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El aire ambiente es una alternativa segura a la inyección de tinte en la ureterografía

30 de octubre de 2023 actualizado por: Abdelrahman Mohamed Abdelkader, Assiut University

Aire ambiente frente a inyección de iohexol en URS

El procedimiento comenzó en los años treinta. La pielografía retrógrada es un paso esencial en la mayoría de los procedimientos endoscópicos. Este procedimiento se utiliza como investigación, con diferente indicación en el pasado y en el presente, para delimitar el uréter y el sistema pelviccalicial ya sea antes o después de la operación, por ejemplo para detectar cualquier complicación como una perforación y la necesidad de colocación de un stent. El procedimiento tiene una alternativa, menos invasiva, la PIV. Múltiples artículos exploraron el uso de aire en la punción de la NLPC y para identificar el cáliz posterior, pero hasta donde sabemos, ningún artículo aborda la idea de la inyección de aire en el uréter. El mayor temor es la embolia gaseosa o la falta de visualización del uréter. La disponibilidad y el costo del material de contraste pueden ser un problema, enfrenta la mayoría de los urólogos

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

Nuestro objetivo es explorar la viabilidad de utilizar aire ambiente como material de contraste y comprobar la seguridad de este procedimiento.

Materiales y métodos:

Un estudio piloto en el departamento de Urología del hospital universitario de Assiut para evaluar la eficacia de la inyección de aire como inyección de tinte de reemplazo en casos de endoscopia, ya sea en situación de emergencia o electiva. Se seleccionaron veinte pacientes al azar para evaluar el impacto de la pielografía retrógrada (RPG) utilizando aire en casos de uréteres obstruidos y función renal elevada.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • todos los pacientes sometidos a Urs

Criterio de exclusión:

  • No

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: pacientes con uréteres obstruidos
Delinación del uréter y la pelvis mediante inyección de aire bajo C-ARM.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
sin embolia gaseosa
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
identificación del uréter
Periodo de tiempo: intraoperatorio
intraoperatorio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

29 de octubre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

29 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

29 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

31 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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