Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keskushermostoon keskittynyt hoito jäätyneessä olkapäässä

lauantai 16. joulukuuta 2023 päivittänyt: AYŞE GÜRLÜK, Medipol University

Keskushermostoon keskittyneen hoidon vaikutus jäätyneen olkapään potilailla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Jäätynyttä olkapäätä on pidetty itsestään rajoittuvana ja hyvänlaatuisena sairautena, jossa kipu ja ROM-häiriöt häviävät täydellisesti, mutta tämä voi joskus kestää vuosia. Tämä pitkittynyt kipu ja vamma riistää potilailta heidän tavanomaisen elämän, ammatillisen ja virkistystoiminnan. Vaikka asianmukaista hoitoa tarvitaan, jotta he voivat palata nopeasti elämäänsä, lopullisia hoitostrategioita ei ole vahvistettu ja käytetään monia erilaisia ​​hoitostrategioita. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, ovatko kipukasvatus ja aistikasvatus yhdessä tavanomaisen fysioterapian kanssa tehokkaampia kuin pelkkä perinteinen fysioterapia. Tässä tutkimuksessa Esenler Medipol -sairaalan lääkärin lähetteenä oli 21 olkapään jäätynyttä henkilöä. Fysioterapia ja kuntoutus sisältyvät tutkimukseen.

Tulosmittaukset: Pain Beliefs Scale, Pain Catastrophizing Scale, PainDetect Questionnaire, Tampa Kinesiophobia Scale, olkapääkipu- ja vammaisuusindeksi, visuaalinen analoginen asteikko, elektrogoniometri, kahden pisteen erotustesti, numeerinen arvioinnin uniarviointi ja oikea/vasen.

Tämä tutkimus suunniteltiin prospektiiviseksi satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi. Tutkimukseen osallistui 21 henkilöä. Osallistujat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään: perinteinen fysioterapiaryhmä (CP-ryhmä) (n=11), perinteinen fysioterapia ja keskushermostoon keskittynyt hoitoryhmä (CP+CNS-ryhmä) (n=10). Perinteistä fysioterapiaa käytettiin molemmissa ryhmissä 45-60 minuuttia, 5 päivää viikossa 4 viikon ajan.

CP-ryhmähoitoistunto tapahtuu seuraavasti: Lapavarren mobilisaatio, passiiviset venytykset, sauvaharjoitukset, heiluriharjoitukset ja olkapäiden koukistus, venyttely, sisäkierto, ulkokierto, vaakasuora abduktio/adduktio-vahvistusharjoitukset.

CP+CNS-ryhmä sai keskushermostoon keskittyvää terapiaa, joka sisälsi tavanomaisen fysioterapian lisäksi kroonisen kivun koulutusta, lokalisointikoulutusta, grafestesiaa, asteittaista motorista kuvaa ja peilihoitoa.

IG-ryhmäprotokolla sisältää:

  1. viikko: Alkuarviointi, perinteinen fysioterapia (CP), kroonisen kivun koulutus, lokalisointikoulutus, taso 1, oikea/vasen syrjinnän koulutus
  2. viikko: CP, motoriset kuvat, lokalisointikoulutus, taso 2
  3. viikko: CP, Grafestesis Training, Isometric Exercise
  4. viikko: CP, peiliterapia, toiminnalliset harjoitukset, loppuarviointi

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensimmäinen viikko:

  • Alkuarviointi
  • Perinteinen fysioterapia (CP) (5 päivää)
  • Kroonisen kivun koulutus (5 päivää): Kroonisen kivun koulutus on terapeuttinen hoitostrategia, joka selittää potilaan aiemmat kipukokemukset neurobiologisten ja neurofysiologisten mallien avulla anatomisten tai biomekaanisten mallien sijaan. Yksityiskohtaista kroonisen kivun koulutusta tarvitaan kivun käsitteen uudelleenmäärittämiseksi ja potilaan vakuuttamiseksi siitä, että oireiden syy on keskushermoston yliherkkyys eikä paikallinen kudosvaurio. Tästä syystä tutkija loi kroonisen kivun koulutusmoduuleja, jotka esitellään osallistujille, jotta he voivat muuttaa heidän kipuuskomuksiaan kivun uudelleenkäsittelemisen kautta. Nosiseptiiviset mekanismit akuutissa ja kroonisessa kivussa selitettiin alussa vertailevasti. Kroonisen kivun koulutuksen aikana valmistettiin visuaalisesti ja esimerkein tuettu esitys, mutta 15-20 minuutin joustava aikataulu luotiin lisäämällä esimerkkien määrää ja tarkemmin potilaan koulutustason mukaan, estäen potilasta. tylsyydestä istunnon aikana.
  • Lokalisointiterapia Taso 1 (5 päivää): Tällä tasolla vain ärsykkeen lokalisointia opetettiin. Osallistujien sairastuneiden hartioiden päälle asetettiin ruudukkomainen tarrapaperi, jossa oli 9 reikää, ja koulutus aloitettiin näyttämällä tavallinen valokuva olkapäästä, johon 9-reikäinen ristikko oli merkitty. Ritilöiden etäisyys määritettiin käytettävissä olevien tietojen perusteella olkanivelen kahden pisteen erotuksen perusteella. Tämä tietoalue oli 43,18 mm ± 10,37 mm. Normaalit rajat 9-reikäisen ristikon sijoittamiselle olkapäälle ovat seuraavat: 1 cm proksimaalisesti acromioclavicular-nivelestä ja hartialihaksen insertion alareunasta. Esittelyssä on anturin paksu pää ja 9-reikäinen säleikkö sekä niiden sijoitus olkapäälle. Perehdytyksen jälkeen potilas jatkaa harjoittelua anturin paksulla päästä (2 sekuntia) käyttäen satunnaislukusarjaa. Ensimmäisellä viikolla ärsykettä sovellettiin kysymällä satunnaislukuja 4 päivänä viikossa, 3 sarjaa joka päivä ja 20 numeroa jokaisessa sarjassa.
  • Oikean/vasemman syrjinnän koulutus (5 päivää): Ensimmäisellä viikolla online-tietokoneohjelmaa Recognize Shoulder (Recognise Online, NOI Group, Adelaide, SA, Australia) käytettiin esittämään osallistujille satunnaisesti valittuja valokuvia oikeasta tai vasemmasta olkapäästä. . Olkapääkuvat esitetty eri suuntiin. Osallistujia pyydettiin painamaan yhtä näytön vasemmalla ja oikealla puolella olevista painikkeista ilmoittamaan, oliko valokuva oikeasta vai vasemmasta olkapäästä. Tärkeänä tässä oli kehon osaa vastaavan vastauksen antaminen mahdollisimman nopeasti, ja tätä tarkoitusta varten osallistujia pyydettiin vastaamaan 5 sekunnin sisällä hakemuksen aikana. Koulutus toteutettiin kolmessa sarjassa, joista jokainen koostui 30 valokuvasta.

Toinen viikko:

  • Perinteinen fysioterapia (CP)
  • Motorinen kuva (5 päivää): Tutkimuksessamme osallistujia pyydettiin kuvittelemaan, että he liikuttivat kipeitä olkapäitään motoristen kuvien harjoittelun avulla. Osallistujia pyydettiin istumaan mukavassa asennossa, sulkemaan silmänsä ja kuvittelemaan olevansa ympäristössä, jossa he tunsivat olonsa mukavaksi. Harjoituksessa käytettiin valokuvia, joissa oli 8 olkapääasentoa. 8 kuvaa käytettiin kahdessa sarjassa ja 20 toistoa. Fysioterapeutti näytti jokaisen valokuvan livenä osallistujille, ja osallistujaa pyydettiin kuvittelemaan näytettävä liike kivuttomana, tasaisena ja täyden liikealueena. Osallistujia pyydettiin olemaan kuvittelematta katsovansa itseään kuvitellen olkapääliikkeitä, vaan suorittamaan liikkeet ensimmäisessä persoonassa.
  • Lokalisointi Koulutustaso 2 (5 päivää): Heitä pyydettiin erottamaan sekä ärsykkeen sijainti että käytetyn anturin koko. Työskentelykuvio on sama kuin lokalisointitasolla 1, mutta käytetään kahden tyyppisiä antureita, teräviä (kynäkärki) ja karkeakärkisiä (sieni). Käytettiin kolmea satunnaisesti sovellettua sarjaa, joissa oli sekä sijainti- että koetinkokoja, ja satunnainen 20 numeron joukko jokaisessa sarjassa.

Kolmas viikko:

  • Perinteinen fysioterapia
  • Grafesteesikoulutus (5 päivää): Fysioterapeutti piirsi tutkimuksessamme satunnaistetut isot kirjaimet peräkkäin osallistujan sairaalle olkapäälle etusormella. Toisena päivänä satunnaistetut kirjaimet arvottiin pienillä kirjaimilla ja potilasta pyydettiin sanomaan oikea kirjain. Kolmantena päivänä olkapäälle piirretyt satunnaistetut kirjaimet esiteltiin eri suuntiin ja osallistujaa pyydettiin sanomaan oikea kirjain. Neljäntenä päivänä satunnaiset kirjaimet esitettiin hitaasti, nopeasti ja normaalisti ja osallistujaa pyydettiin sanomaan oikea kirjain. Viidentenä päivänä muodostettiin 20 merkityksellistä sanaa, jotka koostuivat kolmesta kirjaimesta. Se kirjoitettiin osallistujan olkapään päälle ja potilasta pyydettiin sanomaan merkityksellinen sana.
  • Isometrinen harjoitus (5 päivää): Suoritettiin kolme sarjaa isometrisiä harjoituksia, mukaan lukien olkapään koukutus-, ojennus-, abduktio- ja adduktioliikkeet, joista jokainen koostui 7-10 toistosta ja jokainen liike kesti 10 sekuntia. Osallistuja suoritti liikkeet hallitulla hengityksellä liikkeiden suorittamisen aikana ja jokaisen sarjan välissä pidettiin 1-3 minuutin tauko.

Neljäs viikko:

  • Perinteinen fysioterapia
  • Peiliterapia (5 päivää): Suuri pyörällinen peili asetettiin osallistujan eteen vahingoittumaton käsivarsi peilin heijastavaa puolta kohti, ja osallistujan annettiin taivuttaa vartaloa nähdäkseen vahingoittumattoman käsivarren. Peiliterapia alkoi alun perin vahingoittumattoman käsivarren tarkkailemalla liikkeitään kuussa. Sanottiin, että kun osallistuja oli varma pystyvänsä tekemään peiliharjoituksia kivuttomasti, hän voisi aloittaa liikkeiden suorittamisen sairastuneella olkapäällä samaan aikaan. Myöhemmin edistyttiin kohti aktiivisia liikkeitä, joihin sisältyi olkapään taivutusta, abduktiota, sisäkiertoa ja ulkokiertoa, mukaan lukien sairas käsi. Klinikalla suunniteltiin harjoittelua kahdelle sarjalle, kesto 12-15 minuuttia ja jokaisen sarjan välissä 1-3 minuutin lepojaksot.
  • Toiminnalliset harjoitukset (5 päivää): Yksilöhaastattelussa selvitettiin liikkeet, jotka osallistujalla oli vaikeuksia jokapäiväisessä elämässä, ja näiden liikkeiden kaltaisia, erityisesti toimivuutta lisääviä harjoituksia suunniteltiin klinikalla ja toteutettiin 15 minuutin ajan. Toiminnallisia harjoituksia seinää vastapäätä olevan seinän pyyhkiminen eri taivutus- ja sieppausasteilla lähi- ja kaukaa, seinän pyyhkiminen kapeilla ja leveillä ympärileikkausliikkeillä, peiliin eri kulmiin asetettujen värillisten paperien poimiminen ja niiden sijoittaminen eri kulmiin, puristaminen palloa, kun taas olkapään taivutukseen ja sieppaukseen sisältyi pallon pyörittäminen leveäksi ja kapeaksi olkapäällä eri kulmissa.
  • Lopullinen arviointi

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34230
        • Istanbul Medipol University Esenler Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hänellä on diagnosoitu jäätynyt olkapää ja krooninen kipu, joka kestää yli 3 kuukautta
  • Ikää 18-65
  • Murtuman, sijoiltaan tai niveltulehduksen puuttuminen olkapään alueella arvioituna rutiininomaisella röntgentutkimuksella
  • Mukaan otettiin potilaat, joille ei ollut määrätty muuta lääkehoitoa kuin kipulääkkeitä viimeisen 3 kuukauden aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Leveä arpi olkapään ympärillä
  • Kahdenvälisen samanaikaisen jäätyneen olkapään historia
  • Jos sairastuneelle olkapäälle on tehty kirurginen toimenpide
  • Rotaattorimansetin kalkkiutuminen
  • Kohdunkaulan radikulopatia
  • Fysioterapiaohjelman historia samalle olkapäälle viimeisen 6 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Perinteinen fysioterapia ja keskushermostoon keskittyvä hoitoryhmä (CP+CNS ryhmä)
Tutkimukseen osallistuneille potilaille sovellettiin keskushermostoon keskittyvää ja yliherkkyyden vähentämiseen tähtäävää protokollaa kivun, asteittaisen sensorisen erottelun ja asteittaisen motorisen kuvantamisen (GMI) harjoitteluun perinteisen fysioterapian lisäksi. Arvosteltu aistinvaraisen syrjinnän koulutus sisältää lokalisointikoulutuksen tason 1, lokalisointikoulutuksen tason 2 ja grafestesiakoulutuksen. GMI-koulutus sisältää oikean/vasemman erottelukoulutuksen, visuaalisen kuvankäsittelyn, isometriset ja toiminnalliset harjoitukset sekä peiliterapian. Hoito toteutettiin 20 kertaa, 45-60 minuuttia, 5 päivää viikossa.

Tähän hoitoon satunnaistetut osallistujat saavat keskushermostokeskeisen toimenpiteen, joka koostuu 20 hoitokerrasta 30–45 minuutin pituisissa jaksoissa 5 päivänä viikossa 4 viikon ajan, ja tavanomaista fysioterapiaa jatketaan.

  • Kroonisen kivun koulutusta annetaan henkilön tarpeiden mukaan ja siihen varataan ensimmäisen viikon ajan 5-10 minuuttia joka päivä ja kroonisen kivun koulutus jaetaan moduuleihin.
  • Oikean/vasemman syrjinnän koulutus
  • Lokalisointikoulutus Taso 1 - Taso 2 Koulutus
  • Visuaalisen mielikuvituksen koulutus
  • Visuaalisen kuvan koulutus
  • Peiliterapia
  • Isometriset ja toiminnalliset harjoitukset
Active Comparator: Perinteinen fysioterapiaryhmä (CP-ryhmä)
Tutkimuksen perinteisessä fysioterapiaryhmässä fysioterapiamenetelmien lisäksi 20 harjoituskertaa, 5 päivää viikossa, 45-60 minuuttia kerrallaan, 5 päivää viikossa, sähköterapiaa, lapaluun mobilisaatiota, passiivista venytystä, sauvaharjoituksia, sormitikkaita harjoituksia , käytettiin heiluriharjoituksia ja hartioiden koukistus-, ojennus-, abduktio-, sisäkierto-, ulkokierto-vahvistusharjoituksia.

Kontrolliryhmä saa vain tavanomaista fysioterapiaa. Perinteistä fysioterapiaa on 5 päivää viikossa.

Perinteinen fysioterapiahoitojakso tapahtuu seuraavasti.

  • Sähköhoito
  • Lapavarren mobilisaatio
  • Passiiviset venytykset
  • Tikkuharjoitukset
  • Heiluriharjoitukset
  • Hartioiden koukistus, ojennus, sisäkierto, ulkokierto, vaakasuora abduktio/adduktiovahvistusharjoitukset

Perinteistä fysioterapiaa suunnitellaan molemmille ryhmille 45-60 minuuttia päivässä, viitenä päivänä viikossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun katastrofaalinen asteikko
Aikaikkuna: Muutos The Pain Catastrophizing Scale -asteikosta 4 viikon kohdalla
PCS:n avulla arvioidaan potilaan kipuun ja katastrofeihin liittyviä tunteita, ajatuksia ja tunteita. se on itsetehtävä kyselylomake, jossa on 13 kohtaa ja 3 alaasteikkoa: avuttomuus, suurennus ja märehtiminen. Kullekin kohteelle käytetään 5 pisteen asteikkoa, ja korkeammat arvot edustavat suurempaa katastrofia. Kunkin kohteen pisteet lasketaan yhteen ala-asteikon määrittämiseksi, ja kokonaispistemäärä lasketaan summaamalla kaikki kohteet. PCS-pisteet vaihtelevat välillä 0-52 pistettä
Muutos The Pain Catastrophizing Scale -asteikosta 4 viikon kohdalla
Visual Analog Scale (VAS)
Aikaikkuna: Vaihto Visual Analog Scale (VAS) -asteikosta 4 viikon kohdalla
Sitä käytetään kivun arvioimiseen. Vaikka kipu on määritelty monilla eri tavoilla, yleisimmin hyväksytty on International Association for the Study of Pain (IASP); Se on määritelmä "aistista, emotionaalisesta, epämiellyttävästä tunteesta, joka liittyy henkilön menneisiin kokemuksiin, joko jostain kehon osasta peräisin olevasta orgaanisesta syystä tai ei" (20). Visual Analogue Scale (VAS) on luotettava ja pätevä kivun mittausmenetelmä kroonisen kivun vakavuuden arvioinnissa (21). Nollan ja kymmenen välillä on numeerinen vaakasuora viiva. Nolla tarkoittaa "ei kipua" ja kymmenen tarkoittaa "siestämätöntä kipua". Vaaka-asteikon alapuolella ovat ilmeet.
Vaihto Visual Analog Scale (VAS) -asteikosta 4 viikon kohdalla
Elektrogoniometri
Aikaikkuna: Vaihto elektrogoniometristä 4 viikon kohdalla
Normaalit nivelliikkeiden mittaukset arvioidaan aktiivisilla tai passiivisilla liikkeillä. Eniten käytetty instrumentti näiden liikkeiden objektiiviseen arviointiin on elektrogoniometri. Kaikki nivelet asetetaan anatomisen asennon mukaan ennen mittausta ja tätä asentoa pidetään nolla-alkuasennona. Elektrogoniometri ei saa koskettaa kehoa mittauksen aikana, ja se tulee sijoittaa sivuttain niveleen nähden. Tässä tutkimuksessa tehdään olkanivelten elektrogoniometrimittauksia. Olkapään taivutusta, abduktiota, sisäkiertoa, ulkokiertoa mitataan 4. viikon alussa ja lopussa, elektrogoniometrillä mitataan normaali liikerata.
Vaihto elektrogoniometristä 4 viikon kohdalla
Kahden pisteen erottelutesti
Aikaikkuna: Muutos kahden pisteen erottelutestistä 4 viikon kohdalla
Kahden pisteen erottelutestillä arvioidaan kykyä havaita kahdesta eri pisteestä samanaikaisesti kohdistettuja ärsykkeitä. Kaupallisesti saatavaa mekaanista jarrusatulaa käytetään kahden pisteen eron mittaamiseen ei-dominoivassa ja hallitsevassa olkapäässä. Nämä olkapäässä olevat alueet vastaavat C5-, C6- ja C7-dermatoomeja. Osallistujia kehotetaan ilmoittamaan testaajalle, jos he toistuvasti tuntevat kaksi pistettä tai jos paine on suurempi kuin kevyt kosketus. On huolehdittava siitä, että testin aikana annettu varoitus ei aiheuta kipua. Arviointi suoritetaan estesiometrin avulla. Estesiometrillä mitataan henkilön 2 pisteen aistikynnystä iholla. Viivain avautuu, kunnes tunnet 2 pistettä ja arvo tallennetaan.
Muutos kahden pisteen erottelutestistä 4 viikon kohdalla
Pain Beliefs -asteikko
Aikaikkuna: Muutos kipuuskomusten asteikosta 4 viikon kohdalla

Sen ovat kehittäneet Edwards et ai. vuonna 1992. He mainitsevat, että asteikon kehittämisen tärkein tavoite on ymmärtää kroonisen kipupotilaan psykologiset ja orgaaniset syyt kivun alkuperään, joita ei ole tähän mennessä tutkittu. Tämän asteikon alkuperäisessä muodossa on yhteensä 20 kohtaa, jotka kattavat uskomukset kivun lähteistä ja hoitomenetelmästä. Luotiin kaksi osatestiä: Organic Beliefs -osatesti, joka koostuu 8 kohdasta ja Psychological Beliefs -osatesti, joka koostuu 4 kohdasta.

Pisteet vaihtelevat 1-6 jokaiselle kohteelle. Kunkin osatestin kokonaispistemäärä lasketaan laskemalla yhteen osatestin kohteista saadut pisteet ja jakamalla osatestiin kuuluvien kohteiden lukumäärällä.

Muutos kipuuskomusten asteikosta 4 viikon kohdalla
Oikea/vasen tuomiotehtävä
Aikaikkuna: Muutos oikean/vasemman arviointitehtävästä 4 viikon kohdalla
Sivusuuntaisuuden arviointia varten SSDG arvioitiin Neuro Orthopedic Instituten (NOI) Recognize Shoulder™ -verkkoohjelmalla iPadilla. Tutustumisen vuoksi henkilöitä pyydettiin merkitsemään, kuuluiko pikatestin 15 kuvaa oikeaan vai vasempaan olkapäähän. Varsinaisessa arvioinnissa heitä pyydettiin vastaamaan 30 pikatestikategorian olkapääkuvaan mahdollisimman pian oikealle ja vasemmalle. Keskimääräiset vasteajat (RT) millisekunteina (ms) ja oikeiden vasteiden prosenttiosuus raportoitiin erikseen sekä sairastuneelle että vahingoittumattomalle olkapääalueelle kahtena pääasiallisena tulosmittarina. Vastaukset alle 500 ms ja yli 15 000 ms katsottiin virheellisiksi.
Muutos oikean/vasemman arviointitehtävästä 4 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tampan kinesiofobia-asteikko (TKS)
Aikaikkuna: Muutos tampa kinesiofobia-asteikosta (TKS) 4 viikon kohdalla
Miller, Kopri ja Todd kehittivät Tampa Kinesiophobia Scalen (TKS) alun perin vuonna 1991, mutta sitä ei julkaistu. Vlaeyen et ai. julkaisi uudelleen alkuperäisen 17 kysymyksen asteikon vuonna 1995 sen kehittäneiden tutkijoiden luvalla. Turkinkielisen version validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen suorittivat Yılmaz et al. vuonna 2011. TKS on 17 kohdan asteikko, joka on kehitetty mittaamaan liikkeen/uusivamman pelkoa. Asteikko sisältää tapaturman/uusivamman ja pelon välttämisen parametrit työhön liittyvissä toimissa. Asteikkona käytetään 4-pisteistä Likert-pisteytystä (1 = olen täysin eri mieltä, 4 = olen täysin samaa mieltä). Kun 4., 8., 12. ja 16. kohta on käännetty, kokonaispistemäärä lasketaan. Henkilö saa kokonaispistemäärän 17-68. Korkea pistemäärä asteikolla osoittaa korkeaa kinesiofobian tasoa.
Muutos tampa kinesiofobia-asteikosta (TKS) 4 viikon kohdalla
Olkapääkipu- ja vammaisuusindeksi (SPADI)
Aikaikkuna: Muutos olkapääkipu- ja työkyvyttömyysindeksistä (SPADI) 4 viikon kohdalla
Potilaiden toiminnallinen tila arvioitiin käyttämällä "olkapääkipu- ja vammaisuusindeksiä". Olkakipu- ja vammaindeksi on olkakipuun liittyvän kivun ja vamman mittaamiseen kehitetty kyselylomake, joka koostuu kahdesta osasta, kipu ja vammaisuus, ja sisältää yhteensä 13 kysymystä. Kyselylomakkeen kipua arvioivassa alaryhmässä on 5 kysymystä ja potilasta pyydetään ilmaisemaan kipunsa vakavuus eri toimien aikana viimeisen viikon aikana pisteytyksenä nollan (ei kipua) ja 10:n (vaikein kipu) välillä. Alaryhmässä, jossa vammaisuutta arvioidaan, on 8 kysymystä ja potilasta pyydetään arvioimaan, kuinka paljon vaikeuksia hänellä on ollut viime viikolla tekemien eri toimintojen aikana, välillä nolla (ei vaikeuksia) ja 10 (avun saaminen). . Kokonaispistemäärä nolla tarkoittaa maksimaalista hyvinvointia ja 130 pistettä maksimaalista huonoa terveyttä.
Muutos olkapääkipu- ja työkyvyttömyysindeksistä (SPADI) 4 viikon kohdalla
Pain Detect (PD-Q)
Aikaikkuna: Muutos olkapääkivun havaitsemisesta (PD-Q) 4 viikon kohdalla
PD-Q on yksinkertainen kyselylomake, joka mahdollistaa neuropaattisen kivun komponenttien havaitsemisen potilailla, joilla on krooninen kipu. PD-Q koostuu neljästä pääosasta. Ensimmäisessä osassa se arvioi nykyisen kivun voimakkuutta, keskimääräistä ja maksimikivun voimakkuutta viimeisen 4 viikon ajalta. Toisessa osassa potilaita pyydetään merkitsemään yksi neljästä kaaviosta, jotka kuvaavat parhaiten heidän kivunkulkuaan. Kolmas osa sisältää aistikartan, joka edustaa homunkulusta, kaksisuuntaisen kohteen säteilevän kivun esiintymisestä ja kysymyksiä, jotka yrittävät merkitä kipualuetta säteilevän kivun suuntaan osoittavalla nuolella. Viimeisessä osassa on seitsemän Likert-tyyppistä kohdetta, jotka kysyvät homunculukseen merkittyä sensaation voimakkuutta. Tämä viimeinen osio tarjoaa pisteet 0–35 pistettä. Lopullinen pistemäärä saadaan laskemalla yhteen kolmen viimeisen osan kokonaispisteet -1:stä 38:aan. PD-Q käyttää kahta raja-arvoa.
Muutos olkapääkivun havaitsemisesta (PD-Q) 4 viikon kohdalla
Arvioitu kroonisen kivun asteikko - tarkistettu
Aikaikkuna: Muutos asteittaisesta kroonisen kivun asteikosta tarkistettu 4 viikon kohdalla
Kroonisesta kivusta kärsivät henkilöt sijoitetaan luokkiin 1, 2 tai 3. Kroonisesta kivusta kärsivistä henkilöistä, jotka ilmoittavat kivun rajoittavan heidän elämäänsä tai työskentelyään useimpina päivinä tai joka päivä viimeisen 3 kuukauden aikana (kohta 2), sijoitetaan luokkaan 3 (voimakas krooninen kipu). Muiden kroonista kipua sairastavien henkilöiden joukosta ne, joiden PEG-kokonaispistemäärä on 12 tai enemmän, sijoitetaan luokkaan 2 (vaivaa krooninen kipu). Ne, joilla on krooninen kipu, joka ei ole voimakas ja joiden PEG-pistemäärä on alle 12, sijoitetaan luokkaan 1 (lievä krooninen kipu).
Muutos asteittaisesta kroonisen kivun asteikosta tarkistettu 4 viikon kohdalla
Univaaka
Aikaikkuna: Muutos uniasteikosta 4 viikon kohdalla
Unen laadun arvioinnissa käytetään asteikkoa nollasta kymmeneen. Henkilöä pyydetään antamaan 0-10 pistettä unen laadusta, kun otetaan huomioon, kuinka monta tuntia hän nukkuu, kuinka helposti hän nukahtaa, kuinka usein hän herää yöllä (paitsi vessassa käymiseen), kuinka usein hän herää aikaisin aamulla ilman tarvetta, ja kuinka virkistävää heidän unensa onkaan. 0 tarkoittaa "hirveää", 1-2-3 tarkoittaa "huonoa", 4-5-6 tarkoittaa "tasapainoista", 7-8-9 tarkoittaa "hyvää", 10 tarkoittaa "hyvää".
Muutos uniasteikosta 4 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ayşe GÜRLÜK, MSc, Medipol University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 11. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 2. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 16. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MedipolUniversity2020

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Jäätynyt olkapää

Kliiniset tutkimukset Interventioryhmä (IG)

3
Tilaa