Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Napanuorakudoksesta (UC) johdetut mesenkymaaliset kantasolut (MSC) verrattuna lumelääkkeeseen COVID-19:n aiheuttaman akuutin keuhkotulehduksen hoidossa (COVID-19)

perjantai 6. toukokuuta 2022 päivittänyt: Joshua M Hare

Vaihe I, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumelääkevertailututkimus napanuorakudoksesta (UC) johdettujen mesenkymaalisten kantasolujen (MSC) laskimonsisäisen infuusion turvallisuuden ja potentiaalisen tehon arvioimiseksi verrattuna lumelääkkeeseen COVID-19:n aiheuttaman akuutin keuhkotulehduksen hoidossa Vakavat oireet

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on osoittaa napanuorakudoksesta peräisin olevien mesenkymaalisten kantasolujen (UCMSC) turvallisuus laskimoon annettuna potilaille, joilla on COVID-19:n aiheuttama akuutti keuhkotulehdus ja kohtalaisen vaikeita oireita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 1

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Anna kirjallinen tietoinen suostumus
  2. Mies- tai naispuoliset koehenkilöt ovat tietoisen suostumuslomakkeen allekirjoitushetkellä yli 18-vuotiaita.
  3. COVID-19-positiivinen diagnoosin mukaan (arvioitu käänteistranskriptio (RT)-polymeraasiketjureaktio (PCR) -testillä, joka vahvistaa vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän koronavirustartunnan ja COVID-19-kriteerien kliinisen hallinnan (katso liite B)
  4. Henkilöt, joilla on kohtalaisia ​​tai vaikeita COVID-19-oireita.

    • Keskitaso:
    • Keskivaikeaa sairautta sairastavat potilaat ovat oireellisia (esim. kuume, yskä, päänsärky, lihaskipu, kurkkukipu, nenän tukkoisuus, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, väsymys, anosmia tai dysgeusia) ja sinulla on epänormaali rintakehäkuva tai jonkinasteinen hypoksia, joka vaatii lisähappea, mutta ei intubaatiota.
    • Keskivaikea-vakava:
    • Kohtalaisen vaikean sairauden luokkaan kuuluvat potilaat, jotka ovat oireettomia (kuten edellä on kuvattu), joilla on epänormaali rintakehäkuvaus, mutta joilla on myös paheneva hypoksia, joka on yhteensopiva lievän akuutin hengitysvaikeusoireyhtymän (ARDS) kanssa (Osittainen hapenpaine (PaO2) / Inspiroidun hapen fraktio ( FiO2) </= 300 mutta > 200) - Berliinin kriteerit; mutta eivät vielä vaadi intubaatiota.
  5. Riittävä laskimopääsy
  6. Vain naispotilaille halukkuus käyttää FDA:n suosittelemaa ehkäisyä 6 kuukauden ajan hoidon jälkeen.
  7. On suostuttava noudattamaan kaikkia opintovaatimuksia ja oltava valmis suorittamaan kaikki opintovierailut.
  8. Vaatii sairaalahoidon

Poissulkemiskriteerit:

  1. PaO2/FiO2 </= 200
  2. Odotettu intubaatio 24 tunnin sisällä
  3. Ole raskaana oleva, imettävä tai hedelmällisessä iässä oleva nainen, joka ei käytä tehokkaita ehkäisymenetelmiä. Naispuolisille koehenkilöille on tehtävä verikoe seulonnan yhteydessä ja ennen infuusiota.
  4. Kyvyttömyys suorittaa mitään päätepisteanalyysin edellyttämistä arvioinneista.
  5. Aineet, jotka eivät sovellu opintovaatimuksiin.
  6. Aktiivinen listaus (tai odotettu tuleva luettelo) minkä tahansa elimen siirtoa varten.
  7. Sinulla on tiedossa allergia penisilliinille tai streptomysiinille.
  8. Ole kiinteä elinsiirron saaja. Tämä ei sisällä aikaisempaa solupohjaista hoitoa (> 12 kuukautta ennen ilmoittautumista), luun, ihon, nivelsiteiden, jänteiden tai sarveiskalvon siirtämistä.
  9. Sinulla on ollut elin- tai solusiirteen hylkimisreaktio
  10. Hänellä on ollut haitallisia vasteita solupohjaiseen hoitoon
  11. Sinulla on jokin aktiivinen pahanlaatuinen kasvain (muu kuin ei-melanooma ihosyöpä), joka vaati hoitoa viimeisen vuoden aikana.
  12. Aiempi aktiivinen huumeiden väärinkäyttö (laittomat "katulääkkeet paitsi marihuana tai reseptilääkkeitä, joita ei käytetä asianmukaisesti olemassa olevaan sairauteen) tai alkoholin väärinkäyttöä (≥ 5 juomaa päivässä 3 kuukauden ajan) tai dokumentoitu lääketieteellinen, ammatillinen, tai alkoholin tai huumeiden käytöstä viimeisen 24 kuukauden aikana aiheutuneet oikeudelliset ongelmat
  13. Ole seerumipositiivinen HIV:lle, B-hepatiittiviruksen pinta-antigeenille (HBsAg) tai vireemiselle hepatiitti C:lle.
  14. Vaikea maksan vajaatoiminta (määritelty maksakirroosiksi, lapsivaihe B tai C);
  15. Vaiheen 4 krooninen munuaissairaus tai krooninen dialyysihoito;
  16. Pitkälle edenneet sydänsairaudet (esim. vaikea sydämen vajaatoiminta [New York Heart Association (NYHA) III-IV]) tai keuhkosairaudet;
  17. hänellä on hallitsematon verenpaine, jonka systolinen verenpaine on yli 180 ja diastolinen yli 110, mikä ei tutkijan arvion mukaan tee osallistumisesta tarkoituksenmukaista;
  18. Tunnettu allergia tai yliherkkyys kantasoluinfuusioille tai sen komponenteille;
  19. Nykyinen ilmoittautuminen tutkimuslääkkeeseen tai osallistuminen tällaiseen tutkimukseen 15 päivän kuluessa tähän tutkimukseen osallistumisesta;
  20. Keskivaikea tai vaikea maksan vajaatoiminta (Childs-Pugh-pistemäärä > 10) Alaniiniaminotransferaasi (ALT)/aspartaattiaminotransferaasi (AST) > 5 kertaa normaalin yläraja;
  21. Synnynnäinen pitkittynyt QT-oireyhtymä;
  22. Nykyinen QT korjattu (QTc) yli 490 ms. Jos potilaalla on Q-, R- ja S-aaltojen (QRS) väli, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 120 ms, QT/QTc normalisoidaan 110 ms:n QRS-väliksi. (Esimerkiksi jos potilaalla on nipun haarakatkos, jonka QRS on 140 ms ja QT/QTc 470 ms, normalisoitu QTc on 470;
  23. Potilaat, jotka käyttävät lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa QT-väliin (esim. prokaiiniamidi, disopyramidi, meksiletiini, flekainidi, propafenoni, amiodaroni, sotaloli, simetidiini, dronedaroni, dofetilidi, levofloksasiini, siprofloksasiini, moksifloksasiini);
  24. Odotettu siirto toiseen sairaalaan, joka ei ole tutkimuspaikka, 72 tunnin sisällä;
  25. Koagulopatia (verihiutaleita alle 80 000 tai protrombiiniaika (PT) / osittainen tromboplastiiniaika (PTT) kaksinkertainen normaaliarvo ilman systeemistä antikoagulaatiota;
  26. Yli 24 tuntia ARDS-kriteerien (Berliinin määritelmä) ensimmäisestä täyttymisestä tai 72 tuntia tehohoitoon pääsystä;
  27. Koehenkilöt, jotka ovat laillisesti vangittuna virallisessa laitoksessa;
  28. Edellinen MSC-infuusio viimeisen 30 päivän aikana, joka ei liity tähän tutkimukseen;
  29. Aiempi keuhkohypertensio (WHO:n luokka III/IV);
  30. Epästabiili rytmihäiriö tai hallitsematon verenpainetauti, joka ei vastaa parhaaseen tehohoitohoitoon;
  31. Potilaat, jotka saavat parhaillaan ekstrakorporaalista kalvohapetusta (ECMO);
  32. Mikä tahansa muu peruuttamaton sairaus tai tila, jonka 6 kuukauden kuolleisuuden arvioidaan olevan yli 50 %;
  33. Kuolevan potilaan ei odoteta selviävän > 24 tuntia;
  34. Tutkija uskoo, että tutkimukseen osallistuminen ei ole potilaan edun mukaista, tai tutkija katsoo, että potilas ei sovellu tutkimukseen (kuten arvaamattomat riskit tai koehenkilöiden noudattamiseen liittyvät ongelmat)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä 1: (UCMSC:t)
Tämän ryhmän osallistujat saavat 2 suonensisäistä (IV) UCMSC-interventiota päivänä 0 ja päivänä 3.
100 x 106 (100 miljoonaa) UCMSC:tä perifeerisen laskimonsisäisen infuusion kautta.
Placebo Comparator: Ryhmä 2: (Placebo)
Tämän ryhmän osallistujat saavat plaseboa, 1-prosenttista ihmisen seerumin albumiinia Plasmalyte A:ssa, päivänä 0 ja päivänä 3.
Plasebo, liuos, joka sisältää 1 % ihmisen seerumin albumiinia Plasmalyte A:ssa, annettuna perifeerisenä laskimonsisäisenä infuusiona

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttiosuus osallistujista, joilla on hoitoon liittyviä vakavia haittavaikutuksia (SAE)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
UCMSC:n turvallisuus raportoidaan kunkin hoitoryhmän osallistujien prosenttiosuutena, jotka kokivat hoitoon liittyvän SAE:n.
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos tulehdusmerkkiainetasoissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, päivä 30
Muutos seerumin tulehdusmerkkiainetasoissa, mukaan lukien interleukiini (IL) IL-6, IL-2, tuumorinekroositekijä alfa (TNF-a) ja prokalsitoniini, arvioidaan ng/l:na.
Lähtötilanne, päivä 30
Muutos systeemisten tulehdusmerkkiaineiden tasoissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, päivä 30
Muutos seerumin systeemisissä tulehdusmerkkiainetasoissa, mukaan lukien D-dimeeri, erittäin herkkä C-reaktiivinen proteiini (hsCRP) ja ferritiini, arvioidaan mg/l.
Lähtötilanne, päivä 30
COVID-19-viruskuorma
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää
Arvioitu käyttämällä verinäytteitä tai nenä-/kurkkupuikkoja.
Jopa 30 päivää
Muutos SOFA-pisteissä
Aikaikkuna: Perustaso, jopa 30 päivää
Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) -arviointia käytetään elinten vajaatoiminnan arvioimiseen, mukaan lukien sydän- ja verisuonijärjestelmä, hyytymisjärjestelmä, maksa, munuaiset ja muut keuhkojen ulkopuoliset elimet. SOFA-pisteet vaihtelevat 0–24, ja korkeampi pistemäärä osoittaa huonompia tuloksia.
Perustaso, jopa 30 päivää
Muutos elektrolyyttitasoissa
Aikaikkuna: Perustaso, jopa 30 päivää
Natrium, kalium, kloridi ja hiilidioksidi (CO2) arvioidaan mmol/l. Muutoksia lähtötilanteesta päivään 30 verrataan ryhmien välillä.
Perustaso, jopa 30 päivää
Muutos LDH-tasoissa
Aikaikkuna: Perustaso, jopa 30 päivää
Seerumin laktaattidehydrogenaasin (LDH) tasot mitattuna U/L. LDH:n muutoksia lähtötasosta päivään 30 verrataan ryhmien välillä.
Perustaso, jopa 30 päivää
Tehoosastolta kotiutettujen koehenkilöiden lukumäärä
Aikaikkuna: Jopa 7 päivää
ICU-seurantatila raportoidaan tehoosastolta 7 päivän sisällä kotiutuneiden potilaiden lukumääränä.
Jopa 7 päivää
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka tarvitsevat vähemmän vasoaktiivisia aineita
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka tarvitsevat vähemmän vasoaktiivisia aineita, raportoidaan.
Jopa 30 päivää
Kuolleisuusaste
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää
Prosenttiosuus osallistujien kuolemista koko tutkimusjakson aikana.
Jopa 30 päivää
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on muutoksia immuunimarkkerin ilmentymisessä
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on muutoksia seerumin immuunimerkkiainetasoissa, mukaan lukien erilaistumisklusterin (CD) CD 4+ ja CD 8+, hoitava lääkäri on arvioinut.
Jopa 30 päivää
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on muutoksia radiologisissa löydöksissä
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on muutoksia rintakuvauksessaan, kuten hiomalasin opasiteetti, paikallinen tilkkuvarjostus, kahdenvälinen tilkkujen varjostus ja interstitiaaliset poikkeavuudet. Kuvantamisen arvioi hoitava lääkäri rintakehän röntgenkuvauksella tai tietokonetomografialla (CT).
Jopa 30 päivää
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on vähemmän keuhkokuumeoireita
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on vähemmän keuhkokuumeoireita, ilmoitetaan hoitavan lääkärin arvioimana käyttämällä keuhkojen röntgenkuvaa tai TT-kuvaa.
Jopa 30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Joshua M Hare, MD, ISCI/University of Miami Miller School of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

Tilaa