Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lantionhallintaharjoitusten vaikutus aivohalvaukseen

perjantai 5. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Rowida Abd Elgleel Sayed Abd Elgleel, Cairo University

Lantion ja vartalon hallintaharjoitusten vaikutus vaurioituneiden yläraajojen toimintatuloksiin aivohalvauspotilailla

Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää lantion ja vartalon hallintaharjoitusten yhteisvaikutusta aivohalvauspotilaiden sairastuneiden yläraajojen lihasten suorituskykyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus suoritettiin neljälläkymmenellä aivohalvauspotilaalla. Ne arvioitiin Biodex System 3 Pro Isokinetic, Modified Ashworth Scale (MAS), Fugel Meyer Assessment -asteikolla (FMAS), Box and block -testillä ja kädensijadynamometrillä. Potilaat jaettiin kontrolliryhmään ja tutkimusryhmään. Kontrolliryhmä hoidettiin perinteisellä fysioterapiaohjelmalla. Opintoryhmä hoidettiin perinteisellä fysioterapiaohjelmalla lantion ja vartalon hallintaharjoitusten lisäksi 40 min.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Giza, Egypti, 12612
        • Rekrytointi
        • Faculty of physical therapy labs at Cairo University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaan ikä vaihtelee 45-60 vuoden välillä.
  • Lihasjännitysaste vaihtelee välillä 1 - 1+ modifioidun Ashworth-asteikon mukaan.
  • Sairauden kesto on 6-18 kuukautta aivohalvauksen alkamisesta.
  • Potilaan kyky seistä ilman apuvälineitä.

Poissulkemiskriteerit:

  • • Muut neurologiset tai tuki- ja liikuntaelinten sairaudet, jotka voivat vaikuttaa lantion suuntautumiseen, kuten vaikea niveltulehdus, polvileikkaus, lonkkanivelleikkaus, alaraajojen murtumat, kiinteän epämuodostuman kontraktuurit tai jalkojen pituuserot.

    • Vaikea krooninen selkä- ja/tai polvikipu, joka saattaa vaikuttaa seisoma-asentoon.
    • Toistuva aivohalvaus
    • Olkapään tai yläraajojen vamma, joka saattaa vaikuttaa palautumiseen.
    • Havainto- tai kognitiiviset toimintahäiriöt.
    • BMI > 30

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Lantion ja vartalon hallintaharjoitukset
Kaksikymmentä egyptiläistä aivohalvauspotilasta saa 40 minuuttia lantion ja vartalon hallintaharjoituksia kuuden viikon ajan 30 minuutin perinteisen fysioterapiaohjelman jälkeen.
Tämän ryhmän potilaita hoidetaan perinteisellä fysioterapiaohjelmalla 18 lantion ja vartalon hallintaharjoittelun lisäksi 40 minuutin ajan, mukaan lukien vatsan vetäminen supistukseen transversus abdominis -lantion kallistusharjoituksia ja lantion stabilointiharjoituksia eri asennoista. Mukana lantion kallistusharjoitukset; lantion etu-, taka-, lateraalikallistus ja lantion kierto terapeuttisella pallolla. Lantion stabilointiharjoituksia ovat siltaus, puolisillat, simpukka selä- ja kyljelle makaamisesta, nelijakoharjoitukset, painon siirtäminen raajassa seisomisesta eteenpäin ja vinottain kurotuksella, pallon siltaus ja rytminen vakausharjoitukset
Huijausvertailija: Perinteinen fysioterapia
Kaksikymmentä egyptiläistä aivohalvauspotilasta saa 30 minuuttia valeperinteistä fysioterapiaohjelmaa kuuden viikon ajan.
Tämän ryhmän potilaita hoidetaan perinteisellä fysioterapiaohjelmalla 18 lantion ja vartalon hallintaharjoittelun lisäksi 40 minuutin ajan, mukaan lukien vatsan vetäminen supistukseen transversus abdominis -lantion kallistusharjoituksia ja lantion stabilointiharjoituksia eri asennoista. Mukana lantion kallistusharjoitukset; lantion etu-, taka-, lateraalikallistus ja lantion kierto terapeuttisella pallolla. Lantion stabilointiharjoituksia ovat siltaus, puolisillat, simpukka selä- ja kyljelle makaamisesta, nelijakoharjoitukset, painon siirtäminen raajassa seisomisesta eteenpäin ja vinottain kurotuksella, pallon siltaus ja rytminen vakausharjoitukset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Biodex System 3 Pro Isokinetic
Aikaikkuna: Kuusi viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Muutokset yläraajojen lihasten huippuvääntömomentissa lähtötasosta neljään viikkoon toimenpiteen alkamisen jälkeen
Kuusi viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fugl-Meyerin yläraajan arviointi
Aikaikkuna: Kuusi viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Muutokset yläraajojen toiminnassa lähtötasosta neljään viikkoon toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Kuusi viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Laatikon ja lohkon testi
Aikaikkuna: Kuusi viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Käden toiminnan muutokset lähtötilanteesta neljään viikkoon toimenpiteen alkamisen jälkeen
Kuusi viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Kädensijan dynamometri
Aikaikkuna: Kuusi viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen
. Muutokset käden otteen voimakkuudessa lähtötasosta neljään viikkoon toimenpiteen alkamisen jälkeen
Kuusi viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 20. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 7. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 5. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pelvic control in stroke

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Lantion ja vartalon hallintaharjoitukset

3
Tilaa