Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

O-RADS:n lisäarvo munasarjavaurioiden arvioinnissa

tiistai 14. joulukuuta 2021 päivittänyt: Mahmoud Abdel Maged Mohamed, Assiut University

Munasarja-adnexaalisen raportoinnin ja tietojärjestelmän lisäarvo munasarjavaurioiden arvioinnissa

O-RADS:n lisäarvon havaitseminen munasarjavaurioiden arvioinnissa ja O-RADS:n vertaaminen GI-RADS:iin pahanlaatuisuusasteen, validiteetin ja luotettavuuden suhteen patologisten tulosten ja muiden menetelmien avulla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Ultraääni (US) on edelleen ensisijainen kuvantamismenetelmä adnexal massojen (AM) tunnistamiseen ja karakterisointiin. Ultraääniradiologien yhdistyksen konsensustyöryhmä määritteli AM-löydösten strukturoidun raportoinnin tavoitteeksi tutkimuksessa parantaakseen AM-potilaiden hoitoa.

Monia vakiintuneita ohjeita ja jäsenneltyä raportointia on kehitetty käyttämällä sonografiaa AM:n karakterisoimiseksi, mukaan lukien subjektiivinen arviointi, yksinkertaiset pisteytysjärjestelmät ja tilastollisesti johdetut pisteytysjärjestelmät.

Vuonna 2008 International Ovarian Tumor Analysis (IOTA) -ryhmä ehdotti Yhdysvaltojen yksinkertaisten sääntöjen käyttöä munasarjasyövän diagnosoinnissa. Nämä perustuvat viiteen hyvänlaatuiseen kasvaimeen viittaavaan US-ominaisuuteen (B-ominaisuudet) ja viiteen pahanlaatuiseen kasvaimeen viittaavaan US-ominaisuuteen (M-ominaisuudet).

. Vuonna 2009 Gynecology Imaging Reporting and Data System (GI-RADS) suunniteltiin yritykseksi, joka mahdollistaa AM:n standardoidun raportoinnin. Tämä järjestelmä perustuu IOTA:n tarjoamiin tunnistusmalleihin ja -kriteereihin.

American College of Radiology (ACR) julkaisi Ovarian-Adnexal Reporting and Data Systemin (O-RADS), joka tarjoaa ajantasaisen ehdotuksen AM:n kerrostamiseksi sonografisten ominaisuuksien mukaan. O-RADS tarjoaa kattavan algoritmin, joka luokittelee AM:t sen mukaan, että ne ovat normaalit (O-RADS 1), korkeaan pahanlaatuisuusriskiin (O-RADS 5).

USA:n AM:n luokittelujärjestelmän soveltamiseksi kliinisissä olosuhteissa on olennaista arvioida niiden validiteetti ja toistettavuus. Useat tutkimukset ovat tutkineet näiden riskien kerrostusjärjestelmien validiteettia AM:n arvioinnissa. Tietoa järjestelmien vertailukelpoisuudesta ja toistettavuudesta on kuitenkin vähän.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on havaita O-RADS:n lisäarvo munasarjavaurioiden arvioinnissa ja verrata O-RADS:ia GI-RADS:iin pahanlaatuisten tulosten, validiteetin ja luotettavuuden suhteen patologisten tulosten avulla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

17 vuotta - 75 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaiden, joilla on munasarjavaurioita, odotetaan vierailevan South Egyptin syöpäinstituutin radiologian osastolla tai Assiutin yliopistollisissa sairaaloissa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki äskettäin diagnosoidut potilaat, joilla oli munasarjavaurioita, lähetettiin radiologian osastolle.
  • Pitää pystyä tutkimaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 17-vuotiaat potilaat
  • Potilas, joka kieltäytyi osallistumasta tutkimukseen ja joutumasta tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Munasarja-adnexal-raportointi- ja tietojärjestelmän lisäarvo arvioitaessa 30 osallistujaa, joilla oli munasarjaleesioita, koskien pahanlaatuisuuden määrää, validiteettia ja luotettavuutta verrattaessa patologianäytteiden tuloksia.
Aikaikkuna: Perustaso
Munasarjavaurioiden arviointi transabdominaalisella ja transemättimen ultraäänellä munasarjojen pahanlaatuisuuden diagnosoimiseksi mahdollisimman varhaisessa vaiheessa jatkohoitoa varten
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Hisham Moustafa Kamel, Assiut University
  • Opintojohtaja: Haisam Ahmed Samy Aly Atta, south Egypt cancer institute ,Assiut university
  • Opintojohtaja: Doaa Mohamed Fouad, south Egypt cancer institute ,Assiut university

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 20. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. joulukuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • O-RADS value in ovarian lesion

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Trans-vatsan ultraääni

Tilaa