Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mahdolliset sairaalarekisterit potilaista, joilla on epäilty tai vahvistettu koronavirusinfektio (COVID-19) ja yhteisössä hankittu keuhkokuume (TARGET-VIP)

torstai 29. toukokuuta 2025 päivittänyt: National Research Center for Preventive Medicine

Koronavirus-2019-tauti (COVID-19) ja yhteiskunnan aiheuttama keuhkokuume ovat nykyajan lääketieteen merkittäviä ongelmia. Keuhkokuume on COVID-19:n yleisin vakava komplikaatio. Mutta samaan aikaan COVID-19 ei ole ainoa yhteisöstä hankitun keuhkokuumeen aiheuttaja. Lisäksi keuhkokuume on vain yksi lukuisista mahdollisista COVID-19:n vakavista komplikaatioista. Koronaviruspandemian 2020 aikana Venäjän eri alueilla järjestettiin sairaalahoitoon erikoistuneita sairaanhoitokeskuksia, joilla on vaikea COVID-19- ja yhteisöperäinen keuhkokuume. Indikaatioita sairaalahoitoon johonkin näistä National Medical and Surgical Centerissä (NMSC) sijaitsevasta keskuksista ovat: vahvistettu tai epäilty vakava COVID-19 tai yhteisöstä hankittu keuhkokuume.

Tällaisten NMSC-sairaalaan joutuneiden potilaiden potentiaalinen lääketieteellinen rekisteri on tarkoitettu analysoimaan ja vertailemaan heidän kliinisiä ja instrumentaalisia tietojaan, samanaikaisia ​​​​sairauksia, hoitoa sekä lyhyen ja pitkän aikavälin tuloksia todellisessa kliinisessä käytännössä.

Vaihe 1. Sairaalahoito NMSC:ssä

Tämän vaiheen kesto: sairaalaan tulopäivästä sairaalasta kotiuttamiseen / tai kuolinpäivään vertailusairaalahoidon aikana. Sairaalaan tulopäivä on tutkimukseen ilmoittautumispäivä.

Sähköisten terveyskertomustietojen arviointi lääketieteellisen tietojärjestelmän (MIS) avulla. Arvio sairaalavaiheen tuloksista (sairaalasta kotiuttaminen, kuolema) ja merkittävistä tapahtumista (akuutti hengitys- ja keuhkojen vajaatoiminta, joka vaatii mekaanista ventilaatiota; sydän- ja verisuonitapahtumat - sydäninfarkti, aivohalvaus, akuutti sydämen vajaatoiminta, kohtauksiset sydämen rytmihäiriöt, verenvuoto, suurten verisuonten tromboosi ja tromboemboliset komplikaatiot). Potilastutkimus, jossa selvitetään tietoa riskitekijöistä, somaattisista sairauksista ja lääkehoidosta ennen sairaalahoitoa.

COVID-19 diagnosoitiin, kun vakava akuutti hengitystieoireyhtymä koronavirus 2 (SARS-CoV-2) -infektio vahvistettiin polymeraasiketjureaktiolla (PCR). Keuhkokuume varmistettiin tietokonetomografiatietojen (CT) perusteella.

Vaihe 2. Tuleva avohoitoseuranta 24 kuukauden ajan

Tämän vaiheen kesto: 24 kuukautta sairaalasta poistumisen jälkeen Tämän työn suorittavat Kansallisen terapian ja ehkäisevän lääketieteen tutkimuskeskuksen tutkijat.

Pitkän aikavälin tulosten ja tapahtumien arviointi Moskovan ja Moskovan alueen asukkaiden keskuudessa potilastutkimuksen (puhelimella 30-60 päivää, 6 kuukautta, 12 ja 24 kuukautta sairaalasta kotiutumisen jälkeen) ja sairauskertomusten perusteella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1130

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Venäjän federaatio
      • Moscow, Venäjän federaatio, 101990
        • National Research Center for Preventive Medicine of the Ministry of Health
      • Moscow, Venäjän federaatio, 105203
        • National Medical and Surgical Center named after N.I.Pirogov of the Ministry of Health of Russian Federation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

6.4.2020 alkaen NMSC:n COVID-19-potilaiden ja yhteiskunnan aiheuttaman keuhkokuumeen hoitoon erikoistuneiden osastojen työajan loppuun asti mukaan luetaan kaikki potilaat, joilla on mukaanottokriteerit ja joilla ei ole poissulkemiskriteerejä. Tutkimuksessa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat sairaalahoidossa Venäjän terveysministeriön (NMSC) N.I.Pirogovin mukaan nimettyyn kansalliseen lääketieteelliseen ja kirurgiseen keskukseen, jolla on epäilty tai vahvistettu COVID-19- tai yhteisöstä hankittu keuhkokuume.
  2. Ikä 18 vuotta ja vanhempi.
  3. Pysyvä asuinpaikka Venäjällä.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Pysyvä asuinpaikka Venäjän ulkopuolella.
  2. Potilaan kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
COVID-19 ja keuhkokuume
potilaat, joilla on positiivinen COVID 19 PCR:llä ja keuhkokuume CT:llä
COVID-19 ilman keuhkokuumetta
potilaat, joilla on positiivinen COVID 19 PCR:n perusteella ja joilla ei ole keuhkokuumetta TT:llä
Potilaat, joilla on keuhkokuume ja joilla ei ole COVID 19 -tartuntaa
potilaat, joilla on negatiivinen COVID 19 PCR:llä ja keuhkokuume CT:llä
Potilaat, joilla ei ole keuhkokuumetta ja COVID 19 -tautia
Potilaat, joilla epäillään COVID-19-tautia ja/tai keuhkokuumetta sairaalaa edeltävässä vaiheessa ja joita ei vahvistettu sairaalassa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: sairaalaan ottamisesta kotiutukseen tai kuolemaan vertailusairaalahoidon aikana, arvioituna 90 päivään asti
sairaalaan ottamisesta kotiutukseen tai kuolemaan vertailusairaalahoidon aikana, arvioituna 90 päivään asti
Aika kaikkiin syihin liittyvään kuolleisuuteen tai keinotekoiseen keuhkoventilaatioon (APV)
Aikaikkuna: sairaalaan ottamisesta kotiutukseen tai kuolemaan vertailusairaalahoidon aikana, arvioituna 90 päivään asti
sairaalaan ottamisesta kotiutukseen tai kuolemaan vertailusairaalahoidon aikana, arvioituna 90 päivään asti
Aika kaikista syistä johtuvaan kuolleisuuteen, ei-kuolemaan johtaneeseen sydäninfarktiin, ei-kuolemaan johtaneeseen aivohalvaukseen ja sepelvaltimon tai kaulavaltimon revaskularisaatioon
Aikaikkuna: kotiuttamisesta kahden vuoden ajan viitesairaalahoidon jälkeen
kotiuttamisesta kahden vuoden ajan viitesairaalahoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden osuus, joilla on vaikea keuhkokuume
Aikaikkuna: sairaalaan ottamisesta kotiutukseen tai kuolemaan vertailusairaalahoidon aikana, arvioituna 90 päivään asti
Vahinkoalue >50 % tietokonetomografiatietojen mukaan milloin tahansa sairaalahoidon aikana
sairaalaan ottamisesta kotiutukseen tai kuolemaan vertailusairaalahoidon aikana, arvioituna 90 päivään asti
Niiden potilaiden osuus, joilla on alhainen happisaturaatioarvo
Aikaikkuna: sairaalaan ottamisesta kotiutukseen tai kuolemaan vertailusairaalahoidon aikana, arvioituna 90 päivään asti
SpO2 <90 % - missä tahansa vaiheessa sairaalahoidon aikana
sairaalaan ottamisesta kotiutukseen tai kuolemaan vertailusairaalahoidon aikana, arvioituna 90 päivään asti
Niiden potilaiden osuus, joiden Hb on <90 g/l (9,0 g/dl) missä tahansa sairaalahoidon vaiheessa
Aikaikkuna: sairaalaan ottamisesta kotiutukseen tai kuolemaan vertailusairaalahoidon aikana, arvioituna 90 päivään asti
sairaalaan ottamisesta kotiutukseen tai kuolemaan vertailusairaalahoidon aikana, arvioituna 90 päivään asti
Sairaalaan joutuneiden tai tehohoitoyksikköön siirrettyjen potilaiden osuus
Aikaikkuna: sairaalaan ottamisesta kotiutukseen tai kuolemaan vertailusairaalahoidon aikana, arvioituna 90 päivään asti
sairaalaan ottamisesta kotiutukseen tai kuolemaan vertailusairaalahoidon aikana, arvioituna 90 päivään asti
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: kotiuttamisesta kahden vuoden ajan viitesairaalahoidon jälkeen
kotiuttamisesta kahden vuoden ajan viitesairaalahoidon jälkeen
Aika ei-kuolemaan johtavaan sydäninfarktiin, ei-kuolemaan johtaneeseen aivohalvaukseen ja sepelvaltimon tai kaulavaltimon revaskularisaatioon
Aikaikkuna: kotiuttamisesta kahden vuoden ajan viitesairaalahoidon jälkeen
kotiuttamisesta kahden vuoden ajan viitesairaalahoidon jälkeen
Aika keuhkokuumeeseen / uusiutuvaan keuhkokuumeeseen
Aikaikkuna: kotiuttamisesta kahden vuoden ajan viitesairaalahoidon jälkeen
Keuhkokuumepotilailla referenssisairaalahoidon aikana toistuvaan keuhkokuumeeseen. Potilailla, joilla ei ole keuhkokuumetta vertailusairaalahoidon aikana - aika ensimmäiseen keuhkokuumeeseen
kotiuttamisesta kahden vuoden ajan viitesairaalahoidon jälkeen
Aika primaariseen tai toistuvaan koronavirusinfektiotautiin (COVID-19)
Aikaikkuna: kotiuttamisesta kahden vuoden ajan viitesairaalahoidon jälkeen
Potilailla, joilla ei ole COVID-19-aikaa primaariseen diagnoosiin ja potilailla, joilla on COVID-19 - aika toistuvaan tapahtumaan
kotiuttamisesta kahden vuoden ajan viitesairaalahoidon jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ei-fataalista sydäninfarktia sairastavista potilaista
Aikaikkuna: sairaalaan ottamisesta kotiutukseen tai kuolemaan vertailusairaalahoidon aikana, arvioituna 90 päivään asti
sairaalaan ottamisesta kotiutukseen tai kuolemaan vertailusairaalahoidon aikana, arvioituna 90 päivään asti
ei-fataalista aivohalvausta sairastavista potilaista
Aikaikkuna: sairaalaan ottamisesta kotiutukseen tai kuolemaan vertailusairaalahoidon aikana, arvioituna 90 päivään asti
sairaalaan ottamisesta kotiutukseen tai kuolemaan vertailusairaalahoidon aikana, arvioituna 90 päivään asti
verenvuotoa sairastavista potilaista
Aikaikkuna: sairaalaan ottamisesta kotiutukseen tai kuolemaan vertailusairaalahoidon aikana, arvioituna 90 päivään asti
sairaalaan ottamisesta kotiutukseen tai kuolemaan vertailusairaalahoidon aikana, arvioituna 90 päivään asti
tromboemboliset tapahtumat
Aikaikkuna: sairaalaan ottamisesta kotiutukseen tai kuolemaan vertailusairaalahoidon aikana, arvioituna 90 päivään asti
potilaiden osuudella tromboembolisia tapahtumia
sairaalaan ottamisesta kotiutukseen tai kuolemaan vertailusairaalahoidon aikana, arvioituna 90 päivään asti
Keinotekoisen keuhkohengityksen kesto
Aikaikkuna: sairaalaan ottamisesta kotiutukseen tai kuolemaan vertailusairaalahoidon aikana, arvioituna 90 päivään asti
niiden päivien summa, jolloin potilaat tarvitsivat keinotekoista keuhkoventilaatiota
sairaalaan ottamisesta kotiutukseen tai kuolemaan vertailusairaalahoidon aikana, arvioituna 90 päivään asti
Veren happisaturaation (SpO2) minimiarvo sairaalavaiheessa.
Aikaikkuna: sairaalaan ottamisesta kotiutukseen tai kuolemaan vertailusairaalahoidon aikana, arvioituna 90 päivään asti
sairaalaan ottamisesta kotiutukseen tai kuolemaan vertailusairaalahoidon aikana, arvioituna 90 päivään asti
Hemoglobiinin (Hb) minimiarvo sairaalavaiheessa
Aikaikkuna: sairaalaan ottamisesta kotiutukseen tai kuolemaan vertailusairaalahoidon aikana, arvioituna 90 päivään asti
sairaalaan ottamisesta kotiutukseen tai kuolemaan vertailusairaalahoidon aikana, arvioituna 90 päivään asti
Uudelleensairaalahoito keuhkokuumeen, COVID-19:n, flunssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden (ARV) vuoksi
Aikaikkuna: kotiuttamisesta kahden vuoden ajan viitesairaalahoidon jälkeen
osuus potilaista, jotka joutuvat uudelleen sairaalahoitoon keuhkokuumeen, COVID-19:n, flunssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden (ARV) vuoksi
kotiuttamisesta kahden vuoden ajan viitesairaalahoidon jälkeen
Sairaalahoito sydän- ja verisuonitautien (CVD) vuoksi
Aikaikkuna: kotiuttamisesta kahden vuoden ajan viitesairaalahoidon jälkeen
sydän- ja verisuonitautien vuoksi sairaalahoidossa olevista potilaista
kotiuttamisesta kahden vuoden ajan viitesairaalahoidon jälkeen
aika flunssaan ja muuhun ARV:hen (paitsi COVID-19)
Aikaikkuna: kotiuttamisesta kahden vuoden ajan viitesairaalahoidon jälkeen
kotiuttamisesta kahden vuoden ajan viitesairaalahoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Research Center for Preventive Medicine

Yhteistyökumppanit

National Medical and Surgical Center named after N.I. Pirogov of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Sergey Martsevich, MD, PhD, National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine
  • Opintojen puheenjohtaja: Mikhail Loukianov, MD, PhD, National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine
  • Opintojen puheenjohtaja: Andrey Pulin, MD, PhD, National Medical and Surgical Center named after N.I.Pirogov

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Drapkina O. M., Karpov O. E., Lukyanov M. M., Martsevich S. Yu., Pulin A. A., Kutishenko N. P., Akimkin V. G., Andreenko E. Yu., Voronina V. P., Dindikova V. A., Dmitrieva N. A., Zagrebelnyi A. V., Ler- man O. V., Makoveeva A. N., Okshina E. Yu., Kudryashov E. V., Klyashtorny V. G., Smirnov A. A., Fomina V. S. Prospective in-hospital registry of patients with suspected or documented COVID-19 infection and community acquired pneumonia (TARGET-VIP): characteristics of patients and assessment of in-hospital outcomes. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2020;19(6):2727. (In Russ.) doi:10.15829/1728-8800-2020-2727
  • Drapkina OM, Karpov OE, Loukyanov MM, Martsevich SYu, Pulin AA, Kutishenko NP, Akimkin VG, Andreenko EYu, Voronina VP, Dindikova VA, Dmitrieva NA, Zagrebelnyy AV, Lerman OV, Makoveeva AN, Okshina EYu, Kudryashov EV, Klyashtorniy VG, Smirnov AA, Fomina VS. Experience of creating and the first results of the prospective hospital registry of patients with suspected or confirmed coronavivirus infection (COVID-19) and community-acquired pneumonia (TARGET-VIP). The Russian Journal of Preventive Medicine. 2020;23(8):6- 13. (In Russ.). https://doi.org/10.17116/profmed2020230816
  • Lukyanov M.M., Martsevich S.Yu., Pulin A.A., Kutishenko N.P., Andreenko E.Yu., Voronina V.P., Dindikova V.A., Dmitrieva N.A., Zagrebelny A.V., Makoveeva A.N., Lerman O.V., Okshina E.Yu., Sgibneva A. S., Smirnov A. A., Belova E. N., Klyashtorny V. G., Kudryashov E.V., Karpov O.E., Drapkina O.M. Dynamics of age characteristics and prevalence of concomitant cardiovascular and non-сardiovascular diseases in patients hospitalized with COVID-19 during epidemic wave: data from TARGET-VIP registry. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2021;20(8):3106. (In Russ.) doi:10.15829/1728-8800-20213106
  • : Martsevich S.Yu., Lukyanov M.M., Pulin A.A., Kutishenko N.P., Andreenko E.Yu., Voronina V.P., Dindikova V.A., Dmitrieva N.A., Zagrebelnyy A.V., Lerman O.V., Makoveeva A.N., Okshina E.Yu., Smirnov A.A., Kudryashov E.V., Budaeva I.V., Nikoshnova E.S., Karpov O.E., Drapkina O.M. Prehospital Period in Patients with COVID-19: Cardiovascular Comorbidity and Pharmacotherapy During the First Epidemic Wave (Hospital Registry Data). Rational Pharmacotherapy in Cardiology 2021;17(6):873-879. DOI:10.20996/1819-6446-2021-12-13
  • Lukyanov M.M., Kutishenko N.P., Martsevich S.Yu., Pulin A.A., And - reenko E. Yu., Voronina V.P., Dindikova V.A., Dmitrieva N.A., Lerman O.V., Makove - eva A.N., Okshina E.Yu., Sgibneva A.S., Smirnov A.A., Belova E.N., Klyashtorny V.G.,Kudryashov E.V., Karpov O.E., Drapkina O.M. Long-term outcomes in patients after COVID-19: data from the TARGET-VIP registry. Russian Journal of Cardiology. 2022;27(3):4912. doi:10.15829/1560-4071-2022-4912
  • Smirnov A.A., Loukianov M.M., Martsevich S.Yu., Pulin A.A., Kutishenko N.P., Andreenko E.Yu., Voronina V.P., Dindikova V.A., Dmitrieva N.A., Kudryavtseva M.M., Lerman O.V., Makoveeva A.N., Okshina E.Yu., Maltseva A.A., Belova E.N., Klyashtorniy V.G., Kudryashov E.V., Karpov O.E., Drapkina O.M. Clinical and Anamnestic Characteristics, Cardiovascular Pharmacotherapy and Long-term Outcomes in Multimorbid Patients after COVID-19. Rational Pharmacotherapy in Cardiology 2022;18(5):502-509. DOI:10.20996/1819-6446-2022-09-06
  • Loukyanov MM, Andreenko EYu, Martsevich SYu, Kutishenko NP, Voronina VP, Dindikova VA, Dmitrieva NA, Kudryavtseva MM, Lerman OV, Makoveeva AN, Okshina EYu, Smirnov AA, Belova EN, Kudryashov EV, Litinskaya OA, Dzodzuashvili LR, Karpov OE, Pulin AA, Drapkina OM. Long-term follow-up of patients after COVID-19: adherence to SARS-CoV-2 vaccination and immune status. Profilakticheskaya Meditsina. 2022;25(12):88-95. (In Russ.). https://doi.org/10.17116/profmed20222512188
  • Kutishenko N.P., Lukyanov M.M., Martsevich S.Yu., Pulin A.A., Andreenko E.Yu., Voronina V.P., Dindikova V.A., Dmitrieva N.A., Kudryavtseva M.M., Lerman O.V., Makoveeva A.N., Okshina E.Yu., Smirnov А.А., Belova E.N., Klyashtorny V.G., Kudryashov E.V., Karpov O.E., Drapkina O.M. Medical treatment of patients with cardiovascular diseases during the first year after hospitalization for COVID-19. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2022;21(12):3467. (In Russ.) https://doi.org/10.15829/1728-8800-2022-3467
  • Mareev Yu.V., Lukyanov M.M., Martsevich S.Yu., Pulin A.A., Kutishenko N.P., Andreenko E.Yu., Voronina V.P., Dindikova V.A., Dmitrieva N.A., Makoveeva A.N., Lerman O.V., Okshina E.Yu., Smirnov A.A., Kudryavtseva M.M., Belova E.N., Klyashtorny V.G., Kudryashov E.V., Karpov O.E., Drapkina O.M. Detection rate and characteristics of heart failure, depending on the diagnostic criteria in COVID-19 survivors one year after hospitalization. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2022;21(12):3437. (In Russ.) https://doi.org/10.15829/1728-8800-2022-3437
  • Lukyanov M.M., Andreenko E. Yu., Martsevich S. Yu., Kutishenko N.P., Voronina V.P., Dindikova V.A., Dmitrieva N.A., Kudryavtseva M.M., Lerman O.V., Makoveeva A.N., Okshina E. Yu., Pulin A.A., Smirnov A.A., Klyashtorny V.G., Karpov O.E., Drapkina O.M. Two-year outcomes in patients after hospitalization for COVID-19: data from the TARGET-VIP registry. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2023;22(10):3757. doi:10.15829/1728-8800-2023-3757
  • Smirnov AA, Loukianov MM, Martsevich SYu, Kutishenko NP, Andreenko EYu, Voronina VP, Dindikova VA, Dmitrieva NA, Kudryavtseva MM, Lerman OV, Makoveeva AN, Okshina EYu, Smirnova MI, Pulin AA, Karpov OE, Drapkina OM. Long-term outcomes in patients with cardiovascular multimorbidity suffered from COVID-19: two-year observation. The Russian Journal of Preventive Medicine. 2023;26(12):58-64. (In Russ.). https://doi.org/10.17116/profmed20232612158

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 6. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 30. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 02-07/20

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID 19

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Liberia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa