Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekoäly rintasyövän seulonnassa Itä-Götanmaan Linköpingissä (AI-ROL)

tiistai 19. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Håkan Gustafsson, Ostergotland County Council, Sweden

Tekoälyn käyttö kolmantena lukijana ja konsensuksen aikana kaksinkertaisessa rintasyövän seulontaohjelmassa Ruotsissa

Tämän havaintotutkimuksen tarkoituksena on arvioida, voiko tekoälyn (Transpara®) käyttö parantaa kaksoislukemisen mammografiaseulontaohjelman laatua. Tätä tutkitaan suorittamalla tekoäly kolmantena lukijana ja päätöksen tukena konsensuskokouksen aikana verrattuna tavanomaiseen mammografiaseulontaan (kaksoisluku ja konsensus ilman tekoälyä).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tekoälysyövän havaitsemisjärjestelmä toimii kolmantena lukijana ja muistaa konsensuskonferenssiin lisätapauksia: tutkimukset, joita ei muistettu kaksoislukemalla, mutta jotka luokitellaan 3 %:n epäilyttävimmiksi kokeiksi tekoälystä saatujen syöpäriskipisteiden perusteella. Toiseksi tekoälyä käytetään päätöksenteon tukena konsensuksen aikana. Tekoälyn riskipisteet ja tietokoneavusteiset tunnistusmerkit (CAD) epäilyttävistä kalkkeutumista ja pehmytkudosvaurioista toimitetaan lukijoille.

Tämän tutkimuksen hypoteesi on, että tekoälyn käytöllä on potentiaalia parantaa seulontaohjelman laatua lisäämällä syövän havaitsemisastetta vaikuttamatta palautumisasteeseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

15500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ruotsi
    • Östergötland
      • Linköping, Östergötland, Ruotsi, 58185
        • Region Östergötland

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 74 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Naiset, jotka ovat oikeutettuja väestöpohjaiseen mammografiatutkimukseen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset osallistuvat säännölliseen rintasyövän seulontaohjelmaan Itä-Götanmaan Linköpingissä

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset, joilla on rintaimplantteja tai muita vieraita implantteja mammografiassa
  • Naiset, joilla on rintasyövän epäilyn oireita tai merkkejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Seulotut naiset Itä-Götanmaan Linköpingissä
Muut: AI syövän havaitsemisjärjestelmä
Tekoälyn käyttö kolmantena lukijana ja päätöksenteon tukijärjestelmänä konsensuskokouksen aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syövän havaitsemisprosentti
Aikaikkuna: 4 kuukauden sisällyttämisen jälkeen
Rintasyöpädiagnoosin saaneiden naisten osuus konsensuksen jälkeen palautetuista naisista
4 kuukauden sisällyttämisen jälkeen
Palautus- tai viittausprosentti
Aikaikkuna: 4 kuukauden sisällyttämisen jälkeen
Niiden naisten osuus, jotka lähetetään lisädiagnostiikkaan konsensuksen jälkeen
4 kuukauden sisällyttämisen jälkeen
Viittausten positiivinen ennustearvo
Aikaikkuna: 4 kuukauden sisällyttämisen jälkeen
Rintasyöpädiagnoosin saaneiden naisten osuus lähetetyistä
4 kuukauden sisällyttämisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Transpara®-pisteiden positiivinen ennustearvo
Aikaikkuna: 4 kuukauden sisällyttämisen jälkeen
Naisten, joilla on tietty AI-pistemäärä, diagnosoitujen rintasyöpien osuus
4 kuukauden sisällyttämisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ostergotland County Council, Sweden

Tutkijat

  • Päätutkija: Håkan Gustafsson, PhD, Linköping University - University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 17. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NCT20210157-AI-ROL

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

Kliiniset tutkimukset AI syövän havaitsemisjärjestelmä

  • University of Wisconsin, Madison
    National Cancer Institute (NCI)
    Valmis
    Mentorin integraatiotutkimus
    CHESS ja syöpämentori | Vain shakki | Vain mentori | Ohjaus (vain Internet)
    Yhdysvallat

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ukraine

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa