Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Itsemyötätuntoterapeutin johtama verkkoryhmähoito ahdistuksesta, ahdistuksesta ja masennuksesta kärsiville nuorille (CUST)

maanantai 12. toukokuuta 2025 päivittänyt: Inga Dennhag, Umeå University

Itsemyötätuntoterapeutin johtaman online-ryhmähoidon vaikutukset ahdistuksesta, ahdistuksesta ja masennuksesta kärsiville nuorille

Taustaa: Ahdistus, ahdistus ja masennus ovat erittäin yleisiä kouluterveydenhuollossa tai perusterveydenhuollossa. Monet näistä tiloista jäävät selvittämättä ja/tai hoitamattomiksi. Myötätuntokeskeinen terapia (CFT) on tehokas aikuisten ahdistuksen ja masennuksen hoidossa, ja nyt arvioimme lyhyen terapeutin johtaman online-ryhmän CFT:n alustavaa vaikutusta, toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä matalan kynnyksen ahdistuneissa, ahdistuneissa ja masentuneita nuoria. Käytämme online-ryhmää CFT lisätäksemme saatavuutta.

Tarkoitus: Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko terapeutin johtama online-ryhmä CFT toteutettavissa ja hyväksyttävä 15–20-vuotiaiden nuorten masennuksen hoidossa Ruotsissa. Alustava vaikutus lasketaan sen selvittämiseksi, onko suurempi kokeellinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus perusteltu.

Tutkimussuunnitelma: Kaksihaarainen (hoitoryhmä vs. kontrolliryhmä) satunnaistettu kontrolloitu pilottikoe suoritetaan 40 nuoren kanssa. Terapeutin johtaman online-CFT:n vaikutus, toteutettavuus ja hyväksyttävyys ryhmissä arvioidaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Nuoruus on haavoittuvaa kasvun ja haasteiden aikaa, jolle on ominaista nopeat fysiologiset ja emotionaaliset muutokset. Kaikki nämä muutokset tapahtuvat samaan aikaan, kun suhteet laajenevat. Kehittyvä minä yhdessä "sopeutumispaineen" kanssa voi johtaa itsekritiikkiin ja ahdistukseen. Ilman asianmukaisia ​​selviytymistaitoja näiden haasteiden hallitsemiseksi nuoret ovat alttiimpia psyykkisille ongelmille. Ahdistus, ahdistus ja masennus ovat myös lisääntyneet länsimaissa viime vuosina, ja erityisesti tytöt tai nuoret naiset kärsivät [1]. Lisäksi masennushäiriöt ovat suurin yksittäinen globaali vammauttava tekijä [2]. Nuorille sopiva myötätuntokoulutus voi auttaa nuoria selviytymään haasteista menestyksekkäästi tulevaisuudessa ja pitämään huolta itsestään.

Koulut eivät ole vain tiedon hankkimista, vaan niillä on keskeinen rooli välttämättömien sosiaalisten, emotionaalisten ja eettisten taitojen kasvattamisessa, joita tarvitaan menestyksekkääseen elämään [3]. Viime aikoina on ollut suurta kiinnostusta mindfulnessin ja myötätunnon tuomiseen opettajien ja opiskelijoiden keskuudessa.

Paul Gilbert määrittelee myötätunnon rakenteen "herkkyydeksi itsessä ja muissa kärsimystä kohtaan, joka on sitoutunut lievittämään ja ehkäisemään sitä" [4] ja sisältää myötätunnon itseään kohtaan, myötätunnon muita kohtaan ja myötätunnon vastaanottamisen muilta. Myötätuntostrategiat ovat elämän ydinosaamista, joita ovat jo opettaneet suuret uskonnot, kuten kristinusko ja buddhalaisuus, mutta nyt modernissa versiossa yhdessä uuden neurobiologisen tutkimuksen ja kognitiivisen käyttäytymisterapian interventioiden kanssa. Näitä taitoja tai strategioita voidaan opettaa, mutta niitä ei ole vielä käytetty laajalti nuorten konteksteissa [3].

Masennuksen myötätuntoon keskittyvää terapiaa tukeva tutkimus Compassion fokusoitu terapia (CFT) kehitettiin kaksi vuosikymmentä sitten, ja se on vakiintunut puheterapia masennukseen ja stressiin [5]. Myötätunnolla on suojaava vaikutus nuorten masennukselta ja itsemurhia vastaan ​​[6]. Myötätuntoharjoittelu liittyy hyvinvointiin ja koettuun elämään tyytyväisyyteen [7]. CFT:n meta-analyyttiset löydökset aikuisilla ovat viime aikoina osoittaneet kohtalaisia ​​vaikutuksia stressiin, masennukseen ja ahdistukseen [7]. Nuorten kanssa tehtyjä tutkimuksia on vähän. Esimerkiksi eräässä pienessä tutkimuksessa [8], jossa oli mukana 34 14–17-vuotiasta oppilasta, havaittiin, että tietoinen itsemyötätunto-kouluohjelma kuudessa viikossa oli mahdollista ja hyväksyttävää. Interventioryhmällä oli huomattavasti enemmän itsemyötätuntoa ja vähemmän masennusta kuin jonotuslistalla.

CFT-interventio Compassion Focused Training (CFT). Tutkijat ovat kehittäneet uuden käsikirjan CFT-koulutukseen, jossa on seitsemän moduulia [9], mukaan lukien 1) mitä on myötätunto, 2) itseni ymmärtäminen, 3) elämänkompassi, 4) itsemyötätunto ja kehoni, 5) tunteet ja myötätunto, 6 ) luoda tasapainoisia ajatuksia ja 7) mielikuvitusta. CFT on internetissä toimitettava (zoom tai ryhmät) reaaliaikainen ryhmätreeni (15-20-vuotiaille nuorille), 1,5h, seitsemässä viikossa. Nuoret saavat harjoitusoppaan. Tutkijat saivat inspiraationsa professori Paul Gilbertin, Mary Welfordin ja Elaine Beaumontin lähestymistavasta [10], mutta tutkijat ovat lyhentäneet ja mukauttaneet Welfordin ja Beaumontin käsikirjan ruotsinkieliseen kontekstiin. Lisäksi tutkijoihin vaikuttavat kognitiiviset käyttäytymisperiaatteet. Käytössä ovat esimerkiksi toiminnalliset analyysit ja ajatuskirjat. Interventio keskittyy nykyhetkeen eikä muistojen käsittelyyn. Interventio kohdistuu perusterveydenhuoltoon ja kouluterveydenhuoltoon. Koulutuksen johtaa psykoterapeutti/psykologi tai sosiaalityöntekijä.

Opintojen taustalla oleva teoria Myötätuntokeskeinen terapia on komponentteihin perustuva lähestymistapa, joka yhdistää evoluutioteorian, neurobiologian, kiintymysteorian, afektiteorian, perheteorian, kognitiiviset käyttäytymisperiaatteet ja humanistisen teorian [4].

Projektin omaperäisyys Vaikka CFT on osoittanut hyviä tuloksia aikuisille, nuorista on olemassa vain muutamia pieniä CFT-tutkimuksia. Yksikään heistä ei tarjoa Internetin kautta toimitettua terapiaa. Lyhyt, internetissä toimitettu ryhmäinterventio nuorille on ainutlaatuinen ja voisi olla hyvä ehkäisevä ja parantava interventio kouluille. Perusterveydenhuolto ja kouluterveydenhuolto tarvitsevat tehokkaampia menetelmiä sekä ahdistuksen, ahdistuksen ja masennuksen ehkäisyyn että hoitoon.

Monet esteet rajoittavat hoidon ottamista, kuten rajallinen määrä koulutettuja terapeutteja, kustannukset, vaatimustenmukaisuuteen liittyvät ongelmat, kuten poissaoloaika työstä, ja kuljetus, jotka liittyvät tarpeeseen käydä viikoittaisilla tapaamisilla [11]. CFT:n antaminen ryhmissä Internetissä voi olla tehokas ja hyväksyttävä vaihtoehto terapeutin antamalle hoidolle perusterveydenhuollossa ja kouluterveydenhuollossa. erityisesti maaseudulle.

Internet, kuten etäterveys, minimoi hoidon saatavuuden esteet ja korjaa terveydenhuollon eroja. Lisäksi Internetissä toimitettava terapia mahdollistaa kulttuurisesti ja kielellisesti pätevien palveluntarjoajien tarjota mielenterveyspalveluita nuorille, joilla ei ehkä ole pääsyä tällaisiin kliinikkoihin yhteisöissään. Siitä huolimatta kirjallisuudessa on tunnistettu useita haasteita, mukaan lukien tekniset ongelmat (esim. huono Internet-yhteys), yksityisyys ja luottamuksellisuus (esim. rauhallisen ja yksityisen sijainnin löytäminen) ja turvallisuusnäkökohdat [12,11]. Tämän kehittämiseksi tarvitaan lisää ja parempia tutkimuksia nykyaikaisemmalla tekniikalla.

Laadunvarmistustietosuunnitelma on kirjoitettu. Tutkijat keräävät kvantitatiivisia tietoja RED Capin kautta, joka on Uumajan yliopiston suosittelema verkkokysely [13]. RED Capin tiedot tallennetaan Uumajan yliopistoon. Vain anonyymit tiedot koodilla tallennetaan RED Capiin.

Uumajan yliopiston "suojadokumentteihin" kirjautumiseen sekä RED Capiin, Outlookiin, TEAMSiin ja muihin O365-järjestelmiin tarvitaan monitekijätodennus. Tutkijat tallentavat arkaluonteisia tietoja Uumajan yliopiston järjestelmään tätä varten: suojadokumentteja [14].

Tutkijat noudattavat Ruotsin arkistolakeja ja käyttävät tähän Uumajan yliopiston järjestelmää [15].

Tutkijat tekevät tietojen tarkistuksia vertaillakseen raakadataa ajan kuluessa, jos tietojen laatu säilyy. Tähän käytetään shekkisummaa.

Suoritetaan tietosanakirja, joka sisältää yksityiskohtaiset kuvaukset jokaisesta rekisterin käyttämästä muuttujasta, mukaan lukien muuttujan lähde ja koodaustiedot, jos niitä käytetään, ja normaalit alueet tarvittaessa.

Vakiotoimintamenettelyt on kirjoitettu käsittelemään rekisteritoimintoja ja analysointitoimintoja, kuten potilaiden rekrytointia, tiedonkeruuta, tiedonhallintaa, data-analyysiä, haittatapahtumien raportointia ja muutosten hallintaa.

Tietojen laskennat Tulosten käsittelemiseksi tiedot seulotaan virheellisten arvojen varalta ja riippuvien muuttujien normaalisuus tutkitaan.

Satunnaistaminen sulkee pois systemaattiset erot ryhmien välillä (CFT-ryhmä (n=20) ja kontrolliryhmä (n=20, jonotuslista)) lähtötilanteessa, joten tutkijat laskevat vain erot vaikutuskokoissa (Hedge g ja Cohens d) demografisten ja psykososiaalisten lähtötilanteiden perusteella. muuttujia.

Kuvaavat tilastot lasketaan CFT-ryhmälle ja kontrolliryhmälle ennen ja jälkeen interventiota.

Arvioidakseen, eroavatko ryhmät (CFT-ryhmä ja kontrolliryhmä) jälkeisissä arvoissa, tutkijat suorittavat kolme Ancovas-kontrollia lähtötilanteen suhteen. Riippuvat muuttujat: koetun stressiasteikon kokonaispistemäärän jälkitesti, ahdistuneisuus ja masennus lasten traumaoireiden tarkistuslistassa (TSCC). Riippumaton muuttuja: Ryhmät (CFT-ryhmä ja kontrolliryhmä). Ohjausmuuttujat: koetun stressiasteikon kokonaispistemäärän ennakkotestaus, ahdistuneisuus ja masennus lasten traumaoireiden tarkistuslistassa (TSCC).

Tutkijat laskevat Hedgesin g-pisteet ryhmien välisten erojen vaikutuskoon perusteella. Hedgesin g on samanlainen kuin Cohenin d, mutta sisältää korjauskertoimen pienille näytteille. Ei-merkittäviä eroja, joissa Hedgesin g on suurempi kuin 0,20, pidetään merkityksellisinä ja tulkitaan sopimuksen mukaisesti: .20 = pieni, .50 = keskitaso, .80 = suuri.

Lopuksi suoritetaan useita Ancova-tutkimuksia sen tutkimiseksi, havaittiinko CFT-ryhmän ja kontrolliryhmän välisiä eroja toissijaisissa tuloksissa.

Tutkijat käyttävät tutkivaa lähestymistapaa, jotta mitään muutosta ei jätetä huomiotta ja merkitsevyystasoksi tulee 0,05. Tämä tutkimus on alitehokas, ja tulosta käytetään tehon laskemiseen suuremmalle RCT-tutkimukselle. Tutkijat laskevat tuloksen sekä hoitoaikoille että niille, jotka ovat osallistuneet useammin kuin kaksi kertaa.

Osallistujan sisäinen muutos lasketaan luotettavan muutosindeksin [16] avulla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Umeå, Ruotsi, 91136
        • Inga Dennhag

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 20 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ahdistuksen oireet (≥ 22 PSS:ssä) ja/tai
  • Ahdistuneisuuden oireet (≥ 9 TSCC:n Ahdistuneisuus-ala-asteikolla) ja/tai
  • Masennuksen oireet (≥ 10 ala-asteikolla Depressio TSCC:ssä)
  • Nuori antaa tietoisen suostumuksen
  • Omaishoitaja antaa tietoisen suostumuksen tarvittaessa
  • Ruotsia puhuen
  • Pystyy lukemaan ja täyttämään lomakkeita ruotsiksi ilman ongelmia
  • Vähintään yksi läheinen ja vakaa suhde aikuisen kanssa
  • Pystyy olemaan ryhmässä Internetissä

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakavat psyykkiset ongelmat, jotka voivat haitata ryhmähoitoon osallistumista
  • Ei läheistä vakaata suhdetta aikuiseen
  • Itsemurhariski (4 tai suurempi MADRS-Y:n kohdassa 12 sekä kliininen päätös aktiivisista itsemurhasuunnitelmista diagnostisen seulontahaastattelun aikana)
  • Kaksisuuntainen mielialahäiriö
  • Autismi
  • Anoreksia
  • Nykyinen päihde- ja alkoholiriippuvuus
  • Nykyinen psykoosi
  • Nykyinen aktiivinen psykoterapia
  • Nykyinen masennuslääkkeen talletus tai poistaminen
  • Ahdistuneisuuteen tai masennustiloihin määrätyt lääkkeet eivät sulje osallistujia pois tutkimuksesta, jos annos on pysynyt vakiona vähintään kuukauden.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Odotuslista
Kokeellinen: CFT-ryhmän interventio
Myötätuntokeskeinen terapia ryhmässä Internetissä
Seitsemän terapeutin johtamaa online-myötätuntoon keskittyvää terapiakertaa 4–8 nuoren ryhmissä, joilla on lieviä tai kohtalaisia ​​ahdistuksen, ahdistuksen tai masennuksen oireita. Koulutetut terapeutit hallinnoivat CFT-ohjelmaa kasvokkain tapahtuvissa tapaamisissa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Havaittu stressiasteikko
Aikaikkuna: 8 viikkoa
10-osainen havaittu stressiasteikko (PSS-10) mittaa havaittu stressi, joka liittyy ennakoimattomuuteen, hallitsemattomuuteen ja ylikuormitukseen jokapäiväisessä elämässä. Jokainen esine on arvioitu 5-pisteisessä asteikolla 0 (ei koskaan)-4 (hyvin usein), jolloin kokonaispistemäärä on välillä 0-40. Korkeammat pisteet osoittavat korkeamman havaitun stressin tasoa. Tässä tutkimuksessa kokonaispistemäärä käytettiin analyysiin.
8 viikkoa
Aliasteikon ahdistus trauma -oireiden tarkistusluettelossa lapsille
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Lasten trauma-oireiden tarkistusluettelo (TSCC), ahdistuneisuus-ala-asteikko, mittaa traumaan liittyviä ahdistuneisuusoireita lapsilla ja nuorilla. Aliasteikko sisältää 9 pisteen asteikolla nimellisarvoa 0 (ei koskaan) 3: sta (melkein koko ajan). Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0 - 27, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampia ahdistuneisuusoireita.
8 viikkoa
Lasten ala -asteikon masennus trauma -oireiden tarkistusluettelossa
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Lasten trauma-oireiden tarkistuslista (TSCC), masennuksen ala-asteikko, mittaa lasten ja nuorten traumaan liittyviä masennusoireita. Aliasteikko sisältää 9 pisteen asteikolla nimellisarvoa 0 (ei koskaan) 3: sta (melkein koko ajan). Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0 - 27, korkeammat pisteet osoittavat vakavampia masennusoireita.
8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Myötätuntoisen sitoutumisen ja toiminnan asteikko nuorille
Aikaikkuna: 8 viikkoa
The Compassionate Engagement and Action Scale for Adolescents (CEASY). 27 kohdetta, 1 = ei koskaan 10 = aina Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta
8 viikkoa
Alaasteikko Posttraumaattinen stressioireyhtymä traumaoireiden tarkistuslistassa lapsille
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Alaasteikko PTSD in Trauma Symptom Checklist for Children (TSCC), 9 kohta, 0 = ei koskaan 3 = melkein aina Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta
8 viikkoa
Alaasteikko Dissosiaatio traumaoireiden tarkistuslista lapsille
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Alaasteikko Dissosiaatio traumaoireiden tarkistuslista lapsille (TSCC) 9 kohta, 0 = ei koskaan - 3 = melkein aina Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta
8 viikkoa
Alaasteikko Viha traumassa -oireiden tarkistuslista lapsille
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Alaasteikko Anger in Trauma Symptom Checklist for Children (TSCC) 9 kohta, 0 = ei koskaan - 3 = melkein aina Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta
8 viikkoa
Montgomeryn ja Åsbergin masennuksen luokitusasteikko nuorille
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Montgomeryn ja Åsbergin nuorten masennuksen arviointiasteikko (MADRS-Y) 12 kohtaa, 0 = ei koskaan/normatiivista lauseissa 6 = aina/kuvattu patologia lauseissa Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta
8 viikkoa
Hyvinvointi: World Health Outcome - 5
Aikaikkuna: 8 viikkoa
WHO-5 hyvinvointiindeksi (WHO-5) 5 kohta, 0 = ei koskaan - 5 = koko ajan Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta
8 viikkoa
Tunteiden säätelyn vaikeudet -asteikko
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Tunteiden säätelyn vaikeusasteikko (DERS) 16 kohta, 1 = melkein ei koskaan 5 = melkein aina Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta
8 viikkoa
Tilannemotivaatioasteikko
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Tilannemotivaatioasteikko (SIMS) 16 kohta, 1 = ei vastaa ollenkaan 7 = vastaa täsmälleen Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta
8 viikkoa
Sisäisen ja ulkoisen motivaation asteikko
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Intrinsic and Extrinsic Motivation Scale (IEMS) 16 kohta, 1 = ei vastaa ollenkaan 5 = vastaa täsmälleen Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tulosta
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Inga Dennhag, PhD, Umeå University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 7. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 30. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EtikDnr2021-04357CUST1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Myötätuntoon keskittynyt ryhmäterapia verkossa

Tilaa