Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19-opetukset: TOMEKA®-projektin tulos on opettaa (MD)

perjantai 12. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Guyguy K Tshima, MD, University of Kinshasa

TOMEKA®-projektia sponsoroi Kinshasan yliopisto: se on havainnointitutkimus sen tarkistetun dokumentaation perusteella

Kun asut Kanadassa ja olet terveydenhuollon työntekijä, joka kohtaa COVID-19:n, tutkijan tulos on opettaa kokemus tai selittää sairautta tarkastelun avulla ja valmistaa ihmisiä COVID-19-hoitoon, joka keskittyy vuonna 2006 hyväksytyn HIV-viruksen noudattamiseen. 2007 protokolla Gentin yliopistossa, mutta katsauksessa näkyy vanhempi erilainen Kinshasan yliopistossa hyväksytty tutkimus ja sen eettinen hyväksyntä, joka on taas vanha asiakirja. Joten tutkimusta tukevaa eettistä asiakirjaa ei ole olemassa sellaisenaan eikä rekisteröintiä. Se on havainnointitutkimus, eikä sen vuoksi yleensä vaadita rekisteröintiä tulosten julkaisemiseksi. Se ei ole toissijaisen kirjallisuuden tyyppi. Kaava TOMEKA® (maissin, durran ja soijan puuro) noudattaa RUOKA + TERVEYSVÄITE. Se on tieteellisesti perusteltu, asianmukaisesti käytetty ja oikein kommunikoitu. Metodologia: tarpeeksi tietoa? tieteellinen konsensus? oikea menetelmä? oikea populaatio? konteksti: merkittäviä tuloksia? käyttökonteksti, realistinen nieleminen? oikea kohderyhmä? viestintä: kuluttajan käsitys? liioiteltu / vihjaileva, selkeä, tarkka, täydellinen, oikea tieto? ei harhaanjohtavaa? oikein esitetty? Tuote TOMEKA® yritti täyttää yllä olevat kysymykset sopivalla tavalla COVID-19:n kanssa, joka on ilmaantuva, nopeasti kehittyvä tilanne ilman rokotetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

12.6.2020 maailmanlaajuisesti COVID-19 vaikutti 7 273 958 vahvistettuun tapaukseen ja 413 372 kuolemaan, 97 894 vahvistettuun Kanadassa 8 048 kuolemaan, 53 666 vahvistettuun tapaukseen Quebecissä 5 148 kuolemaan ja 4 6101 vahvistettuun tapaukseen. Kongon demokraattisessa tasavallassa, jossa tilanne on katastrofaalinen: valtava maa ja viestintätavat ovat vaikeita ja vahingoittuneita. Lääkepaketin saamisesta tulee voimistelua.

Päätutkija toimittaa tämän tutkimuksen yksityiskohdat yleisön saataville saadakseen tietoa Covid-19:stä ja hivenravinteista TOMEKA®-tuotteen avulla.

Ainesosien yksilöllinen osuus TOMEKA®:n (jauhoseos) ravintokoostumuksessa. TOMEKA®:n koostumus (Clinical Research Protocol): 100 g TOMEKAa sisältää 20,1 g proteiinia; 57,8 g hiilihydraatteja, 10,1 g lipidejä; 8,5 mg rautaa; 117,6 mg kalsiumia; 16,6 mg natriumia; Seleeniä 55 μg ja energiaa 378,6 kcal. TOMEKA valmistetaan soijasta, maissista, durrasta. Yllä olevat laskelmat on tehty elintarvikkeiden koostumustaulukolla (ei laboratorioanalyysejä).

Tarjottava määrä per ateria (g): 30 g 6-8 kuukauden ajan (113,4 Kcal energiaa per tarjottu ateria). 40 g 9–11 kuukaudelle (151 Kcal): 50 g 12–23 kuukaudelle ja enemmän odottaen tuottavan 189 Kcal energiaa annosta kohti ateriaa kohti. Jokainen ryhmä tarvitsee 4-5 ateriaa päivässä saadakseen vastaavan päivittäisen ravintotarpeensa.

Tutkimus keskittyy seleeniin, voimakkaaseen ei-entsymaattiseen antioksidanttiin, joka on tehokkaampi kuin C- ja E-vitamiini yhteensä. Kaava TOMEKA® noudattaa RUOKA + TERVEYSVÄITE.

Selkeä laite mikroravinteiden ja Covid-19-oireiden seuraamiseen:

Esimerkki 1: D-vitamiini ja Covid-19 (Ranskan kansallisen lääketieteellisen akatemian lehdistötiedote 22.5.2020) D-vitamiini on prohormoni, joka syntetisoituu dermiksessä ultraviolettisäteilyn vaikutuksesta, eli ihon säteiden vaikutuksesta. auringossa, kuljetetaan sitten maksaan ja munuaisiin, missä se muuttuu aktiiviseksi hormoniksi. Se vastaa kalsiumin imeytymisestä suolistosta ja luuston terveydestä, mutta D-vitamiinilla on myös epätavallisia vaikutuksia. Erityisesti se moduloi immuunijärjestelmän toimintaa stimuloimalla makrofageja ja dendriittisoluja [1,2,3]. Sillä on rooli sytokiinien tulehdusvasteen säätelyssä ja tukahduttamisessa, mikä aiheuttaa akuutin hengitysvaikeusoireyhtymän, joka on tunnusomaista Covid-19:n vakaville ja usein tappaville muodoille. Merkittävä korrelaatio seerumin alhaisten D-vitamiinipitoisuuksien ja Covid-19-kuolleisuuden välillä on osoitettu [4]. Tämä ilmiö noudattaa yleensä pohjois-etelä-gradienttia, vaikka poikkeuksiakin löytyy, kuten Pohjoismaista, joissa D-vitamiinin ravintoaineiden, erityisesti maitotuotteiden, täydentäminen on systemaattista. Toisaalta Etelä-Euroopan maissa D-vitamiinin puutos on yllättäen korkea auringonpaisteesta huolimatta [5]. Tämä selittäisi, miksi säännöllisesti D-vitamiinia saavilla lapsilla on oireettomia Covid-19-muotoja ja vähemmän komplikaatioita. D-vitamiinia ei voida pitää SARS-CoV-2-infektion ehkäisevänä tai parantavana hoitona. mutta lieventämällä tulehdusmyrskyä ja sen seurauksia, sitä voitaisiin pitää kaikenlaisen hoidon lisänä.

Ranskan kansallinen lääketieteen akatemia muistuttaa, että D-vitamiinin anto suun kautta on yksinkertainen, edullinen toimenpide, jonka sairausvakuutus korvaa; – vahvistaa suosituksensa varmistaa D-vitamiinilisän saanti Ranskan väestössä vuonna 2012 antamassaan raportissa [2]; - suosittelee, että seerumin D-vitamiinitaso (esim. 25OHD) mitataan nopeasti yli 60-vuotiailla ihmisillä, joilla on Covid-19, ja että se annetaan puutoksen sattuessa, 50 000 - 100 000 IU:n kyllästysannos, mikä voisi auttaa vähentämään hengityselinten komplikaatioita; - suosittelee antamaan alle 60-vuotiaille D-vitamiinilisää 800-1000 IU/vrk heti, kun Covid-19-diagnoosi on varmistunut.

Esimerkki 2: Seleeni ja Covid-19

Nyt on aika kiinnittää erityistä huomiota tasapainoiseen ruokavalioon ja varmistaa optimaalinen ravinnon mikroravinteiden ja vitamiinien saanti! Erityisesti hivenravinteella seleenillä on olennainen rooli antioksidanttien toiminnassa ja se auttaa lievittämään virusinfektioiden kielteisiä terveysvaikutuksia, mukaan lukien keuhkotulehdus (ks. https://lnkd.in/eqAGhDH).

Etenkin vanhukset kärsivät usein seleenin puutteesta, mikä on todistettu mm. Italia (katso https://lnkd.in/epFKVEY). Noudata kuitenkin myös ohjeita, kun otat hivenravinteita ja vitamiinilisiä, jotta vältyt liialliselta! Terveellinen ja tasapainoinen ruokavalio on turvallisin tapa oikeaan ravintoaineiden ja vitamiinien saantiin.

Kuvaus siitä, mitä tutkijat mittaavat:

  1. Lääketieteellisen tiedon tuottaminen:
  2. Lääketieteen opiskelu:

Miten se mitataan:

  1. Lääketieteellisen tiedon tuottaminen: antropologia/lääketiede. Se on merkittävää ja sen osoitti otsikko.
  2. Lääketieteen oppiminen: Kliininen tutkimus osoittaa, että lääketieteellinen antropologia yhdistää antropologian ja yhteiskuntateorian yleisesti joihinkin COVID-19-pandemiamme merkittävimpiin kysymyksiin.

Ja milloin se mitataan:

  1. Lääketieteellisen tiedon tuottaminen: päätutkija on saanut ilmoituksia Researchgatelta noin 700 tutkijalta, jotka lukevat hänen tutkimusteemansa, joten se ansaitsee laajan lukemisen ja opetuksen.
  2. Lääketieteen oppiminen: Tämä on alkuperäinen koe, jossa yhdistyvät teoreettinen argumentti empiiriseen havaintoon

Tavoitteet:

  1. Tutkijat haluaisivat osallistujan hyväksyvän käsityksen, että kaikki tieto on sosiaalisesti ja kulttuurisesti rakennettua.
  2. Tutkijat tutkisivat konteksteja, joissa tämä tieto tuotetaan puhumalla ravitsemusteemasta tutkimuksessa ja pyrkien toimimaan lääketieteen, psykiatrian, epidemiologian ja antropologian aloilla.
  3. Tutkijat toivovat, että osallistuja toimii käyttäytymislääketieteessä, kansanterveyden, epidemiologian, antropologian sekä ravitsemustieteen aloilla.

Tutkijoiden hypoteesi:

  1. COVID-19-potilailla on lisääntynyt seleenin tarve
  2. Seleenilisä vähentää virusten määrää
  3. Seleenilisä parantaa COVID-19-potilaiden BMI:tä
  4. Seleenilisä vähentää COVID-19-sairastuvuutta
  5. Seleenilisä lykkäsi COVID-19-kuolleisuutta
  6. Seleenilisä täydentää kaikenlaista COVID-19-terapiaa ravitsemusvalistuksen kanssa
  7. Ravitsemuskasvatus parantaa terveydentilaa
  8. Seleenilisä ja ravitsemusvalistus tulisi sisällyttää maailmanlaajuiseen COVID-19-potilaiden ravitsemushoitoon ja tukeen

    Metodologia: havainnointitutkimus kyselylomakkeella.

    Tutkimusväestö:

    Ikä: 15-75

    Sukupuoli: M, F

    Sisällyttämiskriteerit:

    Täytä osallistumisehdot ja hyväksy:

    Osallistujalta kysytään COVID-19:n oireita kyselylomakkeella. Jos hän voi kirjoittaa kyllä ​​johonkin näistä kysymyksistä tullakseen testiin:

    Oletko viimeisten 4 tunnin aikana käyttänyt kuumeen tai päänsäryn lääkkeitä, kuten asetaminofeenia (Paracetamol, Tylenol, Tempra), ibuprofeenia (Advil, Motrin) tai Aspiriinia?

    Joo

    Ei

    Onko sinulla lämpömittari, jolla voit mitata kehosi lämpötilaa?

    Joo

    Ei

    Jos sinulla ei ole lämpömittaria, onko sinulla jokin seuraavista oireista: lämmin otsa, lihas- tai nivelkipu, vilunväristykset, yleinen heikkous?

    Joo

    Ei

    Onko sinulla viimeisten 24 tunnin aikana ollut hengitysvaikeuksia tai hengenahdistusta?

    Joo

    Ei

    Onko sinulla ollut rintakipuja viimeisen 24 tunnin aikana?

    Joo

    Ei

    Onko sinulla yskää? Tai jos sinulla on jokin sairaus, joka aiheuttaa yskää, onko yskäsi tavallista pahempi?

    Joo

    Ei

    Onko sinulla ollut kurkkukipua viimeisen 24 tunnin aikana?

    Joo

    Ei

    Onko sinulla ollut nuhaa viimeisen 24 tunnin aikana?

    Joo

    Ei

    Oletko viimeksi kuluneiden 24 tunnin aikana tuntenut hajun menetystä (ei nenän tukkoisuutta)?

    Joo

    Ei

    Onko sinulla viimeisen 24 tunnin aikana ollut ripulia (kolme tai useampi ulostus)?

    Joo

    Ei

    Onko sinulla ollut päänsärkyä viimeisen 24 tunnin aikana?

    Joo

    Ei

    Oletko viimeisen 24 tunnin aikana tuntenut olosi tavallista väsyneemmäksi etkä pysty suorittamaan päivittäisiä toimintojasi?

    Joo

    Ei

    COVID-19-potilaita varmistettu

    ole säännöllinen tapaamisissa

    Poissulkemiskriteerit:

    COVID-19 epäilty kliinisesti

    Lapset

    kieltäytyä osallistumasta

    Alustava arvio epäiltyjen Covid-19-tapausten poissulkemiseksi:

    - Uusi tai pahentunut yskä: Kyllä/Ei

    - Kurkkukipu: Kyllä/Ei

    - Kuume: Kyllä/Ei

    - Suolistogastriitin oireet (ripuli, pahoinvointi tai oksentelu): Kyllä/Ei

    - Anosmia (hajuhäviö) / Ageusia (maun menetys): Kyllä/Ei

    • Hengenahdistus: Kyllä/Ei
    • Ysköksen eritys: Kyllä/Ei
    • Heikkous: Kyllä/Ei
    • Päänsärky: kyllä/ei
    • Myalgia/atralgia: Kyllä/Ei
    • Nenän tukkoisuus: Kyllä/Ei
    • Hemoptysis: Kyllä/Ei
    • Sidekalvotulehdus: Kyllä/Ei

    Kommentit:

    Jos vastasit kyllä ​​johonkin näistä kysymyksistä: sulje pois akuutti terveydentila. Jos akuuttia syytä ei tunnisteta, pidä henkilö todennäköisenä tapauksena ja siirrä lämminosastolle.

2. Epätyypilliset geriatriset merkit

  • Äkillinen autonomian menetys (alle 1 viikko)
  • Äkillinen mielentilan muutos (yli 1 viikko)
  • Äkillinen muutos käyttäytymisessä (uusi käyttäytyminen tai käyttäytymisen lopettaminen (alle 1 viikko)
  • Geriatrinen kuume (Suun tai peräsuolen lämpötila yli tai yhtä suuri kuin 37,8 C tai jos se on 1,1 C korkeampi kuin normaali normaali T)

Muut kommentit:

……………………………………………………………………………………………………………………….. ................................................... ................................................... ................................................... ................................................... ................................................... ................................................... ................................................... ................................................... ................................

3. Fyysinen tarkastus:

  • Mielen tilan arviointi
  • Tarkkailualue: tarkkaavainen, ei tarkkaavainen
  • Tajunnan tila: yliherkkä (tai kiihtynyt), letarginen (verbaalinen), valpas stupor (fyysinen, koominen)

    4. Perusasetukset:

Elonmerkit:

Pulssi: ……… / min TA: ........ / ……………. T: ................ C (kuume, jos suu tai peräsuolen kautta tai 37,8 C tai jos 1,1 C kohoaa tavalliseen normaaliin T)

Hengitys:

Taajuus: ......... / min

Tyyppi: Vatsan rintakehä

Amplitudi: normaali syvä pinta

Rytmi: säännöllinen epäsäännöllinen

Piirrä: kyllä ​​ei

Kylläisyys (normaalista 94 %:iin ja +, ellei toisin mainita):

Kyllästys: ............% ympäristön ILMA O2:lla …… ..L / min

5. Auskultaatio:

Etupuoli

Epänormaali melu: Kyllä Ei

Nimeä jos mahdollista:

Sibilantti

Ronchis

Oikea keuhkoputki (A)

Vasen keuhkoputki (B)

Takapuoli

Epänormaalin melun esiintyminen:

Joo

Ei

Nimeä jos mahdollista:

Sibilantti

Rätinä

Oikea alarivi

Vasen alalohko

6. Lääketieteellinen päätöksenteko

Määrätty seulontatesti (suun-nasofaryngeaalinen näyte): kyllä ​​ei

Jos näyte vahvistaa COVID-19:n olemassaolon, eristä potilas lämpimään osastoon.

7. Vahvistetun tai epäillyn COVID-19:n kliininen seuranta

Vakaa potilas

Hengitystiheys: q 2h ja tarpeen mukaan

SpO2 ja lämpötila: päivässä ja tarpeen mukaan

Verenpaine ja sydämen tiheys: päivässä

Epävakaa potilas (jolla on ollut hengitysvaikeusjakso)

Hengitystiheys: tunnin välein ja tarpeen mukaan

SpO2 ja lämpötila: päivässä ja tarpeen mukaan

Lääkärin sukunimi ja etunimi

Luvat

Allekirjoitus

PP / KK / VVVV

HH: MM

Viitteet:

  1. - Liu PT, Stenger S, et ai. D-vitamiinivälitteisen ihmisen antimikrobisen vasteen laukaiseva reseptori. Tiede, 2006, 311: 1770.
  2. - Rapport de l'Académie nationale de médecine. Statut vitaminique, role extra osseux etbesoins quotidiens en D-vitamiini. Bull Acad Natle Med. 2012, 196, 1011.
  3. - Laird E, Rhodes JM ja Kenny RA. D-vitamiini ja tulehdus: mahdolliset vaikutukset Covid-19:n vaikeusasteeseen. Irlantilainen lääketiede J, 2020, 113:81.
  4. - McCartney DM, Byrne DG. D-vitamiinistatuksen vaikutuskuolleisuuden optimointi SARS-CoV-2-infektioon Irish Med J .2020 113: 58.5- Lips P, Cashman KD, et ai. Nykyinen D-vitamiinin tila Euroopan ja Lähi-idän maissa ja strategiat D-vitamiinin puutteen ehkäisemiseksi: Euroopan kalkkikudosyhdistyksen kannanotto. Eur J Endocrinol, 2019, 180: P23-P54.

Linkit:

https://lnkd.in/eqAGhDH https://lnkd.in/epFKVEY

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

800

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  • Ikä: 15-75
  • Sukupuoli: M, F

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Täytä osallistumisehdot ja hyväksy
  • COVID-19-potilaita varmistettu
  • ole säännöllinen tapaamisissa

Poissulkemiskriteerit:

  • COVID-19 epäilty kliinisesti
  • Lapset
  • kieltäytyä osallistumasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toimeka-hoitoa käyttäneiden osallistujien lukumäärä Educationin arvioiden mukaan
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Muuta ihmisten käyttäytymistä
9 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta ravintoaineiden käytössä Covid-19:n hoidossa 9 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Muuta ihmisten käyttäytymistä
9 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: GUYGUY KABUNDI TSHIMA, MD, University of Kinshasa

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • This phenomenon generally follows a North-South gradient, although there are exceptions such as the Nordic countries where the supplementation of the nutrients in vitamin D, in particular milk products, is systematic. On the other hand, the countries of southern Europe surprisingly display a high prevalence of vitamin D deficiency despite higher sunshine
  • This would explain why children who receive vitamin D regularly have asymptomatic forms of Covid-19 and fewer complications. Vitamin D cannot be considered as a preventive or curative treatment for SARS-CoV-2 infection; but by mitigating the inflammatory storm and its consequences, it could be considered as an adjunct to any form of therapy.
  • The National Academy of Medicine in France recalls that the administration of vitamin D orally is a simple, inexpensive measure and reimbursed by Health Insurance; - confirms its recommendation to ensure vitamin D supplementation in the French population in a report in 2012 [2]; - recommend that the serum vitamin D level (i.e. 25OHD) be measured quickly in people over 60 years of age with Covid-19, and that it be administered in the event of a deficiency , a loading dose of 50,000 to 100,000 IU which could help limit respiratory complications; - recommends providing vitamin D supplementation of 800 to 1,000 IU / day in people under the age of 60 as soon as the diagnosis of Covid-19 is confirmed.
  • Now is the time to give extra attention to a balanced diet and assure an optimum dietary micronutrient and vitamin intake! Particularly the micronutrient selenium plays an essential role in antioxidant functioning and helps to alleviate negative health impacts of viral infections, including inflammation of the lungs
  • Particularly elderly people are often selenium-deficient, which was proven to be the case in e.g. Italy
  • However, when taking micronutrient and vitamin supplements, also follow the instructions to avoid over-supplementation! A healthy and balanced diet is the safest way towards an appropriate dietary micronutrient and vitamin intake.
  • Vitamin D is a prohormone synthesized in the dermis under the effect of ultraviolet rays, that is to say of the rays of the sun, then transported in the liver and the kidney where it is transformed into an active hormone. It is responsible for the intestinal absorption of calcium and bone health, but vitamin D also has unconventional effects. In particular, it modulates the functioning of the immune system by stimulating macrophages and dendritic cells.
  • It plays a role in regulating and suppressing the cytokine inflammatory response which causes acute respiratory distress syndrome which characterizes the severe and often lethal forms of Covid-19. A significant correlation between low serum vitamin D levels and mortality by Covid-19 has been shown.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 11. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 16. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Researchgaten verkkosivujen kautta

IPD-jaon aikakehys

Tutkimuksen ja seurannan alussa

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

ilmaiseksi

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

Tilaa