, 00968
        • Chiesi Clinical Trial Site 840393
  • Puola
      • Bialystok, Puola, 15-003
        • Chiesi Clinical Trial Site 616125
      • Bialystok, Puola
        • Chiesi Clinical Trial Site 616119
      • Giżycko, Puola
        • Chiesi Clinical Trial Site 616100
      • Grudziądz, Puola
        • Chiesi Clinical Trial Site 616113
      • Katowice, Puola
        • Chiesi Clinical Trial Site 616116
      • Krakow, Puola, 30-149
        • Chiesi Clinical Trial Site 616122
      • Krakow, Puola
        • Chiesi Clinical Trial Site 616106
      • Krakow, Puola
        • Chiesi Clinical Trial Site 616109
      • Krakow, Puola
        • Chiesi Clinical Trial Site 616118
      • Lodz, Puola
        • Chiesi Clinical Trial Site 616103
      • Olsztyn, Puola
        • Chiesi Clinical Trial Site 616128
      • Ostrowiec, Puola
        • Chiesi Clinical Trial Site 616117
      • Ostróda, Puola
        • Chiesi Clinical Trial Site 616105
      • Poznan, Puola, 60-214
        • Chiesi Clinical Trial Site 616123
      • Poznan, Puola
        • Chiesi Clinical Trial Site 616107
      • Poznan, Puola
        • Chiesi Clinical Trial Site 616110
      • Rzeszów, Puola
        • Chiesi Clinical Trial Site 616108
      • Skierniewice, Puola
        • Chiesi Clinical Trial Site 616114
      • Skorzewo, Puola, 60-185
        • Chiesi Clinical Trial Site 616120
      • Sosnowiec, Puola
        • Chiesi Clinical Trial Site 616102
      • Tarnów, Puola
        • Chiesi Clinical Trial Site 616111
      • Torun, Puola
        • Chiesi Clinical Trial Site 616115
      • Warsaw, Puola, 00-215
        • Chiesi Clinical Trial Site 616127
      • Wroclaw, Puola, 54-239
        • Chiesi Clinical Trial Site 616126
      • Wroclaw, Puola
        • Chiesi Clinical Trial Site 616104
      • Wroclaw, Puola
        • Chiesi Clinical Trial Site 616112
      • Zawadzkie, Puola
        • Chiesi Clinical Trial Site 616101
  • Romania
      • Bacau, Romania, 600252
        • Chiesi Clinical Trial Site 642109
      • Bragadiru, Romania, 077025
        • Chiesi Clinical Trial Site 642106
      • Brasov, Romania, 500283
        • Chiesi Clinical Trial Site 642117
      • Bucharest, Romania, 020125
        • Chiesi Clinical Trial Site 642103
      • Bucharest, Romania, 11025
        • Chiesi Clinical Trial Site 642113
      • Bucharest, Romania, 012071
        • Chiesi Clinical Trial Site 642108
      • Caracal, Romania, 235200
        • Chiesi Clinical Trial Site 642115
      • Cluj-Napoca, Romania, 400275
        • Chiesi Clinical Trial Site 642111
      • Constanța, Romania, 900433
        • Chiesi Clinical Trial Site 642105
      • Craiova, Romania, 200515
        • Chiesi Clinical Trial Site 642110
      • Craiova, Romania, 200515
        • Chiesi Clinical Trial Site 642118
      • Iași, Romania, 700141
        • Chiesi Clinical Trial Site 642101
      • Reșca, Romania, 237143
        • Chiesi Clinical Trial Site 642114
      • Satu Mare, Romania, 44055
        • Chiesi Clinical Trial Site 642112
      • Timișoara, Romania, 300134
        • Chiesi Clinical Trial Site 642116
    • Bihor County
      • Oradea, Bihor County, Romania, 410169
        • Chiesi Clinical Trial Site 642102
    • Cluj
      • Cluj-Napoca, Cluj, Romania, 400371
        • Chiesi Clinical Trial Site 642104
    • Hunedoara County
      • Deva, Hunedoara County, Romania, 330162
        • Chiesi Clinical Trial Site 642120
    • Ilfov
      • Bragadiru, Ilfov, Romania, 077025
        • Chiesi Clinical Trial Site 642107
    • Timiș County
      • Timișoara, Timiș County, Romania, 300336
        • Chiesi Clinical Trial Site 642119
  • Tšekki
      • Brandýs nad Labem, Tšekki
        • Chiesi Clinical Trial Site 203101
      • Jindřichův Hradec, Tšekki
        • Chiesi Clinical Trial Site 203107
      • Miroslav, Tšekki
        • Chiesi Clinical Trial Site 203109
      • Prague, Tšekki, 11000
        • Chiesi Clinical Trial Site 203116
      • Prague, Tšekki, 140 00
        • Chiesi Clinical Trial Site 203115
      • Prague, Tšekki
        • Chiesi Clinical Trial Site 203114
      • Rokycany, Tšekki
        • Chiesi Clinical Trial Site 203112
      • Strakonice, Tšekki
        • Chiesi Clinical Trial Site 203108
      • Teplice, Tšekki
        • Chiesi Clinical Trial Site 203104
      • Tábor, Tšekki
        • Chiesi Clinical Trial Site 203105
      • Varnsdorf, Tšekki
        • Chiesi Clinical Trial Site 203110
  • Unkari
      • Debrecen, Unkari
        • Chiesi Clinical Trial Site 348118
      • Hajdúnánás, Unkari
        • Chiesi Clinical Trial Site 348112
      • Hatvan, Unkari
        • Chiesi Clinical Trial Site 348116
      • Monor, Unkari
        • Chiesi Clinical Trial Site 348103
      • Sellye, Unkari, 7960
        • Chiesi Clinical Trial Site 348125
    • BA
      • Komló, BA, Unkari, 7300
        • Chiesi Clinical Trial Site 348121
      • Pécs, BA, Unkari, 7626
        • Chiesi Clinical Trial Site 348122
    • GS
      • Csorna, GS, Unkari, 9300
        • Chiesi Clinical Trial Site 348124
    • JN
      • Szolnok, JN, Unkari, 5000
        • Chiesi Clinical Trial Site 348126
    • Nógrád megye
      • Balassagyarmat, Nógrád megye, Unkari
        • Chiesi Clinical Trial Site 348107
    • Pest County
      • Gödöllő, Pest County, Unkari
        • Chiesi Clinical Trial Site 348120
    • Szabolcs-Szatmár-Bereg
      • Nyíregyháza, Szabolcs-Szatmár-Bereg, Unkari
        • Chiesi Clinical Trial Site 348104
      • Nyíregyháza, Szabolcs-Szatmár-Bereg, Unkari
        • Chiesi Clinical Trial Site 348109
    • Vas County
      • Szombathely, Vas County, Unkari
        • Chiesi Clinical Trial Site 348105
  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35215-7502
        • Chiesi Clinical Trial Site 840350
      • Dothan, Alabama, Yhdysvallat, 36303
        • Chiesi Clinical Trial Site 840186
      • Foley, Alabama, Yhdysvallat, 36535
        • Chiesi Clinical Trial Site 840258
      • Jasper, Alabama, Yhdysvallat, 35501
        • Chiesi Clinical Trial Site 840279
      • Mobile, Alabama, Yhdysvallat, 36608
        • Chiesi Clinical Trial Site 840433
      • Montgomery, Alabama, Yhdysvallat, 36106
        • Chiesi Clinical Trial Site 840206
      • Muscle Shoals, Alabama, Yhdysvallat, 35661
        • Chiesi Clinical Trial Site 840249
    • Arizona
      • Chandler, Arizona, Yhdysvallat, 85224
        • Chiesi Clinical Trial Site 840406
      • Peoria, Arizona, Yhdysvallat, 85381
        • Chiesi Clinical Trial Site 840402
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85741
        • Chiesi Clinical Trial Site 840349
    • California
      • Covina, California, Yhdysvallat, 91723
        • Chiesi Clinical Trial Site 840404
      • Escondido, California, Yhdysvallat, 92025
        • Chiesi Clinical Trial Site 840209
      • La Palma, California, Yhdysvallat, 90623
        • Chiesi Clinical Trial Site 840427
      • Lomita, California, Yhdysvallat, 90717
        • Chiesi Clinical Trial Site 840358
      • Newport Beach, California, Yhdysvallat, 92663
        • Chiesi Clinical Trial Site 840173
      • Northridge, California, Yhdysvallat, 91324
        • Chiesi Clinical Trial Site 840208
      • Northridge, California, Yhdysvallat, 91324
        • Chiesi Clinical Trial Site 840277
      • Redding, California, Yhdysvallat, 96001
        • Chiesi Clinical Trial Site 840364
      • Sacramento, California, Yhdysvallat, 95821
        • Chiesi Clinical Trial Site 840226
      • Sacramento, California, Yhdysvallat, 95823
        • Chiesi Clinical Trial Site 840405
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92120
        • Chiesi Clinical Trial Site 840107
      • Santa Ana, California, Yhdysvallat, 92705
        • Chiesi Clinical Trial Site 840373
      • Upland, California, Yhdysvallat, 91786
        • Chiesi Clinical Trial Site 840164
      • West Covina, California, Yhdysvallat, 91790
        • Chiesi Clinical Trial Site 840174
      • Westminster, California, Yhdysvallat, 92683
        • Chiesi Clinical Trial Site 840144
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80014
        • Chiesi Clinical Trial Site 840441
      • Boulder, Colorado, Yhdysvallat, 80302
        • Chiesi Clinical Trial Site 840229
    • Connecticut
      • Norwalk, Connecticut, Yhdysvallat, 06586
        • Chiesi Clinical Trial Site 840399
    • Florida
      • Altamonte Springs, Florida, Yhdysvallat, 32701
        • Chiesi Clinical Trial Site 840116
      • Aventura, Florida, Yhdysvallat, 33180
        • Chiesi Clinical Trial Site 840268
      • Brandon, Florida, Yhdysvallat, 33511
        • Chiesi Clinical Trial Site 840192
      • Brooksville, Florida, Yhdysvallat, 34613
        • Chiesi Clinical Trial Site 840310
      • Chiefland, Florida, Yhdysvallat, 32626
        • Chiesi Clinical Trial Site 840240
      • Clearwater, Florida, Yhdysvallat, 33756
        • Chiesi Clinical Trial Site 840153
      • Coral Gables, Florida, Yhdysvallat, 33134
        • Chiesi Clinical Trial Site 840272
      • Coral Gables, Florida, Yhdysvallat, 33134
        • Chiesi Clinical Trial Site 840304
      • Cutler Bay, Florida, Yhdysvallat, 33157
        • Chiesi Clinical Trial Site 840193
      • Cutler Bay, Florida, Yhdysvallat, 33189
        • Chiesi Clinical Trial Site 840311
      • Cutler Bay, Florida, Yhdysvallat, 33189
        • Chiesi Clinical Trial Site 840335
      • Daytona Beach, Florida, Yhdysvallat, 32117
        • Chiesi Clinical Trial Site 840141
      • DeLand, Florida, Yhdysvallat, 32720
        • Chiesi Clinical Trial Site 840133
      • Doral, Florida, Yhdysvallat, 33122
        • Chiesi Clinical Trial Site 840269
      • Hialeah, Florida, Yhdysvallat, 33010
        • Chiesi Clinical Trial Site 840303
      • Hialeah, Florida, Yhdysvallat, 33012
        • Chiesi Clinical Trial Site 840163
      • Hialeah, Florida, Yhdysvallat, 33012
        • Chiesi Clinical Trial Site 840165
      • Hialeah, Florida, Yhdysvallat, 33012
        • Chiesi Clinical Trial Site 840238
      • Hialeah, Florida, Yhdysvallat, 33012
        • Chiesi Clinical Trial Site 840265
      • Hialeah, Florida, Yhdysvallat, 33015
        • Chiesi Clinical Trial Site 840241
      • Hialeah, Florida, Yhdysvallat, 33015
        • Chiesi Clinical Trial Site 840253
      • Hialeah, Florida, Yhdysvallat, 33016
        • Chiesi Clinical Trial Site 840184
      • Hialeah, Florida, Yhdysvallat, 33016
        • Chiesi Clinical Trial Site 840267
      • Hialeah Gardens, Florida, Yhdysvallat, 33016
        • Chiesi Clinical Trial Site 840354
      • Hialeah Gardens, Florida, Yhdysvallat, 33066
        • Chiesi Clinical Trial Site 840256
      • Kissimmee, Florida, Yhdysvallat, 34741
        • Chiesi Clinical Trial Site 840200
      • Lakeland, Florida, Yhdysvallat, 33803
        • Chiesi Clinical Trial Site 840232
      • Leesburg, Florida, Yhdysvallat, 34748
        • Chiesi Clinical Trial Site 840113
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33122
        • Chiesi Clinical Trial Site 840372
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33125
        • Chiesi Clinical Trial Site 840137
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33125
        • Chiesi Clinical Trial Site 840289
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33125
        • Chiesi Clinical Trial Site 840377
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33125
        • Chiesi Clinical Trial Site 840387
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33126
        • Chiesi Clinical Trial Site 840326
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33133
        • Chiesi Clinical Trial Site 840175
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33133
        • Chiesi Clinical Trial Site 840346
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33134
        • Chiesi Clinical Trial Site 840347
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33135
        • Chiesi Clinical Trial Site 840205
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33135
        • Chiesi Clinical Trial Site 840247
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33135
        • Chiesi Clinical Trial Site 840341
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33144
        • Chiesi Clinical Trial Site 840148
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33144
        • Chiesi Clinical Trial Site 840239
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33144
        • Chiesi Clinical Trial Site 840312
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33144
        • Chiesi Clinical Trial Site 840355
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33144
        • Chiesi Clinical Trial Site 840388
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33155
        • Chiesi Clinical Trial Site 840237
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33155
        • Chiesi Clinical Trial Site 840261
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33155
        • Chiesi Clinical Trial Site 840262
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33155
        • Chiesi Clinical Trial Site 840280
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33165
        • Chiesi Clinical Trial Site 840178
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33165
        • Chiesi Clinical Trial Site 840292
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33166
        • Chiesi Clinical Trial Site 840202
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33169
        • Chiesi Clinical Trial Site 840275
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33173
        • Chiesi Clinical Trial Site 840122
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33173
        • Chiesi Clinical Trial Site 840352
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33174
        • Chiesi Clinical Trial Site 840235
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33174
        • Chiesi Clinical Trial Site 840360
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33174
        • Chiesi Clinical Trial Site 840381
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33175
        • Chiesi Clinical Trial Site 840243
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33175
        • Chiesi Clinical Trial Site 840244
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33175
        • Chiesi Clinical Trial Site 840257
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33175
        • Chiesi Clinical Trial Site 840380
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33175
        • Chiesi Clinical Trial Site 840382
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33176
        • Chiesi Clinical Trial Site 840367
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33186
        • Chiesi Clinical Trial Site 840162
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33186
        • Chiesi Clinical Trial Site 840166
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33186
        • Chiesi Clinical Trial Site 840370
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33186
        • Chiesi Clinical Trial Site 840392
      • Miami Beach, Florida, Yhdysvallat, 33141
        • Chiesi Clinical Trial Site 840319
      • Miami Lakes, Florida, Yhdysvallat, 33014
        • Chiesi Clinical Trial Site 840328
      • Miami Lakes, Florida, Yhdysvallat, 33014
        • Chiesi Clinical Trial Site 840378
      • Miami Lakes, Florida, Yhdysvallat, 33016
        • Chiesi Clinical Trial Site 840288
      • Miami Lakes, Florida, Yhdysvallat, 33016
        • Chiesi Clinical Trial Site 840385
      • Miami Lakes, Florida, Yhdysvallat, 33144
        • Chiesi Clinical Trial Site 840353
      • Mt. Dora, Florida, Yhdysvallat, 32757
        • Chiesi Clinical Trial Site 840140
      • New Port Richey, Florida, Yhdysvallat, 34652
        • Chiesi Clinical Trial Site 840263
      • North Miami, Florida, Yhdysvallat, 33161
        • Chiesi Clinical Trial Site 840132
      • North Miami Beach, Florida, Yhdysvallat, 33160
        • Chiesi Clinical Trial Site 840161
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32807
        • Chiesi Clinical Trial Site 840255
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32822
        • Chiesi Clinical Trial Site 840110
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32825
        • Chiesi Clinical Trial Site 840125
      • Palmetto Bay, Florida, Yhdysvallat, 33157
        • Chiesi Clinical Trial Site 840121
      • Pembroke Pines, Florida, Yhdysvallat, 33024
        • Chiesi Clinical Trial Site 840196
      • Pembroke Pines, Florida, Yhdysvallat, 33024
        • Chiesi Clinical Trial Site 840198
      • Plantation, Florida, Yhdysvallat, 33317
        • Chiesi Clinical Trial Site 840363
      • Plantation, Florida, Yhdysvallat, 33317
        • Chiesi Clinical Trial Site 840371
      • Pompano Beach, Florida, Yhdysvallat, 33064
        • Chiesi Clinical Trial Site 840252
      • Port Charlotte, Florida, Yhdysvallat, 33952
        • Chiesi Clinical Trial Site 840105
      • Sarasota, Florida, Yhdysvallat, 34239
        • Chiesi Clinical Trial Site 840294
      • St. Petersburg, Florida, Yhdysvallat, 33704
        • Chiesi Clinical Trial Site 840291
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33607
        • Chiesi Clinical Trial Site 840313
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33607
        • Chiesi Clinical Trial Site 840356
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33607
        • Chiesi Clinical Trial Site 840379
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33613
        • Chiesi Clinical Trial Site 840131
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33614
        • Chiesi Clinical Trial Site 840324
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33634
        • Chiesi Clinical Trial Site 840309
      • The Villages, Florida, Yhdysvallat, 32162
        • Chiesi Clinical Trial Site 840210
      • Winter Park, Florida, Yhdysvallat, 32789
        • Chiesi Clinical Trial Site 840129
    • Georgia
      • Adairsville, Georgia, Yhdysvallat, 30103
        • Chiesi Clinical Trial Site 840223
      • Columbus, Georgia, Yhdysvallat, 31904
        • Chiesi Clinical Trial Site 840218
      • Columbus, Georgia, Yhdysvallat, 31904
        • Chiesi Clinical Trial Site 840414
      • Cordele, Georgia, Yhdysvallat, 31015
        • Chiesi Clinical Trial Site 840437
      • Lawrenceville, Georgia, Yhdysvallat, 30044
        • Chiesi Clinical Trial Site 840390
      • Lawrenceville, Georgia, Yhdysvallat, 30046
        • Chiesi Clinical Trial Site 840227
      • Rincon, Georgia, Yhdysvallat, 31326
        • Chiesi Clinical Trial Site 840138
      • Stonecrest, Georgia, Yhdysvallat, 30038
        • Chiesi Clinical Trial Site 840417
      • Union City, Georgia, Yhdysvallat, 30291
        • Chiesi Clinical Trial Site 840383
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60602
        • Chiesi Clinical Trial Site 840321
      • Chicago Ridge, Illinois, Yhdysvallat, 60415
        • Chiesi Clinical Trial Site 840365
    • Indiana
      • Hammond, Indiana, Yhdysvallat, 46324
        • Chiesi Clinical Trial Site 840407
      • Valparaiso, Indiana, Yhdysvallat, 76383
        • Chiesi Clinical Trial Site 840108
    • Iowa
      • Council Bluffs, Iowa, Yhdysvallat, 51503
        • Chiesi Clinical Trial Site 840318
    • Louisiana
      • Crowley, Louisiana, Yhdysvallat, 70526
        • Chiesi Clinical Trial Site 840207
      • Zachary, Louisiana, Yhdysvallat, 70791
        • Chiesi Clinical Trial Site 840436
    • Maine
      • Bangor, Maine, Yhdysvallat, 04401
        • Chiesi Clinical Trial Site 840451
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21237
        • Chiesi Clinical Trial Site 840447
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21287
        • Chiesi Clinical Trial Site 840376
      • Westminster, Maryland, Yhdysvallat, 21157
        • Chiesi Clinical Trial Site 840199
    • Massachusetts
      • Fall River, Massachusetts, Yhdysvallat, 02723
        • Chiesi Clinical Trial Site 840214
      • New Bedford, Massachusetts, Yhdysvallat, 02740
        • Chiesi Clinical Trial Site 840322
      • North Dartmouth, Massachusetts, Yhdysvallat, 02747
        • Chiesi Clinical Trial site 840250
    • Michigan
      • Dearborn, Michigan, Yhdysvallat, 48124
        • Chiesi Clinical Trial Site 840325
      • Dearborn, Michigan, Yhdysvallat, 48126
        • Chiesi Clinical Trial Site 840400
      • Farmington Hills, Michigan, Yhdysvallat, 48336
        • Chiesi Clinical Trial Site 840183
      • Flint, Michigan, Yhdysvallat, 48504
        • Chiesi Clinical Trial Site 840340
      • Flint, Michigan, Yhdysvallat, 48532
        • Chiesi Clinical Trial Site 840401
      • Novi, Michigan, Yhdysvallat, 48375
        • Chiesi Clinical Trial Site 840345
      • Southfield, Michigan, Yhdysvallat, 48034
        • Chiesi Clinical Trial Site 840287
      • Southfield, Michigan, Yhdysvallat, 48075
        • Chiesi Clinical Trial Site 840415
    • Mississippi
      • Fayette, Mississippi, Yhdysvallat, 39069
        • Chiesi Clinical Trial Site 840444
      • Ridgeland, Mississippi, Yhdysvallat, 39157
        • Chiesi Clinical Trial Site 840448
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Yhdysvallat, 63017
        • Chiesi Clinical Trial Site 840278
      • Columbia, Missouri, Yhdysvallat, 65203
        • Chiesi Clinical Trial Site 840155
      • Richmond Heights, Missouri, Yhdysvallat, 63117
        • Chiesi Clinical Trial Site 840316
      • Saint Charles, Missouri, Yhdysvallat, 63301
        • Chiesi Clinical Trial Site 840150
      • St Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63123
        • Chiesi Clinical Trial Site 840282
      • St Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63141
        • Chiesi Clinical Trial Site 840123
      • St Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63141
        • Chiesi Clinical Trial Site 840142
    • Montana
      • Missoula, Montana, Yhdysvallat, 59808
        • Chiesi Clinical Trial Site 840273
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Yhdysvallat, 68506
        • Chiesi Clinical Trial Site 840281
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68114
        • Chiesi Clinical Trial Site 840329
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 840213
        • Chiesi Clinical Trial Site 840213
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89106
        • Chiesi Clinical Trial Site 840285
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89123
        • Chiesi Clinical Trial Site 840299
    • New Hampshire
      • Portsmouth, New Hampshire, Yhdysvallat, 03810
        • Chiesi Clinical Trial Site 840338
    • New Jersey
      • Berlin, New Jersey, Yhdysvallat, 08009
        • Chiesi Clinical Trial Site 840297
      • Toms River, New Jersey, Yhdysvallat, 08755
        • Chiesi Clinical Trial Site 840333
    • New York
      • Binghamton, New York, Yhdysvallat, 13905
        • Chiesi Clinical Trial Site 840330
      • Brooklyn, New York, Yhdysvallat, 11235
        • Chiesi Clinical Trial Site 840397
      • Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14201
        • Chiesi Clinical Trial Site 840254
      • Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14203
        • Chiesi Clinical Trial Site 840307
      • Flushing, New York, Yhdysvallat, 11355
        • Chiesi Clinical Trial Site 840368
      • New Windsor, New York, Yhdysvallat, 12553
        • Chiesi Clinical Trial Site 840362
      • The Bronx, New York, Yhdysvallat, 10455
        • Chiesi Clinical Trial Site 840128
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28207
        • Chiesi Clinical Trial Site 840215
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28210
        • Chiesi Clinical Trial Site 840366
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28277
        • Chiesi Clinical Trial Site 840158
      • Denver, North Carolina, Yhdysvallat, 28037
        • Chiesi Clinical Trial Site 840409
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27705
        • Chiesi Clinical Trial Site 840403
      • Gastonia, North Carolina, Yhdysvallat, 28054
        • Chiesi Clinical Trial Site 840428
      • Huntersville, North Carolina, Yhdysvallat, 28078
        • Chiesi Clinical Trial Site 840236
      • Monroe, North Carolina, Yhdysvallat, 28112
        • Chiesi Clinical Trial Site 840259
      • Morgantown, North Carolina, Yhdysvallat, 28655
        • Chiesi Clinical Trial Site 840440
      • New Bern, North Carolina, Yhdysvallat, 28562
        • Chiesi Clinical Trial Site 840194
      • Raleigh, North Carolina, Yhdysvallat, 27607
        • Chiesi Clinical Trial Site 840120
      • Raleigh, North Carolina, Yhdysvallat, 27607
        • Chiesi Clinical Trial Site 840438
      • Raleigh, North Carolina, Yhdysvallat, 27617
        • Chiesi Clinical Trial Site 840429
      • Rocky Mount, North Carolina, Yhdysvallat, 27804
        • Chiesi Clinical Trial Site 840112
      • Shelby, North Carolina, Yhdysvallat, 28150
        • Chiesi Clinical Trial Site 840135
      • Wilmington, North Carolina, Yhdysvallat, 28403
        • Chiesi Clinical Trial Site 840189
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27103
        • Chiesi Clinical Trial Site 840412
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Yhdysvallat, 44313
        • Chiesi Clinical Trial Site 840445
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45231
        • Chiesi Clinical Trial Site 840104
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45242
        • Chiesi Clinical Trial Site 840357
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43215
        • Chiesi Clinical Trial Site 840124
      • Dayton, Ohio, Yhdysvallat, 45424
        • Chiesi Clinical Trial Site 840426
      • Kettering, Ohio, Yhdysvallat, 45439
        • Chiesi Clinical Trial Site 840302
      • Maumee, Ohio, Yhdysvallat, 43537
        • Chiesi Clinical Trial Site 840233
      • Middleburg Heights, Ohio, Yhdysvallat, 44130
        • Chiesi Clinical Trial Site 840167
      • Toledo, Ohio, Yhdysvallat, 43617
        • Chiesi Clinical Trial Site 840157
    • Oregon
      • Medford, Oregon, Yhdysvallat, 97504
        • Chiesi Clinical Trial Site 840203
    • Pennsylvania
      • Beaver, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15009
        • Chiesi Clinical Trial Site 840300
      • DuBois, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15801
        • Chiesi Clinical Trial Site 840308
      • Jenkintown, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19046
        • Chiesi Clinical Trial Site 840156
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15236
        • Chiesi Clinical Trial Site 840327
      • Scotland, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15683
        • Chiesi Clinical Trial Site 840418
      • Smithfield, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15478
        • Chiesi Clinical Trial Site 840419
    • Rhode Island
      • Cranston, Rhode Island, Yhdysvallat, 02920
        • Chiesi Clinical Trial Site 840450
      • Cumberland, Rhode Island, Yhdysvallat, 02864
        • Chiesi Clinical Trial Site 840332
    • South Carolina
      • Anderson, South Carolina, Yhdysvallat, 29621
        • Chiesi Clinical Trial Site 840222
      • Anderson, South Carolina, Yhdysvallat, 29621
        • Chiesi Clinical Trial Site 840435
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29406
        • Chiesi Clinical Trial Site 840431
      • Columbia, South Carolina, Yhdysvallat, 29201
        • Chiesi Clinical Trial Site 840334
      • Columbia, South Carolina, Yhdysvallat, 29204
        • Chiesi Clinical Trial Site 840130
      • Columbia, South Carolina, Yhdysvallat, 29223
        • Chiesi Clinical Trial Site 840430
      • Fort Mill, South Carolina, Yhdysvallat, 29707
        • Chiesi Clinical Trial Site 840211
      • Gaffney, South Carolina, Yhdysvallat, 29340
        • Chiesi Clinical Trial Site 840182
      • Greenville, South Carolina, Yhdysvallat, 29615
        • Chiesi Clinical Trial Site 840111
      • Lancaster, South Carolina, Yhdysvallat, 29720
        • Chiesi Clinical Trial Site 840420
      • Mauldin, South Carolina, Yhdysvallat, 29662
        • Chiesi Clinical Trial Site 840386
      • Rock Hill, South Carolina, Yhdysvallat, 29732
        • Chiesi Clinical Trial Site 840100
      • Spartanburg, South Carolina, Yhdysvallat, 29303
        • Chiesi Clinical Trial Site 840375
      • Union, South Carolina, Yhdysvallat, 29379
        • Chiesi Clinical Trial Site 840106
      • West Columbia, South Carolina, Yhdysvallat, 29169
        • Chiesi Clinical Trial Site 840295
    • South Dakota
      • Rapid City, South Dakota, Yhdysvallat, 57702
        • Chiesi Clinical Trial Site 840398
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Yhdysvallat, 37404
        • Chiesi Clinical Trial Site 840305
      • Franklin, Tennessee, Yhdysvallat, 37067
        • Chiesi Clinical Trial Site 840351
      • Johnson City, Tennessee, Yhdysvallat, 37601
        • Chiesi Clinical Trial Site 840306
      • Knoxville, Tennessee, Yhdysvallat, 37909
        • Chiesi Clinical Trial Site 840171
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37203
        • Chiesi Clinical Trial Site 840361
      • Tullahoma, Tennessee, Yhdysvallat, 37388
        • Chiesi Clinical Trial Site 840271
    • Texas
      • Baytown, Texas, Yhdysvallat, 77521
        • Chiesi Clinical Trial Site 840101
      • Boerne, Texas, Yhdysvallat, 78006
        • Chiesi Clinical Trial Site 840114
      • Cypress, Texas, Yhdysvallat, 77429
        • Chiesi Clinical Trial Site 840146
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75230
        • Chiesi Clinical Trial Site 840413
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77008
        • Chiesi Clinical Trial Site 840284
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77008
        • Chiesi Clinical Trial Site 840411
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Chiesi Clinical Trial Site 840389
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77084
        • Chiesi Clinical Trial Site 840185
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77098
        • Chiesi Clinical Trial Site 840224
      • Humble, Texas, Yhdysvallat, 77396
        • Chiesi Clinical Trial Site 840408
      • Katy, Texas, Yhdysvallat, 77494
        • Chiesi Clinical Trial Site 840102
      • Katy, Texas, Yhdysvallat, 77494
        • Chiesi Clinical Trial Site 840274
      • Kerrville, Texas, Yhdysvallat, 78028
        • Chiesi Clinical Trial Site 840432
      • Lampasas, Texas, Yhdysvallat, 76550
        • Chiesi Clinical Trial Site 840160
      • McAllen, Texas, Yhdysvallat, 78503
        • Chiesi Clinical Trial Site 840424
      • McKinney, Texas, Yhdysvallat, 75069
        • Chiesi Clinical Trial Site 840119
      • Nederland, Texas, Yhdysvallat, 77627
        • Chiesi Clinical Trial Site 840442
      • North Richland Hills, Texas, Yhdysvallat, 76180
        • Chiesi Clinical Trial Site 840176
      • Pearland, Texas, Yhdysvallat, 77584
        • Chiesi Clinical Trial Site 840283
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78063
        • Chiesi Clinical Trial Site 840191
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78215
        • Chiesi Clinical Trial Site 840320
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • Chiesi Clinical Trial Site 840410
      • Sherman, Texas, Yhdysvallat, 75092
        • Chiesi Clinical Trial Site 840231
      • Sherman, Texas, Yhdysvallat, 75092
        • Chiesi Clinical Trial Site 840396
      • Splendora, Texas, Yhdysvallat, 77372
        • Chiesi Clinical Trial Site 840394
      • Sugar Land, Texas, Yhdysvallat, 77479
        • Chiesi Clinical Trial Site 840221
      • Tomball, Texas, Yhdysvallat, 77375
        • Chiesi Clinical Trial Site 840139
      • Tomball, Texas, Yhdysvallat, 77375
        • Chiesi Clinical Trial Site 840314
    • Vermont
      • Colchester, Vermont, Yhdysvallat, 05446
        • Chiesi Clinical Trial Site 840337
    • Virginia
      • Manassas, Virginia, Yhdysvallat, 20110
        • Chiesi Clinical Trial Site 840264
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23219
        • Chiesi Clinical Trial Site 840159
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23226
        • Chiesi Clinical Trial Site 840425
    • Washington
      • Everett, Washington, Yhdysvallat, 98208
        • Chiesi Clinical Trial Site 840423
      • Renton, Washington, Yhdysvallat, 98055
        • Chiesi Clinical Trial Site 840342
      • Vancouver, Washington, Yhdysvallat, 98664
        • Chiesi Clinical Trial Site 840154
    • West Virginia
      • Kingwood, West Virginia, Yhdysvallat, 26537
        • Chiesi Clinical Trial Site 840421
      • Morgantown, West Virginia, Yhdysvallat, 26505
        • Chiesi Clinical Trial Site 840201

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Allekirjoitettu ja päivätty kirjallinen tietoinen suostumus on hankittava ennen tutkimukseen liittyvien toimenpiteiden aloittamista
  • Avohoito
  • ≥40-vuotiaat mies- tai naispuoliset koehenkilöt
  • Nainen on oikeutettu osallistumaan tutkimukseen, jos hän on lapsettomassa iässä, joka on määritelty fysiologisesti kykenemättömäksi tulla raskaaksi TAI hedelmällisessä iässä, jonka seerumin ja virtsan raskaustestit ovat negatiiviset seulonnassa, ja hän on valmis käyttämään erittäin tehokkaita ehkäisymenetelmiä koko ajan. tutkimuksen kesto
  • COPD-diagnoosi vähintään 12 kuukautta ennen seulontakäyntiä GOLD 2020 -raportin määritelmän mukaisesti
  • Nykyiset tai entiset tupakoitsijat, jotka lopettivat tupakoinnin vähintään 6 kuukautta ennen seulontaa ja joiden tupakointihistoria on vähintään 10 pakkausvuotta [pakkausvuodet = (savukkeiden määrä päivässä x vuosien lukumäärä)/20]
  • COPD Assessment Test (CAT) -pistemäärä ≥10
  • FEV1/FVC-suhde ennen ja jälkeen keuhkoputken laajennuksen <0,70 seulonnassa
  • Keuhkoputkia laajentavan lääkkeen jälkeinen FEV1 < 50 % ennustettu normaaliksi seulonnassa ja dokumentoitu ≥ 1 keskivaikea tai vaikea keuhkoahtaumataudin paheneminen edellisten 12 kuukauden aikana TAI keuhkoputkia laajentavan lääkkeen jälkeinen FEV1 ≥ 50 % ja < 80 % ennustetusta normaalista seulonnassa ja dokumentoitu ≥ 2 kohtalaista keuhkoahtaumatautien pahenemista tai ≥ 1 vakava keuhkoahtaumatautien paheneminen edellisten 12 kuukauden aikana
  • Potilaat, jotka saavat keuhkoahtaumatautiensa päivittäistä inhaloitavaa ylläpitohoitoa vakaalla annoksella vähintään 3 kuukauden ajan ennen seulonta- ja satunnaiskäyntejä
  • Asiakirjat (mukaan lukien kuvat ja raportti) rintakehän röntgenkuvasta (CXR) tai CT-skannauksesta, joka on suoritettu 6 kuukauden sisällä ennen seulontakäyntiä, ilman todisteita merkittävistä poikkeavuuksista (muista kuin keuhkoahtaumatautiin liittyvistä).
  • Yhteistyöasenne ja kyky osoittaa pMDI-inhalaattorien ja eDiaryn oikea käyttö.

Poissulkemiskriteerit:

  • Naishenkilöt, jotka ovat raskaana (mikä käy ilmi positiivisesta virtsan hCG- tai seerumin β-hCG-testistä) tai imettävät

  • Koehenkilöt, jotka käyttävät seuraavia lääkkeitä ennen seulontakäyntiä ja sisäänajojakson aikana:

    1. Systeemiset/oraaliset/parenteraaliset kortikosteroidit edellisten 4 viikon aikana
    2. Antibioottien käyttö alempien hengitystieinfektioiden hoitoon (esim. keuhkokuume) tai COPD:n paheneminen edellisten 4 viikon aikana
    3. Mikä tahansa pitkäaikainen krooninen antibioottihoidon ylläpitokäyttö edellisten 4 viikon aikana
    4. Suun kautta otettavat ksantiinijohdannaiset (esim. teofylliini) edellisten 7 päivän aikana
  • Kohtalainen tai vaikea COPD:n paheneminen tai hengitystieinfektio (esim. keuhkokuume), joka ei ole parantunut ≤14 päivää ennen seulontakäyntiä tai sisäänajojakson aikana
  • Nykyinen hoito ei-kardioselektiivisillä beetasalpaajilla
  • Pitkäaikaisen (> 15 tuntia päivässä) happihoidon tarve
  • Tunnetut muut hengityssairaudet kuin keuhkoahtaumatauti, jotka voivat vaikuttaa tutkimuslääkkeen tehoon tutkijan arvion mukaan.
  • Keuhkonsiirtoleikkaus tai keuhkojen tilavuuden pienennysleikkaus (potilaat, joille on tehty keuhkojen tilavuuden pienennysleikkaus, suljetaan pois, jos toimenpide on tehty vuoden sisällä ennen seulontakäyntiä)
  • Lääketieteellinen diagnoosi ahdaskulmaglaukoomasta, eturauhasen liikakasvusta tai virtsarakon kaulan tukkeutumisesta, joka tutkijan mielestä estäisi antikolinergisten aineiden käytön
  • Aiempi yliherkkyys M3-reseptorin antagonisteille, β2-agonisteille, kortikosteroideille tai mille tahansa tutkimuksessa käytetyn tutkimuslääkkeen sisältämille apuaineille, mikä saattaa aiheuttaa vasta-aiheita tai vaikuttaa tutkimuslääkkeen tehoon tutkijan arvion mukaan
  • Tutkittavalla on vakava, akuutti tai hallitsematon sydän- ja verisuonisairaus (kuten, mutta niihin rajoittumatta epästabiili iskeeminen sydänsairaus, NYHA-luokka IV, vasemman kammion vajaatoiminta, akuutti sydäninfarkti tai epästabiili angina pectoris) viimeisen 6 kuukauden aikana

  • Epänormaali ja kliinisesti merkittävä 12-kytkentäinen EKG joko seulonta- tai satunnaistamiskäynnillä. Tälle on ominaista, mutta ei rajoittuen, jokin seuraavista havainnoista:

    1. Eteisvärinä (AF), jossa nopea kammiovaste > 120 bpm
    2. Kammiotakykardiat (jatkuvat, jatkuvat [>3 - 30 s])
    3. Todisteet Mobitzin tyypin II toisen asteen tai kolmannen asteen atrioventrikulaarisesta katkosesta
    4. Pidentynyt QTcF (> 450 ms miehillä tai > 470 ms naisilla). Tätä ehtoa ei sovelleta henkilöille, joilla on sydämentahdistin tai pysyvä AF.
  • Kliinisesti merkittävät laboratorioarvojen poikkeavuudet, jotka viittaavat merkittävään tai epästabiiliin samanaikaiseen sairauteen, joka voi vaikuttaa tutkimuslääkkeen tehoon tai turvallisuuteen tutkijan harkinnan mukaan
  • Epästabiili tai hallitsematon samanaikainen sairaus, joka voi vaikuttaa tutkimuslääkkeen tehoon tai turvallisuuteen tai tutkijan osallistumiseen tutkimukseen tutkijan harkinnan mukaan
  • Pahanlaatuinen kasvain, joka ei ole ollut täydellisessä remissiossa vähintään 1 vuoteen, tai mikä tahansa hoitamaton paikallinen karsinooma
  • Alkoholin ja/tai päihteiden/huumeiden väärinkäyttö (mukaan lukien hengitettynä ja suun kautta otettava marihuana) 12 kuukauden aikana ennen seulontakäyntiä
  • Minkä tahansa muun tutkimuslääkkeen vastaanotto 1 kuukauden tai 5 puoliintumisajan (sen mukaan kumpi on suurempi) sisällä ennen seulontakäyntiä tai olet aiemmin satunnaistettu tähän tutkimukseen tai osallistuu parhaillaan toiseen kliiniseen tutkimukseen
  • Tällä hetkellä keuhkojen kuntoutusohjelman akuutissa vaiheessa 4 viikon sisällä ennen seulontakäyntiä tai aikoo ilmoittautua tällaisen ohjelman akuuttiin vaiheeseen tutkimuksen aikana. Koehenkilöitä, jotka ovat keuhkojen kuntoutusohjelman ylläpitovaiheessa, ei suljeta pois
  • Henkisesti tai laillisesti vammaiset tai virka- tai oikeudellisen määräyksen seurauksena vangitut kohteet
  • Suuri leikkaus 3 kuukauden aikana ennen seulontakäyntiä tai suunniteltu leikkaus kokeen aikana
  • Epätyydyttävä eDiary-yhteensopivuus (<65% tai >135%) sisäänajon aikana
  • Kohteet, jotka tarvitsevat välikappaleen tai sumuttimen käyttöä keuhkoahtaumataudin ylläpitohoitojen antamiseen.
  • Suonet, jotka eivät sovellu toistuvaan laskimopunktioon
  • Verenluovutus tai verenhukka (≥450 ml) neljän viikon aikana ennen satunnaistamista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: BDP/FF/GB - CHF 5993
Kaksi inhalaatiota kahdesti päivässä BDP/FF/GB (100/6/12,5 μg) 52 viikon ajan paineistetulla annosinhalaattorilla
Lääke: Beklometasonidipropionaatti
Saatavana paineistetussa inhalaatioliuoksessa BDP/FF/GB 100/6/12.5μg ja BDP/FF 100/6μg
Muut nimet:
  • BDP
Lääke: Glykopyrroniumbromidi
Saatavana paineistetussa inhalaatioliuoksessa BDP/FF/GB 100/6/12.5μg
Muut nimet:
  • glykopyrrolaatti
  • GB
Lääke: Formoterolifumaraatti
Saatavana paineistetussa inhalaatioliuoksessa BDP/FF/GB 100/6/12.5μg ja BDP/FF 100/6μg
Muut nimet:
  • FF
Active Comparator: BDP/FF - 1535 CHF
Kaksi inhalaatiota kahdesti päivässä BDP/FF:tä (100/6μg) 52 viikon ajan paineistetulla annosinhalaattorilla
Lääke: Beklometasonidipropionaatti
Saatavana paineistetussa inhalaatioliuoksessa BDP/FF/GB 100/6/12.5μg ja BDP/FF 100/6μg
Muut nimet:
  • BDP
Lääke: Formoterolifumaraatti
Saatavana paineistetussa inhalaatioliuoksessa BDP/FF/GB 100/6/12.5μg ja BDP/FF 100/6μg
Muut nimet:
  • FF

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta ennen annostusta aamulla pakotetussa uloshengityksen tilavuudessa 1. sekunnissa (FEV1) viikolla 28
Aikaikkuna: Viikko 28
Viikko 28

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta 2 tunnin annoksen jälkeisessä aamun FEV1:ssä viikolla 28
Aikaikkuna: Viikko 28
Viikko 28
Kohtalaisen ja vaikean keuhkoahtaumatautien pahenemisaste 52 hoitoviikon aikana
Aikaikkuna: 52 viikon hoitojakso
Keskivaikeiden ja vaikeiden keuhkoahtaumatautien pahenemisvaiheiden vuositaso, joka havaittiin 52 viikon tutkimushoitojakson aikana.
52 viikon hoitojakso
Muutos lähtötasosta ennen annostusta edeltävässä aamun FEV1:ssä määrätyillä klinikkakäynneillä
Aikaikkuna: Viikko 4, viikko 10, viikko 40 ja viikko 52
Viikko 4, viikko 10, viikko 40 ja viikko 52
Muutos lähtötilanteesta 2 tunnin kuluttua annoksen jälkeisistä aamuista FEV1:llä määrätyillä klinikkakäynneillä
Aikaikkuna: Päivä 1, viikko 4, viikko 10, viikko 40 ja viikko 52
Päivä 1, viikko 4, viikko 10, viikko 40 ja viikko 52
Muutos ennen annosta 2 tunnin annoksen jälkeiseen aamun FEV1:een määrätyillä klinikkakäynneillä
Aikaikkuna: Päivä 1, viikko 4, viikko 10, viikko 28, viikko 40 ja viikko 52
Päivä 1, viikko 4, viikko 10, viikko 28, viikko 40 ja viikko 52
FEV1-vaste (muutos lähtötasosta aamulla ennen annostusta FEV1 ≥100 ml) määrätyillä klinikkakäynneillä
Aikaikkuna: Päivä 1, viikko 4, viikko 10, viikko 28, viikko 40 ja viikko 52
Päivä 1, viikko 4, viikko 10, viikko 28, viikko 40 ja viikko 52
Aika ensimmäiseen kohtalaiseen tai vaikeaan COPD:n pahenemiseen
Aikaikkuna: 52 viikon hoitojakso
52 viikon hoitojakso
Vakavien keuhkoahtaumatautien pahenemisaste 52 hoitoviikon aikana
Aikaikkuna: 52 viikon hoitojakso
Vakavien keuhkoahtaumatautien pahenemisvaiheiden vuositaso havaittuna 52 viikon hoitojakson aikana
52 viikon hoitojakso
Aika ensimmäiseen vakavaan COPD:n pahenemiseen
Aikaikkuna: 52 viikon hoitojakso
52 viikon hoitojakso
Saint George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) -vaste (kokonaispistemäärän lasku lähtötasosta ≥ 4) määrätyillä klinikkakäynneillä
Aikaikkuna: Viikko 4, viikko 10, viikko 28, viikko 40 ja viikko 52
Viikko 4, viikko 10, viikko 28, viikko 40 ja viikko 52
Muutos lähtötasosta SGRQ-kokonaispisteissä ja verkkoalueen pisteissä jokaisella määrätyllä klinikalla
Aikaikkuna: Viikko 4, viikko 10, viikko 28, viikko 40 ja viikko 52
Viikko 4, viikko 10, viikko 28, viikko 40 ja viikko 52
Muutos lähtötilanteesta kuhunkin käyntien väliseen ajanjaksoon niiden päivien prosenttiosuudessa, joissa ei ole otettu pelastuslääkitystä
Aikaikkuna: Päivä 1 - viikko 4, viikko 4 - viikko 10, viikko 10 - viikko 28, viikko 28 - viikko 40, viikko 40 - viikko 52
Muutos lähtötilanteesta (määritelty 2 viikon sisäänajojaksoksi ennen satunnaistamista) kuhunkin käyntien väliseen ajanjaksoon (määritelty ajanjaksoksi määrättyjen klinikkakäyntien välillä) niiden päivien prosentteina, joissa ei ole pelastuslääkitystä
Päivä 1 - viikko 4, viikko 4 - viikko 10, viikko 10 - viikko 28, viikko 28 - viikko 40, viikko 40 - viikko 52
Muutos lähtötilanteesta kuhunkin käyntien väliseen jaksoon pelastuslääkityksen keskimääräisessä käytössä (huiskujen määrä/päivä)
Aikaikkuna: Päivä 1 - viikko 4, viikko 4 - viikko 10, viikko 10 - viikko 28, viikko 28 - viikko 40, viikko 40 - viikko 52
Muutos lähtötilanteesta (määritelty 2 viikon sisäänajojaksoksi ennen satunnaistamista) pelastuslääkityksen keskimääräisessä imumäärässä päivässä kunkin käyntien välisen ajanjakson aikana (määritetty ajanjaksoksi määrättyjen klinikkakäyntien välillä).
Päivä 1 - viikko 4, viikko 4 - viikko 10, viikko 10 - viikko 28, viikko 28 - viikko 40, viikko 40 - viikko 52
Muutos lähtötasosta ennen annostusta aamulla pakotetussa elinvoimakapasiteetissa (FVC) määrätyillä klinikkakäynneillä
Aikaikkuna: Viikko 4, viikko 10, viikko 28, viikko 40 ja viikko 52
Viikko 4, viikko 10, viikko 28, viikko 40 ja viikko 52
Muutos lähtötasosta 2 tunnin kuluttua annoksen jälkeisestä aamun FVC:stä määrätyillä klinikkakäynneillä
Aikaikkuna: Päivä 1, viikko 4, viikko 10, viikko 28, viikko 40 ja viikko 52
Muutos lähtötilanteesta (määritelty annosta edeltäväksi arvoksi päivänä 1) 2 tunnin kuluttua annoksen jälkeisestä aamun FVC:stä määrätyillä klinikkakäynneillä
Päivä 1, viikko 4, viikko 10, viikko 28, viikko 40 ja viikko 52
Muutos ennen annosta 2 tunnin annoksen jälkeiseen aamu-FVC:hen määrätyillä klinikkakäynneillä
Aikaikkuna: Päivä 1, viikko 4, viikko 10, viikko 28, viikko 40 ja viikko 52
Päivä 1, viikko 4, viikko 10, viikko 28, viikko 40 ja viikko 52
Muutos lähtötilanteesta kuhunkin käyntien väliseen ajanjaksoon keskimääräisissä E-RS-kokonaispisteissä ja verkkoalueen pisteissä
Aikaikkuna: Päivä 1 - viikko 4, viikko 4 - viikko 10, viikko 10 - viikko 28, viikko 28 - viikko 40, viikko 40 - viikko 52
Muutos lähtötasosta (määritelty 2 viikon sisäänajojaksoksi ennen satunnaistamista) keskimääräisissä E-RS-kokonaispisteissä ja E-RS-alueen pisteissä määrättyjen klinikkakäyntien välisen ajanjakson aikana.
Päivä 1 - viikko 4, viikko 4 - viikko 10, viikko 10 - viikko 28, viikko 28 - viikko 40, viikko 40 - viikko 52
COPD Assessment Test (CAT) -pistemäärän muutos lähtötasosta määrätyllä klinikalla
Aikaikkuna: Viikko 4, viikko 10, viikko 28, viikko 40 ja viikko 52
CAT koostuu kahdeksasta kysymyksestä, joilla mitataan keuhkoahtaumatautien vaikutusta jokapäiväiseen elämään. Nämä kysymykset pisteytetään 0–5 ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vaikutusta.
Viikko 4, viikko 10, viikko 28, viikko 40 ja viikko 52
CAT-vaste (lasku lähtötasosta ≥2 pistettä) määrätyillä klinikkakäynneillä
Aikaikkuna: Viikko 4, viikko 10, viikko 28, viikko 40 ja viikko 52
Viikko 4, viikko 10, viikko 28, viikko 40 ja viikko 52
Muokattu Medical Research Councilin (mMRC) hengenahdistusasteikko nimetyillä klinikkakäynneillä
Aikaikkuna: Päivä 1, viikko 4, viikko 10, viikko 28, viikko 40 ja viikko 52
Kuvaavat tilastot mMRC hengenahdistusasteikon pisteistä määrätyillä klinikkakäynneillä. mMRC hengenahdistusasteikko on 0–4, ja korkeammat arvosanat kuvastavat suurempaa vakavuutta.
Päivä 1, viikko 4, viikko 10, viikko 28, viikko 40 ja viikko 52
Terveyteen liittyvän elämänlaadun muutos lähtötasosta (kokonais-SGRQ-pistemäärän lasku lähtötasosta ≥4) 52 hoitoviikon aikana.
Aikaikkuna: 52 viikon hoitojakso
52 viikon hoitojakso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Tutkijat

  • Päätutkija: Thomas Siler, MD, Midwest Chest Consultants

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 28. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CLI-05993AA3-06
  • 2020-002389-16 (EudraCT-numero)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COPD

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in New Zealand

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa