Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Peptidipohjaisen immunoterapian aktiivisuus ja turvallisuus potilailla, joilla on pään ja kaulan okasolusyöpä. (HN1901)

Peptidipohjaisen immunoterapian aktiivisuus ja turvallisuus sateenvarjoikkunassa, vaiheen II tutkimuksessa potilailla, joilla on pään ja kaulan okasolusyöpä.

Tämän projektin tarkoituksena on toteuttaa satunnaistettu avoin tutkimus (EudraCT-numero: 2020-000120-19) peptidi(e)pohjaisen immunoterapian turvallisuuden ja kasvaimia estävän vaikutuksen arvioimiseksi sateenvarjoikkunassa ennen leikkausta. vaiheen II tutkimuksessa potilailla, joilla on pään ja kaulan okasolusyöpä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat, joilla on pään ja kaulan levyepiteelisyöpä ja jotka ovat oikeutettuja parantavaan hoitoon, ovat oikeutettuja tähän konseptitutkimukseen. Mukana olleet potilaat haarassa A saavat IO102:ta ihonalaisesti 100 µg joka viikko kolmen ensimmäisen endoskopian jälkeisen viikon aikana. Mukana olevat potilaat am B (verrokkiryhmä) eivät saa mitään hoitoa. Mukana olevat potilaat haarassa C saavat IO103:a ihonalaisesti 100 µg joka viikko kolmen ensimmäisen endoskopian jälkeisen viikon aikana.

Tämän tutkimuksen päätavoitteet ovat:

  • T-solupeptidispesifisen vasteen arvioimiseksi rokotteelle interferoni(INF)-y ELISpot-määrityksessä.
  • Rokotteen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi.
  • Tutkia IDO-entsyymin vähentynyttä vaikutusta arvioitaessa CD8+ T-lymfosyyttien lisääntynyttä kasvaininfiltraatiota ja mittaamalla seerumin kinureniinin, tryptofaanin,...
  • Kasvainten vastaisen vaikutuksen arvioiminen (objektiivinen vasteprosentti, kokonaiseloonjääminen, taudista vapaa eloonjääminen, sairauskohtainen eloonjääminen).
  • Peptidirokotteen preoperatiivisen aktiivisuuden arvioiminen käyttämällä MRI:tä (magneettikuvaus), DWI-MRI:tä (diffuusiopainotteinen kuvantaminen-MRI) ja MRS (magneettiresonanssispektroskopia) mahdollisten merkittävien kasvaimen modifikaatioiden visualisoimiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

17

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Brussels, Belgia, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-luc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Miehet ja naiset ≥ 18-vuotiaat tietoisen suostumuksen allekirjoituspäivänä.
  2. Histologisesti todistettu suuontelon, suunielun, hypofarynksin tai kurkunpään okasolusyöpä.
  3. Potilaat, jotka on valittu kirurgiseen hoitoon.
  4. Ei kaukaisia ​​etäpesäkkeitä.
  5. Mitattavissa oleva sairaus RECIST:n mukaan 1.1.
  6. Ei aktiivista toista maligniteettia viimeisen 3 vuoden aikana paitsi ei-melanomatoottinen ihosyöpä tai kohdunkaulan in situ -syöpä.
  7. Osallistuja antaa kirjallisen allekirjoitetun tietoisen suostumuksen tutkimukseen ICH-GCP:n ja paikallisen lainsäädännön mukaisesti ennen tutkimukseen pääsyä.
  8. Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskyvyn asteikko 0-1 ja Karnofsky-pisteet > tai = 70.
  9. Neutrofiilien määrä > 1 500/mm3, verihiutaleiden määrä > 75 000/mm3, WBC> tai = 3,0/109 L, bilirubiini tai kreatiniini < 2 kertaa ULN, ALAT tai ASAT < 5 kertaa ULN, hemoglobiini ≥ 9 g/dl.
  10. Miespuolisen osallistujan, joka pystyy synnyttämään lapsen, on suostuttava ehkäisyn käyttöön seulontakäynnistä alkaen ja koko kokeen ajan.
  11. Naispuolinen osallistuja on oikeutettu osallistumaan, jos hän ei ole raskaana eikä imetä, ja vähintään yksi seuraavista ehdoista täyttyy:

    1. Ei hedelmällisessä iässä oleva nainen (WOCBP).
    2. WOCBP, joka suostuu noudattamaan ehkäisyohjeita seulonnasta alkaen ja koko kokeen ajan. WOCBP:t ovat sallittuja tutkimuksessa, jos he käyttävät asianmukaista ehkäisyä (noudata Euroopan unionin lääkeviraston päälliköiden ohjeita (CTFG, 2014).

Poissulkemiskriteerit:

  1. Nenänielun syöpä, tuntematon primaari- ja nenäontelo- ja sivuonteloiden karsinoomat.
  2. Aikaisempi altistuminen immunoterapialle.
  3. Tunnettu immuunipuutosdiagnoosi tai positiivinen ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) serologia (HIV 1/2 -vasta-aineet).
  4. Aktiivinen B-hepatiitti (esim. HBsAg-reaktiivinen) tai C-hepatiitti (esim. HCV-RNA [laadullinen] havaitaan) tai olemassa oleva maksakirroosi.
  5. Muut hallitsemattomat aktiiviset sairaudet tai ei-pahanlaatuiset systeemiset sairaudet (esimerkkejä ovat, mutta niihin rajoittumatta, aktiiviset infektiot, jotka vaativat antibiootteja, verenvuotohäiriöt, hallitsematon diabetes, hallitsematon kammiorytmi, hallitsematon vakava kohtaushäiriö, epästabiili selkäytimen kompressio, ylivoimainen onttolaskimo -oireyhtymä).
  6. Hän on saanut elävän rokotteen 30 päivän sisällä ennen ensimmäistä koehoitoannosta
  7. Hänellä on aktiivinen autoimmuunisairaus, joka on vaatinut systeemistä hoitoa viimeisen 2 vuoden aikana (eli sairautta modifioivien aineiden, kortikosteroidien tai immunosuppressiivisten lääkkeiden käyttö). Korvaushoitoa (esim. tyroksiini, insuliini tai fysiologinen kortikosteroidikorvaushoito lisämunuaisen tai aivolisäkkeen vajaatoiminnassa) ei pidetä systeemisenä hoitomuotona ja se on sallittu.
  8. Hänellä on diagnosoitu immuunipuutos tai hän saa kroonista systeemistä steroidihoitoa (annoksena, joka ylittää 10 mg prednisoniekvivalenttia päivässä) tai mitä tahansa muuta immunosuppressiivista hoitoa 7 päivän aikana ennen ensimmäistä koehoidon annosta.
  9. Mikä tahansa psykiatrinen, psykologinen, perheeseen liittyvä, sosiologinen tai maantieteellinen tila, joka mahdollisesti vaikeuttaa tutkimusprotokollan ja seuranta-aikataulun noudattamista.
  10. Mikä tahansa pahanlaatuinen kasvain (muu kuin pään ja kaulan okasolusyöpä, ei-melanooma-ihosyöpä tai paikallinen kohdunkaulan syöpä tai paikallinen ja oletettu parantunut eturauhassyöpä tai ihon tyvisolusyöpä ja kohdunkaulan tai virtsarakon in situ -syöpä) 3 vuotta ennen rekisteröintiä.
  11. Naiset, joilla on mahdollisuus tulla raskaaksi (WOCBP), joiden virtsaraskaustesti on positiivinen (esim. 72 tunnin sisällä) ennen hoitoa. Jos virtsatesti on positiivinen tai sitä ei voida vahvistaa negatiiviseksi, vaaditaan seerumin raskaustesti.
  12. Raskaana oleva nainen ja naiset, jotka odottavat raskautta.
  13. Imettävät naiset.
  14. Potilaiden odotetaan synnyttävän lapsia tutkimuksen ennakoidun keston aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Arm A: IO102-rokote
Satunnaistaminen ryhmien A ja B välillä. Ryhmän A potilaat saavat IO102-annoksen 3–4 kertaa ennen parantavaa hoitoa.
100 µg joka viikko 3 viikon aikana ennen parantavaa hoitoa (yhteensä enintään 3-4 annosta)
Ei väliintuloa: Arm B: Kontrolliryhmä
Satunnaistaminen ryhmien A ja B välillä
Kokeellinen: Ryhmä C: IO103
Ei satunnaistamista. Potilaat ryhmässä C saavat IO103:a 3–4 kertaa ennen parantavaa hoitoa
100 µg joka viikko 3 viikon aikana ennen parantavaa hoitoa (yhteensä enintään 3-4 annosta)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien lukumäärä, joilla on T-solupeptidi-spesifinen vaste rokotteelle interferoni(INF)-y ELISpot-määrityksellä arvioituna.
Aikaikkuna: 2 vuotta
ELISpot-vasteet katsotaan positiivisiksi, kun IFN-y:tä erittävien solujen lukumäärä on vähintään kaksi kertaa suurempi kuin perustason keskiarvo ja vähintään 50 täplää (5 × 10^5 perifeerisen veren mononukleaarisolua (PBMC) kohti) havaittu.
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Myrkyllisyyttä kokeneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: 2 vuotta

Kunkin toksisuuden maksimiaste ja toksisuutta kokeneiden potilaiden prosenttiosuus CTC-NCIv5.0:lla arvioituna.

Potilaille tehdään verikokeet ennen toista ja kolmatta rokotteen antoa ja 4 viikkoa leikkauksen jälkeen sekä kliiniset tutkimukset ennen jokaista rokotteen antoa ja 3 kuukauden aikana leikkauksen jälkeen.

2 vuotta
CD8+ T-solutiheyden (solut/mm2) kasvu ennen hoitoa ja sen jälkeen otettujen kasvainbiopsioiden välillä immunohistokemian osoittamalla tavalla.
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
Objektiivinen vastausprosentti (ORR) RECIST-version 1.1 mukaan
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jean-Pascal Machiels, Insitut de Recherche Expérimentale et Clinique, pôle MIRO

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 14. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 8. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 16. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset IO102

Tilaa