Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Constraint Induced Movement Therapy and Proprioceptive Neuromuscular Facilitation on Lower Limb Motor Function

lauantai 17. syyskuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University

Comparison of Constraint Induced Movement Therapy and Proprioceptive Neuromuscular Facilitation on Lower Limb Motor Function in Stroke Patients

Stroke, described as a neurological deficit caused by the interruption of cerebral blood flow, is one of the leading causes of mortality and morbidity throughout the world. It is the second most common medical condition and the major cause of disability in adults. Recovery following stroke revolves around the severity of sensory, motor, and cognitive impairments. Lower extremity impairment is one of the major post-stroke conditions which can cause difficulty in performing activities of daily living, gait abnormalities, increased risk of fall, and restriction in social participation. Rehabilitation after stroke is the primary mechanism through which it can achieve functional recovery and independence, which is based on the principles of motor learning and neuroplasticity.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

There have been many rehabilitation techniques to treat post-stroke impairments. These include aerobic exercises, the Bobath approach, proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) constraint-induced movement therapy (CIMT), and mobilization and stimulation of neuromuscular tissue. The selection of techniques at the defined level of recovery varies among clinicians.

Constraint-induced movement therapy (CIMT) is a neurological rehabilitation technique that has been used in various neurological disorders including stroke both in acute and chronic stages, traumatic brain injury, cerebral palsy, multiple sclerosis, and spinal cord injury to improve motor function and strengthen weak muscles which are characterized by the restraint of the less affected extremity accompanied by the shaping and repetitive task-oriented training of more affected extremity.

Proprioceptive facilitation (PNF) is one of the major therapeutic techniques aimed at enhancing the essential characteristics required for the functional ambulation of patients with hemiplegia, such as muscular control, strength, and flexibility. Changes in the excitation of the cortical motor area mediate this and the corresponding.

Motor neurons. Previous researches are on the separate effect of CIMT and they have conducted PNF approaches, but there is no study available on the comparison of the effect of both techniques on lower limb function in stroke patients. Most of the studies administered PNF in combination with other approaches and the duration of intervention in these studies was in favor of CIMT groups compared to PNF. Therefore, this study is aimed at determining the comparative effect of CIMT and PNF on lower limb recovery.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Mansehra, Pakistan
        • Helping Hand Institute Of rehabilitation sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Both male and female
  • Patients who will be diagnosed with hemiplegia due to stroke
  • Patient who has an asymmetrical stance, ability to walk and stand with minimal assistance
  • Patient must have 15 degrees of knee flexion in the affected limb
  • Mini mental state examination Mini Mental State Examination >23

Exclusion Criteria:

  • Patients who cannot perform the active movement of a limb due to pre stroke musculoskeletal problems
  • Cardiopulmonary diseases which could hinder their ability to take part in rehabilitation
  • Patient with impaired cognition

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Constrained induced movement therapy

In this group of patients, they will use the CIMT technique for treatment. Patient will perform following tasks, while unaffected limb in constrains for 3 hours/day

  • Sit-to-Stand
  • Forward and Backward stepping
  • Stair Climbing and Descending (only the first stair will be used)
  • Side-to-Side stepping with the affected limb
Practice in two sessions per day (supervised) for 3 days per week, for six consecutive weeks. The unaffected limb will be constraint using a knee immobilizer only during practice sessions. We will perform the interventions under the supervision of a trained physiotherapist.
Active Comparator: Proprioceptive Neuromuscular facilitation therapy

Different PNF components (such as commands, stretching, timing, and manual resistance) will be used for optimizing patients' output. We will do ten repetitions of each pattern before

Proceeding to the next pattern. The PNF patterns in the set used in the study will be :

Lower extremity:

< Flexion-abduction-external rotation (knee flexed and knee extended) < Extension-adduction-internal rotation (knee flexed and knee extended) < Flexion-adduction-internal rotation (knee flexed and knee extended) < Extension-abduction-external rotation (knee flexed and knee extended

Group B will receive PNF intervention given for 30 minutes to the lower limb 3 times a week for 6 weeks

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fugl-Meyer Assessment (FMA)
Aikaikkuna: week 6
The FMA scale is a 226-point multi-item Likert-type scale developed as an evaluative measure of recovery from hemiplegic stroke. They divided it into 5 domains: motor function, sensory function, balance, joint range of motion, and joint pain. Each domain contains multiple items, each scored on a 3-point ordinal scale (0 = cannot perform, 1 = performs partially, 2 = performs fully).
week 6
Timed up and go test
Aikaikkuna: week 6

The Timed Up and Go (TUG) is a screening tool used to test basic mobility skills of frail elderly patients (60-90 years old). They can use the TUG with but is not limited to, persons with stroke.

10s Completely independent With or without walking aid for ambulation and transfers

< 20s Independent for main transfers With or without walking aid, independent for basic tub or shower transfers and able to climb most stairs and go outside alone

> 30s Requires assistance dependent in most activities

week 6
Berg Balance Scale
Aikaikkuna: week 6
The Berg balance scale is used to objectively determine a patient's ability (or inability) to safely balance during a series of predetermined tasks. It is a 14 item list with each item comprising a five-point ordinal scale ranging from 0 to 4, with 0 showing the lowest level of function and 4 the highest level of function and takes approximately 20 minutes to complete.
week 6

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 27. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 27. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. joulukuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 21. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 17. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Constrained induced movement

3
Tilaa