Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Struktura i funkcja płuc u osób, które przeżyły łagodną i ciężką infekcję COVID-19 (LIVECOVIDFREE)

8 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Dr. Grace Parraga, Western University, Canada

Struktura-funkcja płuc u osób, które przeżyły łagodną i ciężką infekcję COVID-19: 129Xe MRI i CT do szybkiej oceny i planowania opieki zdrowotnej w następnej fali

Jest to badanie podłużne długoterminowego wpływu COVID-19 na płuca. Uczestnicy będą obserwowani przez okres do 4 lat, a wpływ COVID-19 na płuca będzie mierzony za pomocą rezonansu magnetycznego (MRI) z użyciem hiperspolaryzowanego ksenonu-129, testów czynnościowych płuc, wydolności wysiłkowej, obrazowania tomografii komputerowej i kwestionariuszy.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to wieloośrodkowe badanie podłużne długoterminowego wpływu COVID-19 na zdrowie płuc przy użyciu hiperspolaryzowanego obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (MRI) z hiperspolaryzowanym ksenonem-129 (129Xe) przez okres do 4 lat.

W sumie 200 uczestników w wieku ≥ 18 i <80 lat, u których wystąpił udokumentowany przypadek COVID-19 (udokumentowany pozytywnym wynikiem testu na obecność COVID-19 i/lub historią kliniczną), zostanie poddanych badaniu przesiewowemu i rekrutacji, jeśli spełnią wszystkie kryteria włączenia w 5 uczestniczących ośrodkach . Uczestnicy zostaną podzieleni na grupy z łagodną lub ciężką infekcją COVID-19 (100 w każdej grupie), w tym 50 z objawami i co najmniej 50 uczestników, którzy byli hospitalizowani z powodu infekcji COVID-19, z których wszyscy są w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu i nie są zakaźni. Uczestnicy wezmą udział w maksymalnie 5 wizytach studyjnych w okresie 4 lat. (Wizyta 1 w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z COVID-19, Wizyta 2 po 24 ± 4 tygodniach, Wizyta 3 po 48 ± 4 tygodniach, Wizyta 4 po 78 ± 4 tygodniach, Wizyta 5 po 200 ± 16 tygodniach)

Podczas wszystkich wizyt uczestnicy wypełnią 129Xe MRI, kwestionariusze (St. Kwestionariusz oddechowy George'a, test oceniający POChP, zmodyfikowana skala duszności Rady ds. Badań Medycznych, zmodyfikowana skala Borga, kwestionariusz duszności i zmęczenia, wyjściowy kwestionariusz wskaźnika duszności i międzynarodowy kwestionariusz aktywności fizycznej), testy czynnościowe płuc (spirometria, pletyzmografia, technika wymuszonych oscylacji, frakcjonowany wydychany tlenek azotu i wielokrotne wypłukiwanie azotu z oddechu), analiza krwi i plwociny, test wysiłkowy (test sześciominutowego marszu). Podczas Wizyty 1 uczestnicy wykonają również obrazowanie tomografii komputerowej w Szpitalu Uniwersyteckim w Londyńskim Centrum Nauk o Zdrowiu. Wizyty 2 i 4 mają możliwość realizacji przez telefon, w takim przypadku wypełniane będą tylko ankiety. Wizyta 5 to opcjonalna 4-letnia obserwacja.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada
        • Department of Medicine (Respirology), McMaster University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy, którzy doświadczyli udokumentowanej łagodnej lub ciężkiej infekcji COVID-19

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy biegle posługujący się językiem angielskim w czytaniu, rozumieniu i mówieniu
  • Pisemną świadomą zgodę należy uzyskać bezpośrednio od prawnie kompetentnych uczestników przed przeprowadzeniem jakiejkolwiek oceny związanej z badaniem.
  • Uczestnicy płci męskiej i żeńskiej w wieku ≥ 18 lat i < 80 lat.
  • Uczestnik doświadczył udokumentowanego przypadku (udokumentowanego pozytywnym wynikiem testu na COVID-19 i/lub wywiadem klinicznym) łagodnego lub ciężkiego zakażenia COVID-19.
  • Uczestnicy są w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu.
  • 100 uczestników będzie miało łagodne objawy.
  • 100 uczestników będzie miało poważne objawy, z których co najmniej 50 było hospitalizowanych.

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnicy spełniający przeciwwskazania do poddania się badaniu MRI, na przykład uczestnicy z implantami wrażliwymi na MRI, tatuażami z barwnikiem wrażliwym na MRI i ciężką klaustrofobią.
  • Uczestnik jest, w opinii Badacza, ubezwłasnowolniony umysłowo lub prawnie, co uniemożliwia uzyskanie świadomej zgody lub nie może czytać lub rozumieć materiałów pisemnych.
  • Uczestnik nie jest w stanie wykonać spirometrii ani pletyzmografii.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa łagodnych zakażeń COVID-19
100 uczestników w wieku ≥ 18 i <80 lat, u których wystąpił udokumentowany przypadek (udokumentowany dodatnim wynikiem testu na COVID-19 i/lub historią kliniczną) łagodnego zakażenia COVID-19, z których wszyscy są w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu i nie są zakaźni.
Test diagnostyczny: Hyperpolarized Xenon-129 MRI płuc
Uczestnicy zostaną zobrazowani za pomocą MRI przy użyciu hiperspolaryzowanego gazu ksenon-129 jako gazu kontrastowego
Inne nazwy:
  • 129Xe MRI
Test diagnostyczny: Tomografia komputerowa (CT)
Uczestnicy zostaną poddani badaniu tomografii komputerowej klatki piersiowej
Inne nazwy:
  • Tomografia komputerowa
Test diagnostyczny: Testy czynnościowe płuc (PFT)
U uczestników zostanie oceniona czynność płuc za pomocą PFT
Inne nazwy:
  • PFT
Test diagnostyczny: Sześciominutowy test marszu (6MWT)
Uczestnicy wykonają sześciominutowy test marszu jako miarę wydolności wysiłkowej
Inne nazwy:
  • 6MWT
Test diagnostyczny: Analiza plwociny
Uczestnicy dostarczą próbkę plwociny, która zostanie przeanalizowana pod kątem obecności eozynofili
Test diagnostyczny: Analiza krwi
Uczestnikom zostanie pobrana krew i przeanalizowana pod kątem liczby eozynofili.
Inny: Kwestionariusze
Uczestnicy wypełnią kwestionariusze w celu oceny duszności związanej z aktywnością, objawów ze strony układu oddechowego oraz upośledzenia stanu zdrowia i jakości życia związanej z układem oddechowym.
Grupa ciężkiego zakażenia COVID-19
100 uczestników w wieku ≥ 18 i <80 lat, u których wystąpił udokumentowany przypadek (udokumentowany dodatnim wynikiem testu na COVID-19 i/lub historią kliniczną) ciężkiego zakażenia COVID-19, w tym co najmniej 50 uczestników hospitalizowanych z powodu zakażenia COVID-19, wszyscy z nich są w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu i nie są zakaźne.
Test diagnostyczny: Hyperpolarized Xenon-129 MRI płuc
Uczestnicy zostaną zobrazowani za pomocą MRI przy użyciu hiperspolaryzowanego gazu ksenon-129 jako gazu kontrastowego
Inne nazwy:
  • 129Xe MRI
Test diagnostyczny: Tomografia komputerowa (CT)
Uczestnicy zostaną poddani badaniu tomografii komputerowej klatki piersiowej
Inne nazwy:
  • Tomografia komputerowa
Test diagnostyczny: Testy czynnościowe płuc (PFT)
U uczestników zostanie oceniona czynność płuc za pomocą PFT
Inne nazwy:
  • PFT
Test diagnostyczny: Sześciominutowy test marszu (6MWT)
Uczestnicy wykonają sześciominutowy test marszu jako miarę wydolności wysiłkowej
Inne nazwy:
  • 6MWT
Test diagnostyczny: Analiza plwociny
Uczestnicy dostarczą próbkę plwociny, która zostanie przeanalizowana pod kątem obecności eozynofili
Test diagnostyczny: Analiza krwi
Uczestnikom zostanie pobrana krew i przeanalizowana pod kątem liczby eozynofili.
Inny: Kwestionariusze
Uczestnicy wypełnią kwestionariusze w celu oceny duszności związanej z aktywnością, objawów ze strony układu oddechowego oraz upośledzenia stanu zdrowia i jakości życia związanej z układem oddechowym.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Określenie długotrwałych zaburzeń oddychania u osób, które przeżyły COVID-19, które wymagały i nie wymagały hospitalizacji w ciągu jednego roku, mierzone za pomocą VDP.
Ramy czasowe: 1 rok
Zmierzono przy użyciu procentu defektów wentylacji 129-Xenon MRI
1 rok
Określenie długotrwałych zaburzeń oddychania u osób, które przeżyły COVID-19, które wymagały i nie wymagały hospitalizacji w ciągu jednego roku, mierzone za pomocą FEV1.
Ramy czasowe: 1 rok
Mierzona przy użyciu natężonej objętości wydechowej w ciągu jednej sekundy (FEV1)
1 rok
Określenie długotrwałych zaburzeń oddychania u osób, które przeżyły COVID-19, które wymagały i nie wymagały hospitalizacji w ciągu jednego roku, mierzone za pomocą FVC.
Ramy czasowe: 1 rok
Mierzona za pomocą natężonej pojemności życiowej (FVC)
1 rok
Określenie długotrwałych zaburzeń oddychania u osób, które przeżyły COVID-19, które wymagały i nie wymagały hospitalizacji w ciągu jednego roku, mierzone za pomocą TLC.
Ramy czasowe: 1 rok
Mierzona na podstawie całkowitej pojemności płuc (TLC)
1 rok
Określenie długotrwałych zaburzeń oddychania u osób, które przeżyły COVID-19, które wymagały i nie wymagały hospitalizacji w ciągu jednego roku, mierzone za pomocą FRC.
Ramy czasowe: 1 rok
Funkcjonalna pojemność szczątkowa (FRC)
1 rok
Określ długoterminowe upośledzenie oddychania u osób, które przeżyły COVID-19, które wymagały hospitalizacji i nie wymagały jej w ciągu jednego roku, mierzonej za pomocą RV.
Ramy czasowe: 1 rok
Mierzona na podstawie objętości resztkowej (RV)
1 rok
Określ długotrwałe upośledzenie oddychania u osób, które przeżyły COVID-19, które wymagały hospitalizacji i nie wymagały hospitalizacji w ciągu jednego roku, mierzone za pomocą FOT.
Ramy czasowe: 1 rok
Mierzone przy użyciu techniki wymuszonej oscylacji (FOT)
1 rok
Określenie długotrwałych zaburzeń oddychania u osób, które przeżyły COVID-19, które wymagały i nie wymagały hospitalizacji w ciągu jednego roku, mierzone za pomocą LCI.
Ramy czasowe: 1 rok
Mierzone za pomocą wskaźnika klirensu płucnego (LCI)
1 rok
Określenie długotrwałych zaburzeń oddychania u osób, które przeżyły COVID-19, które wymagały hospitalizacji i nie wymagały hospitalizacji w ciągu jednego roku, mierzone za pomocą FeNO.
Ramy czasowe: 1 rok
Mierzone przy użyciu frakcjonowanego wydychanego tlenku azotu (FeNO).
1 rok
Określenie długotrwałych zaburzeń oddychania u osób, które przeżyły COVID-19, które wymagały i nie wymagały hospitalizacji w ciągu jednego roku, mierzone na podstawie wydolności wysiłkowej.
Ramy czasowe: 1 rok
Zdolność wysiłkowa mierzona sześciominutowym testem marszu
1 rok
Określenie długotrwałych zaburzeń oddychania u osób, które przeżyły COVID-19, które wymagały i nie wymagały hospitalizacji w ciągu jednego roku, mierzone za pomocą kwestionariusza wyjściowego wskaźnika duszności
Ramy czasowe: 1 rok
Mierzono za pomocą kwestionariusza wyjściowego wskaźnika duszności.
1 rok
Określenie długotrwałych zaburzeń oddychania u osób, które przeżyły COVID-19, które wymagały i nie wymagały hospitalizacji w ciągu jednego roku, mierzone za pomocą kwestionariusza skali duszności (mMRC).
Ramy czasowe: 1 rok
Mierzono za pomocą kwestionariusza skali duszności zmodyfikowanej rady ds. badań medycznych (mMRC).
1 rok
Określenie długotrwałych zaburzeń oddychania u osób, które przeżyły COVID-19, które wymagały i nie wymagały hospitalizacji w ciągu jednego roku, mierzone za pomocą CAT.
Ramy czasowe: 1 rok
Mierzone za pomocą testu oceniającego POChP (CAT).
1 rok
Określenie długotrwałych zaburzeń oddychania u osób, które przeżyły COVID-19, które wymagały i nie wymagały hospitalizacji w ciągu jednego roku, mierzone za pomocą SGRQ.
Ramy czasowe: 1 rok
Mierzone za pomocą kwestionariusza oddechowego św. Jerzego (SGRQ).
1 rok
Określenie długotrwałych zaburzeń oddychania u osób, które przeżyły COVID-19, które wymagały i nie wymagały hospitalizacji w ciągu jednego roku, mierzone za pomocą IPAQ.
Ramy czasowe: 1 rok
Mierzone za pomocą Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej (IPAQ).
1 rok
Określenie długotrwałych zaburzeń oddychania u osób, które przeżyły COVID-19, które wymagały i nie wymagały hospitalizacji w ciągu jednego roku, mierzone liczbą eozynofili.
Ramy czasowe: 1 rok
Mierzono na podstawie liczby eozynofilów we krwi i plwocinie.
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Określ kliniczne, strukturalne, fizjologiczne i obrazowe biomarkery w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19, mierzone za pomocą VDP.
Ramy czasowe: w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19
Zmierzono przy użyciu procentu defektów wentylacji 129-Xenon MRI
w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19
Określ kliniczne, strukturalne, fizjologiczne i obrazowe biomarkery w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19, mierzone za pomocą FEV1.
Ramy czasowe: w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19
Mierzona przy użyciu natężonej objętości wydechowej w ciągu jednej sekundy (FEV1).
w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19
Określ kliniczne, strukturalne, fizjologiczne i obrazowe biomarkery w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19, mierzone za pomocą FVC.
Ramy czasowe: w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19
Mierzona za pomocą natężonej pojemności życiowej (FVC)
w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19
Określ kliniczne, strukturalne, fizjologiczne i obrazowe biomarkery w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19, mierzone za pomocą TLC.
Ramy czasowe: w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19
Mierzona na podstawie całkowitej pojemności płuc (TLC)
w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19
Określ kliniczne, strukturalne, fizjologiczne i obrazowe biomarkery w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19, mierzone za pomocą FRC.
Ramy czasowe: w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19
Mierzona za pomocą funkcjonalnej pojemności szczątkowej (FRC)
w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19
Określ kliniczne, strukturalne, fizjologiczne i obrazowe biomarkery w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19, mierzone za pomocą RV.
Ramy czasowe: w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19
Mierzona na podstawie objętości resztkowej (RV)
w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19
Określ kliniczne, strukturalne, fizjologiczne i obrazowe biomarkery w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19, mierzone za pomocą FOT.
Ramy czasowe: w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19
Mierzone przy użyciu techniki wymuszonej oscylacji (FOT).
w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19
Określ kliniczne, strukturalne, fizjologiczne i obrazowe biomarkery w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19, mierzone za pomocą LCI.
Ramy czasowe: w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19
Mierzone za pomocą wskaźnika klirensu płucnego (LCI)
w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19
Określ kliniczne, strukturalne, fizjologiczne i obrazowe biomarkery w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19, mierzone za pomocą FeNO.
Ramy czasowe: w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19
Mierzone przy użyciu frakcjonowanego wydychanego tlenku azotu (FeNO)
w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19
Określ kliniczne, strukturalne, fizjologiczne i obrazowe biomarkery w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19, mierząc wydolność wysiłkową.
Ramy czasowe: w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19
Zdolność wysiłkowa mierzona sześciominutowym testem marszu
w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19
Określić kliniczne, strukturalne, fizjologiczne i obrazowe biomarkery w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19, mierzone za pomocą kwestionariusza wyjściowego wskaźnika duszności.
Ramy czasowe: w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19
Mierzono za pomocą kwestionariusza wyjściowego wskaźnika duszności.
w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19
Określ kliniczne, strukturalne, fizjologiczne i obrazowe biomarkery w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19, mierzone za pomocą kwestionariusza skali duszności mMRC.
Ramy czasowe: w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19
Mierzono za pomocą kwestionariusza skali duszności zmodyfikowanej rady ds. badań medycznych (mMRC).
w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19
Określ kliniczne, strukturalne, fizjologiczne i obrazowe biomarkery w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19, mierzone za pomocą CAT.
Ramy czasowe: w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19
Mierzone za pomocą testu oceniającego POChP (CAT)
w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19
Określ kliniczne, strukturalne, fizjologiczne i obrazowe biomarkery w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19, mierzone za pomocą SGRQ.
Ramy czasowe: w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19
Mierzone za pomocą kwestionariusza oddechowego św. Jerzego (SGRQ)
w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19
Określ kliniczne, strukturalne, fizjologiczne i obrazowe biomarkery w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19, mierzone za pomocą IPAQ.
Ramy czasowe: w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19
Mierzone za pomocą Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej (IPAQ).
w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19
Określ kliniczne, strukturalne, fizjologiczne i obrazowe biomarkery w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19, mierząc liczbę eozynofili.
Ramy czasowe: w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19
Mierzono na podstawie liczby eozynofilów we krwi i plwocinie.
w ciągu 3 miesięcy po wyzdrowieniu z zakażenia COVID-19
Ustal, czy zaburzenia oddychania wywołane przez COVID-19 i czynniki prognostyczne zaburzeń oddychania różnią się w zależności od płci.
Ramy czasowe: do 4 lat
Oceniane przez ocenę różnych płci.
do 4 lat
Ustal, czy zaburzenia oddychania wywołane przez COVID-19 i czynniki prognostyczne zaburzeń oddychania różnią się w zależności od wieku.
Ramy czasowe: do 4 lat
Oceniane poprzez ocenę różnych grup wiekowych.
do 4 lat
Ustal, czy zaburzenia oddychania wywołane przez COVID-19 i czynniki predykcyjne zaburzeń oddychania różnią się na podstawie historii palenia mierzonej w paczkach.
Ramy czasowe: do 4 lat
Oceniane na podstawie historii palenia mierzonej w paczkolatach.
do 4 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Western University, Canada

Współpracownicy

London Health Sciences Centre

Śledczy

  • Główny śledczy: Grace E Parraga, PhD, Robarts Research Institute, The University of Western Ontario

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 października 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ROB0050

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Covid19

Badania kliniczne na Hyperpolarized Xenon-129 MRI płuc

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United States

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj