Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rektaalisen indometasiinin teho haimaleikkauksen jälkeisen akuutin haimatulehduksen ehkäisyssä

keskiviikko 1. helmikuuta 2023 päivittänyt: Yingbin Liu, MD, PhD, FACS, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Rektaalisen indometasiinin teho haiman poiston jälkeisen akuutin haimatulehduksen ehkäisyssä - satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida peräsuolen indometasiinin tehokkuutta haiman poiston jälkeisen akuutin haimatulehduksen ehkäisyssä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida peräsuolen indometasiinin tehokkuutta haiman poiston jälkeisen akuutin haimatulehduksen ehkäisyssä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Vaihe

  • Vaihe 2

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

*Kaikille potilaille suunniteltiin haiman poistoa.

Poissulkemiskriteerit:

  • astma
  • allergiset reaktiot tulehduskipulääkkeille
  • CKD
  • sisäiset peräpukamat
  • verihiutaleiden vastaiset lääkkeet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Ryhmä B
Normaali lääketieteellinen hoito
Muut: Normaali lääketieteellinen hoito
Normaali lääketieteellinen hoito
KOKEELLISTA: Ryhmä A
Potilaille annetaan kerta-annos 100 mg indometasiini-peräpuikkoa anestesian induktion yhteydessä tavanomaisella lääkehoidolla
Muut: Normaali lääketieteellinen hoito
Normaali lääketieteellinen hoito
Lääke: Indometasiini-peräpuikko
100 mg indometasiini-peräpuikkoa kerta-annos anestesian induktion aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Haimapoiston jälkeinen Akuutti haimatulehdus
Aikaikkuna: 2 viikkoa haiman poiston jälkeen
2 viikkoa haiman poiston jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Haiman fisteli
Aikaikkuna: 30 päivää haiman poiston jälkeen
30 päivää haiman poiston jälkeen
Peripankreaattinen paise
Aikaikkuna: 30 päivää haiman poiston jälkeen
30 päivää haiman poiston jälkeen
Sairaalassa oleskelun pituus
Aikaikkuna: 30 päivää haiman poiston jälkeen
30 päivää haiman poiston jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Tutkijat

  • Päätutkija: Yingbin Liu, PHD, RenJi Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 10. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 10. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LYBWWG2023

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Normaali lääketieteellinen hoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Togo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa