Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование диодного лазера на 2-м этапе имплантации.

9 января 2024 г. обновлено: Saad Mahmood Jameel, University of Baghdad

Восприятие боли и оценка необходимости инъекционной анестезии с использованием пульсирующего диодного лазера 940 нм на втором этапе воздействия имплантата по сравнению с традиционными методами

Зубные имплантаты, являющиеся заменой зубов, обычно устанавливаются в два этапа. Однако на втором этапе фиксатор имплантата (то есть тело, которое вставлено в кость и подвергается воздействию для установки искусственного зуба) обнажается с помощью хирургического лезвия; можно использовать альтернативный метод с использованием диодного лазера. Целью данного исследования было сравнение двух методов с точки зрения боли, ожидаемой пациентами, и необходимости использования местной анестезии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Второй этап воздействия имплантата включает удаление мягких тканей над зубным имплантатом в рамках процедуры имплантации для замены отсутствующих зубов, которую можно выполнить либо с помощью диодного лазера, либо традиционным методом. В это исследование вошли пятнадцать пациентов в возрасте от 18 до 70 лет. старый. Обнажение имплантата было проведено у 15 пациентов, имеющих как минимум два имплантата, в двух группах: группа 1 с диодным лазером на длине волны 940 нм и группа 2 с традиционным методом, выполненным с использованием пункции, лоскута или разреза в 5 частных клиниках и одной государственной больнице. в городе Багдад/Ирак.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Ирак
    • Al-Jadiriya
      • Baghdad, Al-Jadiriya, Ирак, 10071
        • laser institute for postgraduate studies, University of Baghdad

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

- 1. Опишите целевую группу населения и критерии ее включения. Пациентам показано лечение несъемными имплантатами с помощью традиционной процедуры имплантации, при которой имплантат устанавливается до (3-6) месяцев с использованием двухэтапной дентальной имплантации.

2. Лечение двумя или более имплантатами у одного пациента. 3. Пациенты в возрасте от 18 до 70 лет обоего пола с наличием адекватной остеоинтеграции и здоровой ороговевшей ткани, окружающей место имплантации.

Критерий исключения:

  • 1. У пациента один имплантат. 2. Обнажить зубной имплантат или уже иметь формирователь десны. 3. Плохая гигиена полости рта. 4. Нарушение остеоинтеграции имплантата с костью.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: А и Б
Каждому пациенту, у которого уже установлены два имплантата, обнажают первый имплантат традиционными методами, второй – диодным лазером 940 нм.
Устройство: диодный лазер 940 нм
Обнажение двух имплантатов проводилось за одно посещение: один имплантат обнажался с помощью диодного лазера, а другой имплантат - с помощью традиционного метода.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль, ощущаемая пациентом.
Временное ограничение: записи делались сразу во время воздействия, через 2, 5, 7 дней после операции.
Боль измерялась с помощью визуальной аналоговой шкалы от 0 до 10, заполненной пациентом.
записи делались сразу во время воздействия, через 2, 5, 7 дней после операции.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
необходимость инъекционной анестезии
Временное ограничение: во время операции лечение
необходимость проведения анестезии, когда пациент чувствует боль после применения местной анестезии
во время операции лечение

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Baghdad

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 ноября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 ноября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 января 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

19 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

19 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 1375

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

будет предоставлен при необходимости

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования диодный лазер 940 нм

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Myanmar

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться