Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Huoneilma on turvallinen vaihtoehto väriaineen injektiolle virtsanopetuksessa

maanantai 30. lokakuuta 2023 päivittänyt: Abdelrahman Mohamed Abdelkader, Assiut University

Huoneilma vs Iohexol-injektio URS:ssä

Toimenpide aloitettiin 30-luvulla. Retrogradinen pyelografia on olennainen vaihe useimmissa endoskooppisissa toimenpiteissä. Tätä menettelyä käytetään tutkimuksena, jolla on eri indikaatiot menneisyydessä ja nykyisyydessä, virtsanjohtimen ja lantioluun järjestelmän rajaamiseksi joko ennen leikkausta tai sen jälkeen, esimerkiksi mahdollisen komplikaatioiden havaitsemiseksi rei'ityksenä ja stentin asennustarpeena. Menettelyssä on vaihtoehtoinen, vähemmän invasiivinen, IVP. Useissa artikkeleissa tutkittiin ilman käyttöä PCNL-punktiossa ja posteriorisen verhiön tunnistamisessa, mutta tietojemme mukaan ei ole olemassa artikkeleita, jotka käsittelivät ajatusta ilman ruiskuttamisesta virtsanjohtimeen. Suurin pelko on ilmaembolia tai virtsanjohtimen visualisoimattomuus. Varjoaineen saatavuus ja hinta voivat olla ongelma, useimmat urologit kohtaavat

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoitteenamme on tutkia huoneenilman käyttömahdollisuutta varjoaineena ja tarkistaa tämän toimenpiteen turvallisuus.

Materiaalit ja menetelmät:

Pilottitutkimus Assiutin yliopistosairaalan urologian osastolla arvioimaan ilmaruiskutuksen tehokkuutta korvaavana väriaineinjektiona endoskopiassa joko hätä- tai valinnaisessa tilanteessa. Kaksikymmentä potilasta valittiin satunnaisesti arvioimaan retrogradisen pyelografian (RPG) vaikutusta ilmaa käyttämällä tapauksissa, joissa virtsanjohtimet ovat tukkeutuneet ja munuaisten toiminta on kohonnut.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaikki potilaat, joille tehdään Urs

Poissulkemiskriteerit:

  • ei

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: potilaille, joilla on tukkeutuneet virtsaputket
Diagnostinen testi: ilman ruiskutus
virtsanjohtimen ja lantion erottelu ruiskuttamalla ilmaa C-ARM:n alle

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
ei ilmaemboliaa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
virtsanjohtimen tunnistaminen
Aikaikkuna: intraoperatiivinen
intraoperatiivinen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 29. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 29. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 29. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • delination of PCS by air

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Virtsanjohtimen tukos

Kliiniset tutkimukset ilman ruiskutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Montenegro

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa