- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04323332
Traditional Chinese Medicine for Severe COVID-19
A Retrospective Cohort Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Traditional Chinese Medicine as an Adjuvant Treatment for Patients With Severe COVID-19
In December 2019, a new type of pneumonia, COVID-2019 outbroke in Wuhan ,China, and currently the infected has been reported in more than at least 75 countries.
Patients with severe COVID-19 have rapid disease progression and high mortality rate. This may attribute to the excessive immune response caused by cytokine storm. Strategies based on anti-virus drugs and treatments against symptoms have now been employed. However, these managements can't effectively treat the lethal lung injury and uncontrolled immune responses, especially in the elderly with severe COVID-19. Traditional Chinese Medicine (TCM), which treats the disease from anther perspective, has achieved satisfactory results. National Health Commission of China released a series of policies to enhance the administration of TCM prescriptions.
This study is aimed to evaluate the efficacy and safety of Traditional Chinese Medicine as an adjuvant treatment for severe COVID-19.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hao Li, Professor
- Puhelinnumero: +0086-133113382093
- Sähköposti: xyhplihao1965@126.com
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100091
- Hao Li
-
Ottaa yhteyttä:
- Hao Li, Prof.
- Puhelinnumero: 01062835088
- Sähköposti: xyhplihao1965@126.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Key Inclusion Criteria:
- Patients were diagnosed as severe COVID-19 according to the Coronavirus disease (COVID-19) Treatment Guidance (Six edition)
- Patients received a combined treatment of TCM and conventional therapy, or only conventional therapy.
Key Exclusion Criteria:
- Age >85 years
- After cardiopulmonary resuscitation
- Patients combined with other organ failure or conditions need ICU monitoring and treatment, such as severe liver disease, severe renal dysfunction, upper gastrointestinal hemorrhage, disseminated intravascular coagulation.
- Respiratory failure and need mechanical ventilation
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Traditional Chinese Medicine
TCM prescription and conventional treatments
|
Traditional Chinese Medicine Prescriptions have been recommended according to the Guidelines for the treatment of COVID-19 issued by National Health Commission of the PRC.
|
Ei väliintuloa: Control
conventional treatments
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Length of hospital stay (days)
Aikaikkuna: First treatment date up to 3 months
|
First treatment date up to 3 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Duration (days) of supplemental oxygenation
Aikaikkuna: First treatment date up to 3 months
|
First treatment date up to 3 months
|
|
CT imaging changes
Aikaikkuna: First treatment date up to 3 months
|
First treatment date up to 3 months
|
|
Mortality rate
Aikaikkuna: First treatment date up to 3 months
|
First treatment date up to 3 months
|
|
Time to Clinical Improvement (TTCI)
Aikaikkuna: First treatment date up to 3 months
|
First treatment date up to 3 months
|
|
The pneumonia severity index scores
Aikaikkuna: First treatment date up to 3 months
|
The pneumonia severity index is a clinical tool helping in the risk stratification of patients with community-acquired pneumonia.
It ranges from 0-395 scores and a higher score indicates higher death risk.
|
First treatment date up to 3 months
|
Time to COVID-19 nucleic acid testing negativity in throat swab
Aikaikkuna: First treatment date up to 3 months
|
First treatment date up to 3 months
|
|
Blood immune cell count
Aikaikkuna: Baseline, 7 and/ or 14 days
|
Changes in leukocyte, neutral, lymphocyte counts and absolute lymphocyte count from baseline
|
Baseline, 7 and/ or 14 days
|
Serum inflammatory markers
Aikaikkuna: Baseline, 7 and/ or 14 days
|
Changes in blood interleukin-6, c-reactive protein,SS-A/Ro antibodies and serum ferritin from baseline.
|
Baseline, 7 and/ or 14 days
|
Erythrocyte sedimentation rate
Aikaikkuna: Baseline, 7 and/ or 14 days
|
Changes in erythrocyte sedimentation rate from baseline.
|
Baseline, 7 and/ or 14 days
|
Platelet and D-dimer changes
Aikaikkuna: Baseline, 7 and/ or 14 days
|
Changes in platelets and D-dimers from baseline.
|
Baseline, 7 and/ or 14 days
|
Creatinine changes
Aikaikkuna: Baseline, 7 and/ or 14 days
|
Changes in serum creatinine from baseline.
|
Baseline, 7 and/ or 14 days
|
Muscle enzymes changes
Aikaikkuna: Baseline, 7 and/ or 14 days
|
Changes in serum muscle enzymes from baseline, including alanine aminotransferase , AST, creatine kinase, LDH.
|
Baseline, 7 and/ or 14 days
|
Usage of antibiotics
Aikaikkuna: First treatment date up to 3 months
|
Dosing time and amounts of antibiotics;the categories of the antibiotics
|
First treatment date up to 3 months
|
Usage of glucocorticoids
Aikaikkuna: First treatment date up to 3 months
|
Dosing time and amounts of glucocorticoids
|
First treatment date up to 3 months
|
Frequency of adverse events
Aikaikkuna: First treatment date up to 3 months
|
First treatment date up to 3 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Hao Li, Professor, Xiyuan Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020XLA015-1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset COVID-19
-
Yang I. PachankisAktiivinen, ei rekrytointiCOVID-19 hengitystieinfektio | COVID-19 stressisyndrooma | COVID-19-rokotteen haittavaikutus | COVID-19:ään liittyvä tromboembolia | COVID-19:n jälkeinen tehohoidon oireyhtymä | COVID-19:ään liittyvä aivohalvausKiina
-
Dr. Soetomo General HospitalIndonesia-MoH; Universitas Airlangga; Biotis Pharmaceuticals, IndonesiaRekrytointiCovid-19-pandemia | Covid-19-rokotteet | COVID-19 virustautiIndonesia
-
Indonesia UniversityRekrytointiCOVID-19 jälkeinen oireyhtymä | Pitkä COVID | COVID-19 jälkeinen tila | COVID-jälkeinen oireyhtymä | Pitkä COVID-19Indonesia
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico ja muut yhteistyökumppanitValmisCOVID-19:n akuutit jälkiseuraukset | COVID-19 jälkeinen tila | Pitkä COVID | Krooninen COVID-19-oireyhtymäItalia
-
University Hospital, Ioannina1st Division of Internal Medicine, University Hospital of IoanninaRekrytointiCOVID-19-keuhkokuume | COVID-19 hengitystieinfektio | Covid-19-pandemia | COVID-19 akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä | COVID-19:ään liittyvä keuhkokuume | COVID 19:ään liittyvä koagulopatia | COVID-19 (koronavirustauti 2019) | COVID-19:ään liittyvä tromboemboliaKreikka
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityShangluo Central Hospital; Ankang Central Hospital; Hanzhong Central Hospital ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiCOVID-19 | COVID-19 jälkeinen oireyhtymä | Postakuutti COVID-19 | Akuutti COVID-19Kiina
-
Erasmus Medical CenterDa Vinci Clinic; HGC RijswijkEi vielä rekrytointiaCOVIDin jälkeisen taudin hoito hyperbarisella happiterapialla: satunnaistettu, kontrolloitu tutkimusCOVID-19 jälkeinen oireyhtymä | Pitkä COVID | Pitkä Covid19 | COVID-19 jälkeinen tila | COVID-jälkeinen oireyhtymä | COVID-19 jälkeinen tila, määrittelemätön | COVID-jälkeinen tilaAlankomaat
-
University of Witten/HerdeckeInstitut für Rehabilitationsforschung NorderneyValmisCOVID-19 jälkeinen oireyhtymä | Pitkäaikainen COVID-19-oireyhtymäSaksa
-
Endourage, LLCRekrytointiPitkä COVID | Pitkä Covid19 | Postakuutti COVID-19 | Pitkän matkan COVID | Pitkän matkan COVID-19 | Postakuutti COVID-19-oireyhtymäYhdysvallat