Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toripalimabi yhdistelmänä platinapohjaisen kemoterapian kanssa mutaationegatiiviseen vaiheen IV oligometastaattiseen NSCLC:hen

keskiviikko 15. syyskuuta 2021 päivittänyt: Tang-Du Hospital

Toripalimabi yhdistelmänä platinapohjaisen kemoterapian kanssa potilailla, joilla on mutaationegatiivinen vaiheen IV oligometastaattinen NSCLC: vaiheen II tutkimus.

Viime vuosina sytotoksiseen T-lymfosyyttiantigeeniin 4, ohjelmoituun death-1:een ja ohjelmoituun death-ligandiin 1 kohdistavat immuunitarkastuspisteen estäjät ovat saavuttaneet virstanpylväitä NSCLC:n hoidossa takalinjasta ensilinjan ja sen jälkeen. Muuttaa NSCLC:n hoidon tasoa. Tällä hetkellä on meneillään useiden vaiheiden Ⅲ kliiniset tutkimukset neoadjuvanttiimmuniteetista yhdistettynä tavanomaiseen kemoterapiaan, ja ne viittaavat siihen, että neoadjuvantti ICI-hoito on lupaava tapa paikallisesti edenneen keuhkosyövän hoidossa. Välitilana tuumorin etäpesäkkeiden muodostumisprosessissa oligometastaattisilla NSCLC-potilailla on parempi ennuste ja he todennäköisemmin hyötyvät paikallisesta hoidosta kuin potilailla, joilla on laaja etäpesäke. Pelastusleikkauksista on kuitenkin raportoitu vain vähän oligometastaattisen NSCLC:n ICI-hoidon jälkeen, ja tähän mennessä on raportoitu vain yksi tapaus. Siksi on tarpeen kerätä lisää todisteita pelastusleikkauksista ICI:n jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on yhden keskuksen, yhden haaran, prospektiivinen vaiheen II tutkimus, jossa arvioidaan toripalimabin tehoa ja turvallisuutta yhdessä platinapohjaisen ja leikkauksen kanssa potilailla, joilla on mutaationegatiivinen vaiheen IV oligometastaattinen NSCLC.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Jie Lei, PH.D
  • Puhelinnumero: +86-029-84777777
  • Sähköposti: leijiemd@163.com

Opiskelupaikat

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kiina, 710038
        • Rekrytointi
        • The Fourth Military Medical University Tangdu Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 66 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä: 18 ~ 70 vuotta vanha, mies tai nainen.
  • ECOG PS: 0 - 1. Potilaat, joiden ECOG-pistemäärä oli 2 - 3 pelkästään luukivun vuoksi, tutkijan arvioimana, sallittiin ottaa mukaan.
  • Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu vaiheen IV oligometastaattinen NSCLC (T1-3, N0-2, M1) AJCC:n 8. painoksen keuhkosyövän TNM-luokituksen mukaisesti; Oligometastaattisen rajoituksena oli, että metastaattisten kasvainpesäkkeiden lukumäärä oli ≤3 ja vain yksi elin oli mukana (lukuun ottamatta ensisijaista elintä). Mukana olleet metastaattiset elimet olivat aivot, maksa, yksipuolinen lisämunuainen ja luu.
  • Todistettu EGFR, ALK, ROS1 villityypin ei-pienisoluinen keuhkosyöpä.
  • Kaikki potilaat tulee arvioida suorittamalla täydellinen vaiheistus lähtötilanteessa, ja Qligometastaasien vahvistukseen tulee sisältyä koko kehon kuvantaminen (rintakehän, vatsan alueen, luukuvaus tai PET-CT).
  • Potilaat, joilla on aivometastaasseja, jotka on arvioitu adjuvanttivaiheessa PET-CT:llä tai magneettikuvauksella (MRI) lähtötilanteessa ja joiden odotetaan saavan tai ovat saaneet radikaalia etäpesäkkeiden (LAT) hoitoa, jonka MDT-tiimi arvioi ja antaa ja sisältää leikkauksen, sädehoidon tai molempien yhdistelmän. Potilaiden, jotka ovat saaneet hoitoa kallonsisäisten leesioiden vuoksi, on oltava neurologinen vakaus (muut kuin keskushermostohoitoon liittyvät jäännösmerkit tai -oireet) vähintään 2 viikon ajan ja vähintään 4 viikon ajan aloitushoito tämän tutkimuksen hoitoprotokollalla.
  • Potilailla, joilla on luumetastaaseja, lähtötilanteen kuvantaminen tulee suorittaa tämän tutkimuksen vaatimusten mukaisesti, joka vahvisti, että aina tapahtuu luustoon liittyviä tapahtumia (patologinen murtuma, luun säteily, leikkaus tai selkäytimen puristus), 4 sanaa potilaat vakaassa tilassa, ennen tutkimuksen alkua, mutta se on toimitettava ryhmälle ennen hoitoa ja sairauden hallinnan nykytilaa sen varmistamiseksi, että pätevät tapaukset, potilaat, joilla on luumetastaaseja, voivat saada bisfosfonaatteja, ellei se ole vasta-aiheista tai sitä ei suositella tutkija.
  • Potilailla, joilla on lisämunuaisen etäpesäkkeitä, yksipuoliset (ei-primaariset) lisämunuaisen metastaasit tulee vahvistaa MRI- tai PET-CT-tutkimuksella lähtötilanteessa, ja heidän odotetaan saavan radikaalia LAT-hoitoa.
  • Potilailla, joilla on maksametastaaseja, potilaiden maksan pitäisi lähtötilanteessa olla riittävä tai hyvä ilman hepaattista enkefalopatiaa tai askitesta, ja heidän odotetaan saavan radikaalia/osittaista radikaalia hoitoa maksan oligomastaattisten leesioiden vuoksi.
  • Mitattavissa olevia kohdevaurioita oli lähtötasolla RECIST 1.1 -arviointikriteerien mukaisesti.
  • Elintoiminto täyttää seuraavat vaatimukset (mitään veren komponentteja tai solujen kasvutekijöitä ei saa käyttää 2 viikkoa ennen tutkimushoidon aloittamista):

    1. verirutiini:

      a) ANC ≥ 1,5 × 109/L; b) HB ≥ 9 g/dl; c) PLT ≥90×109/L; d) ALB ≥ 2,8 g/dl.

    2. Veren biokemia:

      1. TBIL ≤ 1,5 ULN; b) ALT、AST≤2,5 ULN (jos epänormaali maksan toiminta johtuu oligosakkaridien etäpesäkkeistä, ≤5,0 ULN); c) sCr < 1,5 ULN, endogeenisen kreatiniinin puhdistumanopeus ≥ 50 ml/min (Cockcroft-Gault-kaava); d) BUN ≤ 2,5 ULN; e) Normaali kilpirauhasen toiminta (jos TSH ei ole normaalialueella lähtötilanteessa ja jos T3 ja vapaa T4 ovat normaalin alueen sisällä, koehenkilöt täyttävät silti osallistumiskriteerit).
  • Odotettu elossaoloaika ≥3 kuukautta.
  • Hedelmällisten naisten tulee tehdä virtsan tai seerumin raskaustesti 7 päivän kuluessa ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen antoa ja osoittautua negatiivisiksi ja olla valmiita käyttämään tehokasta ehkäisymenetelmää tutkimusjakson aikana 12 kuukauden ajan viimeisen tutkimuslääkkeen annon jälkeen. Miehillä, joiden kumppanit ovat lisääntymisikäisiä naisia, on käytettävä tehokasta ehkäisyä tutkimuksen aikana ja 12 kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen.
  • Potilaat ilmoittautuivat vapaaehtoisesti tähän tutkimukseen ja allekirjoittivat tietoon perustuvan suostumuksen (ICF) hyvällä noudattamisella ja seurannalla.

Poissulkemiskriteerit:

Koehenkilöt, jotka täyttävät jonkin seuraavista kriteereistä, suljetaan pois tutkimuksesta:

  • Ei-pienisoluiset keuhkosyöpäpotilaat, jotka eivät täytä keuhkojen patologisten tyyppien ja ensisijaisten kohtien mukaanottokriteerejä.
  • Metastaattisia elimiä on >1 lajia ja metastaattisia leesioita >3.
  • Tarkat todisteet vahvistavat EGFR-, ALK- ja ROS 1 -geenimutaatioiden esiintymisen ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä.
  • olet saanut systeemistä antituumorihoitoa tai mitä tahansa muuta immuunijärjestelmän tarkistuspisteen estäjää vaiheen IV oligometastaattisen NSCLC:n diagnoosin jälkeen.
  • MDT-arvioinnin mukaan primaarisen keuhkoleesion odotetaan olevan käyttökelvoton, primaarinen kasvain tai metastaasit johtavat suoraan pääsuonen seinämän tunkeutumiseen tai kliinisesti erittäin epäiltyyn suoraan invaasioon tai pahanlaatuiseen keuhkopussin tai sydänpussin effuusion esiintymiseen.
  • Tutkijat tunnistivat oligometastaasit sekundaarisiksi primaarikasvaimiksi.
  • Potilailla, joilla on aivoetäpesäkkeitä, on osoitettu olevan keskushermoston etäpesäkkeitä ja/tai syöpää aiheuttavaa aivokalvontulehdusta, joita ei tutkijan arvion mukaan voida hoitaa radikaalilla hoidolla.
  • Potilailla, joilla on luumetastaaseja, on esiintynyt aiempia tai nykyisiä merkkejä osteoporoosista/leuan osteomyeliitistä tai heillä on ollut hallitsemattomia osteoporoosin murtumia.
  • Potilailla, joilla oli maksametastaaseja, oli hepaattinen enkefalopatia viimeisen 6 kuukauden aikana tai kliinisesti merkitsevä askites tutkimukseen ilmoittautumisen yhteydessä.
  • Muut vakavat, hallitsemattomat liitännäissairaudet, jotka voivat vaikuttaa protokollan noudattamiseen tai häiritä tulosten tulkintaa: (1) Aktiivinen infektio tai selittämätön kuume > 38,5 ℃ seulonnan aikana tai ennen ensimmäistä antoa (kasvaimesta johtuva koehenkilön kuume voidaan sisällyttää tutkijan arvioiden mukaan) ; (2) hallitsematon diabetes mellitus; (3) vakavat tai hallitsemattomat sydämen kliiniset oireet tai hoitoa vaativat sairaudet, kuten NYHA:n asteen II tai sitä korkeampi sydämen vajaatoiminta; Epästabiili angina pectoral; Sydäninfarkti tapahtui 1 vuoden sisällä; Potilaat, joilla on kliinisesti merkittäviä supraventrikulaarisia tai ventrikulaarisia rytmihäiriöitä, jotka vaativat kliinistä hoitoa. (4) Keuhkosairaus (interstitiaalinen keuhkokuume, obstruktiivinen keuhkosairaus ja aiempi oireinen bronkospasmi).
  • Aktiivinen tuberkuloosi, hepatiitti B (HBV), hepatiitti C (HCV) tai ihmisen immuunikatovirus (HIV).
  • Paitsi aktiiviset autoimmuunisairaudet, jotka vaativat systeemistä hoitoa: potilaat, joilla on aiemmin ollut kilpirauhasen vajaatoiminta ja jotka eivät tarvitse hormonihoitoa tai jotka saavat fysiologisen annoksen hormonikorvaushoitoa; Potilaat, joilla on vakaa tyypin 1 diabetes ja verensokeri hallinnassa.
  • Tiedetään olevan allerginen pemetreksedille, nab-paklitakselille, sisplatiinille, karboplatiinille tai jollekin niiden profylaktiselle aineelle tai jollekin toripalimabin aineosalle.
  • Kasvaimen vastainen monoklonaalinen vasta-aine (mAb), joka on saatu 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen käyttöä, tai aiemman lääkkeen aiheuttama haittatapahtuma, joka ei ole toipunut (eli aste 1 ≤ tai lähtötilanteessa). Huomautus: Lukuun ottamatta potilaita, joilla on asteen ≤2 neuropatia tai asteen ≤2 hiustenlähtö, jos potilaalle on tehty suuri leikkaus, kirurgisesta toimenpiteestä johtuva toksisuus ja/tai komplikaatiot on korjattava täysin ennen hoidon aloittamista.
  • 4 viikkoa ennen tutkimuslääkkeen ensimmäistä käyttökertaa saatu elävä rokote saa saada inaktivoitua kausi-influenssavirusrokotetta ruiskeena, mutta nenän kautta annettua elävää heikennettyä influenssarokotetta ei saa ottaa.
  • Tutkijan arvioiden mukaan koehenkilöillä on muita tekijöitä, jotka voivat pakottaa heidät lopettamaan tutkimuksen, kuten muut vakavat sairaudet (mukaan lukien mielisairaus), jotka vaativat yhdistelmähoitoa, vakavat epänormaalit laboratorioarvot, perhe- tai sosiaaliset tekijät, jotka voivat vaikuttaa koehenkilöiden turvallisuus tai tutkimuksen tiedonkeruu.
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset, hedelmälliset miehet ja naiset, jotka eivät olleet halukkaita käyttämään tehokkaita ehkäisymenetelmiä tutkimusjakson aikana.
  • Muut olosuhteet, jotka tutkija on arvioinut sopimattomiksi sisällytettäväksi tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Toripalimabi yhdistelmänä platinapohjaisen kemoterapian kanssa
Osallistujat saavat yhteensä 3-4 toripalimabisykliä yhdistettynä platinapohjaiseen kemoterapiaan neoadjuvanttihoitoon ennen leikkausta. Viimeisen hoidon jälkeen (syklin 4 päivä 21) leikkaus suoritetaan 4-6 viikon kuluessa. Leikkauksen jälkeen tutkija tekee kattavan arvioinnin ja ylläpitohoitoa oli tarkoitus saada 6-12 viikon sisällä MDT-arvioinnista.
Toripalimabia annetaan kiinteänä annoksena 80 mg (2 ml)/injektiopullo, IV, D1, täysi annos 240 mg kerralla, 3 viikon välein 3-4 syklin ajan. Levyepiteelisyöpä yhdistetään sisplatiinin/karboplatiinin ja Nab-paklitakselin kanssa: karboplatiini, AUC=5, D1, IV, q3w, tai sisplatiini, 75 mg/m2, IV, q3w ja Nab-paklitakseli, 130 mg/m2, D1 , IV, q3w, 3-4 syklille. Ei-levyepiteelisyöpä yhdistetään sisplatiinin/karboplatiinin ja pemetreksedin kanssa, sisplatiini/karboplatiini on sama kuin edellä, pemetreksedia annetaan 500 mg/m2, D1, IV, q3w, 3-4 sykliä.
Muut nimet:
  • JS001
  • Toripalimabi-injektio
  • TuoYI
  • Teruipuli Dankang
Viimeisen hoidon jälkeen (syklin 4 päivä 21) leikkaus tehtiin 4-6 viikon kuluessa.
Leikkauksen jälkeen tutkija tekee kattavan arvioinnin ja aikomus saa ylläpitohoitoa 6-12 viikon kuluessa MDT-arvioinnista. Toripalimabi: kiinteä annos 80 mg (2 ml)/injektiopullo, IV, D1, täysi annos 240 mg kerralla, joka 3. viikko, kunnes PD tai sietämätön toksisuus ilmenee, enintään 1 vuoden ajan.
Muut nimet:
  • JS001
  • Toripalimabi-injektio
  • TuoYI
  • Teruipuli Dankang

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progress Free Survival (PFS)
Aikaikkuna: aika leikkauksen päivämäärästä ensimmäiseen uusiutumiseen tai viimeiseen seurantaan (enintään noin 26 kuukautta).
Progress Free Survival määritellään käsittäväksi uusien etäpesäkkeiden kehittymisen tai paikallisen etäpesäkkeiden tai primaaristen leesioiden etenemisen, joille tehtiin kirurginen resektio/sädehoito ja jotka arvioidaan RESIST 1.1 -kriteerien mukaisesti.
aika leikkauksen päivämäärästä ensimmäiseen uusiutumiseen tai viimeiseen seurantaan (enintään noin 26 kuukautta).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Patologinen täydellinen vaste (pCR)
Aikaikkuna: 3-4 neoadjuvanttihoitojakson jälkeen (leikkauspäivänä)
Patologinen täydellinen vaste määritellään kasvainsolujen 0 %:n eloonjäämisenä kirurgisesti leikatuissa primaarisissa ja metastaattisissa kasvainnäytteissä (lukuun ottamatta aivo- ja luumetastaasseja) neoadjuvanttihoidon jälkeen kasvaimen regressioasteen perusteella arvioituna.
3-4 neoadjuvanttihoitojakson jälkeen (leikkauspäivänä)
Pääpatologian määrä (MPR)
Aikaikkuna: 3-4 neoadjuvanttihoitojakson jälkeen (leikkauspäivänä)
Pääpatologian määrä määritellään kasvainsolujen eloonjäämisenä ≤ 10 % kirurgisesti leikatuissa primaarisissa ja metastaattisissa kasvainnäytteissä (pois lukien aivo- ja luumetastaasit) neoadjuvanttihoidon jälkeen, arvioituna kasvaimen regressioasteen mukaan.
3-4 neoadjuvanttihoitojakson jälkeen (leikkauspäivänä)
Objektiivinen vasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: 3-4 neoadjuvanttihoidon syklin jälkeen (jopa noin 26 kuukautta).
Objektiivisen vasteen määrä määritellään täydellisenä vasteena (CR) + osittaisena vasteena (PR), hoitojakson alusta neoadjuvanttihoidon loppuun saakka, lähtötilanteen kohdeleesioiden (ensisijainen + metastaattinen) tehokkuus arvioitiin RECIST1.1-kriteereillä.
3-4 neoadjuvanttihoidon syklin jälkeen (jopa noin 26 kuukautta).
Arvioi haittatapahtumat
Aikaikkuna: aika neoadjuvantista viimeiseen seurantaan (jopa noin 26 kuukautta).
Arvioi kaikki haittatapahtumat NCI Common Terminology Criteria for (NCI-CTCAE) v 4.0.3:n mukaisesti.
aika neoadjuvantista viimeiseen seurantaan (jopa noin 26 kuukautta).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Tao Jiang, PH.D, The Fourth Military Medical University Tangdu Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 31. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 31. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 29. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 24. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset NSCLC vaihe IV

Tilaa