Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimustutkimus, jolla selvitetään, kuinka Semaglutidi toimii munuaisissa lumelääkkeeseen verrattuna ihmisillä, joilla on tyypin 2 diabetes ja krooninen munuaistauti (REMODEL-tutkimus) (REMODEL)

maanantai 9. helmikuuta 2026 päivittänyt: Novo Nordisk A/S

Semaglutidin munuaistoimintatapa potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes ja krooninen munuaissairaus

Teemme tämän tutkimuksen saadaksemme lisätietoja siitä, kuinka semaglutidi voi auttaa torjumaan kroonista munuaissairautta ihmisillä, joilla on tyypin 2 diabetes. Teemme tämän tutkimalla, kuinka semaglutidi toimii munuaisissa.

Osallistujat saavat joko semaglutidia tai lumelääkettä ("nukke" -lääke) - minkä hoidon osallistujat saavat, päätetään sattumalta.

Semaglutidi on lääke, jota lääkärit voivat määrätä joissakin maissa tyypin 2 diabeteksen hoitoon.

Osallistujat saavat tutkimuslääkkeen kynässä. Osallistujat ruiskuttavat lääkkeen ihoon kynällä kerran viikossa.

Tutkimus kestää noin 1 vuoden. Osallistujat saavat 11 käyntiä klinikalla ja 2 puhelinkäyntiä. Jotkut vierailut voivat olla eri paikoissa.

Tutkimushenkilöstö ottaa verinäytteitä useimmilla näistä vierailuista. Yhdeksällä käynnillä osallistujia pyydetään tuomaan näyte ensimmäisestä aamuvirtsastaan. Neljällä käynnillä osallistujien on tuotava virtsa, jonka he ovat keränneet viimeisen 24 tunnin aikana.

Tutkimus sisältää osallistujien munuaisten magneettikuvauksen (MRI), joka on testi, joka näyttää yksityiskohtaisen kuvan elimistä ja muista kehon osista. Skannaus kestää 30 minuuttia, eikä se sisällä säteilyä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

106

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Barcelona, Espanja, 08035
        • Hospital Vall d'Hebron
      • L'Hospitalet de Llobregat, Espanja, 08907
        • Hospital De Bellvitge
      • Valencia, Espanja, 46010
        • Hospital Clinico Universitario de Valencia
  • Etelä-Afrikka
    • KwaZulu-Natal
      • Durban, KwaZulu-Natal, Etelä-Afrikka, 4001
        • Maxwell Centre
      • Durban, KwaZulu-Natal, Etelä-Afrikka, 4092
        • Precise Clinical Solutions (Pty) Ltd
      • Durban, KwaZulu-Natal, Etelä-Afrikka, 4901
        • Lenmed Shifa Private Hospital
    • Western Cape
      • Cape Town, Western Cape, Etelä-Afrikka, 7925
        • Prof Rayner_Division of Nephrology
  • Italia
      • Bergamo, Italia, 24127
        • Azienda Ospedaliera Papa Giovanni XXIII
      • Padua, Italia, 35128
        • Azienda Ospedaliera di Padova Clin.Med.3
      • Pisa, Italia, 56124
        • Presidio Ospedaliero Cisanello
      • Roma, Italia, 00189
        • Azienda ospedaliero - universitaria Sant'Andrea
    • MI
      • Milan, MI, Italia, 20132
        • Istituto Scientifico San Raffaele
  • Kanada
    • Ontario
      • Brampton, Ontario, Kanada, L6S 0C6
        • LMC ClinRsrh Inc.Brampton
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2N2
        • UHN-Toronto General Hospital
  • Puola
      • Bydgoszcz, Puola, 85-048
        • IN-VIVO sp. z o.o.
      • Radom, Puola, 26-600
        • Centrum Medyczne "Diabetika"
      • Szczecin, Puola, 70-111
        • Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 2 PUM w Szczecinie
      • Warsaw, Puola, 04-749
        • Miedzyleski Szpital Specjalistyczny, Oddzial Nefrologiczny
      • Zabrze, Puola, 41-800
        • Prywatny Gabinet Janusz Gumprecht
  • Ranska
      • Amiens, Ranska, 80054
        • Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie-Site Sud
      • Bois-Guillaume, Ranska, 76230
        • Centre Hospitalier Universitaire de Rouen - Hopital de Bois Guillaume
      • Grenoble - Cédex 09, Ranska, 38043
        • Centre Hospitalier Universitaire Grenoble Alpes-Site Nord Michallon-2
      • Le Coudray, Ranska, 28630
        • Les Hopitaux de Chartres-Hopital Louis Pasteur
      • Reims, Ranska, 51092
        • Chu de Reims-Hopital Maison Blanche
      • Toulouse, Ranska, 31059
        • Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse-Hopital Rangueil
  • Tanska
      • Copenhagen, Tanska, 2100
        • Nefrologisk Klinik P 2132
      • Copenhagen, Tanska, 2100
        • Rigshospitalet - Nefrologisk Klinik P 2132
      • Herlev, Tanska, 2730
        • Steno Diabetes Center Copenhagen
  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85724
        • University of Arizona-CaTs
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90022
        • Academic Medical Research Institute
      • National City, California, Yhdysvallat, 91950
        • Roderick A. Comunale II MD Inc.
      • San Dimas, California, Yhdysvallat, 91773
        • N America Res Inst - San Dimas
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
        • UC Anschutz Medical Campus
    • Florida
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32804
        • Advent Health-Res Inst
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30318
        • Atlanta Diabetes Associates
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Emory University Hsptl - Atlanta
    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Yhdysvallat, 60201
        • Endeavor Health Glenbook Hosp
      • Gurnee, Illinois, Yhdysvallat, 60031
        • North Suburban Nephrology LLC
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
        • University of Minnesota Health Clinical
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64111
        • Clinical Research Consultants, LLC
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
        • Cleveland Clinic_Cleveland
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77054
        • Prolato Clinical Research Cntr
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78215
        • Sun Research Institute
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78233
        • NE Clin Res of San Antonio
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78284
        • University of Texas San Antonio
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98195
        • Univ of Washington Med Ctr
      • Spokane, Washington, Yhdysvallat, 99204
        • Providence Medical Research Center
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53226
        • Medical College of Wisconsin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies vai nainen.
  • Ikä vähintään 18 vuotta tietoisen suostumuksen allekirjoitushetkellä.
  • Diagnoosi T2D (tyypin 2 diabetes) vähintään 180 päivää ennen seulontapäivää.
  • HbA1c (glykoitu hemoglobiini) alle tai yhtä suuri kuin 9,0 prosenttia (alle tai yhtä suuri kuin 75 mmol/mol).

  • Riippuen biopsia-/ei-biopsia-populaatiosta:

    1. Koehenkilöt, jotka eivät ole saaneet biopsiaa: Seerumin kreatiniinipohjainen eGFR on suurempi tai yhtä suuri kuin 30 ja alle tai yhtä suuri kuin 75 ml/min/1,73 m^2 (CKD-EPI).
    2. Biopsia-alapopulaatiossa olevat koehenkilöt: Seerumin kreatiniinipohjainen eGFR on suurempi tai yhtä suuri kuin 40 ja alle tai yhtä suuri kuin 75 ml/min/1,73 m^2 (CKD-EPI).
  • UACR (virtsan albumiini-kreatiniinisuhde) on suurempi tai yhtä suuri kuin 20 ja alle 5000 mg/g.
  • Hoito suurimmalla leimatulla tai siedetyllä annoksella reniini-angiotensiini-aldosteronijärjestelmää (RAAS) estävää ainetta, mukaan lukien angiotensiinikonversioentsyymin (ACE) estäjä tai angiotensiini II -reseptorin salpaaja (ARB)), ellei tällainen hoito ole vasta-aiheista tai sitä ei siedä. Hoitoannoksen tulee olla oltava vakaa vähintään 28 päivää ennen seulontaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Minkä tahansa glukagonin kaltaisen peptidi 1 -reseptoriagonistin (GLP-1 RA) käyttö 30 päivän sisällä ennen seulontaa.
  • Aiempi kiinteä elinsiirto tai odottaa kiinteän elimen siirtoa.
  • Sydäninfarkti, aivohalvaus, sairaalahoito epästabiilin angina pectoriksen tai ohimenevän iskeemisen kohtauksen vuoksi 180 päivän sisällä ennen seulontapäivää.
  • Pahanlaatuiset kasvaimet (muu kuin tyvi- tai levyepiteelisyöpä, kohdunkaulan in situ karsinoomat tai in situ eturauhassyöpä) 5 vuoden aikana ennen seulontapäivää.
  • Synnynnäiset tai perinnölliset munuaissairaudet, mukaan lukien polykystinen munuaissairaus, autoimmuunimunuaissairaudet, mukaan lukien glomerulonefriitti tai synnynnäiset virtsateiden epämuodostumat.
  • Hallitsematon ja mahdollisesti epästabiili diabeettinen retinopatia tai makulopatia. Varmistettu silmänpohjatutkimuksella, joka on suoritettu viimeisten 90 päivän aikana ennen seulontaa tai seulonnan ja käynnin 2 välisenä aikana. Farmakologinen pupillilaajennus on pakollinen, ellei käytetä ei-laajentamattomaan tutkimukseen tarkoitettua digitaalista silmänpohjakuvauskameraa.
  • Hoito systeemisillä tulehduskipulääkkeillä tai immunosuppressiivisilla lääkkeillä 90 päivän sisällä ennen seulontaa. Vakaa hoito asetyylisalisyylihapolla sydän- ja verisuonitapahtumien ehkäisyyn ja propionihappojohdannaisten satunnaiseen käyttöön (esim. ibuprofeeni) on sallittu.
  • Kaikki kliinisissä rutiineissa käytetyn vakiotarkistuslistan mukaiset magneettikuvauksen vasta-aiheet, mukaan lukien klaustrofobia tai metalliset vieraat kappaleet, metalliset implantit, sisäiset sähkölaitteet tai pysyvä meikki/tatuoinnit, joita ei voida julistaa MR-yhteensopivaksi.
  • ACE:n (angiotensiinia konvertoivan entsyymin estäjän) ja ARB:n (angiotensiini II -reseptorin salpaajat) yhdistelmäkäyttö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Semaglutidi 1,0 mg OW
Kerran viikossa (OW) Semaglutidi annetaan ihon alle (s.c., ihon alle).
Lääke: Semaglutidi
Semaglutidi annetaan ihon alle (sc, ihon alle) kerran viikossa. Annosta nostettiin asteittain 8 viikon aikana 0,25 mg:sta 1,0 mg:aan. Tutkimus kestää noin 1 vuoden.
Placebo Comparator: Plasebo (semaglutidi) 1,0 mg OW
Kerran viikossa (OW) lumelääke (semaglutidi) annettuna ihon alle (s.c., ihon alle).
Lääke: Plasebo (semaglutidi)
Plasebo (semaglutidi) annetaan ihonalaisesti (sc, ihon alle) kerran viikossa. Annosta nostettiin asteittain 8 viikon aikana 0,25 mg:sta 1,0 mg:aan. Tutkimus kestää noin 1 vuoden.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Munuaisen hapenottokyvyn muutos (aivokuori), veren hapenottotason magneettikuvaus (BOLD MRI) (R2*)
Aikaikkuna: Alkutilanne (viikko 0), Hoidon päättyminen (viikko 52)
Munuaisten hapenottokyvyn muutos kuorikerroksessa BOLD-MRI:llä (veren hapettumistasosta riippuva MRI) mitattuna perustasosta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 52) on esitetty. R2* on BOLD-MRI:ssä käytettävä mittari, joka osoittaa kudoksen hapettumistasoa. Korkeampi R2*-arvo tarkoittaa alhaisempaa kudoksen hapettumistasoa, kun taas matalampi R2*-arvo tarkoittaa korkeampaa kudoksen hapettumistasoa.
Alkutilanne (viikko 0), Hoidon päättyminen (viikko 52)
Muutos munuaisten hapettumisessa (medulla), BOLD-MRI (R2*)
Aikaikkuna: Alkutilanne (viikko 0), Hoidon päättyminen (viikko 52)
Munuaisen ytimen hapettumisen muutos, jota arvioidaan BOLD (veren hapettumistasosta riippuvan) MRI:lla, perustasosta (viikko 0) hoidon päättymiseen (viikko 52) on esitetty. R2* on BOLD MRI:ssä käytettävä mitta, joka osoittaa kudoksen hapettumisen tasoa. Korkeampi R2*-arvo tarkoittaa alhaisempaa kudoksen hapettumista, kun taas matalampi R2*-arvo tarkoittaa korkeampaa kudoksen hapettumista.
Alkutilanne (viikko 0), Hoidon päättyminen (viikko 52)
Muutos globaalissa munuaisten perfuusiossa (MRI)
Aikaikkuna: Perustaso (viikko 0), Hoidon päättyminen (viikko 52)
Muutos maailmanlaajuisessa munuaisten perfuusiossa, jota arvioidaan vaihekontrasti-MRI:llä lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon päättymiseen (viikko 52), esitetään.
Perustaso (viikko 0), Hoidon päättyminen (viikko 52)
Munuaisen tulehduksen muutos (aivokuori), pituussuuntainen rentoutumisaika (T1) kartoitus (MRI)
Aikaikkuna: Perustaso (viikko 0), Hoidon loppu (viikko 52)
Munuaisen tulehduksen muutos aivokuorella T1-kartoitus-MRI:llä mitattuna lähtöarvosta (viikko 0) hoidon päättymiseen (viikko 52) on esitetty.
Perustaso (viikko 0), Hoidon loppu (viikko 52)
Munuaisen tulehduksen muutos (medulla), T1-karttaus (MRI)
Aikaikkuna: Alkutilanne (viikko 0), Hoidon päättyminen (viikko 52)
Munuaisen tulehduksen muutos ydinjäänteessä, arvioitu T1-kartoitus-MRI:llä lähtöarvosta (viikko 0) hoidon päättymiseen (viikko 52), esitetään.
Alkutilanne (viikko 0), Hoidon päättyminen (viikko 52)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Geenin ilmentymän muutos, joka arvioidaan yksittäisten tumien ribonukleiinihappo (RNA) -sekvensoinnilla (munuaisbiopsia)
Aikaikkuna: Alkutila (viikko 0), Hoidon päättyminen (viikko 52)
Geenien ilmentymismuutoksia arvioitiin yksittäisten tumien RNA-sekvensoinnilla (munuaisbiopsiat) lähtökohdasta (viikko 0) hoidon päättymiseen (viikko 52). Solutyypin määrittely suoritettiin ennen analyysiä. Analyysi raportoi log2-kertaluvun muutoksen differentiaalisten geenien ilmentymisen muodossa solutyyppiä kohden lähtökohdasta, vertaillen hoitoryhmiä. Geenit katsotaan merkitseviksi, jos kertaluvun muutos > 0,5 tai < 0,5 ja väärän löydöksen korko (FDR) <0,1; nämä kriteerit auttavat tunnistamaan biologisesti merkittäviä geenejä, jotka ovat luotettavasti differentiaalisesti ilmentyneitä potilailla, joilla on esimerkiksi tyypin 2 diabetes ja krooninen munuaissairaus. Differentiaalinen ilmentyminen arvioitiin käyttäen lineaarista sekoitettua mallia, joka sisälsi osallistujan satunnaisvaikutuksena. Esitellyt solutyypit ovat niitä, jotka sisältävät nämä differentiaalisesti ilmentyneet geenit osoittaen hoidon vastetta. Tämä kynnysarvo perustuu poikkileikkaushavaintoihin liittyvissä julkaisuissa sairauden vaikutukseen ja geenien aktiivisuuteen.
Alkutila (viikko 0), Hoidon päättyminen (viikko 52)
Muutos glomerulaarisen basaalikalvon paksuudessa (munuaisbiopsia)
Aikaikkuna: Perustaso (viikko 0), Hoidon loppu (viikko 52)
Munuaisten glomerulaarisen peruskalvon leveyden muutos, joka arvioitiin munuaisbiopsiasta lähtötasolta (viikko 0) hoidon päättymiseen (viikko 52), esitetään.
Perustaso (viikko 0), Hoidon loppu (viikko 52)
Muutos näennäisdiffuusiokertoimessa (ADC) (Aivokuori) (MRI)
Aikaikkuna: Alkutilanne (viikko 0), Hoidon päättyminen (viikko 52)
Tutkimuksessa esitetään aivokuoren näennäisen diffuusiokertoimen muutos MRI-tutkimuksella mitattuna lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon päättymiseen (viikko 52).
Alkutilanne (viikko 0), Hoidon päättyminen (viikko 52)
Apparent Diffusion Coefficient (ADC):n muutos (Ydinosa) (MRI)
Aikaikkuna: Perustaso (viikko 0), Hoidon päättyminen (viikko 52)
Muutos aivojen munuaisytimen diffuusiokertoimessa MRI:n avulla arvioitunna lähtötilanteesta (viikko 0) hoidon päättymiseen (viikko 52) on esitetty.
Perustaso (viikko 0), Hoidon päättyminen (viikko 52)
Muutos keskimääräisessä munuaisvaltimon resistanssi-indeksissä (RARI) (MRI)
Aikaikkuna: Alkutilanne (viikko 0), Hoidon päättyminen (viikko 52)
Muutos munuaisvaltimon vastusindeksissä (RARI), mitattuna MRI:lla, lähtöarvosta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 52) on esitetty. RARI mittaa verenkiertoa munuaisvaltimossa koko sydämen syklin ajan ja on siten mittari veren virtauksen vastukselle munuaisvaltimossa. Se toimii indikaattorina munuaisten verisuoniterveydelle ja mahdolliselle valtimon jäykkyydelle tai tukoksille. Se on ennusteellinen ensisijaisille sydän- ja munuaistapahtumille tyypin 2 diabeteksessa, jossa matalampi RARI ennustaa alhaisempaa tapahtumien määrää. RARI lasketaan suhteuttamalla ero verenvirtauksen maksiminopeuden välillä sydämen supistumisvaiheen aikana (huippusystolinen nopeus, PSV) ja nopeuden välillä rentoutumisvaiheen lopussa, miniminopeuden kohdalla (loppudiastolinen nopeus, EDV) PSV:hen, eli RARI = (PSV-EDV)/PSV.
Alkutilanne (viikko 0), Hoidon päättyminen (viikko 52)
Keskimääräisen valtimovirran muutos (MRI)
Aikaikkuna: Perustaso (viikko 0), Hoidon päättyminen (viikko 52)
Perusarvosta (viikko 0) hoidon päättymiseen (viikko 52) MRI:lla arvioitu keskimääräisen valtimon virtauksen muutos esitetään.
Perustaso (viikko 0), Hoidon päättyminen (viikko 52)
Natriureesin muutos (virtsan natriumin eritys) (Virtsan analyysi)
Aikaikkuna: Alkutilanne (viikko 0), Hoidon päättyminen (viikko 52)
Baselinestä (viikko 0) hoidon päättymiseen (viikko 52) tapahtuva muutos natriureesissa (virtsan natriumin eritys) (virtsananalyysi) esitetään.
Alkutilanne (viikko 0), Hoidon päättyminen (viikko 52)
Albuminierityksen muutos (virtsan tutkimus)
Aikaikkuna: Alkutila (viikko 0), Hoidon päättyminen (viikko 52)
Albuuminin eritysnopeuden muutosta (virtsananalyysi) lähtöarvosta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 52) esitetään.
Alkutila (viikko 0), Hoidon päättyminen (viikko 52)
Munuaisten toiminnan muutos (kreatiniinipuhdistus) (Virtsan tutkimus)
Aikaikkuna: Alkutilanne (viikko 0), Hoidon päätyttyä (viikko 52)
Munuaistoiminnon muutos (kreatiniinipuhdistus) (virtsanäyte) lähtöarvosta (viikko 0) hoidon loppuun (viikko 52) on esitetty.
Alkutilanne (viikko 0), Hoidon päätyttyä (viikko 52)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Novo Nordisk A/S

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Clinical Transparency (Dept.2834), Novo Nordisk A/S

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 28. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 21. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 21. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 29. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NN9535-4662
  • U1111-1248-7912 (Muu tunniste: World Health Organization (WHO))
  • 2020-000828-19 (EudraCT-numero)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Novo Nordiskin tiedonantositoumuksen mukaan osoitteessa novonordisk-trials.com

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus, tyyppi 2

Kliiniset tutkimukset Semaglutidi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Spain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa