Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Romluft et trygt alternativ til fargeinjeksjon i ureterografi

30. oktober 2023 oppdatert av: Abdelrahman Mohamed Abdelkader, Assiut University

Room Air vs Iohexol Injection i URS

Prosedyren begynte på 30-tallet. Retrograd pyelografi er et viktig trinn i de fleste endoskopiske prosedyrer. Denne prosedyren brukes som en undersøkelse, med forskjellig indikasjon i fortid og nåtid, for å avgrense urinlederen og bekkensystemet enten før eller etter operasjonen, for eksempel for å oppdage eventuelle komplikasjoner som perforering og behov for stentplassering. Prosedyren har en alternativ, mindre invasiv, IVP. Flere artikler utforsket bruken av luft ved punktering av PCNL og for å identifisere bakre beger, men så vidt vi vet er det ingen artikler som omhandler ideen om luftinjeksjon i urinlederen. Den største frykten er luftemboli eller ikke-visualisering av urinlederen. Tilgjengeligheten og kostnadene for kontrastmateriale kan være et problem, står de fleste urologer overfor

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Vårt mål er å utforske muligheten for å bruke romluft som kontrastmateriale og sjekke sikkerheten ved denne prosedyren.

Materialer og metoder:

En pilotstudie i Assiut universitetssykehus Urologisk avdeling for å evaluere effektiviteten av luftinjeksjon som en erstatningsfargeinjeksjon i tilfeller av endoskopi enten i nødssituasjoner eller i elektiv situasjon. Tjue pasienter ble valgt tilfeldig for å evaluere virkningen av retrograd pyelografi (RPG) ved bruk av luft i tilfeller av blokkerte urinledere og forhøyet nyrefunksjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alle pasienter som gjennomgår Urs

Ekskluderingskriterier:

  • Nei

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: pasienter med blokkerte urinledere
Diagnostisk test: luftinjeksjon
avgrensning av urinleder og bekken ved å injisere luft under C-ARM

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
ingen luftemboli
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
identifikasjon av urinleder
Tidsramme: intraoperativt
intraoperativt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

29. oktober 2023

Primær fullføring (Antatt)

29. desember 2023

Studiet fullført (Antatt)

29. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

31. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • delination of PCS by air

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ureterobstruksjon

Kliniske studier på luftinjeksjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Italy

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere