Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Turvallisuus- ja suorituskyvyn seuranta työhön II (COBRAII)

lauantai 29. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Douglas J Casa, University of Connecticut
BHSAI kehittää laskennallista järjestelmää, joka tarjoaa varhaisia ​​hälytyksiä ytimen kehon lämpötilan noususta ja laskusta alentamaan lämpövaurion riskiä kentällä ja harjoituksen aikana. Kehon lämpötilan hälytysjärjestelmän tavoitteena on käyttää sitä lepojen aikana, liikuntaa kuumuudessa ja kylmässä. Siksi tämän tutkimuksen ensisijainen tarkoitus on validoida kehon lämpötilan hälytysjärjestelmä fysiologisilla vasteilla, joita esiintyy lepoa ja liikuntaa erilaisissa kylmissä ympäristöissä. Useita kylmää ympäristön lämpötilaa validoidaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa käytetään satunnaistettua, ristikkäistä suunnittelua arvioidakseen kolmen erilaisen kylmän ympäristön lämpötilan vaikutusta ihon lämpötilaan perifeeristen alueilla, ydinlämpötilassa (peräsuolen), aineenvaihdunnan lämmöntuotannossa, käden taitotoimenpiteissä levossa ja urheilullisen suorituskyvyn arvioinnissa lepojen jälkeen kylmissä ympäristön lämpötiloissa. Tämän tutkimuksen kolme erilaista tutkimusta sisältävät ympäristön lämpötilat: A. 0 ° C (32 ° F), B. -10 ° C (14 ° F) ja C. korvaava -20 ° C (-10 ° C + 3 m/s tuulen nopeus [14 ° F + 6 mph]). Tämä toteutetaan käyttämällä ympäristökammiota.

Osallistujat annetaan lääketieteellisen luvan myöntämisen jälkeen. Vierailevat erityiset tiedot kuvataan alla, mutta riippuvaisten muuttujien tiedonkeruuprotokollat ​​ja menettelyt sisältyvät kuitenkin tutkimuksen suunnittelun kuvauksen alapuolelle. Osallistujia pyydetään allekirjoittamaan valokuva-/videolomake, jota käytetään tutkimusprojekteissa, tieteellisissä julkaisuissa/konferensseissa ja koulutustarkoituksiin. Osallistujat voidaan videoiden videoiden tai valokuvien ollessa liikuntaa tai lepääessään ympäristökammiossa.

0 ° C (32 ° F) ja -10 ° C (14 ° F) kokeiden aikana osallistujat käyttävät kylmiä säävarusteita BHSAI: n kuvaamana. Kaikki kylmän säävarusteet ovat konekivääreitä, toimitetaan osallistujille ja asennettu asianmukaisesti jokaiselle yksilölle. Vaatteet pidetään laboratoriossa, valmistajan suositusten konepesua. Osallistujat eivät pysty pitämään vaatteita, joita käytetään tutkimuksen päätyttyä. Näiden kokeiden tuulen nopeus on myös 1 m/s. Korvikerroksen -20 ° C (-4 ° F) -kokeessa ympäristön lämpötila on -10 ° C (14 ° F) tuulen nopeudella suunnilleen 3 m/s (6 mph) toimimaan aggregaattina -20 ° C: lle (-4 ° F). Tuuli ei ole osallistujan edessä. Osallistujat käyttävät kaikkia yllä lueteltuja kylmiä säävarusteita lukuun ottamatta Mikrofleece -korkkia ja kuorikerroksia käsille (kuva 2). Kaikissa kokeissa osallistujat lepäävät pystyssä tuolilla, jonka jalat maanpinnan yläpuolella ja kädet tuolin käsivarsilla (alttiina ilmalle). Osallistuja pysyy istumassa 120 minuutin ajan. Osallistujien lisäturvallisuutta varten koe päättyy, jos kehon ytimen lämpötila laskee alle 35 ° C (95 ° F) ja/tai ihon lämpötilassa millä tahansa ääreisalueella on alle 8 ° C (46 ° F). Kolmen testausistunnon aikana osallistujat käyttävät Samsung Gear S3-älykelloa hallitsevassa käsivarressa ja polaarisessa rintahihnalla. Nämä laitteet yhdistetään Samsung Galaxy Note 4-älypuhelimen kanssa, joka käyttää 2B-viileäalgoritmia ydinlämpötilan arviointia varten älykellon tietojen avulla. Näitä laitteita käytetään peräsuolen ja ihon lämpötila -anturien tietojen kanssa sponsorien lämpötilan ennustamisalgoritmin validoimiseksi. Kaikki laitteet puhdistetaan ennen osallistujien käyttöä valmistajan ohjeita ja sen jälkeen. BHSAI tarjoaa nämä laitteet Connecticutin yliopistoon. Kolmen testausistunnon aikana BHSAI: n tarjoamien laitteiden lisäksi osallistujat käyttävät termisrejä ihon lämpötilan tallentamiseksi (sormenkipu ja sormen pohja, käsi selkäranka, iso varpa, nenä, poski, korvan kärki, leuka ja otsa ja asettavat yksityisesti peräsuolen lämpömittarin 15 cm (~ 4-6 INS), että anaali-sphincter-tason tahdissa. Metabolinen lämmöntuotanto. Käsien taidot arvioidaan validoidulla Purduen pegboard -testillä.

Kaikkien kolmen istunnon aikana tutkijat varmistavat, että älykello on sijoitettu noin 1 tuuman proksimaaliseen ranteeseen ja sopii tiukasti tarkkojen sykkeen mittausten varmistamiseksi. Tutkijat varmistavat myös, että laitteet on pariksi älypuhelimen kanssa ja fysiologiset muuttujat tallennetaan puhelimeen ennen istunnon aloittamista. Koska fysiologisten muuttujien ja niihin liittyvän kultastandardin mittaamiseen käytetään erilaisia ​​laitteita, tutkijat tallentavat älypuhelimen ja kulta-standardin tallennustietokoneen alkamislevyn ajan synkronoinnin varmistamiseksi.

120 minuutin istuvan lepojakson jälkeen käytetään suorituskykyakkua, joka arvioidaan urheilullisen suorituskyvyn arvioimiseksi kolmessa eri kylmässä ympäristössä. Agility-/reaktioaika, voima, lihasvoima, sprintin suorituskyky sykliergometrillä ja yhden mailin aikakokeella moottoroidulla juoksumatolla. Ympäristöoirekysely (ESQ) annetaan suorituskyvyn akun lopussa ennen kammion poistumista. Kaikki kokeet ovat noin 3-4 tuntia. Tutkimukseen osallistuminen on noin 12–14 tuntia osallistujalle.

Perustestaus (vierailu 1)

Osallistujat, jotka on hyväksytty osallistumaan, suunnitellaan antropometrian ja VO2MAX -testauskäytävän lähtötilanteen. Ennen saapumista laboratorioon osallistujille annetaan ohjeet (liite K) asianmukaisista nesteytymiskäytännöistä, alkoholin ja kofeiinin välttämisestä (vastaavasti 24 ja 12 tuntia). Osallistujat saavat kuluttaa normaalia ruokavaliota tutkimuksen aikana. Osallistujien on otettava Korey Stringer -instituutti Covid-19 Esi-seulontakysely (liite J) etäisesti Qualtricsin kautta. Laboratorioon saapuessaan osallistujat tarjoavat virtsanäytteen puhtaaseen virtsan kuppiin. Armstrong et al. Euhydraatio määritellään USG ≤1,020. Virtsan spesifinen painovoima ja virtsan väri arvioidaan. Osallistujien sallitaan jatkaa VO2Max -testiä, jos USG: n ≤1,025: n euhydratoituneet kriteerit täyttyvät. Jos osallistuja saapuu USG: llä välillä 1,020 - 1,025, osallistujaa pyydetään juomaan 500 ml vettä asianmukaisen nestetilan varmistamiseksi. Myös alaston kehon massa kirjataan. Jokaiselle osallistujalle saadaan yksityisyyttä samalla kun saadaan kehon massatoimenpiteitä tekemällä mittauksia osallistujan kanssa pelkästään yksityisessä huoneessa kiinteän, suljetun oven takana ja tutkimuksen, joka lukee asteikon huoneen ulkopuolella (puolustaja R7000 Xtreme; Ohaus Corp., Parsippany, NJ, USA). Paino kirjataan kilogrammoihin. Osallistujat täyttävät Karolinska -nukkumispäiväkirjan (liite I) ennen antropometrian keräämistä. Korkeus mitataan mittanauhalla. Prosentuaalinen kehon rasva mitataan ilman siirtymän pleethysmografia (BODPOD®; Cosmed, ohjelmistoversio 4.2+, Concord, CA, USA). Tämän valmistuminen kestää vähemmän kuin ~ 5 minuuttia. Osallistujia pyydetään myös suorittamaan maksimaalinen hapenotto (VO2MAX) testi juoksumatolla lämpöä Tämä testi tarjoaa osallistujien aerobisen kuntotason. Osallistujille annetaan sykemittari ja hihna VO2MAX -testin aikana. RER: n määrittämiseksi käytetään metabolista naamaria. Kun osallistuja on valmis, testi alkaa. Tämä testi alkaa nopeudella, joka vastaa lenkkeilyä 2%: n luokassa ja nopeus nousee asteittain joka toinen minuutti, kunnes osallistuja saavuttaa vapaaehtoisen väsymyksen. Hapen maksimaalinen kulutus, hengitysvaihtosuhde (RER), syke ja havaitun rasituksen luokitus (RPE) kerätään koko tämän testin ajan. Tämä testi kestää noin 20 minuuttia. VO2MAX -testauksen jälkeen tutkijat tutustuvat osallistujaan käsin taitokokeeseen ja suorituskyvyn akkuun. Ketteryyden/reaktion aika, voima, lihasvoima, sprintin suorituskyky sykliergometrillä ja yhden mailin aikakokeella. Lisäksi osallistujat perehtyvät kaikkiin asteikkoihin (RPE, lämpötunnisti -asteikko, jano -asteikko, väsymysasteikko ja ympäristöoirekysely [ESQ]) tämän istunnon aikana (liite C). Aikataulu valmistuu jokaiselle osallistujalle ennen vastuuvapautta lähtötilanteen tutustumisvierailusta. Tämä vierailu kestää noin 1-2 tuntia.

Koepäivämenettelyt (kaikki 3 kylmälämpötilaa)

Osallistujat saavat meikkiä käymisten kanssa, jos he ovat sairaita, kärsivät vammasta tai eivät täytä nestevaatimuksia. Osallistujilta kysytään, onko heillä nykyinen sairaus vai lääkkeiden ottaminen selvittääkseen, voivatko he suorittaa oikeudenkäynnin. Osallistujan vierailu suunnitellaan uudelleen, jos heillä on kuume, nykyinen sairaus tai lääkkeitä, jotka vaikuttavat kehon lämpötilaan. Jos osallistuja osoittaa, että heillä on ollut COVID-19-altistuminen ennen suunniteltua kokeilua, heidän on noudatettava yliopistoprotokollia ja hankkimaan negatiivinen testituloksen pysyäkseen tutkimuksessa kelvollisena. Kokeet ovat erillisinä päivinä vähintään 3 päivän välein.

Osallistujat saavat kuluttaa normaalia ruokavaliotaan ennen kaikkia vierailuja. Laboratorioon saapuessaan osallistujia pyydetään myös ilmoittamaan, ovatko he kuluttaneet alkoholia tai kofeiinia viimeisen 24 tunnin ja 12 tunnin aikana. Heitä ei pyydetä täsmentämään tarkalleen mitä he ovat kuluttaneet, mutta jos he antavat positiivisen osoituksen, heidän oikeudenkäynninsä on suunniteltu uudelleen toiseen päivään. Osallistujia pyydetään myös täyttämään subjektiivinen unikysely saapuessaan laboratorioon. Seuraavaksi osallistujat tarjoavat virtsanäytteen puhtaassa virtsakupissa. Virtsan spesifinen painovoima ja virtsan väri arvioidaan. Alaston kehon massa kirjataan. Jokaiselle osallistujalle tarjotaan yksityisyyttä samalla kun saadaan kehon massatoimenpiteitä tekemällä mittauksia osallistujan kanssa yksin yksityisessä huoneessa kiinteän, suljetun oven takana ja tutkimuksen, joka lukee asteikon huoneen ulkopuolella. Kunkin osallistujan nestetilaa käsitellään myös ennen kammion pääsyä ja poistumista. Osallistujien sallitaan jatkaa tutkimusta vain, jos virtsankohtaisen painovoiman (USG) ≤1,025: n euhydratoituneet kriteerit täyttyvät. Jos osallistuja saapuu USG: llä välillä 1,020 - 1,025, osallistujaa pyydetään juomaan 500 ml vettä asianmukaisen nestetilan varmistamiseksi. Osallistujille annetaan ohjeet aikaisemmalla vierailulla siitä, kuinka saada haluttu nestetila tulevalle kokeelle.

Osallistujat asettavat yksityisesti peräsuolen lämpömittarin 15 cm peräaukon sulkijalihaksen ulkopuolelle ja käyttävät sykemittarin hihnaa. Lisäksi osallistujat käyttävät 9-sivuston ihon lämpötila-antureita (BIOPAC, katso kaavio ihon lämpötilan alapuolella). Avainhenkilöstö leviää ihon lämpötila-anturit lääketieteellisellä teipillä osallistujien sormen kärjessä ja sormen, käsikaupungin, suurten varpaiden, nenän, posken, korvakärjessä, leuan ja otsassa. Osallistujilla on myös 4 IBUTTON -ihon lämpötila -anturia, jotka on sijoitettu neljään paikkaan (olkapää, rinta, vasikka, reisi) ihon keskimääräisen lämpötilan arvioimiseksi. Osallistujat käyttävät Samsung Gear S3-älykelloa ei-hallitsevassa käsivarressa ja sykkeenäytön rintahihnalla. Nämä laitteet yhdistetään Samsung Galaxy Note 4-älypuhelimen kanssa, joka käyttää 2B-viileäalgoritmia ydinlämpötilan arviointia varten älykellon tietojen avulla. BHSAI tarjoaa nämä laitteet Connecticutin yliopistoon. Osallistujat luovuttavat sitten aiemmin kuvatut kylmäympäristön vaatteet (ostettu apurahoilta) ennen kammioon saapumista. VO2 -tiedot arvioidaan myös aineenvaihdunnan lämmöntuotannon keräämiseksi. Osallistujat lepäävät oleskelutilassa 2 tuntia käsin deksitiotesteillä, jotka suoritetaan 30 minuutin välein. Kaikki osallistujat juovat ad libitumia kaikissa kokeissa. 120 minuutin istuvan lepojakson jälkeen käytetään suorituskykyakkua urheilun suorituskyvyn arvioimiseksi 3 erilaisessa kylmässä ympäristössä: ketteryyden/reaktion aika, voima, lihasvoimaa, sprintin suorituskykyä sykliergometrillä ja 1 mailin aikakokeella. USG: n ja virtsan väri ja ne arvioidaan ennen osallistujan purkamista laboratoriosta. Nämä vierailut kestävät noin 3-4 tuntia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

15

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Connecticut
      • Storrs, Connecticut, Yhdysvallat, 06269-1110
        • Korey Stringer Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 28 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 18–28-vuotiaat urokset
  2. Lääketieteellinen näyttö on päässyt osallistumaan tähän tutkimukseen
  3. On suoritettava aerobinen liikunta 150 minuuttia viikossa.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ovat naisia
  2. On ollut haitallista reaktiota kylmäympäristöön, kuten kylmään urtikariaan (ts.

    Kylmälle allergia) ja/tai Raynaudin ilmiö [häiriö, joka aiheuttaa vähentyneen verenvirtauksen perifeerisiin kehon osiin (esim. sormet ja varpaat)]

  3. Tunnista COVID-19: n oireet, joihin sisältyy:

    1. Kuume, joka ylittää 100,4f
    2. Uusi haju- ja/tai maun menetys
    3. Yskä
    4. Hengityksen lyhyys/hengitysvaikeudet
    5. Vilunväristykset
    6. Lihaskipu
    7. Väsymys
    8. Päänsärky
    9. Kurkkukipu
  4. Testattu positiivinen COVID-19: lle viimeisen 6 kuukauden aikana.
  5. On nykyinen tuki- ja liikuntaelinten vamma, joka rajoittaisi heidän fyysistä aktiivisuuttaan tai estää osallistujaa kävelemästä, lenkkeilystä, juoksemisesta, sprintista tai leikkaamisesta.
  6. Krooniset terveysongelmat, jotka vaikuttavat kykysi termoreguloida (maksaan, munuaisten tai normaalisti hikoilemaan) häiriöt).
  7. Muut nykyiset sairaudet testauksen yhteydessä
  8. Sydän- ja verisuoni-, aineenvaihdunnan, kroonisen hengityselinsairauden, perifeerisen valtimoiden sairauden tai koagulopatian historia.
  9. Tällä hetkellä lääkitys, jonka tiedetään vaikuttavan kehon lämpötilaan tai verenvirtaukseen (amfetamiinit, antihypertensiivit, antikolinergit, asetaminofeeni, diureettit, tulehduskipulääkkeet, aspiriini, vasoaktiiviset lääkkeet)
  10. Tällä hetkellä tupakointi (savukkeet, höyrystimet, e-savukkeet)
  11. On klaustrofobian historia
  12. On historiaa allergisia reaktioita lääketieteelliseen nauhaan
  13. Kilpirauhasen vajaatoiminta
  14. Historia tai nykyinen syömishäiriö (t)
  15. Ovat aneemisia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: 0C -koe
Osallistujat istuvat tuolissa suorittaen käden taitotehtäviä 0c (32F) -olosuhteissa. Lepojakso on 2 tuntia. Kahden tunnin kuluttua osallistujat suorittavat urheilullisiin suorituskykyisiin liittyviin tehtäviin, jotka koostuvat ketteryydestä, voimasta, lihasvoimasta ja aerobisesta kuntosta.
Osallistujat kokoaa pegboard vasemmalla, oikealla ja molemmat kädet jokaisessa ympäristöolosuhteessa.
Active Comparator: -10C -koe
Osallistujat istuvat tuolissa, joka suorittaa käden taitotehtäviä -10C (14F) -olosuhteissa. Kahden tunnin kuluttua osallistujat suorittavat urheilullisiin suorituskykyisiin liittyviin tehtäviin, jotka koostuvat ketteryydestä, voimasta, lihasvoimasta ja aerobisesta kuntosta.
Osallistujat kokoaa pegboard vasemmalla, oikealla ja molemmat kädet jokaisessa ympäristöolosuhteessa.
Active Comparator: -20C -korvikekyse
Osallistujat istuvat tuolissa suorittaen käden taitotehtäviä -10c + 3m/s tuulen (14F + 6 mph tuulen) olosuhteissa. Lepojakso on 2 tuntia. Kahden tunnin kuluttua osallistujat suorittavat urheilullisiin suorituskykyisiin liittyviin tehtäviin, jotka koostuvat ketteryydestä, voimasta, lihasvoimasta ja aerobisesta kuntosta.
Osallistujat kokoaa pegboard vasemmalla, oikealla ja molemmat kädet jokaisessa ympäristöolosuhteessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Peräsuolen lämpötilan muutos
Aikaikkuna: Mitattu jatkuvasti yhden, 120 minuutin lepolohkojen ja 1 20-30 minuutin urheilullisen suorituskyvyn testijakson aikana.]
Osallistujan itse asentaa peräsuolen lämpömittarin ydinlämpötilan arvioimiseksi
Mitattu jatkuvasti yhden, 120 minuutin lepolohkojen ja 1 20-30 minuutin urheilullisen suorituskyvyn testijakson aikana.]
Sykkeen muutos
Aikaikkuna: Mitattu jatkuvasti yhden, 120 minuutin lepolohkon ja 1 20-30 minuutin urheilullisen suorituskyvyn testijakson aikana.]
Osallistuja käyttää sykemittaria koko lepojakson ja suorituskyvyn akkuprotokollan ajan
Mitattu jatkuvasti yhden, 120 minuutin lepolohkon ja 1 20-30 minuutin urheilullisen suorituskyvyn testijakson aikana.]
Ihon keskimääräisen lämpötilan muutos
Aikaikkuna: Mitattu jatkuvasti yhden, 120 minuutin lepolohkon ja 1 20-30 minuutin urheilullisen suorituskyvyn testijakson aikana.]
Ennen protokollan alkamista osallistujat instrumentoivat 9-sivustolla (BIOPAC) ja 4-sivustolla keskimääräisellä ihon lämpötilan (IBUTTON) -anturilla. BioPac-ihon lämpötila-anturit asetetaan sormen kärjelle ja sormen, käsikaupan, isojen varpaiden, nenän, posken, korvakärjen, leuan ja otsan pohjaan. Ibuttonin ihon lämpötila -anturit asetetaan rintaan, käsivarteen, reideksi ja vasikkaan.
Mitattu jatkuvasti yhden, 120 minuutin lepolohkon ja 1 20-30 minuutin urheilullisen suorituskyvyn testijakson aikana.]

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Havaitun rasituksen luokituksen muutos
Aikaikkuna: Mitattu 1 20-30 minuutin urheilullinen suorituskyvyn testijaksolla
Havaitun rasituksen luokitus (RPE) käyttää BORG-asteikkoa (pisteytetty 6-20), joka osoittaa, kuinka kovaa osallistujaa tuntee työskentelevänsä. 6 edustaa lepoa ja 20 edustaa maksimaalista rasitusta. Korkea pistemäärä osoittaa enemmän havaittua rasitusta.
Mitattu 1 20-30 minuutin urheilullinen suorituskyvyn testijaksolla
Lämpötunnon muutos
Aikaikkuna: Joka viides minuutti loput lohko (120 minuuttia) ja 1 urheilullinen suorituskyky (20-30 min)
0-8 asteikko (kylmä-kuuma), joka osoitti kuinka kylmä tai kuuma osallistuminen tuntuu. 0 = erittäin kylmä, 8 = erittäin kuuma.
Joka viides minuutti loput lohko (120 minuuttia) ja 1 urheilullinen suorituskyky (20-30 min)
Muutos väsymyksen havainnoinnissa
Aikaikkuna: Joka viides minuutti loput lohko (120 minuuttia) ja 1 urheilullinen suorituskyky (20-30 min)
0-10 (ei väsymystä äärimmäiseen väsymykseen) asteikko, joka osoittaa, kuinka väsynyt osallistuminen tuntuu. Korkea pistemäärä osoittaa enemmän väsymystä (negatiivinen tulos).
Joka viides minuutti loput lohko (120 minuuttia) ja 1 urheilullinen suorituskyky (20-30 min)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Douglas Casa, Korey Stringer Institute, University of Connecticut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 28. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 11. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 3. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 29. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H21-0016

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Purduen pegboard

Tilaa