Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Wadey RCT MSK Short Case Simulations with FMED

perjantai 10. toukokuuta 2024 päivittänyt: Dr. Veronica Wadey, Sunnybrook Health Sciences Centre

Tuki- ja liikuntaelimistön (MSK) koulutusväline ja vaikutus potilaisiin satunnaistettu kontrollikoe – pilottitutkimus

Tutkimusagentti / Interventio / Toimenpide Koulutustyökalu koostui 20 lyhyestä (MSK) tapaussimulaatiosta, jotka kestivät 15 minuuttia, mikä kuvastaa yläraajan olosuhteita; alaraaja; selkärangan; trauma- ja MSK-infektioita kehitettiin, tarkasteltiin ja integroitiin linkkeihin, jotka sisälsivät myös demografisia kyselylomakkeita; simulaatiota edeltävät ja jälkeiset tietokysymykset ja oppijoiden tyytyväisyystutkimukset.

Tulostoimenpiteet

  1. Demografinen kyselylomake oppijalle;
  2. 100 MCQ:ta (monivalintakysely), jotka heijastavat samoja kysymyksiä kuin 20 MSK Short Case -simulaatiossa
  3. Pre/Post monivalintakysymys tietokysely
  4. Oppijatyytyväisyyskysely
  5. Potilaskokemus- ja tyytyväisyyskysely - QR-koodi
  6. Kouluttajien arviointikysely - QR-koodi
  7. Kohderyhmäkysely

Ensisijaiset tavoitteet

  1. Sen selvittämiseksi, parantaisivatko oppijat, jotka työskentelevät verkkolinkkien kautta toimitettujen 20 MSK Short Case Simulation -simulaatioiden kautta heidän tietojaan, taitojaan ja tyytyväisyyttään oppiessaan tunnistamaan ja aluksi hoitamaan erilaisia ​​MSK-sairauksia sairastavia potilaita verrattuna oppilaisiin, jotka eivät ole altistuneet samalle koulutustyökalulle. .
  2. Selvittää potilaiden kokemus jollekin 20 MSK-arvioinnista ja oppijoiden eri MSK-tilojen alustava hallinta sekä heidän tyytyväisyytensä ensihoidon hoitoon molemmissa ryhmissä
  3. Sen määrittämiseksi, pitivätkö kouluttajat molempien ryhmien opettajat pätevänä potilaiden opiskelijoiden suorittaman 20 MSK-tilan arvioinnin ja alustavan hallinnan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on koulutustutkimus ja interventio on 20 Short Case Simulations. Opetustyökalu koostuu 20 lyhyestä (MSK) tapaussimulaatiosta, jotka kestävät 15 minuuttia ja jotka kuvastavat yläraajan, alaraajan, selkärangan, trauman ja MSK-infektioita. Niitä on kehitetty, tarkistettu ja integroitu linkkeihin, jotka sisältävät myös demografisia kyselyitä, simulaatioita edeltäviä ja jälkikäteen liittyviä tietokysymyksiä sekä oppilaiden tyytyväisyystutkimuksia. MSK-valitukset kattavat jopa 30–40 prosenttia perusterveydenhuollon käynneistä. Tästä huolimatta MSK-opetussuunnitelmat vaihtelevat suuresti oppilaitosten välillä, ja koulutuksessa olevien lääkäreiden valmistautuminen MSK-sairauksien hoitoon on vain vähän johdonmukaista. Vastatakseen tähän tarpeeseen nämä moduulit kehitettiin erityisesti etulinjan terveydenhuollon tarjoajia varten, ja täydellinen sisällön tarkistus suoritettiin koulutustyökalun luomiseksi. Tarkastus- ja tarkennusprosessi osoitti tilastollisen eron olemassaolon, kun verrattiin postin ja esitestin tietopisteitä; korkea sisäinen johdonmukaisuus (Chronbach Alpha) ja vahvat tyytyväisyyspisteet kaikkien osallistuvien oppijoiden kesken.

Ensisijainen hypoteesi:

1. Tutkimuksessa oletetaan, että perhelääketieteessä asuvat opiskelijat, jotka joutuvat lukuvuoden alussa altistumaan MSK:n lyhyiden tapausten simulaatioille, hyötyvät heidän arvioinnistaan ​​ja 20 MSK-sairautta sairastavien potilaiden alustavasta hoidosta ja että potilaiden kokemukset paranevat verrattuna perheoppilaisiin. ei ole altistunut samalle koulutusvälineelle.

Toissijaiset hypoteesit:

  1. Tutkimuksessa oletetaan, että hämmentävä muuttuja MSK-sisällön oma-aloitteisessa oppimisessa perhelääketieteen asukkaille, jotka eivät ole altistuneet 20 MSK-tapaussimulaatiolle, voi johtaa tietojen ja taitojen lisääntymiseen ja potilastyytyväisyyteen.
  2. Tutkimuksessa oletetaan lisäksi, että sekä CTL (Control) että EXP (Experimental) -ryhmien itseohjautuva oppiminen voi johtaa tietojen ja taitojen lisääntymiseen, mikä voi olla hämmentävä muuttuja, joka näkyy säilyttämisen T3-pisteissä.

Tutkimus on satunnaistettu kontrollikoe. SBHSC:n perhelääketieteen residenssikoulutusohjelman (FMRL) opiskelijat rekrytoidaan tähän koulutustutkimukseen 2. heinäkuuta 2023 toukokuuhun 2024 asti. Potilaat, jotka ovat arvioinnissa ja alustavassa hallinnassa yhdessä 20 MSK Short Case Simulaatiosta, rekrytoidaan samalla tutkimusjaksolla kesäkuusta 2023 1. maaliskuuta 2024. FMRL:n (Family Medicine Residents) valvontaa ja potilaiden MSK-sairauksia hoitavia kouluttajia rekrytoidaan osallistumaan samalle ajanjaksolle 2.7.2023-1.3.2024. Tutkimusagentti / Interventio / Toimenpide Koulutustyökalu koostui 20 lyhyestä (MSK) tapaussimulaatiosta, jotka kestivät 15 minuuttia ja jotka kuvastivat yläraajojen, alaraajojen, selkärangan olosuhteita, trauma- ja MSK-infektioita kehitettiin, tarkasteltiin ja integroitiin linkkeihin, jotka sisälsivät myös demografisia tietoja. kyselylomakkeet, simulaatiota edeltävät ja jälkeiset tietokysymykset ja oppijoiden tyytyväisyystutkimukset.

Tulostoimenpiteet

  1. Demografinen kyselylomake oppijalle;
  2. 100 MCQ-kyselylomaketta, jotka heijastavat samoja kysymyksiä kuin 20 MSK Short Case -simulaatiossa
  3. Pre/Post monivalintakysymys tietokysely
  4. Oppijatyytyväisyyskysely
  5. Potilaskokemus- ja tyytyväisyyskysely - QR-koodi
  6. Kouluttajien arviointikysely - QR-koodi
  7. Kohderyhmäkysely

Näytteen koon laskeminen:

N = 24 Data-analyysi

  • Survey Monkeya käytetään tietojen keräämiseen ja analysointiin, ja tilastollisiin analyyseihin käytetään SAS:n (Statistic Analysis System) versiota 9.4 tai uudempaa.
  • QR-koodia hyödynnetään tietojen keräämiseen potilailta oppimisympäristöissä, joissa MSK-tiloja arvioidaan ja aluksi hoidetaan.
  • QR-koodit toimitetaan koulutuksen ohjaajille jokaisen FMRL:n kliinisen tapaamisen jälkeen pätevyyden arvioimiseksi
  • Kvalitatiivisessa analyysissä arvioidaan MSK Short Case Simulaatioista saatuja tietoja ja taitoja
  • Fokusryhmän tiedoista tehdään laadullinen analyysi, joka määrittää kokonaisoppimiskokemukseen liittyvän tiedon

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, ON M4N 3M5

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on MSK-sairaus, jotka sisältyvät MSK Short Case Simulations 1-20 -koulutustyökaluun (yläraaja; alaraaja; aksiaalinen luuranko; trauma- ja MSK-infektiot potilaat), jotka on nähty joko perhelääkäriasemalla; ensiapuosasto; kliininen osasto sairaalaympäristössä tai urheilutapahtumassa, jossa FMRL peitti oppilaiden näkökulmasta
  • FMRL-arvoilla arvioidut potilaat heinäkuun 2023 ja maaliskuun 2024 välisenä aikana
  • Potilaalla ei ole kognitiivisia häiriöitä ja hänen on kyettävä vastaamaan englanninkieliseen kyselyyn tai hänen tulee olla paikalla auttamaan kääntämisessä
  • Elektroniset laitteet QR-koodien vastaanottamiseen

Poissulkemiskriteerit:

  • ei-englanninkieliset osallistujat
  • kyvyttömyys täydentää QR-koodeja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: FMRL CTL-PGY1 (tutkinnon jälkeinen vuosi 1) ja FMRL CTL - PGY2 (tutkinnon jälkeinen vuosi 2)
Tämä osallistujaryhmä heijastaa perhelääketieteen opiskelijoita (FMRL), jotka eivät altistu 1–20 MSK:n tapaussimulaatioille.
Kokeellinen: FMRL EXP - PGY1 ja FMRL EXP - PGY2
Tämä osallistujaryhmä heijastaa perhelääketieteen opiskelijoita (FMRL), jotka altistetaan 1–20 MSK:n tapaussimulaatioille.
Muut: Koulutustyökalu
20 MSK:n lyhyttapaussimulaatiota kehitettiin aidon potilaskokemuksen perusteella. Strategiat MSK-olosuhteiden oppimisen optimoimiseksi oppijoiden valmistelemiseksi todellisiin kliinisiin kohtaamisiin olisivat tärkeitä perhelääketieteen opiskelijoille. Tämän tarpeen täyttämiseksi kehitettiin 20 tapaussimulaatiota, jotka kestivät 15 minuuttia. Tässä tutkimuksessa selvitetään, voiko verkkokoulutustyökalu olla tehokas määritettäessä perhelääketieteen opiskelijoiden pätevyyttä 20 MSK-tilan taitojen ja tietämyksen kehittämisessä, ja samalla selvitetään, vaikuttaako työkalu potilaiden hoitoon ja tyytyväisyyteen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien demografiset tiedot
Aikaikkuna: jopa 7 kuukautta
Kyselylomake (laadulliset analyysit)
jopa 7 kuukautta
Testiä edeltävät ja jälkeiset kyselylomakkeet jokaiselle 20 MSK:n lyhyttapaussimulaatiolle - parilliset T-testit
Aikaikkuna: jopa 7 kuukautta
Tiedon kysymyksiä
jopa 7 kuukautta
Tyytyväisyyskysely EXP-ryhmälle MSK-tapaussimulaatioiden koulutuskokemuksesta - kvalitatiiviset analyysit
Aikaikkuna: jopa 7 kuukautta
Osallistujat, jotka suorittavat 20 MSK:n lyhyttä tapaussimulaatiota, täyttävät tapaussimulaatioiden tyytyväisyyskyselyn
jopa 7 kuukautta
Potilaiden kokemus heidän henkilökohtaisesta kliinisestä kohtaamisestaan ​​FMRL:n kanssa
Aikaikkuna: jopa 7 kuukautta
potilaat täyttävät linkin QR-koodiin (5 minuuttia) ja ilmoittavat tyytyväisyytensä kliiniseen tapaamiseensa FMRL:n kanssa
jopa 7 kuukautta
Kouluttajan arviointi FMRL:stä
Aikaikkuna: jopa 7 kuukautta
Kouluttaja, joka normaalisti valvoo FMRL:ää potilaiden kanssa, täydentää linkin QR-koodiin (2 minuuttia) ja ilmoittaa FMRL:n pätevyyden
jopa 7 kuukautta
Kohderyhmä
Aikaikkuna: jopa 7 kuukautta
Kaikki osallistujat tapaavat opinto-/lukuvuoden lopussa tarkastelemaan prosessia ja osallistumistaan ​​tutkimukseen
jopa 7 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sunnybrook Health Sciences Centre

Tutkijat

  • Päätutkija: Veronica M Wadey, MD,MA, Sunnybrook Health Sciences Centre

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 2. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 5777

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Koulutustyökalu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Finland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa