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Ar ambiente, uma alternativa segura à injeção de corante em ureterografia

30 de outubro de 2023 atualizado por: Abdelrahman Mohamed Abdelkader, Assiut University

Ar ambiente vs injeção de iohexol em URS

O procedimento começou na década de 30. A pielografia retrógrada é uma etapa essencial na maioria dos procedimentos endoscópicos. Este procedimento é utilizado como investigação, com diferentes indicações no passado e no presente, para delinear o ureter e o sistema pélvica-liceal antes ou depois da operação, por exemplo, para detectar qualquer complicação como perfuração e necessidade de colocação de stent. O procedimento conta com uma alternativa, menos invasiva, a PIV. Vários artigos exploraram o uso de ar na punção do NLCP e na identificação do cálice posterior, mas até onde sabemos não há artigos que abordem a ideia de injeção de ar no ureter. O maior medo é a embolia gasosa ou a não visualização do ureter. A disponibilidade e o custo do material de contraste podem ser um problema, a maioria dos urologistas enfrenta

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Nosso objetivo é explorar a viabilidade do uso do ar ambiente como material de contraste e verificar a segurança deste procedimento.

Materiais e métodos:

Um estudo piloto no departamento de urologia do hospital universitário de Assiut para avaliar a eficácia da injeção de ar como injeção de corante de reposição em casos de endoscopia em situação de emergência ou eletiva. Vinte pacientes foram selecionados aleatoriamente para avaliar o impacto da pielografia retrógrada (RPG) com ar em casos de ureteres obstruídos e função renal elevada.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • todos os pacientes submetidos a Urs

Critério de exclusão:

  • não

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: pacientes com ureteres obstruídos
delineação do ureter e da pelve através da injeção de ar sob C-ARM

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
sem embolia gasosa
Prazo: 3 meses
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
identificação do ureter
Prazo: intraoperatório
intraoperatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

29 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

29 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

29 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

31 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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