Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Diodilaserin käyttö implantin toisessa vaiheessa.

tiistai 9. tammikuuta 2024 päivittänyt: Saad Mahmood Jameel, University of Baghdad

Kivun havaitseminen ja arvioitu injektoitava anestesia, jota tarvitaan käyttämällä sykkivää 940 nm:n diodilaseria toisen vaiheen implanttialtistusvaiheessa verrattuna perinteisiin menetelmiin

Hammasimplantit, jotka ovat korvaavia hampaita, sijoitetaan yleensä kahdessa vaiheessa. Toisessa vaiheessa implanttiteline (joka on luuhun asetettu runko, joka paljastetaan keinohampaan sijoittamiseksi) paljastetaan kuitenkin käyttämällä kirurgista terää; voidaan käyttää vaihtoehtoista menetelmää, jossa käytetään diodilaseria. Tässä tutkimuksessa pyrittiin vertailemaan kahta menetelmää suhteessa potilaiden odottamaan kipuun ja paikallispuudutuksen käytön tarpeeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Toisen vaiheen implanttialtistus käsittää hammasimplanttien yläpuolisen pehmytkudoksen poistamisen osana implanttitoimenpiteitä puuttuvien hampaiden korvaamiseksi, mikä voidaan tehdä joko diodilaserilla tai perinteisellä menetelmällä. Tutkimukseen osallistui viisitoista potilasta, iältään 18-70 vuotta. vanha. Implantaattialtistus suoritettiin 15 potilaalle, joilla oli vähintään kaksi implanttia kahdessa ryhmässä: ryhmä 1 diodilaserilla 940 nm:ssä ja ryhmä 2 perinteisellä menetelmällä joko puhkaisulla, läpällä tai viillolla 5 yksityisellä klinikalla ja yhdessä valtion ylläpitämässä sairaalassa. Bagdadin kaupungissa/Irakissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

15

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Irak
    • Al-Jadiriya
      • Baghdad, Al-Jadiriya, Irak, 10071
        • laser institute for postgraduate studies, University of Baghdad

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- 1. Kuvaa kohderyhmä ja kriteerit sen sisällyttämiselle. Potilaat, jotka on tarkoitettu kiinteän implantin hoitoon tavanomaisella implanttitoimenpiteellä, jossa implantti on asetettu ennen (3-6) kuukautta kaksivaiheisella hammasimplantilla.

2. Hoito kahdella tai useammalla implantilla samassa potilaassa. 3. Molemmista sukupuolista 18–70-vuotiaat potilaat, joilla on riittävä osseointegraatio ja terve keratinisoitunut kudos implanttikohdan ympärillä.

Poissulkemiskriteerit:

  • 1. Potilaalla on yksi implantti. 2. Paljasta hammasimplantti tai sinulla on jo ienmuodostaja. 3. Huono suuhygienia. 4. Implanttien osseointegraatio luuhun epäonnistui.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: A ja B
Jokainen potilas, jolle on jo asennettu kaksi implanttia, valotetaan, ensimmäinen implantti valotetaan perinteisin menetelmin, toinen 940nm diodilaserilla.
Laite: diodilaser 940nm
Molemmille implanteille tehtiin valotus samalla käynnillä, jolloin toinen implantti valotettiin diodilaserilla ja toinen implantti perinteisellä menetelmällä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan havaitsema kipu.
Aikaikkuna: tallenteet tehtiin välittömästi altistushetkellä, 2, 5, 7 päivän kuluttua leikkauksesta.
Kipu mitattiin visuaalisella analogisella asteikolla 0-10, jonka potilas täytti
tallenteet tehtiin välittömästi altistushetkellä, 2, 5, 7 päivän kuluttua leikkauksesta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
injektiopuudutuksen tarve
Aikaikkuna: leikkaushoidon aikana
anestesian tarve tehdään, kun potilas tuntee kipua paikallispuudutuksen jälkeen
leikkaushoidon aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Baghdad

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 21. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 16. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 19. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 19. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1375

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

tarjotaan tarvittaessa

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset diodilaser 940nm

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ethiopia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa