Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkojen rakenne-toiminto lievästä ja vaikeasta COVID-19-infektiosta selviytyneillä (LIVECOVIDFREE)

perjantai 8. elokuuta 2025 päivittänyt: Dr. Grace Parraga, Western University, Canada

Keuhkojen rakenne-toiminto lievästä ja vaikeasta COVID-19-infektiosta selviytyneillä: 129Xe MRI ja CT nopeaa arviointia ja seuraavan aallon terveydenhuollon suunnittelua varten

Tämä on pitkittäistutkimus COVID-19:n pitkäaikaisesta vaikutuksesta keuhkoihin. Osallistujia seurataan jopa 4 vuoden ajan ja COVID-19:n vaikutuksia keuhkoihin mitataan magneettikuvauksella (MRI) käyttämällä hyperpolarisoitua xenon-129:ää, keuhkojen toimintakokeita, harjoituskapasiteettia, tietokonetomografiakuvausta ja kyselylomakkeita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on monipaikkainen pitkittäinen tutkimus COVID-19:n pitkäaikaisista keuhkojen terveyteen liittyvistä vaikutuksista käyttämällä hyperpolarisoitua xenon-129 (129Xe) -magneettikuvausta (MRI) jopa 4 vuoden ajan.

Yhteensä 200 vähintään 18- ja <80-vuotiasta osallistujaa, joilla on dokumentoitu COVID-19-tapaus (dokumentoitu positiivisella COVID-19-testillä ja/tai kliinisellä historialla), seulotaan ja värvätään, jos he täyttävät kaikki osallistumiskriteerit viidessä osallistuvassa paikassa. . Osallistujat ryhmitellään lievän tai vaikean COVID-19-infektion mukaan (100 kussakin ryhmässä), mukaan lukien 50 oireista ja vähintään 50 COVID-19-infektion vuoksi sairaalahoidossa olevaa osallistujaa, jotka kaikki ovat 3 kuukauden sisällä toipumisesta ja eivät ole tarttuvia. Osallistujat osallistuvat enintään 5 opintovierailulle 4 vuoden aikana. (Käynti 1 3 kuukauden sisällä COVID-19:stä toipumisen jälkeen, käynti 2 24 ± 4 viikon kuluttua, käynti 3 48 ± 4 viikon kuluttua, käynti 4 78 ± 4 viikon kuluttua, käynti 5 200 ± 16 viikon kuluttua)

Kaikilla vierailuilla osallistujat täyttävät 129Xe MRI, kyselylomakkeet (St. Georgen hengityskyselylomake, keuhkoahtaumatautien arviointitesti, modifioitu lääketieteellisen tutkimusneuvoston hengenahdistusasteikko, modifioitu Borg-asteikon hengenahdistus- ja väsymyskysely, hengenahdistusindeksin peruskysely ja kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kysely, keuhkojen fyysisen nikkelimetrisen toiminnan testit, nikotiinioperaatiotutkimukset ja Multiple Breath Nitrogen Washout), veri- ja yskösanalyysi, rasitustesti (kuuden minuutin kävelytesti). Vierailulla 1 osallistujat suorittavat myös tietokonetomografiakuvauksen University Hospitalissa, London Health Sciences Centressä. Vierailut 2 ja 4 on mahdollista täyttää puhelimitse, jolloin täytetään vain kyselylomakkeet. Visit 5 on valinnainen 4 vuoden seuranta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada
        • Department of Medicine (Respirology), McMaster University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat, joilla on dokumentoitu lievä tai vaikea COVID-19-infektio

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujat, jotka osaavat sujuvasti englantia, lukevat, ymmärtävät ja puhuvat
  • Kirjallinen tietoinen suostumus on hankittava suoraan laillisesti toimivaltaisilta osallistujilta ennen tutkimukseen liittyvän arvioinnin suorittamista.
  • Mies- ja naispuoliset osallistujat ≥ 18 vuotta ja < 80 vuotta.
  • Osallistuja koki dokumentoidun tapauksen (dokumentoitu positiivisella COVID-19-testillä ja/tai kliinisellä historialla) lievästä tai vaikeasta COVID-19-infektiosta.
  • Osallistujat ovat 3 kuukauden sisällä toipumisesta.
  • 100 osallistujalla on ollut lieviä oireita.
  • 100 osallistujalla on ollut vakavia oireita, joista vähintään 50 joutui sairaalaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, joilla on vasta-aiheita MRI-tutkimukselle, kuten osallistujat, joilla on MRI-herkät implantit, tatuoinnit, joissa on MRI-herkkä väriaine ja vakava klaustrofobia.
  • Osallistuja on tutkijan näkemyksen mukaan henkisesti tai laillisesti vammainen, joka estää tietoisen suostumuksen saamisen, tai ei voi lukea tai ymmärtää kirjallista materiaalia.
  • Osallistuja ei pysty suorittamaan spirometriaa tai pletysmografiaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Lievä COVID-19-infektioryhmä
100 osallistujaa, joiden ikä on ≥ 18 ja < 80 vuotta ja joilla on dokumentoitu tapaus (dokumentoitu positiivisella COVID-19-testillä ja/tai kliinisellä historialla) lievästä COVID-19-infektiosta, jotka kaikki ovat 3 kuukauden sisällä toipumisesta ja eivät ole tartuttavia.
Diagnostinen testi: Keuhkojen hyperpolarisoitu Xenon-129 MRI
Osallistujat kuvataan MRI:llä käyttämällä hyperpolarisoitua ksenon-129-kaasua kontrastikaasuna
Muut nimet:
  • 129Xe MRI
Diagnostinen testi: Tietokonetomografia (CT)
Osallistujille tehdään rintaontelon CT-skannaus
Muut nimet:
  • CT
Diagnostinen testi: Keuhkojen toimintatestit (PFT)
Osallistujien keuhkojen toiminta arvioidaan PFT:llä
Muut nimet:
  • PFT
Diagnostinen testi: Kuuden minuutin kävelytesti (6MWT)
Osallistujat suorittavat kuuden minuutin kävelytestin harjoituskyvyn mittana
Muut nimet:
  • 6 MWT
Diagnostinen testi: Ysköksen analyysi
Osallistujat toimittavat yskösnäytteen, joka analysoidaan eosinofiilien varalta
Diagnostinen testi: Verianalyysi
Osallistujilta otetaan verikoe ja analysoidaan eosinofiilien määrä.
Muut: Kyselylomakkeet
Osallistujat täyttävät kyselylomakkeet arvioidakseen toimintaan liittyvää hengenahdistusta, hengitysoireita ja terveydentilan heikkenemistä sekä hengityselimiin liittyvää elämänlaatua.
Vakava COVID-19-infektioryhmä
100 osallistujaa, joiden ikä on ≥ 18 ja < 80 vuotta ja joilla on dokumentoitu tapaus (dokumentoitu positiivisella COVID-19-testillä ja/tai kliinisellä historialla) vakavasta COVID-19-infektiosta, mukaan lukien vähintään 50 osallistujaa, jotka joutuivat sairaalaan COVID-19-infektion vuoksi, kaikki heistä 3 kuukauden sisällä toipumisesta ja ei-tarttuvia.
Diagnostinen testi: Keuhkojen hyperpolarisoitu Xenon-129 MRI
Osallistujat kuvataan MRI:llä käyttämällä hyperpolarisoitua ksenon-129-kaasua kontrastikaasuna
Muut nimet:
  • 129Xe MRI
Diagnostinen testi: Tietokonetomografia (CT)
Osallistujille tehdään rintaontelon CT-skannaus
Muut nimet:
  • CT
Diagnostinen testi: Keuhkojen toimintatestit (PFT)
Osallistujien keuhkojen toiminta arvioidaan PFT:llä
Muut nimet:
  • PFT
Diagnostinen testi: Kuuden minuutin kävelytesti (6MWT)
Osallistujat suorittavat kuuden minuutin kävelytestin harjoituskyvyn mittana
Muut nimet:
  • 6 MWT
Diagnostinen testi: Ysköksen analyysi
Osallistujat toimittavat yskösnäytteen, joka analysoidaan eosinofiilien varalta
Diagnostinen testi: Verianalyysi
Osallistujilta otetaan verikoe ja analysoidaan eosinofiilien määrä.
Muut: Kyselylomakkeet
Osallistujat täyttävät kyselylomakkeet arvioidakseen toimintaan liittyvää hengenahdistusta, hengitysoireita ja terveydentilan heikkenemistä sekä hengityselimiin liittyvää elämänlaatua.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Määritä pitkäaikainen hengitysvajaus COVID-19:stä selviytyneillä, jotka vaativat sairaalahoitoa ja eivät vaatineet sairaalahoitoa vuoden kuluttua VDP:llä mitattuna.
Aikaikkuna: 1 vuosi
Mitattu käyttämällä 129-Xenon MRI -hengitysvirheprosenttia
1 vuosi
Määritä pitkäaikainen hengitysvajaus COVID-19:stä selviytyneillä, jotka vaativat sairaalahoitoa tai eivät tarvinneet yhden vuoden kuluttua FEV1:llä mitattuna.
Aikaikkuna: 1 vuosi
Mitattu käyttämällä pakotettua uloshengityksen tilavuutta sekunnissa (FEV1)
1 vuosi
Määritä pitkäaikainen hengitysvajaus COVID-19:stä selviytyneillä, jotka vaativat sairaalahoitoa tai eivät vaatineet sairaalahoitoa vuoden kuluttua FVC:n mittaamana.
Aikaikkuna: 1 vuosi
Mitattu käyttämällä pakotettua vitaalikapasiteettia (FVC)
1 vuosi
Määritä pitkäaikainen hengitysvajaus COVID-19:stä selviytyneillä, jotka vaativat sairaalahoitoa tai eivät vaatineet sairaalahoitoa vuoden kuluttua TLC:llä mitattuna.
Aikaikkuna: 1 vuosi
Mitattu käyttämällä kokonaiskeuhkojen kapasiteettia (TLC)
1 vuosi
Määritä pitkäaikainen hengitysvajaus COVID-19:stä selviytyneillä, jotka tarvitsivat sairaalahoitoa ja eivät tarvinneet sairaalahoitoa vuoden kuluttua FRC:n mukaan.
Aikaikkuna: 1 vuosi
Toiminnallinen jäännöskapasiteetti (FRC)
1 vuosi
Määritä pitkäaikainen hengitysvajaus COVID-19:stä selviytyneillä, jotka tarvitsivat sairaalahoitoa ja eivät tarvinneet sairaalahoitoa vuoden kuluttua RV:llä mitattuna.
Aikaikkuna: 1 vuosi
Mitattu jäännöstilavuudella (RV)
1 vuosi
Määritä pitkäaikainen hengitysvajaus COVID-19:stä selviytyneillä, jotka tarvitsivat sairaalahoitoa tai eivät tarvinneet yhden vuoden kuluttua FOT-mittauksella.
Aikaikkuna: 1 vuosi
Mitattu käyttämällä pakotettua oscillaatiotekniikkaa (FOT)
1 vuosi
Määritä pitkäaikainen hengitysvajaus COVID-19:stä selviytyneillä, jotka vaativat sairaalahoitoa ja eivät vaatineet sairaalahoitoa vuoden kuluttua LCI:n mukaan.
Aikaikkuna: 1 vuosi
Mitattu keuhkojen puhdistumaindeksillä (LCI)
1 vuosi
Määritä pitkäaikainen hengitysvajaus COVID-19:stä selviytyneillä, jotka vaativat sairaalahoitoa tai eivät vaatineet sairaalahoitoa vuoden kuluttua FeNO:lla mitattuna.
Aikaikkuna: 1 vuosi
Mitattu Fractional Exhaled Typpioksidilla (FeNO).
1 vuosi
Määritä pitkäaikainen hengitysvajaus COVID-19:stä selviytyneillä, jotka tarvitsivat sairaalahoitoa ja eivät vaatineet sairaalahoitoa vuoden kuluttua liikuntakyvyllä mitattuna.
Aikaikkuna: 1 vuosi
Harjoituskapasiteetti mitattuna kuuden minuutin kävelytestillä
1 vuosi
Määritä pitkäaikainen hengitysvajaus COVID-19:stä selviytyneillä, jotka tarvitsivat sairaalahoitoa ja eivät vaatineet sairaalahoitoa vuoden kuluttua mitattuna hengenahdistusindeksin peruskyselylomakkeella
Aikaikkuna: 1 vuosi
Mitattu käyttämällä hengenahdistusindeksin peruskyselyä.
1 vuosi
Määritä pitkäaikainen hengitysvajaus COVID-19:stä selviytyneillä, jotka vaativat sairaalahoitoa ja eivät vaatineet sairaalahoitoa vuoden kuluttua mitattuna (mMRC) hengenahdistusasteikolla.
Aikaikkuna: 1 vuosi
Mitattu käyttämällä modifioidun lääketieteellisen tutkimusneuvoston (mMRC) hengenahdistusasteikon kyselylomaketta.
1 vuosi
Määritä pitkäaikainen hengitysvajaus COVID-19:stä selviytyneillä, jotka tarvitsivat sairaalahoitoa ja eivät vaatineet sairaalahoitoa vuoden kuluttua CAT:lla mitattuna.
Aikaikkuna: 1 vuosi
Mitattu COPD-arviointitestillä (CAT).
1 vuosi
Määritä pitkäaikainen hengitysvajaus COVID-19:stä selviytyneillä, jotka tarvitsivat sairaalahoitoa ja eivät tarvinneet yhden vuoden kuluttua SGRQ:lla mitattuna.
Aikaikkuna: 1 vuosi
Mitattu St. Georgen hengityskyselylomakkeella (SGRQ).
1 vuosi
Määritä pitkäaikainen hengitysvajaus COVID-19:stä selviytyneillä, jotka tarvitsivat sairaalahoitoa ja eivät vaatineet sairaalahoitoa vuoden kuluttua IPAQ-mittauksella.
Aikaikkuna: 1 vuosi
Mitattu käyttämällä kansainvälistä fyysistä aktiivisuutta koskevaa kyselylomaketta (IPAQ).
1 vuosi
Määritä pitkäaikainen hengitysvajaus COVID-19:stä selviytyneillä, jotka tarvitsivat sairaalahoitoa ja eivät vaatineet sairaalahoitoa vuoden kuluttua mitattuna eosinofiilien määrällä.
Aikaikkuna: 1 vuosi
Mitattu käyttämällä veren ja ysköksen eosinofiilien määrää.
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Määritä kliiniset, rakenteelliset, fysiologiset ja kuvantamisbiomarkkerit 3 kuukauden sisällä COVID-19-infektion toipumisesta VDP:llä mitattuna.
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluessa COVID-19-tartunnan toipumisesta
Mitattu käyttämällä 129-Xenon MRI -hengitysvirheprosenttia
3 kuukauden kuluessa COVID-19-tartunnan toipumisesta
Määritä kliiniset, rakenteelliset, fysiologiset ja kuvantamisbiomarkkerit 3 kuukauden kuluessa COVID-19-infektion toipumisesta FEV1:llä mitattuna.
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluessa COVID-19-tartunnan toipumisesta
Mitattu käyttämällä pakotettua uloshengityksen tilavuutta sekunnissa (FEV1).
3 kuukauden kuluessa COVID-19-tartunnan toipumisesta
Määritä kliiniset, rakenteelliset, fysiologiset ja kuvantamisbiomarkkerit 3 kuukauden kuluessa COVID-19-infektion toipumisesta FVC:n mittaamana.
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluessa COVID-19-tartunnan toipumisesta
Mitattu käyttämällä pakotettua vitaalikapasiteettia (FVC)
3 kuukauden kuluessa COVID-19-tartunnan toipumisesta
Määritä kliiniset, rakenteelliset, fysiologiset ja kuvantamisbiomarkkerit 3 kuukauden sisällä COVID-19-infektion toipumisesta TLC:llä mitattuna.
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluessa COVID-19-tartunnan toipumisesta
Mitattu käyttämällä kokonaiskeuhkojen kapasiteettia (TLC)
3 kuukauden kuluessa COVID-19-tartunnan toipumisesta
Määritä kliiniset, rakenteelliset, fysiologiset ja kuvantamisbiomarkkerit 3 kuukauden sisällä COVID-19-infektion toipumisesta FRC:llä mitattuna.
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluessa COVID-19-tartunnan toipumisesta
Mitattu käyttämällä toiminnallista jäännöskapasiteettia (FRC)
3 kuukauden kuluessa COVID-19-tartunnan toipumisesta
Määritä kliiniset, rakenteelliset, fysiologiset ja kuvantamisbiomarkkerit 3 kuukauden sisällä COVID-19-infektion toipumisesta RV:llä mitattuna.
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluessa COVID-19-tartunnan toipumisesta
Mitattu jäännöstilavuudella (RV)
3 kuukauden kuluessa COVID-19-tartunnan toipumisesta
Määritä kliiniset, rakenteelliset, fysiologiset ja kuvantamisbiomarkkerit 3 kuukauden kuluessa COVID-19-infektion toipumisesta FOT-mittauksella.
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluessa COVID-19-tartunnan toipumisesta
Mitattu käyttämällä pakotettua oscillaatiotekniikkaa (FOT).
3 kuukauden kuluessa COVID-19-tartunnan toipumisesta
Määritä kliiniset, rakenteelliset, fysiologiset ja kuvantamisbiomarkkerit 3 kuukauden sisällä COVID-19-infektion toipumisesta LCI:llä mitattuna.
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluessa COVID-19-tartunnan toipumisesta
Mitattu keuhkojen puhdistumaindeksillä (LCI)
3 kuukauden kuluessa COVID-19-tartunnan toipumisesta
Määritä kliiniset, rakenteelliset, fysiologiset ja kuvantamisbiomarkkerit 3 kuukauden kuluessa COVID-19-infektion toipumisesta FeNO:lla mitattuna.
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluessa COVID-19-tartunnan toipumisesta
Mitattu käyttämällä uloshengitettyä typpioksidia (FeNO)
3 kuukauden kuluessa COVID-19-tartunnan toipumisesta
Määritä kliiniset, rakenteelliset, fysiologiset ja kuvantamisbiomarkkerit 3 kuukauden sisällä COVID-19-infektiosta toipumisen jälkeen harjoituskyvyllä mitattuna.
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluessa COVID-19-tartunnan toipumisesta
Harjoituskapasiteetti mitattuna kuuden minuutin kävelytestillä
3 kuukauden kuluessa COVID-19-tartunnan toipumisesta
Määritä kliiniset, rakenteelliset, fysiologiset ja kuvantamisbiomarkkerit 3 kuukauden sisällä COVID-19-infektiosta toipumisen jälkeen hengenahdistusindeksin peruskyselylomakkeella mitattuna.
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluessa COVID-19-tartunnan toipumisesta
Mitattu käyttämällä hengenahdistusindeksin peruskyselyä.
3 kuukauden kuluessa COVID-19-tartunnan toipumisesta
Määritä kliiniset, rakenteelliset, fysiologiset ja kuvantamisbiomarkkerit 3 kuukauden sisällä COVID-19-infektiosta toipumisen jälkeen mitattuna mMRC hengenahdistusasteikolla.
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluessa COVID-19-tartunnan toipumisesta
Mitattu käyttämällä modifioidun lääketieteellisen tutkimusneuvoston (mMRC) hengenahdistusasteikon kyselylomaketta
3 kuukauden kuluessa COVID-19-tartunnan toipumisesta
Määritä kliiniset, rakenteelliset, fysiologiset ja kuvantamisbiomarkkerit 3 kuukauden sisällä COVID-19-infektiosta toipumisen jälkeen CAT:lla mitattuna.
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluessa COVID-19-tartunnan toipumisesta
Mitattu COPD-arviointitestillä (CAT)
3 kuukauden kuluessa COVID-19-tartunnan toipumisesta
Määritä kliiniset, rakenteelliset, fysiologiset ja kuvantamisbiomarkkerit 3 kuukauden kuluessa COVID-19-infektion toipumisesta SGRQ:lla mitattuna.
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluessa COVID-19-tartunnan toipumisesta
Mitattu St. Georgen hengityskyselylomakkeella (SGRQ)
3 kuukauden kuluessa COVID-19-tartunnan toipumisesta
Määritä kliiniset, rakenteelliset, fysiologiset ja kuvantamisbiomarkkerit 3 kuukauden sisällä COVID-19-infektiosta toipumisen jälkeen IPAQ:lla mitattuna.
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluessa COVID-19-tartunnan toipumisesta
Mitattu käyttämällä kansainvälistä fyysistä aktiivisuutta koskevaa kyselylomaketta (IPAQ).
3 kuukauden kuluessa COVID-19-tartunnan toipumisesta
Määritä kliiniset, rakenteelliset, fysiologiset ja kuvantamisbiomarkkerit 3 kuukauden sisällä COVID-19-infektiosta toipumisen jälkeen eosinofiilien määrällä mitattuna.
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluessa COVID-19-tartunnan toipumisesta
Mitattu käyttämällä veren ja ysköksen eosinofiilien määrää.
3 kuukauden kuluessa COVID-19-tartunnan toipumisesta
Selvitä, eroavatko COVID-19:n aiheuttamat hengitysvammat ja hengitysvajeen ennustajat sukupuolen mukaan.
Aikaikkuna: jopa 4 vuotta
Arvioitu arvioimalla eri sukupuolia.
jopa 4 vuotta
Selvitä, eroavatko COVID-19:n aiheuttamat hengitysvammat ja hengitysvajeen ennustajat iän mukaan.
Aikaikkuna: jopa 4 vuotta
Arvioitu arvioimalla eri ikäryhmiä.
jopa 4 vuotta
Selvitä, eroavatko COVID-19:n aiheuttama hengitysvajaus ja hengitysvajeen ennustajat tupakointihistorian perusteella, mitattuna pakkausvuosina.
Aikaikkuna: jopa 4 vuotta
Arvioitu arvioimalla tupakointihistoria pakkausvuosina mitattuna.
jopa 4 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Western University, Canada

Yhteistyökumppanit

London Health Sciences Centre

Tutkijat

  • Päätutkija: Grace E Parraga, PhD, Robarts Research Institute, The University of Western Ontario

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 14. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ROB0050

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Covid19

Kliiniset tutkimukset Keuhkojen hyperpolarisoitu Xenon-129 MRI

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ireland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa