Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rumluft et sikkert alternativ til farvestofinjektion i ureterografi

30. oktober 2023 opdateret af: Abdelrahman Mohamed Abdelkader, Assiut University

Room Air vs Iohexol Injection i URS

Proceduren begyndte i 30'erne. Retrograd pyelografi er et væsentligt trin i de fleste endoskopiske procedurer. Denne procedure bruges som en undersøgelse, med forskellig indikation i fortid og nutid, til at afgrænse urinlederen og bækkensystemet enten før eller efter operationen, for eksempel for at påvise enhver komplikation som en perforation og behov for stentplacering. Proceduren har en alternativ, mindre invasiv, IVP. Flere artikler undersøgte brugen af ​​luft ved punktering af PCNL og for at identificere den bageste bæger, men så vidt vi ved, er der ingen artikler, der omhandler ideen om luftinjektion i urinlederen. Den største frygt er luftemboli eller ikke-visualisering af urinlederen. Tilgængeligheden og omkostningerne ved kontrastmateriale kan være et problem, står de fleste urologer over for

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vores mål er at undersøge muligheden for at bruge rumluft som kontrastmateriale og kontrollere sikkerheden ved denne procedure.

Materialer og metoder:

En pilotundersøgelse i Assiut universitetshospital Urologisk afdeling for at evaluere effektiviteten af ​​luftinjektion som en erstatningsfarvestofinjektion i tilfælde af endoskopi enten i nødsituationer eller i elektiv situation. Tyve patienter blev udvalgt tilfældigt for at evaluere virkningen af ​​retrograd pyelografi (RPG) ved hjælp af luft i tilfælde af obstruerede urinledere og forhøjet nyrefunktion.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle patienter, der gennemgår Urs

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: patienter med tilstoppede urinledere
Diagnostisk test: luftindsprøjtning
afgrænsning af urinleder og bækken ved at indsprøjte luft under C-ARM

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
ingen luftemboli
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
identifikation af urinleder
Tidsramme: intraoperativt
intraoperativt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

29. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

29. december 2023

Studieafslutning (Anslået)

29. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

31. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • delination of PCS by air

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ureterobstruktion

Kliniske forsøg med luftindsprøjtning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner