Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lisätyn todellisuuden perioperatiivinen koulutus ja potilastyytyväisyys

maanantai 7. marraskuuta 2022 päivittänyt: Lee Kaplan, University of Miami

Potilaiden raportoimat tulokset, tyytyväisyys ja ymmärrys ortopedisten ambulatoristen toimenpiteiden jälkeen käyttämällä lisättyä/virtuaalitodellisuutta koulutusvälineenä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on oppia lisää siitä, kuinka lisätyn todellisuuden järjestelmät voivat vaikuttaa perioperatiiviseen kokemuksiin ja potilaiden tyytyväisyyteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

140

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
        • University of Miami

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat vähintään 18-vuotiaat
  • Potilaat, joilla on suunniteltu ambulatorinen toimenpide Miamin yliopiston ortopedian tarjoajien kanssa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joita ei ole määrätty toimenpiteisiin
  • Alaikäiset
  • Kognitiivinen toimintakyvytön
  • vangit.
  • Sinulla on jokin tila, joka tutkijan näkemyksen mukaan vaarantaisi potilaan tai tutkimuksen hyvinvoinnin tai estäisi potilasta täyttämästä tai suorittamasta tutkimusvaatimuksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Hoitostandardi, leikkausta edeltävä opetusryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saavat preoperatiivisen opetuksen ja monisteet nykyisen hoitostandardin mukaisesti.
Muut: Hoitostandardi preoperatiivinen opetus ja monisteet
Preoperatiivisilla vastaanotoilla potilaat saavat suullista opetusta ja kirjallisia monisteita leikkauspäivän ohjeista ja odotuksista.
Kokeellinen: Lisätyn todellisuuden perioperatiivisten kokemusten ryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saavat leikkausta edeltävän opetuksen ja monisteet nykyisen hoitostandardin mukaisesti lisätyn todellisuuden (AR) perioperatiivisen kokemuksen lisäksi.
Muut: Hoitostandardi preoperatiivinen opetus ja monisteet
Preoperatiivisilla vastaanotoilla potilaat saavat suullista opetusta ja kirjallisia monisteita leikkauspäivän ohjeista ja odotuksista.
Muut: Lisätty todellisuus
Potilaat saavat preoperatiivisen AR-kokemuksen välittömästi preoperatiivisen toimistokäynnin aikana. Altistuksen kesto on noin 15 minuuttia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ahdistuneisuuden muutos tilapiirteiden ahdistusinventaariolla (STAI) mitattuna
Aikaikkuna: Perustaso, jopa 14 päivää
STAI:n pisteet vaihtelevat 20–80, ja korkeammat pisteet vastaavat suurempaa ahdistustasoa.
Perustaso, jopa 14 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mukavuustason muutos perioperatiivisella mukavuuskyselyllä mitattuna
Aikaikkuna: Perustaso, jopa 14 päivää
Perioperatiivinen mukavuuskysely on 1-5, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa mukavuutta.
Perustaso, jopa 14 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Miami

Tutkijat

  • Päätutkija: Lee Kaplan, MD, University of Miami

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 22. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 4. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 27. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 8. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20201439

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ahdistuneisuustila

Kliiniset tutkimukset Hoitostandardi preoperatiivinen opetus ja monisteet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in New Zealand

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa