- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05127603
Kognitioon kohdistetun fysioterapian vaikutus ihmisillä, joilla on epäspesifinen niskakipu
Kognitioon kohdistetun fysioterapian vaikutus ihmisillä, joilla on epäspesifinen niskakipu: sekamenetelmällinen tapaustutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Esittely:
Niskakipu on maailmanlaajuisesti kolmanneksi yleisin ihmisten päivittäistä toimintaa häiritsevä sairaus. Monet niskakipuista kärsivät ihmiset kääntyvät fysioterapeutin puoleen kivun vuoksi, mutta hoidon vaikutukset ovat pieniä. Viimeaikaiset tutkimukset laajemmalla ihmisryhmällä, joilla on tuki- ja liikuntaelinten kipuja, osoittavat, että fysioterapiatoimenpiteet, jotka on räätälöity kroonisuuden riskiprofiileihin, ovat tehokkaampia. Ottaen huomioon psykologisten prognostisten tekijöiden merkityksen niskakivuissa oletetaan, että häiriintyneisiin kognitioihin ja negatiivisiin tunteisiin vaikuttaminen vaikuttaa ihmisten tapaan selviytyä kivusta ja siten vaikuttaa positiivisella tavalla heidän kokemaansa terveydentilaansa.
Tutkimuskysymykset:
- Miten yksilöllisesti räätälöity interventio, joka keskittyy vaikuttamaan toimintahäiriöisiin sairauskäsityksiin ja häiriökäyttäytymiseen liike-/kipukäyttäytymiseen, muuttaa ihmisten sairauskäsityksiä, tapaa selviytyä kivusta, omaa terveydentilaansa ja mihin nämä ihmiset pitävät tätä muutosta syynä?
- Tee muutoksia tiettyyn sairauskäsitykseen (esim. IPQ-k:lla ja FABQ-pa:lla mitatut kognitiot ja tunteet välittävät yksilöllisesti räätälöidyn fysioterapian kognitiivisen käyttäytymisintervention vaikutusta, joka mitataan maailmanlaajuisilla kokemilla vaikutuksilla, itsetehokkuudella (PSEQ), toimivuudella (PSFS) ja kivulla (NPRS).
Design:
Tässä tutkimuksessa sovelletaan Single Subject Experimental Design (SSED) -tutkimusta, jossa on perusvaihe (kesto kaksi viikkoa), interventiovaihe, jossa on 5–7 hoitokonsultaatiota (tarjotaan kerran viikossa) ja seuranta (3 kuukautta viimeisen konsultaation jälkeen). .
Perusvaiheessa puolistrukturoidun haastattelun avulla laadullisesti arvioidaan sairauskäsityksiä, ihmisten tapaa selviytyä kivusta ja omaa terveydentilaansa. Toinen haastattelu suoritetaan hoitovaiheen jälkeen (viikolla viimeisen hoitokäynnin jälkeen), jossa tarkastellaan muutoksia (1) sairauskäsityksissä, (2) tavassa, jolla ihmiset selviytyvät kivusta, (3) heidän omasta terveydentilastaan. ja tutkia, miksi nämä osallistujat katsovat muutoksen kokemassaan terveydentilassaan.
Tutkimuksen kvantitatiivista osaa käytetään sen selvittämiseen, onko sairauskäsityksiin vaikuttaminen (mitattu B-IPQ:lla ja FABQ-pa:lla) hoidon vaikutuksen välittäjätekijä (ts. itsenäinen vaikutus mitattuna GPE-asteikolla, itsetehokkuus (PSEQ), toiminta (PSFS) ja kipu (NPRS)). Tämän tutkimuksen kvantitatiivisen osan tulosmittaukset suoritetaan kaksi kertaa viikossa perusvaiheen ja interventiovaiheen aikana. Viimeinen mittaus interventiovaiheessa tehdään hoidon päättymisen jälkeisellä viikolla (tilanteesta riippuen 5-7 viikon konsultaatioiden jälkeen). Seurantamittaus tehdään 3 kuukauden kuluttua viimeisestä hoitokäynnistä.
Osallistujat:
Tämän tutkimuksen kohderyhmänä ovat ihmiset, joilla on epäspesifinen niskakipu ja joilla on keski- tai korkea riskiprofiili kroonisuudelle (eli Start Neck Toolin pistemäärä ≥ 4).
Toimenpide:
Tutkimus tehdään yhteistyössä 11 paikallisen perusterveydenhuollon fysioterapiaklinikan kanssa. Epäspesifistä niskakipua sairastavia henkilöitä rekrytoidaan fysioterapiaharjoitusten nettisivujen tai sosiaalisen median kanavien tiedoilla, odotushuoneen julisteilla, sihteerin kautta ilmoittautumisen yhteydessä ja fysioterapeutin kautta (säännöllisen) seulonnan jälkeen. Fysioterapeutin seulonnan jälkeen ja sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerien täyttyessä tiedotetaan tutkimuksesta. Potilaat otetaan mukaan tutkimukseen, kun he ovat halukkaita osallistumaan tiedotuskirjeen lukemisen ja tietoisen suostumuksen allekirjoittamisen jälkeen. Heidän päätöksensä osallistua tutkimukseen ei vaikuta heidän hoitoonsa. Ilmoittautumisesta lähtien osallistujat täyttävät tulosmuuttujien perusmittaukset kahdesti viikossa ja ottavat yhteyttä tutkijaan haastatteluajan varaamiseksi. Johtavan tutkijan suorittama haastattelu tapahtuu kahden viikon perusjakson puolivälissä. Tässä haastattelussa selvitetään osallistujan sairauskäsityksiä, kuinka he selviytyvät niskakivuistaan ja omaa terveydentilaansa. Interventio alkaa kahden viikon kuluttua tutkimukseen ilmoittautumisesta. Intervention, jossa on yhteensä 5-7 hoitokertaa potilaan tarpeiden mukaan, tarjoaa kerran viikossa koulutettu fysioterapeutti. Tämän vaiheen aikana itse ilmoittamia tulosmittauksia kerätään kahdesti viikossa kyselylomakkeiden avulla. Näiden kyselylomakkeiden tietoja käytetään interventioiden räätälöimiseen. Tutkijaan otetaan yhteyttä viikon kuluessa toimenpiteen valmistumisesta ja järjestetään toinen haastattelu. Sen lisäksi, että tutkitaan tarkemmin osallistujan sairauskäsityksiä, kuinka hän selviytyy kivusta ja omasta terveydentilastaan intervention lopussa, arvioidaan myös, mitä osallistuja pitää mahdollisena muutoksena kokemassaan terveydentilassa ja mikä rooli interventiolla on ollut. Kolmen kuukauden kuluttua viimeisestä hoitokonsultaatiosta suoritetaan seurantamittaus täyttämällä kyselylomake edellä mainituista tulosmuuttujista.
Interventio:
Interventio koostuu yksilöllisesti räätälöidystä fysioterapiasta, joka sopii ohjeisiin epäspesifinen niskakipu (KNGF, 2016), jossa keskitytään vaikuttamaan häiriintyneisiin sairauskäsityksiin ja liike-/kipukäyttäytymiseen viestintäkeinoilla, kehotietoharjoituksilla, toiminnallisilla liikkeillä ja altistustekniikoilla. . Hoitokäyntiä tarjotaan potilaan tarpeista riippuen 5-7 kertaa viikossa. Intervention suorittaa koulutettu fysioterapeutti, jolla on erityisiä kiinnostuksen kohteita kognitiivis-käyttäytymismallissa biopsykososiaalisen mallin puitteissa. Intervention tavoitteena on vaikuttaa epätoiminnallisiin uskomuksiin ja negatiivisiin tunteisiin lisäämään hänen omaa terveydentilaansa ja luottamusta tiettyjen toimintojen suorittamiseen kivusta huolimatta sekä saavuttamaan potilaan yksilöllisesti muotoiltuja tavoitteita.
Analyysit:
Tämä sekamenetelmän usean tapauksen suunnittelu edellyttää kliinisen edistymisen tutkimista kokeellisessa järjestelyssä sekä kvalitatiivisella arvioinnilla että useiden kvantitatiivisten tulosmuuttujien säännöllisillä mittauksilla pienessä otoksessa osallistujia interventiota edeltävässä vaiheessa (A), joka on interventiovaihe. (B) ja interventiosta vetäytymisvaihe (A').
Laadulliset analyysit: Tutkimuksen kvalitatiivisessa osassa tehdään sisältöanalyysi käyttäen induktiivista analyyttistä lähestymistapaa. Toteutetaan seuraavat vaiheet: 1. Avoin koodaus (tutkimuskysymysten ohjaamien alojen ja aiheiden tunnistaminen) 2. Kategorioiden kehittäminen viitekehykseksi 3. Raakadatan tulkinta 4. Keskustelua tulkinnoista.
Kvantitatiiviset analyysit: Tutkimuksen kvantitatiivisessa osassa osallistujat nähdään analyyseissä yhtenä systeeminä ja he toimivat omina kontrolleinaan. Toistuvilla toimenpiteillä tarkistetaan, muuttuuko tietty sairauskäsitys (esim. IPQ-k:lla ja FABQ-pa:lla mitattu kognitio ja tunteet) välittää yksilöllisesti räätälöidyn fysioterapian kognitiivisen käyttäytymisintervention vaikutusta globaaliin havaittuun vaikutukseen, itsetehokkuuteen, toimintaan ja kipuun. Lisäksi tätä kvantitatiivista tutkimusta käytetään haastattelujen datan ja tulkintojen validoimiseen (eli sen tarkistamiseen, vastaako "ihmisten kertoma tarina" objektiivisempia markkereita (kolmiottelu)).
Täydentävät tiedot:
Projektissa kerättävät täydentävät tiedot ovat osallistuvien fysioterapeuttien ominaisuuksia (esim. sukupuoli, ikä, työkokemus ja erikoisalat) ja hoitoon liittyvät tiedot (eli fysioterapiakertojen määrä, painopistealue istunnon sisällä ja tiettyjen työkalujen käyttö).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Zuid-Holland
-
Rotterdam, Zuid-Holland, Alankomaat, 3015 CX
- Rotterdam University of Applied Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Niskakipu, jossa ei ole merkkejä vakavasta patologiasta, mutta joka häiritsee päivittäistä toimintaa (eli niskakipu, aste II
- Ikäraja 18-65
- Niskakipu jatkuu vähintään 2 viikkoa ja kipu ja/tai toimintakyvyttömyys jatkuu tai lisääntyy
- Vähimmäispistemäärä 4 Start Neck Toolissa
- Hyvä hollannin kielen taito
Poissulkemiskriteerit:
- Niskakipu, johon liittyy neurologisia oireita (eli niskakipu, aste III) tai niskakipu, johon liittyy merkkejä vakavasta patologiasta (eli niskakipu, aste IV)
- Psyykkiset häiriöt
- Leikkaus niskan ja käsivarren alueella (< 3 kuukautta) ja/tai akuutti mekaaninen trauma (< 3 viikkoa) historiassa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Yksilöllisesti räätälöity fysioterapia; kognitiivinen käyttäytymisinterventio
Interventio tarjotaan niskakipuohjeiden mukaisesti, ja siinä keskitytään vaikuttamaan häiriintyneisiin sairauskäsityksiin ja toimintahäiriöön liikkeisiin/kipukäyttäytymiseen.
|
Yksilöllisesti räätälöity fysioterapia, joka sopii ohjeisiin epäspesifinen niskakipu (KNGF, 2016), jossa keskitytään vaikuttamaan häiriintyneisiin sairauskäsityksiin ja toimintahäiriöön liike-/kipukäyttäytymiseen viestinnän keinoin, kehotietoisuusharjoituksilla, toiminnallisilla liikkeillä ja altistustekniikoilla.
Toimitetaan työkalut sopivan selittävän mallin luomiseksi kipuun, toiminnalliseen liikekäyttäytymiseen ja aktiiviseen selviytymiseen potilaan jokapäiväisessä elämässä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos laadullisissa tuloksissa sairauskäsityksiin, selviytymiseen, omaan kokemaansa terveydentilaan ja hoidon arviointiin: tehdään kaksi puolistrukturoitua haastattelua
Aikaikkuna: Muutos sairauskäsityksissä, selviytymisessä ja terveydentilassa viikosta 1 (eli lähtötilanteen puolivälissä, viikko ennen interventiovaiheen alkua) viikkoon intervention päättymisen jälkeen (ts. viikko 9 tai 10)
|
Selvitys muutoksista (1) sairauskäsityksissä, (2) kuinka ihmiset selviävät niskakipuistaan, (3) heidän kokemastaan terveydentilasta ja (4) siitä, miksi he pitävät muutosta kokemassaan terveydentilassaan yksilöllisesti räätälöidyn fysioterapiahoidon aikana.
|
Muutos sairauskäsityksissä, selviytymisessä ja terveydentilassa viikosta 1 (eli lähtötilanteen puolivälissä, viikko ennen interventiovaiheen alkua) viikkoon intervention päättymisen jälkeen (ts. viikko 9 tai 10)
|
Global Perceived Effect Scale (GPES) -muutos (7 pisteen Likert-asteikko) (kvantitatiivinen tulosmittaus)
Aikaikkuna: Välittömästi ensimmäisen (viikko 3) ja toisen (viikko 4), kolmannen (viikko 5), neljännen (viikko 6) ja viidennen (+kuudes/seitsemäs) konsultaation (viikko 7 (+8/9) jälkeen ja klo. 3 kuukautta viimeisen konsultaation jälkeen (eli seurantaviikko 19/21)
|
GPES on itsehallinnollinen mittari, jota käytetään tutkimaan osallistujan käsitystä saamansa toimenpiteen vaikutuksista.
GPES pisteytetään seitsemän tason Likert-asteikolla (1 = parantunut paljon, 2 = parantunut paljon, 3 = vähän parantunut, 4 = ei muutosta, 5 = vähän huonontunut, 6 = huonontunut paljon, 7 = huonontunut paljon )
|
Välittömästi ensimmäisen (viikko 3) ja toisen (viikko 4), kolmannen (viikko 5), neljännen (viikko 6) ja viidennen (+kuudes/seitsemäs) konsultaation (viikko 7 (+8/9) jälkeen ja klo. 3 kuukautta viimeisen konsultaation jälkeen (eli seurantaviikko 19/21)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Kivun itsetehokkuus (arvioitu kivun itsetehokkuuskyselyllä (PSEQ-2 / PSEQ-4))
Aikaikkuna: Pisteytys kahdesti viikossa ilmoittautumisesta viimeiseen (eli viidenteen, kuudenteen tai seitsemänteen) hoitoon ja kolme kuukautta viimeisen konsultaation jälkeen (riippumatta siitä, oliko tämä 5., 6. vai 7.)
|
Pain Self-Efficacy Questionnairea (PSEQ-2 / PSEQ-4) käytetään arvioimaan osallistujien luottamusta toimintojen suorittamiseen kivusta huolimatta.
5 kohtaa, jotka pisteytetään asteikolla 0 - 6 (0 = ei ollenkaan varma, 6 = täysin varma).
|
Pisteytys kahdesti viikossa ilmoittautumisesta viimeiseen (eli viidenteen, kuudenteen tai seitsemänteen) hoitoon ja kolme kuukautta viimeisen konsultaation jälkeen (riippumatta siitä, oliko tämä 5., 6. vai 7.)
|
Toiminnallinen vamma (arvioitu potilaskohtaisella toiminnallisella asteikolla (PSFS))
Aikaikkuna: Pisteytys kahdesti viikossa ilmoittautumisesta viimeiseen (eli viidenteen, kuudenteen tai seitsemänteen) hoitoon ja kolme kuukautta viimeisen konsultaation jälkeen
|
Potilaskohtaista funktionaalista asteikkoa (PSFS) käytetään tunnistamaan ja mittaamaan muutoksia osallistujan kyvyssä suorittaa enintään kaksi itse valitsemaasi toimintaa, jota hän pitää tärkeänä.
Kykytasot pisteytetään 0-10 (0 = kykenee suorittamaan toimintaa samalla tasolla kuin ennen vammaa tai ongelmaa, 10 = ei pysty suorittamaan toimintaa)
|
Pisteytys kahdesti viikossa ilmoittautumisesta viimeiseen (eli viidenteen, kuudenteen tai seitsemänteen) hoitoon ja kolme kuukautta viimeisen konsultaation jälkeen
|
Keskimääräinen kivun intensiteetti (arvioitu numeerisen kivun arviointiasteikolla (NPRS))
Aikaikkuna: Pisteytys kahdesti viikossa ilmoittautumisesta viimeiseen (eli viidenteen, kuudenteen tai seitsemänteen) hoitoon ja kolme kuukautta viimeisen konsultaation jälkeen
|
Keskimääräinen kivun voimakkuus viimeisen viikon aikana (7 päivää) mitataan 11-pisteisellä numeerisella kipuluokitusasteikolla (NPRS), joka vaihtelee 0 = "ei kipua" 10 = "pahin kuviteltavissa oleva kipu".
|
Pisteytys kahdesti viikossa ilmoittautumisesta viimeiseen (eli viidenteen, kuudenteen tai seitsemänteen) hoitoon ja kolme kuukautta viimeisen konsultaation jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Sairauskäsitykset (arvioituna lyhyellä sairauden havaitsemiskyselyllä (B-IPQ))
Aikaikkuna: Pisteytys kahdesti viikossa ilmoittautumisesta viimeiseen (eli viidenteen, kuudenteen tai seitsemänteen) hoitoon ja kolme kuukautta viimeisen konsultaation jälkeen
|
Lyhyen sairauden havaitsemisen kyselylomaketta (B-IPQ) käytetään arvioimaan osallistujien sairauskäsityksiä.
8 kohtaa pisteytetään asteikolla 0-10.
Kun kohdat 3, 4 ja 7 on käännetty, korkeampi pistemäärä edustaa epätoiminnallisia uskomuksia.
Summapisteitä ei voi mitata, joten jokainen kohde arvioidaan erikseen.
|
Pisteytys kahdesti viikossa ilmoittautumisesta viimeiseen (eli viidenteen, kuudenteen tai seitsemänteen) hoitoon ja kolme kuukautta viimeisen konsultaation jälkeen
|
Pelon välttämisen uskomukset (arvioitu Fear Avoidance Belief Questionnaire -fyysisen aktiivisuuden alaasteikolla)
Aikaikkuna: Pisteytys kahdesti viikossa ilmoittautumisesta viimeiseen (eli viidenteen, kuudenteen tai seitsemänteen) hoitoon ja kolme kuukautta viimeisen konsultaation jälkeen
|
Fear Avoidance Belief Questionnaire (FABQ) -fyysisen aktiivisuuden alaasteikkoa käytetään mittaamaan osallistujien uskomuksia siitä, kuinka fyysinen aktiivisuus vaikuttaa heidän niskakipuihinsa.
4 kohtaa pisteytetään asteikolla 0-6 (0 = täysin eri mieltä, 6 = täysin samaa mieltä).
Korkeampi pistemäärä edustaa toimintahäiriöisempiä uskomuksia.
|
Pisteytys kahdesti viikossa ilmoittautumisesta viimeiseen (eli viidenteen, kuudenteen tai seitsemänteen) hoitoon ja kolme kuukautta viimeisen konsultaation jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Michel Coppieters, Prof., VU Amsterdam, The Netherlands; Griffith University, Australia
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HR01_MCS_NeckPain
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Niskakipu
-
Cairo UniversityEi vielä rekrytointiaDeep Neck Flexors -harjoittelu | Postisometrinen rentoutuminen
-
The University of Texas Health Science Center,...PeruutettuDeep Neck Space -infektiotYhdysvallat
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityValmisSterilointi, tubal | Visual Analog Pain Scale
-
Korea University Anam HospitalKorea UniversityValmisKivun mittaus | Visual Analog Pain Scale
-
Turkish Ministry of Health, Kahramanmaras Provincial...Rekrytointi
-
Fujian Cancer HospitalEi vielä rekrytointiaHawthorn Red Combined Refractory Cancer Pain
-
Sobet AGLa Tour Hospital; Klinikum Klagenfurt am Wörthersee; Krankenhaus der Elisabethinen... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMyofascial Pain Syndrome - Alaselkä | Myofascial Pain Syndrome - Niska | Myofascial Pain Syndrome - jännityspäänsärkyItävalta, Sveitsi
-
Ankara UniversityValmisKivun mittaus | Visual Analogue Pain ScaleTurkki
-
East Carolina UniversityPeruutettu
-
Yuzuncu Yıl UniversityValmisMyofascial Pain Disfunction -oireyhtymä, temporomandibulaarinen nivelTurkki
Kliiniset tutkimukset Kognitiivinen käyttäytymisinterventio
-
Carmel Medical CenterRekrytointiMultippeliskleroosiIsrael
-
Northwell HealthNational Institute on Drug Abuse (NIDA)ValmisParantaa päihteiden käyttöä ja kliinisiä tuloksia raskaan kannabiksen käyttäjillä ketiapiinilla (CD)KannabisriippuvuusYhdysvallat
-
University of PittsburghNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ValmisUnettomuus | Nukkua | Obstruktiivinen uniapneaYhdysvallat
-
Cyprus University of TechnologyValmis
-
Geisinger ClinicValmis
-
B.P. Koirala Institute of Health SciencesTuntematon
-
Government College University FaisalabadAktiivinen, ei rekrytointiKognitiivinen käyttäytymisinterventio tupakoinnin lopettaneiden henkilöiden psykologista ahdistusta, motivaatiota ja elämänlaatua vartenPakistan
-
Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson...ValmisRintasyöpäYhdysvallat
-
Black Hills State UniversityNational Institute of General Medical Sciences (NIGMS)Ei vielä rekrytointiaAkuutti kipu | Tunteet | Positiivinen ajattelu
-
University of RochesterUnited States Department of DefenseRekrytointi